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盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的疗效和安全性
目的：观察盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭的有效性和安全性，为临床实践提供依据。方法：选择我院2012年9月-2013年9月收治的76例糖尿病心脏病心力衰竭患者，随机分为观察组和对照组各38人，对照组使用常规抗心衰治疗，观察组使用盐酸贝那普利联合螺内酯组进行治疗。观察比较2组患者治疗前、后左室舒张末期内径（LVEDd）、左室射血分数（LVEF）、心率和心功能疗效改善情况和不良反应。结果：治疗3个月后，观察组治疗后各项指标改善显著优于对照组，2组比较差异有统计学意义（P＜0．05）；治疗中，2组均有少数患者出现轻微不良反应。结论：盐酸贝那普利联合螺内酯可有效改善糖尿病心脏病心力衰竭患者的心功能，疗效确切，安全性好，可在临床推广应用。
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HPLC法测定贝那普利氢氯噻嗪片的有关物质
目的：建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的有关物质。方法采用 Ultimate AQ‐C18色谱柱（250 mm ×4．60 mm ，5μm）；流动相：四氢呋喃‐水‐冰醋酸（250 mL＋750 mL＋4 mL ，加入四丁基溴化铵1．0 g）；流速：1．5 mL · min－1；检测波长：240和316 nm。结果杂质CGS14831的线性范围为3．74～28．08μg · mL－1，相关系数 r＝0．9996；杂质CGP42454A、CGS 14829A的线性范围为1．63～12．19μg · m L －1：相关系数 r＝0．9995；杂质S U 5683的线性范围为2．03～15．24μg · m L －1，相关系数 r＝0．9997。结论该方法重复性好，结果准确，能更好地控制贝那普利氢氯噻嗪片中有关物质的含量。
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RP-HPLC 法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量
目的：建立高效液相色谱法测定贝那普利氢氯噻嗪片的含量。方法采用 Ultimate AQ-C18柱（250 mm ×4．6 mm ，5μm）；以四氢呋喃-水-冰醋酸（250 mL ＋750 mL ＋4 mL 加入四丁基溴化铵1．0 g）为流动相，检测波长：240 nm ；流速：1．5 mL ? min -1。结果盐酸贝那普利质量浓度在41．2～412．3μg ? mL -1范围内呈线性，r＝0．9995，氢氯噻嗪质量浓度在51．0～509．6μg ? mL -1范围内呈线性，r＝0．9998；盐酸贝那普利平均回收率在99．6％～101．6％之间，RSD 小于2％，氢氯噻嗪平均回收率在99．3％～100．7％之间，RSD 小于2％。结论该方法操作简便、准确、灵敏、重复性好，可用于贝那普利氢氯噻嗪片的质量控制。
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较高剂量的缬沙坦与贝那普利对IgA肾病的疗效对比
目的 观察较大剂量的缬沙坦与贝那普利对IgA肾病的疗效和安全性.方法 61例患者随机分为三组:缬沙坦组(对照1组)(n=20),服用缬沙坦160 mg/d,贝那普利组(对照2组)(n=20)服用盐酸贝那普利20 mg/d.联合组(治疗组)(n=21)服用缬沙坦160 mg/d联合盐酸贝那普利20 mg/d,疗程6个月,观察24 h尿蛋白定量、血清肌肝、血压及血钾等变化及不良反应情况.结果 6个月时三组24 h尿蛋白定量均有明显下降,尤以治疗组明显,与其他两组比较差异显著(P＜0.05),总有效率分别为治疗组85.7%,对照1组45.0%,对照2组40.0%,均以治疗组显著;与其他两组比较差异显著(P＜0.01),而对照1组与对照2组比较无明显差异(P＞0.05).三组均能有效降低血压且副作用较轻,三组之间比较无显著性差异(P＞0.05).结论 较大剂量血管紧张素受体拮抗剂联合较大剂量转换酶抑制剂治疗IgA肾病安全有效,其疗效优于单用盐酸贝那普利或单用缬沙坦.
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盐酸贝那普利致白细胞减少症1例
1 临床资料患者,男,75岁,因发热、咽痛、纳差3天入院.患者3天前自觉轻度畏寒、咽痛、纳差,无鼻塞、流涕、咳嗽等不适,自以为感冒,口服"清温颗粒",症状未见缓解,体温上升至38.2℃.
