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消咳喘胶囊联合噻托溴铵吸入对慢性阻塞性肺疾病肺功能的影响
慢性阻塞性肺疾病(chronic obstructive pulmonary disease,COPD)严重影响着患者生活质量,气流受阻呈慢性进行性发展,现有的治疗主要是控制急性发作期症状.消咳喘胶囊的主要成分为中药满山红,具有抗炎、镇咳之功效.研究证实,吸入噻托溴铵可降低发作次数、缩短发作持续时间、减缓COPD疾病进展[1].为此,我们选择82例COPD患者在常规治疗基础上,加用消咳喘胶囊、联合吸入噻托溴铵治疗,取得较好的疗效,现将结果报告如下.
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自拟止咳平喘汤配合吸入舒利迭治疗儿童支气管哮喘50例
支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道疾病,严重影响小儿身心健康和生活质量.中药防治儿童哮喘具有疗效肯定、副作用少等优势.我们采用自拟止咳平喘汤联合吸入舒利迭治疗哮喘发作期患者50例,近期疗效显著,现报告如下.1资料与方法1.1 一般资料:收集2008年6月至2010年6月湖北医药院附属太和医院门诊轻度或中度哮喘发作期患儿,按病例尾号将全部患儿随机分为治疗组50例和对照组30例.治疗组男性36例、女性14例;年龄4~14岁、平均(6.8±2.2)岁;病程1.2~6.5年、平均(4.6±2.3)年,其中轻度哮喘者22例,中度哮喘者28例.对照组男性18例、女性12例;年龄4.5~14岁、平均(7.2±2.4)岁;病程1~6.2年、平均(4.3±2.5)年,其中轻度哮喘者14例,中度哮喘者17例.两组患儿在性别、年龄、病情方面比较,差异均无统计学意义(P>0.05),具有可比性.
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小剂量肝素合并爱喘乐、喘乐宁吸入对重症哮喘的治疗价值
爱喘乐和喘乐宁联合吸入已成为支气管哮喘有效的平喘药物.肝素不仅具有抗凝和抗血栓形成作用,目前已证实具有免疫抑制和抗炎平喘作用[1].我们观察了小剂量肝素合并爱喘乐、喘乐宁雾化吸入对重症哮喘的治疗作用.
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联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效
目的 研究联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎的疗效及安全性.方法 对75例毛细支气管炎患儿采用双盲对照随机抽样法,设单纯吸入特布他林雾化液(A组)及联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液(B组)、单纯吸入布地奈德混悬液(C组)3组分别进行治疗,每组25例.观察比较3组疗效及安全性.结果 A组治愈16例,显效3例,无效6例,总有效率76%;B组治愈22例,显效2例,无效1例,总有效率96%;C组治愈14例,显效4例,无效7例,总有效率72%.A、B组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);B、C组总有效率比较有显著性差异(P<0.05);A、c组总有效率比较差异无显著性(P>0.05).结论 联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗毛细支气管炎疗效优于单纯吸入特布他林雾化液和单纯吸入布地奈德混悬液,不良反应少,安全性好.
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吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘的疗效观察
目的:观察吸入抗胆碱药物治疗老年哮喘急性发作的近期疗效.方法:将老年哮喘急性发作60例随机分为治疗组和对照组,对照组吸入β2受体激动剂和糖皮质激素,治疗组在此治疗基础上吸入抗胆碱药物,治疗前及治疗后一周各测一次肺功能.结果:抗胆碱药物联合β2受体激动剂、糖皮质激素吸入治疗能明显改善老年哮喘的症状及肺功能,降低全身激素用量.
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联合吸入噻托溴铵和沙美特罗/氟替卡松治疗慢性阻塞性肺疾病的随机对照研究
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吸入布地奈德/福莫特罗干粉剂与联合吸入两种干粉剂治疗支气管哮喘的疗效和安全性研究
吸入型糖皮质激素(简称激素)和长效β2受体激动剂是目前治疗支气管哮喘(简称哮喘)的常用药物,临床上可单独使用,也经常联合应用.两药可能在细胞、受体和分子水平有协同作用.
