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探讨原发性高血压应用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利治疗的临床意义
目的:探讨原发性高血压应用硝苯地平控释片联合盐酸贝那普利治疗的临床意义.方法:选择我院100例2017年2月-2019年2月原发性高血压患者.随机分组,参比组实施硝苯地平控释片治疗,观察组则实施硝苯地平控释片+盐酸贝那普利治疗.比较两组原发性高血压疗效;血压得到控制时间;治疗前后患者血压监测值和生活质量;不良反应.结果:观察组原发性高血压疗效、血压得到控制时间、血压监测值和生活质量相比较参比组更好,P<0.05.观察组和参比组不良反应相似,P>0.05.结论:硝苯地平控释片+盐酸贝那普利治疗原发性高血压效果确切,可获得理想效果.
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盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的疗效观察
目的:观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗慢性心力衰竭的临床疗效.方法:选择我院2009年9月-2011年4月收治的112例慢性心力衰竭患者,随机均分为盐酸贝那普利组(对照组)和盐酸贝那普利联合螺内酯组(试验组).采用彩色多普勒超声心电图测量2组患者左室舒张末期容积(LVEDD)、左室收缩末期容积(LVESD)及左室射血分数(LVEF),比较2组治疗前、后心功能改善情况和不良反应.结果:治疗3个月后,试验组与对照组的总有效率分别为91.07％ (51/56)、75.00％(42/56),2组比较差异有统计学意义(P＜0.05)；2组的LVESV、LVSDV均有所下降,LVEF均有所增加,但试验组治疗后各项指标改善显著优于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05).治疗中,2组均有少数患者出现轻微不良反应.结论:在常规治疗心力衰竭患者的基础上加用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗,能有效的改善心功能,疗效确切,安全性好.
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6种用药方案治疗原发性高血压的成本-效果分析
目的:评价6种用药方案治疗原发性高血压的成本-效果.方法:将720例原发性高血压患者随机分为6组,A、B组分别给予国产与进口苯磺酸氨氯地平(5mg,qd),C、D组分别给予国产与进口盐酸贝那普利(10mg,qd),E组给予国产苯磺酸氨氯地平(5mg,qd)与盐酸贝那普利(10mg,qd),F组给予进口苯磺酸氨氯地平(5mg,qd)与盐酸贝那普利(10mg,qd),均治疗12周,观察各组疗效及不良反应,并运用药物经济学原理进行成本-效果分析.结果:A、B、C、D、E、F组总有效率分别为68.3%、70.0%、67.5%、68.3%、91.7%、92.5%,A、B、C、D组间总有效率差异无统计学意义(P>0.05),E、F组总有效率差异无统计学意义(P>0.05),但E、F组总有效率分别与A、B、C、D组比较差异具有统计学意义(P<0.05);6组药品不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05).A、B、C、D、E、F组成本分别为83.16、429.24、204.96、332.64、288.12、761.88元,成本-效果比分别为121.76、613.20、303.64、487.03、314.20、823.65;B、E、F组相对于A组的增量成本-效果比分别为20 357.65、875.90、2 804.63.结论:国产苯磺酸氨氯地平片与盐酸贝那普利片或者两者联合用药治疗原发性高血压的疗效与相应进口制剂无明显差异,但应用国产制剂组药品费用与成本-效果比明显低于应用进口制剂组(P<0.05),其治疗原发性高血压的经济学效果优于进口品种.
