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  • 血管紧张素转换酶抑制剂治疗心房纤颤的临床研究

    作者:袁晓利

    目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)盐酸贝那普利对心房纤颤患者的防治作用及对心功能的影响.方法 选取2010年4月-2010年10月我科入院或门诊心房纤颤患者60例,随机分为2组,观察两组患者的治疗有效率、窦律转复率、左心功能不全发生率,随访6个月.结果 两组患者的治疗有效率、窦律转复率、左心功能不全发生率比较差异显著.结论 血管紧张素转换酶抑制剂有望成为控制心房纤颤的一条新途径.

  • 盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压临床观察

    作者:沈惠珍

    目的 观察盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压的临床疗效.方法 将98例高血压患者随机分为观察组和对照组各49例.在常规治疗基础上,对照组予以硝苯地平缓释片治疗,观察组予以盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗.比较2组的临床疗效及血压下降情况.结果 观察组显效率和总有效率分别为59.2%、91.8%,高于对照组的30.6%、79.6%,差异均有统计学意义(P<0.05).2组治疗后收缩压和舒张压较治疗前有所下降,且观察组下降更明显,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利联合硝苯地平缓释片治疗高血压,具有良好的临床疗效,值得临床推广应用.

  • 盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤的临床观察

    作者:张健;石文静;孙玉香;代汝佃;朱晓晨

    目的 探讨盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性心房颤动(房颤)的临床疗效.方法 将63例发作频繁的阵发性房颤患者随机分为研究组33例和对照组30例.对照组在规范治疗原发病及有效抗凝治疗基础上单用盐酸胺碘酮治疗;研究组在对照组治疗基础上加用盐酸贝那普利治疗.2组均治疗随访12个月,比较2组临床疗效和治疗前、后左心房内径.结果 研究组总有效率为93.9%,高于对照组的76.6%,且治疗后左心房内径小于治疗前和对照组,差异均有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸胺碘酮联合盐酸贝那普利治疗阵发性房颤,对预防房颤的复发和持续性房颤的发生疗效显著,并能缩短左心房内径,延缓左心房扩大,临床疗效优于单用盐酸胺碘酮.

  • 金匮肾气丸加减联合盐酸贝那普利和苯磺酸氨氯地平治疗肾性高血压的临床疗效

    作者:朱春山

    目的 探讨金匮肾气丸加减联合盐酸贝那普利、苯磺酸氨氯地平治疗肾性高血压的临床疗效.方法 选取定南县人民医院2016年8月—2017年7月收治的肾性高血压患者100例,随机分为对照组和研究组,各50例.对照组患者采用盐酸贝那普利、苯磺酸氨氯地平治疗,研究组患者在对照组基础上联合金匮肾气丸加减治疗,两组患者均持续治疗6个月.比较两组患者治疗前后收缩压、舒张压、肾功能指标(血尿素氮、尿清蛋白排泄率、血肌酐)及24 h尿蛋白水平,并观察患者治疗期间不良反应发生情况.结果 治疗前,两组患者收缩压、舒张压及血尿素氮、尿清蛋白排泄率、血肌酐、24 h尿蛋白比较,差异无统计学意义(P>0.05);治疗后,研究组患者收缩压、舒张压及血尿素氮、尿清蛋白排泄率、血肌酐、24 h尿蛋白低于对照组(P<0.05).研究组患者不良反应发生率低于对照组(P<0.05).结论 采用金匮肾气丸加减联合盐酸贝那普利、苯磺酸氨氯地平治疗肾性高血压的临床疗效确切,可有效降低血压,改善患者肾功能,且安全性较高.

  • 苯磺酸氨氯地平联合不同药物干预高血压早期肾损害的疗效观察

    作者:陈芳

    目的 探讨苯磺酸氨氯地平分别联合盐酸贝那普利、氢氯噻嗪治疗高血压早期肾损害的疗效.方法 将68例高血压早期肾损害患者,随机分为苯磺酸氨氯地平联合盐酸贝那普利治疗组(观察组)、苯磺酸氨氯地平联合氢氯噻嗪治疗组(对照组),6个疗程后观察两组患者血压、尿微量清蛋白(mAlb)、血肌酐(Scr)和尿素氮(BUN)情况.结果 两组患者治疗后的收缩压、舒张压水平比较,差异均无统计学意义(P>0.05).治疗后,观察组的尿mAl、BUN水平均较对照组降低明显,差异有统计学意义(P<0.05),两组Scr水平比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 在高血压早期肾功能损害中应用苯磺酸氨氯地平联合盐酸贝那普利,较之联合氢氯噻嗪对于降低血压和尿微量白蛋白更为有效.

