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盐酸贝那普利对高血压患者左室肥厚的影响
目的:评价盐酸贝那普利对高血压患者左室肥厚的影响.方法:选取原发性高血压患者40例,治疗前均停用降压药1周,观察期间给予盐酸贝那普利10 mg,1次/d、口服,部分患者加至20 mg,1次/d、口服,治疗时间6个月～1年,治疗前后测血压、心率、左心房舒张末期内径、左心室舒张末期内径、左心室壁厚度、室间隔厚度、左心室心肌重量指数、射血分数.结果:治疗前后心率、左心房舒张末期内径无明显变化(P＞0.05),左心室舒张末期内径、左心室壁厚度、室间隔厚度、左心室心肌重量指数均明显缩小(P＜0.01或P＜0.05),射血分数明显升高(P＜0.05).结论:盐酸贝那普利可有效改善左心室肥厚,并可长期服用.
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盐酸贝那普利对紫癜性肾炎降低尿蛋白的作用
目的 探讨盐酸贝那普利治疗紫癜性肾炎(HSPN)小儿降低尿蛋白的效果和安全性.观察治疗效应与病理类型、血管紧张素转换酶(ACE)基因多态性及治疗前24 h尿蛋白定量的关系.方法 HSPN患儿96例,按治疗方案不同分为2组:对照组32例对症处理;盐酸贝那普利组64例在对症处理基础上加用盐酸贝那普利,3.5～5.0岁3.5 mg/d,5～7岁5 mg/d,7～9岁7.5 mg/d,9～16岁10 mg/d,其中16例治疗1个月效应不佳,剂量增加至原剂量1倍.总疗程3个月.治疗前及治疗后0.5、2.0、3.0个月均监测血压、血清清蛋白、血BUN、Cr、电解质、24 h尿蛋白定量等.治疗前用PCR法检测患儿ACE基因.结果 盐酸贝那普利组降低尿蛋白疗效明显高于对照组(P＜0.01),增加剂量降尿蛋白效应可增强.ACE基因DD型及Ⅱ型降低尿蛋白疗效高于ID型;病理类型Ⅱ级病例组降尿蛋白疗效高于Ⅲ级(P＜0.05);治疗前24 h尿蛋白定量轻中度组降尿蛋白疗效高于重度组(P＜0.01).结论 盐酸贝那普利可明显降低小儿HSPN蛋白尿,且有一定剂量相关性,安全可靠.治疗效应不仅与ACE基因多态性相关,更与病理类型及治疗前尿蛋白定量密切相关.
关键词： 盐酸贝那普利 紫癜性肾炎 蛋白尿 血管紧张素转换酶基因 -
肾白宁对糖尿病肾病大鼠ACE2蛋白及基因表达的影响
目的:观察肾白宁对糖尿病肾病大鼠ACE2蛋白及基因表达的影响.方法:采用左侧肾脏摘除+STZ诱发DN大鼠模型,将成模大鼠随机分为4组:假手术组、模型组、对照组、中药组.中药组将肾白宁浸膏溶于生理盐水,配制成混悬液,予以2.97 g·(kg·d)-1,2 mL混悬液灌胃;对照组将盐酸贝那普利溶于生理盐水,配制成混悬液,予以中等剂量0.9mg·(kg·d)-1,2 mL混悬液灌胃;模型组及假手术组予以等体积生理盐水,1次·d-1,灌胃,观察12周.检测大鼠肾脏组织ACE2蛋白及基因表达.结果:与假手术组比较,模型组、对照组、中药组ACE2蛋白及基因表达水平明显降低,差异具有统计学意义(P＜0.01).与模型组比较,对照组、中药组ACE2蛋白及基因表达水平明显升高,差异有统计学意义(P＜0.05或P＜0.01).与对照组比较,中药组ACE2蛋白表达水平明显升高,差异具有统计学意义(P＜0.05);ACE2基因表达水平升高,但差异无统计学意义(P＞0.05).结论:肾白宁能明显升高糖尿病肾病模型大鼠肾脏组织ACE2蛋白及基因表达,从而起到拮抗肾脏纤维化,延缓大鼠糖尿病肾病进展的作用.