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盐酸贝那普利片与缬沙坦影响老年急性心肌梗死患者心功能的随机对照研究
目的：比较盐酸贝那普利片与缬沙坦对老年急性心肌梗死（AMI）患者心功能改善情况的影响。方法将100例老年AMI患者按随机数字表法分为对照组与试验组，各50例。对照组患者采用缬沙坦治疗，试验组患者采用盐酸贝那普利片治疗，对比两组患者的临床疗效。结果治疗后，试验组患者总有效率为96.67%，明显高于对照组的70.00%（ P﹤0.05）；试验组患者治疗前后左室射血分数（LVEF）和B型脑利钠肽（BNP）的改善程度均明显大于对照组患者（ P﹤0.05）；试验组总胆固醇（TC）为（3.12±0.78）mmol/L，低密度脂蛋白胆固醇（LDL－C）为（1.48±0.46）mmol/L，均显著低于对照组的（3.94±0.79）mmol/L和（2.39±0.94）mmol/L（ P﹤0.05）。结论盐酸贝那普利片与缬沙坦治疗老年AMI均有调血脂、通畅血管的功效，可显著降低心血管疾病致死及致残发生的概率，提高患者生存质量，但盐酸贝那普利效果较缬沙坦更佳。
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盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心脏病心力衰竭93例
目的：观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗心脏病心力衰竭的临床疗效和安全性。方法选择2013年1月至2014年1月医院收治的心脏病心力衰竭患者186例，按随机数字表法分为对照组和观察组，每组93例。采用单盲法给予对照组患者强心剂、利尿剂及盐酸贝那普利，观察组在对照组给药基础上加用螺内酯。治疗8周后，测量两组患者的左心室舒张末期容积（LVEDV）、左心室收缩末期内径（LVESD）及左心室射血分数（LVEF），测量血清钾浓度，观察不良反应。结果治疗8周后，观察组总有效率为92.47%，明显高于对照组的78.49%（ P<0.01）；与治疗前及对照组治疗后比较，观察组患者治疗后的LVESD，LVEDV，LVEF等指标均明显得到改善（ P<0.01）；两组患者的血清钾均保持在正常范围，少数患者出现轻微不良反应。结论盐酸贝那普利联合螺内酯可改善心脏病心力衰竭患者的心功能，提高患者左心室射血分数，且不良反应少，疗效肯定，值得临床推广。
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盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病110例
目的 探讨盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病的疗效.方法 选择糖尿病肾病患者220例,随机分为观察组和对照组,各110例.对照组采用常规对症支持治疗,观察组在对照组治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗,比较两组治疗效果.结果 治疗2个月后,观察组患者24 h尿蛋白定量为(1.34±0.27)g/d,24 h微球蛋白排泄率为(487.93±46.62)mg/L,对照组患者分别为(1.86±0.42)g/d和(584.83±81.19)mg/L,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.01).观察组总有效率为96.36％,对照组总有效率为77.27％,组间比较差异具有统计学意义(P＜0.01).结论 在常规治疗的基础上联合应用盐酸贝那普利治疗糖尿病肾病,可有效降低患者尿蛋白含量,改善患者肾功能.
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盐酸贝那普利辅助治疗早期糖尿病肾病43例
目的 探讨盐酸贝那普利辅助治疗糖尿病肾病的临床疗效.方法 将医院2009年8月至2010年5月收治的84例糖尿病患者随机分为观察组43例、对照组41例,对照组给予糖尿病常规治疗,观察组在此基础上辅助应用盐酸贝那普利(洛汀新)10 mg、每日1次治疗,疗程半年.结果 两组治疗前后空腹血糖比较有统计学差异(P＜0.05),但治疗后组间比较无统计学差异(P＞O.05).治疗后两组尿素氮均有明显下降、肌酐清除率均有明显上升,而24 h尿蛋白量明显下降(P＜0.05).两组治疗后各指标比较也有统计学差异(P＜O.05).观察组43例中显效19例,有效20例,总有效率为90.70%;对照组41例中显效15例,有效17例,总有效率为78.05%.两组总有效率比较无统计学差异(x2=2.57,P＞0.05).结论 盐酸贝那普利辅助治疗早期糖尿病肾病,能延缓患者肾功能衰竭进展,疗效确切且安全,值得临床应用.
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盐酸贝那普利联合泼尼松治疗小儿原发性肾病综合征临床研究
目的 观察盐酸贝那普利联合泼尼松治疗原发性肾病综合征的疗效和安全性.方法 将40例患者随机分为两组:治疗组20例服用盐酸贝那普利0.1～0.3 mg/(kg·d),泼尼松片2 mg/(kg·d)；对照组20例服用泼尼松片2 mg/(kg·d),疗程8周.观察24 h尿蛋白定量、血肌肝、血清清蛋白及血钾等变化及不良反应情况.结果 治疗4周后两组患者24h尿蛋白定量、总有效率比较,差异有统计学意义(P＜0.05),治疗前及治疗8周后两组患者24 h尿蛋白定量、总有效率比较,差异无统计学意义(P＞0.05).两组在治疗过程中,血清肌肝及血钾比较,差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸贝那普利联合泼尼松治疗原发性肾病综合征安全,早期有效,其疗效优于单用泼尼松.