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吸入沙美特罗替卡松干粉剂与联合吸入两种干粉剂治疗成人哮喘的疗效和安全性的对照研究
支气管哮喘临床表现为反复发作的气道痉挛,其实质是慢性气道炎症,因此治疗应兼治标本,解痉抗炎[1,2].然而到目前为止,还没有一种理想的药物能够同时解痉和抗炎,大部分患者仍需联合用药治疗哮喘.目前临床常用的联合用药治疗中,以吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂治疗哮喘较为理想,前者可以较好地消除气道的慢性炎症,后者则可以控制哮喘症状,显著改善肺功能.沙美特罗(SM)为吸入型长效β2-受体激动剂,丙酸氟替卡松(FP)为吸入型糖皮质激素.国外已有关于上述两种产品联合治疗哮喘[3,4]或上述两种产品制成复方制剂治疗哮喘的临床研究[5,6],其结果相当令人鼓舞.但在中国还没有关于SM/FP复方制剂治疗哮喘患者的研究.本研究的目的是比较SM/FP复方制剂与SM和FP联合应用治疗我国哮喘患者的临床疗效和安全性.
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聚肌胞联合吸入激素治疗毛细支气管炎效果观察
毛细支气管炎(简称毛支)与小儿哮喘有明确的关系,而毛支主要是由呼吸道合胞病毒(RSV)引起.聚肌胞是一种高效的干扰素诱导剂,对许多病毒均有抑制作用,且有一定的免疫抑制作用,布地奈德局部抗炎力强.因此,我们尝试同时用聚肌胞和布地奈德对初诊的毛支患儿进行治疗,并观察他们在3岁前罹患哮喘的情况,结果如下.
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万托林联合丙酸氟替卡松吸入治疗小儿哮喘的临床观察
目的 观察万托林联合丙酸氟替卡松吸入方法 对小儿哮喘患者的临床疗效.方法 将150例中,重度哮喘发作患儿随机分为对照组和治疗组.对照组予以常规治疗;治疗组在常规治疗基础上加用万托林联合丙酸氟替卡松吸入.观察各组临床改善情况.结果 两组总有效率分别为98.67%和70.07%,治疗组明显优于对照组(P<0.01).结论 万托林联合丙酸氟替卡松吸入治疗中、重度哮喘急性发作及根治治疗是一种安全、商效的方法 .
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中重度AECOPD患者激素吸入治疗的依从性分析
目的:探讨总结影响AECOPD患者激素吸入治疗依从性的主要因素,以指导临床医师进行重点突出的健康教育。方法自制调查问卷,对目标患者进行定期电话回访,记录患者用药情况,对回访结果进行归纳、统计。结果就诊后3个月内已自行停药的患者约占41%,其中就诊后第1个月内就自行停药的患者约占10%。结论吸入治疗前仔细了解患者的经济情况、文化水平、工作环境、生活方式等,进行重点突出的健康教育尤其重要。
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联合吸入异丙托溴铵和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病疗效观察
目的 对照观察单独应用异丙托溴铵或沙丁胺醇及两种药物联合应用的不同疗效.方法 65例符合诊断标准患者随机分成3组,进行不同药物组治疗,观察对照肺功能FEV1、症状改善及不良反应等情况.结果 联合治疗组较单独治疗组FEV1、症状改善差异有显著统计学意义(P<0.05),不良反应无增多.结论 联合吸入异丙托溴铵和沙丁胺醇治疗慢性阻塞性肺疾病比单独应用疗效显著.
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小儿支气管哮喘急性发作采用联合治疗的效果观察
目的 观察小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗的临床疗效.方法 将2016年1月—2017年12月接诊的84例支气管哮喘急性发作患儿作为研究对象,将其随机分为参照组和研究组,每组各42例.参照组采用布地奈德混悬液治疗,研究组在此基础上,联合吸入用异丙托溴铵治疗.比较两组患儿临床症状消失时间以及治疗效果.结果 研究组患儿咳嗽消失时间、呼吸困难消失时间、肺部哮鸣音消失时间以及住院时间均短于参照组;治疗总有效率为95.24%,高于参照组的76.19%,差异均具有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿支气管哮喘急性发作采用布地奈德混悬液联合吸入用异丙托溴铵治疗疗效确切,有利于加速患儿临床症状消失,提高其整体治疗效果.