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平稳控制老年高血压清晨血压更多减少卒中的药物疗效观察
目的 老年原发性高血压的清晨血压具有血压晨峰现象,其为心脑血管事件的独立危险因素,为更多减少卒中,观察替米沙坦及盐酸贝那普利治疗老年原发性高血压的临床药物疗效.方法 180例老年原发性高血压患者分别服用替米沙坦及盐酸贝那普利一个疗程4周,观察其药物疗效.结果 替米沙坦与盐酸贝那普利治疗4周后的收缩压的谷/峰比值分别为(0.66±0.12)、(0.68±0.13),舒张压的谷/峰比值分别为(0.64±0.09)、(0.65±0.16),降压谷峰比值较稳定,治疗期间变化差异均无统计学意义(P＞0.05).两种药物之间差异无统计学意义.结论 替米沙坦与盐酸贝那普利均是治疗老年原发性高血压病的安全有效的药物,可以平稳控制老年高血压清晨血压,更多减少卒中的发生.
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糖尿病肾病应用补肾活血汤配合盐酸贝那普利治疗的效果研究
目的:探析糖尿病肾病应用补肾活血汤配合盐酸贝那普利治疗的效果研究.方法:通过对90例糖尿病肾病患者随机分为治疗组(45例)和对照组(45例),分别采用常规治疗和在常规治疗的基础上口服补肾活血汤配合盐酸贝那普利的方法,疗程为8周.结果:治疗组和对照组疗效分别为93.3％、68.9％,治疗组疗效明显优于对照组,P＜0.05.结论:糖尿病肾病应用补肾活血汤配合盐酸贝那普利来减少尿蛋白和肾脏损害,发挥肾脏保护作用,在治疗糖尿病肾病方面疗效良好,值得在临床上广泛推广使用.
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盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤的效果研究
目的 研究盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤的临床效果.方法 将我院2017年4月～2018年4月所收治的78例阵发性房颤患者作为研究对象,随机将其分为对照组与研究组,每组各39例.对照组实行常规治疗手段,并采用盐酸胺碘酮进行治疗,研究组在此基础上,联合采用盐酸贝那普利进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果.结果 研究组治疗总有效率为94.87％,显著高于对照组的79.49％,差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤临床效果显著,可有效降低阵发性房颤复发率,其临床疗效显著优于单用盐酸胺碘酮,值得临床推广.
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盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔单用与联用治疗高血压疗效对比
目的 探讨治疗高血压的方法 .方法选取2015年4月到2017年4月来我院治疗的高血压患者,20例为研究对象,随机将所有患者分为三组,即A组、B组和C组,分析三组的治疗效果.结果 三组患者在接受不同治疗方法后,C组的血压水平变化明显优于其他两组,B、C两组的血肌酐以及24n尿蛋白显著低于A组,并且两组的Ccr要高于A组.结论 联用盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔治疗高血压的效果明显,能够帮助患者控制血压,把病情控制在一个比较稳定的状态,故值得推广和使用.
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针对糖尿病心脏病心力衰竭患者行盐酸贝那普利、螺内酯联合治疗的可行性研究
目的 探究治疗糖尿病心脏病心力衰竭患者采取盐酸贝那普利联合螺内酯的临床疗效及安全性.方法 选取我院2016年1月~2017年6月收治的糖尿病心脏病心力衰竭患者44例进行观察,根据治疗方式分为对照组(行常规治疗)、观察组(采取盐酸贝那普利联合螺内酯治疗),对比两组患者临床疗效及安全性.结果 观察组患者临床总有效率95.45%显著高于对照组77.27%,差异有统计学意义(P<0.05).结论 采用盐酸贝那普利、螺内酯联合用药治疗糖尿病心脏病心力衰竭疗效显著,且安全性较好.