  • 盐酸贝那普利对2型糖尿病大鼠肾脏VEGF表达的影响

    作者:张玉娜;徐彩棉;苏国英;徐春;高丽霞;刘桂红;朱铁年;周卫华

    目的 探讨血管紧张素转换酶抑制剂(ACEI)--盐酸贝那普利对糖尿病大鼠肾脏VEGF表达的影响.方法 采用长期高脂饮食加小剂量链脲菌素(STZ)一次性腹腔注射制作2型糖尿病大鼠模型,光镜及电镜行肾脏形态学检查; RT-PCR测定VEGF mRNA表达,VEGF免疫组化染色观察VEGF蛋白水平变化.结果 2型糖尿病大鼠肾脏VEGF mRNA及其蛋白质表达明显高于正常对照组 (P<0.01),同时大鼠肾脏出现糖尿病肾病的病理变化;ACEI盐酸贝那普利干预后,对照组肾组织VEGF mRNA 及其蛋白质表达较模型组降低(P<0.01),同时肾脏病理变化也得到明显改善.结论 盐酸贝那普利可能通过抑制肾脏VEGF表达,延缓糖尿病肾病的发生.

  • 盐酸贝那普利联合复方利血平氨苯蝶啶治疗高血压疗效观察

    作者:章庆红

    按WHO的标准,人体正常血压为收缩压≥140 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa)和(或)舒张压≥90 mm Hg,即可诊断为高血压.高血压按病因可分为原发性和继发性两类.病因尚未完全阐明的是原发性高血压,约占90%[1];继发性高血压是由某些疾病所引起的血压升高.高血压是导致心脏病、脑血管病、肾病发生和死亡的重要危险因素,是全球人类常见的慢性病.心脑血管病的发生和死亡中一半以上与高血压有关,控制高血压是防治心脑血管病的关键.降压治疗的好处得到公认[2].本文就我院2010年1至10月门诊治疗的原发性高血压患者120例采用不同的用药方式进行治疗,报告如下.

  • 盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性观察

    作者:杨军

    目的:研究治疗老年性高血压患者采取盐酸贝那普利的临床效果.方法:选择我院2012年8月-2013年9月期间收治的100例老年性高血压患者,按照床位单双号顺序分为两组,其中50例患者采取盐酸贝那普利作为研究组,另50例患者采取马来酸左旋氨氯地平作为对照组,比较两组患者的临床效果和安全性.结果:研究组治疗后四周血压、治疗后八周血压均比对照组低,且研究组不良反应发生率12.00%,比对照组不良反应发生率24.00%低,两组结果有差别具有统计学意义(P<0.05).结论:治疗老年性高血压患者采取盐酸贝那普利效果更好,更快改善患者血压情况,且安全性更高,具有临床应用的价值.

  • 对比氯沙坦与盐酸贝那普利治疗老年糖尿病伴高血压的效果观察

    作者:刘楠

    目的::探究氯沙坦与盐酸贝那普利治疗老年糖尿病合并高血压患者的临床治疗效果。方法:选取2009年1月~2013年12月期间在我院接受治疗的148例老年糖尿病合并高血压患者作为研究对象,按照随机分组原则分为观察组和对照组两组,观察组使用氯沙坦进行治疗,对照组使用盐酸贝那普利进行治疗,比较两组患者的临床治疗效果。结果:观察组的治疗总有效率为81.08%,对照组的治疗总有效率为85.14%,两组比较差异显著具有统计学意义(P>0.05)。结论:使用氯沙坦与盐酸贝那普利治疗老年糖尿病合并高血压患者均能取得良好的治疗效果,且患者并发症发生率低,值得临床推广。