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盐酸贝那普利联合左旋氨氯地平不同服用方法治疗晨峰型高血压
目的 观察盐酸贝那普利联合左旋氨氯地平治疗晨峰型高血压的疗效及其逆转左心室肥大的作用.方法 将入选的晨峰型高血压患者分为时辰化服药组(n=31)和常规化服药组(n=29).时辰化服药组清晨口服盐酸贝那普利10 mg,晚间口服左旋氨氯地平2.5 mg;常规化服药组清晨顿服盐酸贝那普利10 mg和左旋氨氯地平2.5 mg.采用动态血压监测仪观察2组患者24 h动态血压变化及逆转左心室肥大的作用.结果 2组治疗4周后与治疗前比较,24 h平均收缩压/舒张压、夜间平均收缩压、晨峰血压程度、清晨收缩压和舒张压均下降(P＜0.01或P＜0.05);治疗24周后时辰化服药组患者的室间隔厚度、舒张期左心室厚度、舒张期左心室内经均较常规化服药组减小,差异有统计学意义(P＜0.05).结论 盐酸贝那普利联合左旋氨氯地平能更平稳、有效地控制血压昼夜节律,逆转左心室肥厚.
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盐酸贝那普利治疗老年性高血压的效果观察
目的 分析盐酸贝那普利治疗老年性高血压的效果.方法 选择息县人民医院2015年1月至2016年3月收治的86例老年性高血压患者,按随机数表法分为两组,各43例.对照组接受常规治疗,观察组在对照组基础上接受盐酸贝那普利治疗,治疗后评估两组临床疗效、血压水平及不良反应发生情况.结果 治疗后,观察组临床总有效率较对照组高,舒张压与收缩压水平均较对照组低,差异有统计学意义(P<0.05);两组不良反应发生率比较,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸贝那普利治疗老年性高血压效果显著,可降低血压水平,且不良反应发生率较低.
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联用雷公藤多苷、盐酸贝那普利对免疫球蛋白A肾病的临床治疗效果、安全性分析
目的:在免疫球蛋白A肾病患者中应用雷公藤多苷、盐酸贝那普利联合治疗,探究分析治疗效果以及安全性.方法:将2016年2月-2018年3月作为研究时间段,于该时间段中从我院选取100例免疫球蛋白A肾病患者患者进行探究分析,随机分成对照组与观察组各50例,将盐酸贝那普利应用到对照组中,将雷公藤多苷、盐酸贝那普利联合应用到观察组中进行治疗,对两组患者的临床治疗效果以及不良反应发生率进行比较.结果:采取相应的治疗措施后,相较于对照组,治疗总有效率观察组显著较高(P<0.05);相较于观察组,对照组患者的不良反应发生率明显较高(P<0.05);采取相应的治疗措施后,相较于对照组,肾脏生理功能指标评分观察组显著较高,对照组的肾脏生理功能指标评分为(87.26±10.01)分,观察组的肾脏生理功能指标评分为(95.28±10.85)分(P<0.05).结论:在免疫球蛋白A肾病患者中应用雷公藤多苷、盐酸贝那普利联合治疗的效果较为显著,且安全性较高,值得临床推广应用.
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盐酸贝那普利联合氨氯地平对高血压合并冠心病临床研究
目的:对高血压合并冠心病的治疗中应用盐酸贝那普利联合氨氯地平的临床效果进行研究.方法:选取2017年1月-2017年9月期间来我院就诊的60例高血压合并冠心病的患者作为研究对象,采用数字随机分为均等两组,对照组对照组通过盐酸贝那普利进行治疗,观察组利用盐酸贝那普利联合氨氯地平进行治疗,观察记录两组患者的临床效果以及心电图变化情况并加进行对比.结果:观察组临床有效率为93.3％,明显高于对照组70％,组间的差异比较显著(P<0.05);对照组心电图改善也明显优于对照组,差异具有统计学价值(P<0.05).结论:盐酸贝那普利联合氨氯地平在高血压合并冠心病治疗中的临床效果比较显著,对患者的临床病症以及心电图改善比较明显,并且安全性比较突出,应该在临床中加以推广.