关键词： 盐酸贝那普利 螺内酯 糖尿病心脏病心力衰竭 -
盐酸贝那普利片仿制药与原研药的溶出度一致性评价
目的 比较3种国产盐酸贝那普利片仿制药与原研药的体外溶出度,对溶出曲线进行比较评价一致性.方法采用桨法,溶出介质体积500 mL,转速50 rpm,分别以水、pH1.2盐酸溶液、pH4.5磷酸盐缓冲液、pH6.8磷酸盐缓冲液为溶出介质测定溶出度,HPLC法测定含量.通过计算相似因子评价溶出曲线相似性.结果仅仿制药B与参比制剂D的溶出度一致性相似,A和C与参比制剂溶出一致性不一致.结论部分仿制药与原研制剂溶出一致性较差,制剂工艺有待改善.
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盐酸贝那普利与胰激肽原酶联合应用对慢性肾衰竭的疗效观察
目的 探讨盐酸贝那普利与胰激肽原酶联合应用对慢性肾功能衰竭的疗效.方法 入选者为临床上糖尿病及高血压患者合并慢性肾衰患者共32例,其中女性22例,男性10例.年龄范围52岁-60岁,平均年龄57岁,32例患者均经过彩超或计算机断层扫描(computed tomography,CT)除外双侧肾动脉狭窄,无论血压正常与否均给予盐酸贝那普利2.5 mg,每日2次,胰激肽原酶肠溶片240单位,每日3次,口服.并根据患者血压耐受情况,盐酸贝那普利逐渐增量,理想剂量达到10 mg,每日2次,二周内达到理想剂量,(其中有5例患者因血压偏低,即血压低于90/60 mmHg而保持剂量维持在5 mg,每日2次)并分别于1个月、2个月、3个月复查血肌酐及尿素氮水平.结果 联合应用两种药物者有22例(68.75％)肌酐及尿素氮较治疗前有下降,7例无进展,1例较治疗前加重,2例脱落.结论 胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗糖尿病肾病疗效较好,有临床应用价值.
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参附强心丸联合盐酸贝那普利对老年高血压合并心力衰竭的有效性分析
目的 探究参附强心丸联合盐酸贝那普利对老年高血压合并心力衰竭的有效性.方法 本次研究对象为64例高血压合并心力衰竭的老年患者,64例患者分为两组,32例采用常规治疗加盐酸贝那普利治疗的患者为比较组,另外32例在比较组患者基础上继续采用参附强心丸进行联合用药治疗的患者为治疗组,比较两组的治疗有效性.结果 经过治疗,治疗组患者的治疗总有效率为93.8%,高于比较组患者的总有效率75.0%,差异显著(P＜0.05);治疗前,两组患者血压水平比较无差异(P＞0.05),治疗后,两组血压均有所下降,其中治疗组下降幅度大于比较组患者,差异显著(P＜0.05).结论 参附强心丸联合盐酸贝那普利共同对高血压合并心力衰竭老年患者进行治疗,效果显著,对患者的心脏功能改善显著,因此联合用药治疗方法在临床中有推广价值.
关键词： 参附强心丸 盐酸贝那普利 老年高血压合并心力衰竭 有效性 心功能 -
探讨昌平百善地区盐酸贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压合并心力衰竭的临床效果
目的 分析探讨盐酸贝那普利配合酒石酸美托洛尔治疗老年原发性高血压(HBP)合并心力衰竭(HF)的临床效果.方法 研究筛选2016年12月至2017年12月来我院内科治疗的466例老年原发性高血压合并心力衰竭患者,将观察对象随机分为两组,观察组与对照组,各233例;对照组使用盐酸贝那普利治疗,在此用药基础上观察组配合使用酒石酸美托洛尔治疗,用药治疗完成后,两组疗效观察.结果 经过持续6个月药物治疗,两组间统计学数据对比,观察组233例患者中治疗总有效率显然高于对照组(P<0.05).结论 研究结果显示,对老年原发性HBP合并HF患者使用酒石酸美托洛尔+盐酸贝那普利治疗,可有效改善患者临床病症,控制患者血压,具有显著疗效,值得推广.
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左旋氨氯地平联合贝那普利治疗高血压亚急症的临床分析
目的:探讨马来酸左旋氨氯地平与盐酸贝那普利联合治疗对高血压亚急症血压的影响.方法:采用随机对照的方法分析26例高血压亚急症患者的临床资料,并进行统计学分析.结果:26例中,A(男)组与B(女)组,经马来酸左旋氨氯地平与贝那普利联合治疗后血压均能得到有效控制(达标).2组治疗后收缩压/舒张压与治疗前比较差异有显著性(P＜0.05).结论:马来酸左旋氨氯地平与盐酸贝那普利联合治疗能有效平稳控制高血压亚急症血压.