  • 盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效及安全性分析

    作者:陈芳

    目的:评价盐酸贝那普利治疗老年性高血压的疗效并分析其安全性.方法:选取2016年2月-2017年2月我院心血管内科收治的96例老年性高血压患者作为观察对象,按随机数字表分组法分为2组,即治疗组(盐酸贝那普利)48例和对照组(马来酸左旋氨氯地平)48例,对两组患者的临床疗效进行评价.结果:经8周治疗,两组的SBP及DBP水平与治疗前比较均有显著下降,且治疗组下降更明显,差异有统计学意义(P<0.05);两组肝、肾功能相关指标差异无统计学意义(P>0.05);治疗组与对照组的总有效率分别为93.75%、75.00%,差异有统计学意义(P<0.05).结论:临床治疗老年性高血压患者可采用盐酸贝那普利治疗,效果显著,不仅具有理想的降压效果,且不良反应小,用药安全.

  • 盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联合治疗高血压临床效果观察

    作者:郭旭

    目的 观察盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联合治疗高血压的临床效果.方法 选取2016年11月-2017年1月我院收治的58例高血压患者随机分为2组,对照组单用盐酸贝那普利治疗,观察组给予酒石酸美托洛尔联合治疗,比较2组患者的临床疗效、心肌梗死率和脑卒中发生率.结果 2组治疗前血压比较无统计学差异(P>0.05),治疗后观察组的平均收缩压、舒张压均低于对照组,差异显著(P<0.05).观察组心肌梗死率、脑卒中发生率分别为3.45%(1/29)、0.00%(0/29),显著低于对照组的20.69%(6/29)、17.24%(5/29),差异具有统计学意义(P<0.05).结论 盐酸贝那普利与酒石酸美托洛尔联合治疗高血压的临床疗效显著,且并发症发生率明显降低,值得推广应用.

  • 盐酸贝那普利治疗慢性心衰合并肾功能受损的疗效及对心功能、SCr、Cys-C水平的影响

    作者:李凤强;孙磊

    目的 探讨慢性心衰(CHF)合并肾功能受损应用盐酸贝那普利治疗的临床效果及对病人心功能指标和血肌酐(SCr)、胱抑素C(Cys-C)水平的影响.方法 选取我院2014年3月-2016年3月收治的200例CHF合并肾功能受损病人,采用随机数字表法分为两组,每组100例.所有病人采用相同基础抗心衰方案治疗,血管紧张素转化酶抑制剂(ACEI)组给予盐酸贝那普利治疗,血管紧张素受体阻滞剂(ARB)组给予缬沙坦治疗.比较两组临床疗效,观察两组治疗前后心功能指标、血清指标变化及不良反应情况.结果 治疗6个月后,ACEI组总有效率迭87.0%,较ARB组(83.0%)略有上升,但差异无统计学意义(P>0.05).与治疗前比较,两组治疗3个月、6个月后左室射血分数(LVEF)均显著上升(P<0.01),且左心室收缩末期内径(LVESD)与左心室舒张末期内径(LVEDD)均显著下降(P<0.01).随治疗时间延长,两组心功能指标均逐渐改善,但组间相比差异均无统计学意义(P>0.05).与治疗前相比,两组治疗3个月后血清SCr水平无明显改善(P>0.05),但治疗6个月后血清SCr水平均显著降低(P<0.01).与治疗前比较,两组治疗3个月、6个月后血清Cys-C水平均显著下降(P<0.01).但ACEI组治疗3个月、6个月后Scr、Cys-C水平改善与ARB组比较差异无统计学意义.两组不良反应发生率比较差异无统计学意义.结论 与缬沙坦相比,CHF合并肾功能受损应用盐酸贝那普利治疗在病人耐受性及保护心肾功能方面优势相当,若此类病人不能耐受盐酸贝那普利,可考虑用缬沙坦替代.