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贝那普利对腹腔镜气腹时血流动力学和应激反应的影响
本实验旨在研究术前口服盐酸贝那普利[(benazepril hydrochloride)又名洛丁新(LTS)]对全麻下腹腔镜胆囊切除术(LC)患者血流动力学和应激反应的影响,探讨LTS减轻气腹时心血管副反应和应激反应的临床效果.
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盐酸贝那普利大鼠在体小肠吸收动力学
目的:研究盐酸贝那普利在大鼠小肠的吸收情况.方法:采用大鼠在体小肠回流实验装置,测定盐酸贝那普利的吸收动力学与透过速率常数,研究在不同浓度下盐酸贝那普利的吸收机制.结果:小肠是盐酸贝那普利的吸收佳部位.盐酸贝那普利在低、中、高3种不同浓度下,透过速率常数分别为0.789,0.810,0.766,无显著差异.结论:盐酸贝那普利吸收机制为被动扩散.吸收动力学为一级吸收.
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胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利治疗早期糖尿病肾病的临床观察
目的:寻找减少早期糖尿病肾病患者的尿蛋白排出方法及更好地改善肾功能.方法:选择在理想的降血糖、降血压基础上的早期2型糖尿病肾病患者186例,随机分为3组,第1组:口服盐酸贝那普利；第2组:口服胰激肽原酶肠溶片；第3组:胰激肽原酶肠溶片联合贝那普利口服.结果:联合用药组治疗效果显著.结论:胰激肽原酶肠溶片联合盐酸贝那普利,对早期糖尿病肾病在减少尿蛋白排泄率上优于单用盐酸贝那普利或胰激肽原酶肠溶片,同时也延缓了糖尿病肾病病情.
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贝那普利对糖尿病肾病大鼠肾脏五聚素-3表达及相关因素的影响
目的 研究糖尿病肾病(DN)大鼠肾组织五聚素-3(PTX3)的表达情况及贝那普利对其影响.方法 33只雄性Wistar大鼠建立DN模型后,随机分为3组:正常对照组(NC组)、糖尿病肾病组(DN组)、贝那普利组(BE组),每组11只,BE组给予贝那普利10mg/(kg·d)灌胃,NC和DN组以等量蒸馏水灌胃,1次/d,连用12周,之后检测血糖、糖化血红蛋白、肾重指数、尿微量白蛋白排泄率、肾组织PTX3的表达.结果 12周末,DM组大鼠肾组织中PTX3表达明显高于NC组(P＜0.01),BE组的表达显著低于DM组,高于NC组(P＜0.01);PTX3表达与尿白蛋白排泄率呈正相关(r=0.954,P＜0.01).结论 PTX3表达在糖尿病大鼠肾组织中明显增加,抑制蛋白尿表达可减少PTX3的表达.
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玉泉丸联合盐酸贝那普利对2型糖尿病肾病患者保护作用的机制研究
目的 观察玉泉丸联合盐酸贝那普利对2型糖尿病肾病患者的保护作用及其机制.方法 将80例2型糖尿病肾病患者随机分为两组.对照组予以胰岛素及口服降糖药治疗,有合并症者配合相关药物对症治疗,同时口服盐酸贝那普利片.治疗组在基础治疗同时口服玉泉丸方水煎剂.两组均治疗2个月,观察两组治疗前后尿微量白蛋白(mA1b)、尿白蛋白排泄率(UAER)、糖化血红蛋白(HbA1c)、一氧化氮(N0)、内皮素(ET)、肿瘤坏死因子--α(TNF-α)和白细胞介素-1(IL-1)等的变化.结果 治疗组mA1b、UAER、ET、TNF-α、IL-1明显下降,NO明显升高,与对照组比较有显著性差异(P＜0.05).结论 玉泉丸对DKD患者具有保护作用,其机制可能与保护内皮细胞功能、减轻炎症反应有关.