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贝那普利联合氨氯地平治疗高血压病60例的临床观察
目的:探讨联合应用血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)和钙离子拮抗(CCB)剂治疗高血压病的临床疗效.方法:临床选取60例高血压病1级、2级患者,随机分为对照组和治疗组,其中对照组30例予其他类降压药物,包括β-受体阻滞,利尿剂等,治疗组30例予贝那普利联合氨氯地平.每周观察血压下降幅度,并在服药4周后行动态血压监测治疗效果.结果:两组治疗后血压均有下降,治疗4周后与给药前相比,各项血压指标的差异均有显著性( P＜0.05)治疗组优于对照组(P＜0.05).且不良反应少.结论;贝那普利联合氨氯地平治疗高血压病安全、有效.
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盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔单用与联用治疗高血压疗效对比
目的：分析盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔单用与联用治疗高血压的不同疗效，进行对比。方法选取我院240例高血压患者，将其随机分为 A、B、C 3组，每一组为80例。对 A 组单独服用盐酸贝那普利治疗高血压；对 B 组单独服用酒石酸美托洛尔治疗高血压；对 C 组进行盐酸贝那普利和酒石酸美托洛尔联合服用治疗高血压。对比3组患者的治疗效果并进行分析对比。结果经过一段时间 C 组的疗效和效率明显高于 A、B 两组，对比差异具有统计学意义（P ＜0．05）。结论盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压疗效显著，值得临床推广。
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百令胶囊在治疗糖尿病肾病中的价值分析
目的:分析总结采用百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:将我科进行治疗的76例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将所有患者分为观察组与对照组,两组均为38例.给予对照组患者盐酸贝那普利及胰岛素进行治疗,观察组患者则在对照组基础上联合服用百令胶囊进行治疗,收集汇总两组患者的治疗效果相关指标并对比分析.结果:观察组患者总体有效率为94.74%,显著高于对照组的总体有效率,且观察组患者的24小时尿蛋白量、空腹血糖(FPG)、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)、SCr含量等各项指标均优于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病采用百令胶囊辅助治疗,其临床治疗效果显著可靠,可做进一步推广应用.
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百令胶囊对糖尿病肾病的治疗价值分析与研究
目的:分析总结采用百令胶囊治疗糖尿病肾病的临床效果.方法:将我科进行治疗的76例糖尿病肾病患者作为研究对象,根据治疗方法的不同将所有患者分为观察组与对照组,两组均为38例.给予对照组患者盐酸贝那普利及胰岛素进行治疗,观察组患者则在对照组基础上联合服用百令胶囊进行治疗,收集汇总两组患者的治疗效果相关指标并对比分析.结果:观察组患者总体有效率为94.74%,显著高于对照组的总体有效率,且观察组患者的24小时尿蛋白量、空腹血糖(FPG)、C反应蛋白(CRP)、尿素氮(BUN)、SCr含量等各项指标均优于对照组(P<0.05).结论:糖尿病肾病采用百令胶囊辅助治疗,其临床治疗效果显著可靠,可做进一步推广应用.
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盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔单用与联用治疗高血压疗效对比
目的:评价高血压病盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔单用与联用的临床疗效.方法:盐酸贝那普利治疗2014年5月收治的70例高血压患者作为本次研究A组,酒石酸美托洛尔治疗2015年5月收治的70例高血压患者作为本次研究B组,盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗2016年5月收治的70例高血压患者作为本次研究C组,观察三组患者本次治疗效果.结果:治疗后A组收缩压、舒张压分别为(132.6±12.8)mmHg、(105.8±11.2)mmHg;B组收缩压、舒张压分别为(130.4±12.1)mmHg、(103.6±10.3)mmHg;C组收缩压、舒张压分别为(120.8±12.6)mmHg、(92.1±8.4)mmHg,C组收缩压与舒张压均明显低于A组与B组(P<0.05),A组B组收缩压与舒张压差异无统计学意义(P>0.05).结论:高血压病患者采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗能取得理想降压效果.