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洛汀新的不良反应
洛汀新(盐酸贝那普利)为血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI),是WHO和中国高血压防治指南共同推荐的抗高血压一线药物,大量用于高血压病、慢性肾脏疾病等.随着应用的日益广泛,其不良反应(ADR)的报道亦日渐增加,现收集若干,供临床医师及药师参考.
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强肾固精方联合ACEI类药物改善慢性肾小球肾炎尿蛋白临床研究
目的:观察强肾固精方联合ACEI类药物治疗慢性肾小球肾炎的临床疗效,寻找治疗慢性肾炎合理有效的方案.方法:160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(强肾固精方联合盐酸贝那普利组)和对照组(盐酸贝那普利组),每组各80例.治疗结束后观察两组患者治疗前后24小时尿蛋白定量及血浆白蛋白含量的改善情况.结果:观察组总有效率85.1％,对照组62.3％,差异有统计学意义(P＜0.05).说明观察组在减少尿蛋白和提高血浆白蛋白的方面明显优于对照组(P＜0.05).结论:强肾固精方联合ACEI类药物可明显减少尿蛋白和提高血浆白蛋白含量,治疗慢性肾炎效果明确.
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强肾固精方对慢性肾小球肾炎中医证候的影响
目的:观察强肾固精方联合ACEI类药物改善慢性肾小球肾炎患者的中医证候,并分析其作用机理,为临床用药提供依据.方法:160例慢性肾小球肾炎患者随机分为观察组(强肾固精方联合ACEI类药物)和对照组(盐酸贝那普利组),观察两组患者治疗前后中医证侯及症状积分的改善情况.结果:观察组总有效率87.8％,对照组54.5％,差异有统计学意义(P＜0.05).观察组在改善中医证侯方面疗效明显优于对照组(P＜0.05).结论:强肾固精方联合ACEI类药物可显著缓解临床症状,提高患者的生活质量,对慢性肾炎有良好的疗效.
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HPLC测定盐酸贝那普利片的含量
目的测定盐酸贝那普利片中贝那普利的含量.方法采用HPLC,Zorbax XDB-C18色谱柱(5 μm,4.6 mm×150 mm),柱温25 ℃,流动相为0.075% HAc-甲醇(35 ∶65),流速1.0 ml*min-1;DAD检测波长239 nm.结果贝那普利浓度在0.8～48 g*ml-1范围内线性关系良好,低检测浓度为 0.4 μg*ml-1,日内RSD≤1.51%,日间RSD≤1.69%(n=5),回收率98.9%～99.9%(n=5).结论所用方法简便快速,准确可靠,可用于盐酸贝那普利片的含量测定.
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甘精胰岛素、阿卡波糖与盐酸贝那普利联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床观察
目的:观察甘精胰岛素、阿卡波糖与盐酸贝那普利联合治疗2型糖尿病早期肾病的临床疗效.方法:将62例2型糖尿病合并糖尿病肾病III期患者用甘精胰岛素作为基础量使空腹血糖达标,三餐时联合阿卡波糖口服控制餐后血糖,辅以盐酸贝那普利治疗,观察治疗前后血糖、血压及尿白蛋白/肌酐的变化.结果:经甘精胰岛素、阿卡波糖治疗后空腹和餐后2 h血糖明显下降,联合盐酸贝那普利治疗可改善胰岛素抵抗,并使UAER明显下降.结论:甘精胰岛素作为基础量、联合阿卡波糖控制血糖,辅以盐酸贝那普利口服是治疗2型糖尿病合并早期糖尿病肾病的方法之一,疗效肯定,无低血糖发生.
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紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量
目的:探讨盐酸贝那普利的含量测定方法.方法:采用紫外分光光度法测定含量.结果:盐酸贝那普利在240nm处有大吸收,在10.0μg～60.0μg/ml范围内,线性关系良好,平均回收率101.8%,RSD＝1.3%.结论:紫外分光光度法测定盐酸贝那普利含量,操作简便,稳定性好,结果准确.
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浅谈氢氧化钙糊剂充填根管治疗年轻恒牙的临床体会
目的:观察氢氧化积糊剂充填根管治疗年轻恒牙的疗效.方法:对68例牙髓失活的年轻恒牙经根管预备后,用氢氧化铝糊剂(悉染根管加用碘仿)进行根充填,6个月～1年随京剧复诊,确认根类孔闭合它去除原充填物,再换牙胶类进行根管充填.结果:随访2年～3年,根尖口闭锁良好,根尖周骨组织良好,无不良反应.结论:氢氧化铝糊剂加碘仿充填年轻恒牙未闭合根管,是安全有效的根管充填方法.