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盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的效果分析
目的：：探讨盐酸贝那普利联合氟伐他汀治疗糖尿病肾病的效果分析。方法：将2014年1~9月来某院治疗的135例糖尿病肾病患者作为研究对象，随机分为3组，每组45例，盐酸贝那普利组服用盐酸贝那普利进行治疗，氟伐他汀组服用氟伐他汀进行治疗，联合组同时服用盐酸贝那普利及氟伐他汀进行治疗，比较3组患者的临床疗效。结果：治疗前3组患者的 C 反应蛋白(CRP)、尿蛋白排泄率(UAER)、血肌酐(Scr)比较差别无统计学意义(P >O.05)，在治疗后，联合组的 c 反应蛋白、尿蛋白分泌率、血清肌酸酐均明显比盐酸贝那普利组及氟伐他汀组低，差异具有统计学意义(P
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抗高血压药盐酸贝那普利的研究进展
随着高血压疾病的发病率逐年上升,抗高血压药物的研究在不断的探索与实践中得到发展,然而,我国高血压患者的知晓率、控制率、治疗率却有待提高,本文针对国内外近年来血管紧张素转化酶抑制剂中盐酸贝那普利的药效学作用和临床应用进行了概述,并对用药所产生的不良反应作了安全性的分析与评价,进一步的指导医师临床用药,以期贝那普利在临床中更安全、更有效地使用.
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国产盐酸贝那普利的降压疗效及不良反应研究
目的 探讨盐酸贝那普利片治疗原发性高血压患者的降压疗效及不良反应的安全性研究.方法 120例原发性高血压患者给予盐酸贝那普利片10 mg,晨起口服,每日1次,疗程中不联合使用其他降压药,其间可以根据血压变化调整用药量,治疗8周,观察患者治疗前后24 h的动态血压、心率、血、尿相关指标的情况,并记录其不良反应.结果 患者血压治疗总有效率为83.6％;治疗后患者的24 h动态血压的收缩压和舒张压、谷峰比、平滑指数、尿蛋白指标与治疗前比较均有所差异;患者不良反应的发生率17.5％,咳嗽是贝那普利用药的常见不良事件,发生率约为12.5％.结论 盐酸贝那普利片24 h平稳持续降压,疗效确切,但不良反应发生率高、种类多,应进行安全性的评估和机制探讨.
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盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的对照研究
目的 观察盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病的疗效及安全性。方法 将112例糖尿病肾病患者随机分为对照组和治疗组，每组各56例，对照组给予盐酸贝那普利治疗及降糖、降脂和优质低蛋白饮食控制。在此基础上，治疗组加用黄葵胶囊治疗，观察治疗前后的疗效和不良反应。结果 治疗前后各项检测指标间差异有显著性(P<0.05)，治疗组疗效明显优于对照组，差异有显著性(P<0.05)。结论 盐酸贝那普利片联合黄葵胶囊治疗糖尿病肾病疗效显著。
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盐酸巴尼地平治疗肾性高血压的前瞻性对照研究
目的观察钙拮抗剂盐酸巴尼地平缓释胶囊治疗肾性高血压的有效性和安全性.方法采用开放、随机、对照试验.84例肾性高血压患者随机分为盐酸巴尼地平组和盐酸贝那普利组,治疗4周,观察血压、心率、服药状况及不良反应,并检测血常规、尿常规、血液生化、心电图及胸部X线.结果 (1)盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的显效率、有效率和总有效率分别为:73.81%(31/42)比85.71%(36/42),16.67%(7/42)比7.14%(3/42),90.48%(38/42)比92.86%(39/42),2组间无显著性差异.(2)治疗4周后,盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组的收缩压、舒张压分别下降(16.45±11.94)比(17.19±10.49)mmHg,(13.55±6.84)比(15.05±8.87)mmHg,2组间无显著性差异.(3)试验期间盐酸巴尼地平组与盐酸贝那普利组总不良反应发生率为11.63%比28.57%(P＞0.05);但咳嗽的发生率,盐酸贝那普利组(14.29%)明显高于盐酸巴尼地平组(0.00%).结论盐酸巴尼地平缓释胶囊10 mg或15 mg,每日1次口服治疗肾性高血压安全、有效.