  • 平眩胶囊治疗原发性高血压阴虚阳亢证临床疗效分析

    作者:杨阳;杨宝元;张磊;李艳;杜小杰;艾鑫玥

    目的:观察平眩胶囊试验性治疗原发性高血阴虚阳亢证的临床疗效及安全分析。方法将200例符合纳入标准的高血压病人随机分为两组。两组在常规应用盐酸贝那普利的基础上,试验组100例口服平眩胶囊,每次4粒,每日3次;对照组100例口服安慰剂胶囊,每次4粒,每日3次。2个月为1个试验疗程,然后评估两组疗效及安全性。结果两组治疗2个月后,试验组降压疗效与对照组比较,总有效率分别为96.9%和86.3%,差异有统计学意义(P<0.05);在改善阴虚阳亢证候方面,试验组与对照组总有效率分别为97.9%和70.5%,试验组优于对照组(P<0.05)。结论在常规西药治疗的基础上加用滋肾平肝潜阳中药是原发性高血压治疗的有效选择,且具有安全性。

  • 氢氯噻嗪联合盐酸贝那普利对非杓型高血压患者血压水平的影响

    作者:牟秀霞;胡元会;石洁

    目的 按照时间治疗学原则,探讨不同时间服用氢氯噻嗪和盐酸贝那普利对新发1级、2级非杓型高血压患者血压水平的影响.方法 对62例非杓型高血压患者随机分为早氢氯噻嗪+早盐酸贝那普利组(早早组)和早氢氯噻嗪+晚盐酸贝那普利组(早晚组),共治疗8周.服药前后进行诊室血压测量和动态血压监测,观察药物对血压水平及血压昼夜节律的影响.结果 治疗后两组诊室收缩压(SBP)和舒张压(DBP)均较治疗前明显下降(P<0.05);两组间诊室SBP和DBP在治疗前后差异无统计学意义.动态血压结果显示,两组患者的24 hSBP和24 hDBP水平均较治疗前有明显下降(P<0.01).早晚组患者的夜间SBP和DBP达标率明显高于早早组(P<0.01).在血压昼夜节律纠正方面,早早组将非杓型纠正为杓型血压的比例为20%,早晚组将非杓型纠正为杓型的比例为40%(P<0.01).结论 对于新发1级和2级非杓型高血压患者,联合服用氢氯噻嗪和盐酸贝那普利可以有效控制血压.晚上服用盐酸贝那普利可以较好地纠正夜间的高负荷血压,维持正常的昼夜变化节律.

  • 盐酸贝那普利对造血祖细胞体外扩增的影响

    作者:陈娟;李荣山

    目的探讨盐酸贝那普利(洛汀新,血管紧张素转换酶抑制剂)对不同系别造血祖细胞分化的影响及其分子机制.方法由正常脐血分离出单个核细胞,在含有不同浓度盐酸贝那普利与其他因子包括干细胞因子(SCF)、白细胞介素-3(IL-3)、粒-巨噬细胞集落刺激因子(GM-CSF)、红细胞生成素(EPO)、血管紧张素Ⅱ(AngⅡ)的培养基中悬浮培养,然后转到半固体培养基,对粒-巨噬细胞集落形成单位(CFU-GM)和红细胞样爆发形成单位(BFU-E)集落进行观察并计数,同时应用流式细胞仪检测红系和粒系所占比例;巢式反转录聚合酶链反应(RT-PCR)监测AngⅡ1型受体(AT1R)mRNA表达.结果①红系祖细胞在悬浮培养6、9 d时均可检测到AT1R的表达,两时间点各组AT1R的表达量差异均无统计学意义;在上述两时间点各对应组之间AT1R的表达量差异无统计学意义;②半固体培养14 d后,各组的粒系集落明显减少,而各组之间比较差异无统计学意义;③各组红系集落形成丰富,但各组间差异无统计学意义;④各组红系和粒系所占的百分比差异有统计学意义(85.85%vs13.15%,85.78%vs13.21%,85.77%vs13.20%,85.79%vs13.18%,85.81%vs13.23%,P<0.05).结论在体外细胞培养过程中AngⅡ能促进红系祖细胞的扩增,而盐酸贝那普利不能阻断AngⅡ对红系造血祖细胞的优势分化作用.