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中西医结合治疗早期糖尿病肾病疗效观察
目的:观察百令胶囊联合盐酸贝那普利(洛汀新)、胰岛素治疗糖尿病肾病的临床疗效方法:选择糖尿病肾病患者68例随机分成2组,各34例.对照组常规给予盐酸贝那普利和胰岛素,治疗组在对照组用药的基础上加用百令胶囊2 g,3次/d,疗程为4周,结果:治疗前2组各项指标差异无统计学意义(P＞0.05),2组治疗后的血肌酐、血压下降的差异无统计学意义(P＞0.05).2组治疗后的尿蛋白下降的差异有统计学意义(P＜0.05).结论:观察百令胶囊联合盐酸贝那普利、胰岛素治疗糖尿病肾病的疗效,结果表明治疗组加用百令胶囊后,较对照组可明显降低尿蛋白水平,改善临床症状.
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中西医结合治疗早期糖尿病肾病40例
目的:观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病的临床疗效.方法:选取早期糖尿病肾病患者80例作为研究对象,随机分为对照组和观察组各40例.对照组给予盐酸贝那普利常规治疗,观察组在对照组基础上给予自拟中药方口服治疗.观察比较两组疗效.结果:对照组总有效率为75.0％,观察组为90.0％,观察组总有效率优于对照组,差异具有统计学意义(P＜0.05).治疗后两组FBG、PBG、HbAlc指标较治疗前均下降(P＜0.05),但两组间比较,差异无统计学意义(P＞0.05).治疗后两组UAER、24hPro、SCr和BUN指标均较治疗前明显改善(P＜0.05),除BUN外,治疗后观察组其它3项指标的改善均优于对照组(P＜0.05).结论:中西医结合治疗早期糖尿病肾病临床疗效较好,值得临床推广应用.
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中西医结合治疗糖尿病肾病33例临床观察
目的：观察中西医结合治疗肾虚血瘀、脉络瘀阻型糖尿病肾病Ⅲ期患者的临床疗效。方法：66例肾虚血瘀、脉络瘀阻型糖尿病肾病Ⅲ期，随机分为观察组和对照组各33例。两组均予以西医常规治疗，对照组予以盐酸贝那普利（洛丁新）口服，观察组加健脾补肾、活血利水法中医治疗，疗程为3个月。结果：观察组中医症候总积分、24h 尿蛋白定量比较均优于对照组（P ＜0.05）；一氧化氮（NO）、内皮素（ET）等实验室指标与对照组比较，差异有统计学意义（P ＜0.01）；两组治疗过程中均未见明显不良反应。结论：采用健脾补肾活血利水汤结合西药治疗糖尿病肾病Ⅲ期肾虚血瘀、脉络瘀阻型患者，临床疗效较好，值得临床推广运用。
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盐酸贝那普利和苯磺酸左旋氨氯地平治疗43例原发性高血压病临床观察
目的:探讨苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗原发性高血压病的临床效果.方法:将86例确诊的原发性高血压患者,随机分为观察组和对照组,每组各43例,观察组给予苯磺酸左旋氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗,对照组给予盐酸贝那普利治疗,疗程结束后,观察和比较两组降压效果.结果:观察组治疗前后心率变化和血压变化均优于对照组,在统计学上差异有显著性,具有统计学意义(P＜0.05).对照组总有效率83.7%,观察组总有效率95.3%,两相比具有统计学意义(p＜0.05).结论:盐酸贝那普利和苯磺酸左旋氨氯地平治疗原发性高血压病降压效果较好,能明显降低原发性高血压患者的收缩压和舒张压,改善心率,值得在临床上推广.
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降压,好选用长效药
常用的长效降压药长效降压药是能维持降压疗效在24小时以上,一天只需服用1次的降压药.包括:1、钙拮抗剂:苯磺酸氨氯地平(络活喜、麦利平、安内真、施慧达)、硝苯地平控释片(拜新同)、左氨氯地平(施慧达)等.2、血管紧张素转换酶抑制剂ACEI类:盐酸贝那普利(洛汀新)、雷米普利(瑞泰)、培哚普利(雅施达)、福辛普利(瑞泰、瑞素坦)等.3、血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂ARB类:缬沙坦(代文)、氯沙坦(科索亚)等.