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盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的效果研究
目的：对盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔治疗高血压的临床效果进行探讨。方法选取在2013年8月～2014年8月收治的60例高血压患者为研究对象，随机分组，对照组单用盐酸贝那普利进行治疗，试验组联合盐酸贝那普利以及酒石酸美托洛尔进行治疗。对两组患者的临床疗效进行观察和比较。结果对照组的总有效率为86.7%，试验组的总有效率为96.7%，试验组的总有效率明显比对照组高，差异有统计学意义（P＜0.05）。治疗后，试验组和对照组的舒张压为（93.1±8.9）mmHg 与（101.2±11.4）mmHg；收缩压为（121.1±19.9）mmHg 与（135.4±11.2）mmHg，试验组的血压改善情况明显优于对照组，差异有统计学意义（P ＜0.05）。结论采用盐酸贝那普利联合酒石酸美托洛尔对高血压进行治疗，疗效理想，安全可靠，值得普及和应用。
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盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病及对血脂、血管内皮功能和炎症的影响
目的 观察盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病的临床疗效及对血脂、血管内皮功能及炎症的影响.方法 选取82例高血压合并冠心病患者,按随机数表法分为观察组与对照组,各41例.两组冠心病用药方案相同,在此基础上对照组应用盐酸贝那普利,观察组采取盐酸贝那普利联合比索洛尔,两组均连续用药6个月.比较两组治疗前后的收缩压(SBP)与舒张压(DBP)、血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C);血管内皮功能包括血管内皮素1(ET-1)、一氧化氮(NO)、白细胞介素-6(IL-6)与肿瘤坏死因子-α(TNF-α)水平、治疗期间心血管事件发生率.结果 两组治疗后的SBP与DBP均较治疗前显著下降(P<0.05).观察组治疗后的SBP与DBP分别为(123.35±10.55)mmHg、(82.28±5.01)mmHg,显著低于对照组(128.87±10.02)mmHg、(87.33±5.40)mmHg(P<0.05).两组治疗后的血清ET-1、IL-6、TNF-α水平均较治疗前显著下降,NO水平较治疗前显著升高(P<0.05).观察组治疗后的血清ET-1、IL-6、TNF-α水平分别为(59.01±9.87)ng/L、(15.14±3.21)ng/L、(6.29±2.01)ng/L,显著低于对照组(63.74±9.11)ng/L、(19.35±3.16)ng/L、(9.58±2.25)ng/L,观察组治疗后的血清NO水平为(67.01±7.95)μmol/L,显著高于对照组(58.35±7.41)μmol/L(P<0.05).观察组与对照组治疗期间心血管事件总发生率为9.76％与7.32％,差异无统计学意义(P>0.05).结论 盐酸贝那普利联合比索洛尔治疗高血压合并冠心病可强化血管内皮功能的改善作用及抗炎作用,降压效果更佳,且用药期间心血管事件未见明显增加,为安全可靠的用药方案.
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苯磺酸左旋氨氯地平治疗颈动脉硬化的临床研究
目的 探讨苯磺酸左旋氨氯地平治疗颈动脉硬化的临床疗效.方法 选取我院2010年8月至2012年8月收治的颈动脉硬化患者70例,按照随机数字表法分为观察组和对照组各35例,观察组使用苯磺酸左旋氨氯地平治疗,对照组使用盐酸贝那普利治疗,观察比较两组疗效.结果 观察组治疗前后颈内动脉IMT、颈总动脉IMT比较差异有统计学意义(P＜0.05),对照组治疗前后颈内动脉IMT、颈总动脉IMT比较差异无统计学意义(P＞0.05),治疗后组间比较差异有统计学意义(P＜0.05).结论 苯磺酸左旋氨氯地平治疗颈动脉硬化临床疗效良好.
