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静脉输液报警装置的研究与应用
临床进行静脉输液操作时需要时刻密切注意输液剩余量,增加了护士、患者或陪护人员的负担和患者的心理压力;由于护士配备不足、患者家属疏忽或抢救等原因,经常会发生静脉输液滴空现象,影响治疗效果,又可能导致空气栓塞等差错事故的发生,甚至会引起医疗纠纷.为此,笔者研究设计出一种能实时监测输液状态的静脉滴注监控装置,可以有效的防止上述现象的发生.现介绍如下.
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一种输液检测监控装置的研制
目的:研制一种体积小、质量轻、免外接电源,且可实时掌握批量患者输液信息的输液检测监控装置.方法:采用光电检测技术、ZigBee无线技术和嵌入式编程技术,来实现精确检测液体的实时滴速,并无限拓展信号覆盖范围,且无需计算机控制.该装置由输液监测终端、协调器、中继器和手持终端4个部分组成.结果:该装置达到了技术指标要求,显著减少了输注每瓶液体的平均巡查病房次数,缩短了换瓶前平均配液间隔时间,减轻了护理人员的工作量.结论:该输液检测监控装置有助于实时、动态地掌握批量患者的输液信息,适用于各级医院门急诊输液室、病房或自然灾害及突发公共事件的救援工作.
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透析器复用的临床效果观察
随着近几十年来血液净化技术的飞速发展,血液透析已成为主要的一种肾脏替代疗法.透析器、透析液配比装置;血液、透析液监控装置便构成了血液透析装置,即人工肾,透析器复用在全世界普遍存在.
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输液老式灭菌柜的改造及验证
输液灭菌使用老式灭菌柜,手动操作以饱和蒸汽作灭菌介质,115 ℃下恒温30 min,这种方法证明是可行的.但是,当蒸汽压力过低时,升温时间过长,药液受热量增大,5-HMF就容易超标.蒸汽压力过高时,升温时间过短,容易造成灭菌不彻底.国家有关部委要求在1998年大容量注射剂生产车间必须达到GMP标准.实施<细则>中也规定,灭菌柜达不到要求,实行否决.具体规定:"灭菌柜设置温度、压力的自动记录,记时器,F0值显示等监控装置.""灭菌柜使用前应该进行温度均匀性和灭菌效果的验证,F0值应控制在8.0以上".早在美国药典20版(80)就规定了输液制剂使用F0值法灭菌.目前,老式灭菌柜若全部更新,浪费较大.为了达到GMP的要求,我们对原有的灭菌柜加装一套"MZK-F0灭菌柜智能控制器"(重庆小型自动化装置厂生产),对温度和压力进行自动控制和记录及F0值监控,并对柜体作适当改造.经过一段时间的使用考察,该设备操作简便,安全可靠,能准确及时地控制和反映灭菌全过程.灭菌后的几项指标检查全部合格.