  • 盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔联合天麻钩藤汤加减治疗高血压疗效比较

    作者:曾展华

    目的:探讨盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔联合天麻钩藤汤加减治疗高血压临床应用效果.方法:90例高血压患者,随机分为研究组和对照组,各45例.对照组给予盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,研究组给予盐酸贝那普利、酒石酸美托洛尔联合中医天麻钩藤汤加减治疗.记录两组患者治疗前后血压变化情况.结果:治疗前,两组患者血压比较,差异无统计学意义(P>0.05);经治疗后,两组舒张压(DBP)、收缩压(SBP)均较之前显著下降,研究组血压下降幅度优于对照组,差异有统计学意义(P<0.05).结论:对高血压患者给予贝那普利、美托洛尔联合中医天麻钩藤汤加减治疗可显著提高其临床疗效,有利于保障患者生活质量及生命安全,值得临床推广.

  • 糖尿病心脏病心力衰竭采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的效果观察

    作者:谭秀琼;黄世平

    目的:探讨糖尿病心脏病心力衰竭采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗的效果。方法:选取96例糖尿病心脏病心力衰竭患者作为研究对象,对照组采取常规治疗,观察组在常规治疗的基础上,采用盐酸贝那普利联合螺内酯治疗;对比分析两组疗效观察指标。结果:治疗后,观察组SV、CO及EF值均较治疗前水平,显著增大;LVEDD及LVESD值均较治疗前水平,显著减小;治疗前后具有显著差异(P<0.05),且改善程度显著大于对照组(P<0.05)。结论:盐酸贝那普利联合螺内酯治疗糖尿病心脏病心力衰竭,可显著提高患者的心功能,逆转心室重构,值得临床推广。

  • 盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床价值分析

    作者:孟莉

    目的:探讨盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床价值。方法:将在我院接受治疗的60例高血压患者作为本次研究的研究对象,按照入院编号进行随机分组,实验组和对照组各30例,对实验组实施盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗,对照组则进行一般的常规治疗,经过为期1个月的治疗护理,对比治疗效果。结果:实验组治愈率和治疗总有效率分别为50.0%、96.7%,对照组的治愈率和总有效率分别为36.7%、76.7%,实验组治疗效果明显好于对照组,两组的治疗数据具有明显差异,P<0.05,具有统计学意义。结论:在对高血压进行治疗时采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔能够有效帮助患者及早恢复健康,在临床治疗中值得借鉴。

  • 盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压的临床观察

    作者:王璐

    目的:探讨高血压有效的治疗方法,减少并发症的发生,提高高血压患者的生命质量.方法:对60例高血压患者采用盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平进行临床治疗,观察疗效.结果:用药前后平均血压有非常显著差异.结论:盐酸贝那普利联合苯磺酸氨氯地平治疗高血压疗效显著,优越于传统药物的联合治疗,临床值得推广.

  • 天麻钩藤饮联合盐酸贝那普利治疗肝阳偏亢型高血压临床疗效观察

    作者:闫海慧;王希利;孙明祎;王淑静;汲泓

    目的:采用天麻钧藤饮联合盐酸贝那普利(洛丁新)治疗肝阳偏亢型高血压,观察分析两者结合治疗的临床有效性和安全性.方法:收集2014年1月-2014年12月来我院门诊就诊的原发性高血压(肝阳偏亢型)患者181例.采用随机数字袁法,将全部病例随机分成治疗组(n=90例)和对照组(n=91例).对照组均给予盐酸贝那普利(洛丁新)10 mg口服1次/d;治疗组在对照组基础上给予天麻钩藤饮水煎剂,1剂/d,分早晚服用.4周为1个疗程.治疗1个疗程后比较两组治疗后血压、血脂水平变化和不良反应情况.结果:治疗1个疗程后比较结果发现,治疗组总有效率为84.44%,对照组为71.43%,两组总有效率比较差异有统计学意义(P<0.05);用药后两组血压均明显下降(P<0.05),治疗组血压降低程度明显高于对照组(P<0.05);治疗组24 h平均收缩压明显降低,血压晨峰现象明显好转,与对照组比较差异有统计学意义(P<0.05);治疗组治疗后TC、TG、HDLC、LDLC均优于对照纽,以上差异具有统计学意义(P<0.05),治疗组不良反应和对照组发生人数基本持平,无统计学意义(P>0.05).结论:天麻钩藤饮联合盐酸贝那普利(洛丁新)治疗肝阳偏亢型高血压降压临床效果满意,血压、血脂明显改善,对肾功能有一定的保护作用,临床安全性好,适合临床广泛应用.

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