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支气管哮喘治疗效果不佳应考虑的几个问题
根据GINA指南,支气管哮喘治疗主要包括吸入激素联合吸入β受体激动剂,经过规范的吸入治疗后,大部分患者能达到指南所规定完全控制和部分控制标准,但仍有少部分患者效果不佳,加大吸入激素用量后仍是如此,这样就应考虑到以下几种情况.
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联合吸入布地奈德混悬液和特布他林雾化液治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性
目的 探讨联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘的疗效及护理安全性.方法 将75例患儿采用临床双盲对照随机抽样法设立为单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)、单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)三组,分别对哮喘婴幼儿进行压缩雾化吸入,每组25例.结果 联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为96%;单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组总有效率为76%;单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组总有效率为72%.联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)、单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组比较差异有统计学意义(P<0.05);单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)组与单纯吸入特布他林雾化液(博利康尼)组比较差异无统计学意义(P>0.05).结论 联合吸入布地奈德混悬液(普米克令舒)和特布他林雾化液(博利康尼)治疗婴幼儿哮喘疗效优于单纯吸入博利康尼溶液和单纯吸入布地奈德混悬液(普米克令舒),且操作简单,副作用少,安全性好,值得临床推广.
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吸入糖皮质激素联合长效β2受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及生活质量的影响
目的:探讨联合吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂对慢性阻塞性肺疾病稳定期患者肺功能及对生活质量的影响.方法:选取170例慢性阻塞性肺疾病稳定期患者,随机分成两组,分别给予联合吸入糖皮质激素和长效β2受体激动剂与单纯吸入长效β2受体激动剂,比较两组3个月、6个月肺功能及生活质量评分的差别.结果:两组经治疗后3个月的FEV1/FVC和FEV1%预计值、生活质量评分的改善均有统计学意义,而6个月后对照组较前恶化,差异有统计学意义,联合治疗组在6个月后明显优于单纯吸入组.结论:短期联合吸入糖皮质激素与长效β2受体激动剂能明显延缓COPD患者肺功能的恶化进展,提高生活质量.
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万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗中重度哮喘的疗效观察及护理
目的:观察万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘的疗效及护理.方法:将中重度哮喘患儿60例随即分为治疗组与对照组各30例,治疗组在常规治疗上加用万托林、爱全乐、普米克联合雾化吸入,每隔8 h 1次,每次7~15 min.结果:缺氧、呼吸困难、哮喘消失时间,治疗组明显短于对照组有显著差异(P<0.05).结论:万托林、爱全乐、普米克联合吸入治疗小儿中重度哮喘疗效显著.
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普米克令舒与博利康尼令舒联合吸入辅治毛细支气管炎疗效观察
毛细支气管炎是婴幼儿多发病、常见病,多由呼吸道合孢病毒感染所致.我院于2004年11月至2005年5月共收治61例毛细支气管炎患儿,其中经空气压缩泵联合吸入普米克令舒、博利康尼令舒辅佐治疗35例,效果良好,报告如下.
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联合吸入糖皮质激素支气管扩张剂治疗慢性阻塞性肺疾病临床观察
CALVERLEY等[1]研究发现,对慢性阻塞性肺疾病(COPD)稳定期患者联合吸入糖皮质激素(ICS)和长效β2-受体激动剂(LABA),疗效明显优于安慰剂组、单用ICS组或单用LABA组.本研究观察COPD稳定期患者联合吸入长效β2-受体激动剂沙美特罗(SM)和糖皮质激素氟替卡松(FP)治疗1年的疗效和安全性.报告如下:
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支气管舒张药物联合肺康复治疗对中重度慢性阻塞性肺疾病稳定期患者焦虑抑郁的影响
慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者因慢性咳喘、反复发作、病程迁延、经济负担重、日常生活自理能力下降影响情绪,因而常伴有焦虑、抑郁表现。心理障碍对患者病情的加重、恶化起到进一步促进作用,形成呼吸困难-焦虑-呼吸困难的恶性循环[1]。早期预防、早期治疗并改善C O PD患者焦虑、抑郁症状十分重要。本研究对中重度COPD稳定期患者制定康复运动计划,并联合吸入噻托溴铵和沙美
特罗替卡松粉吸入剂,通过对比治疗前后焦虑自评量表(SAS)、抑郁自评量表(SDS)变化,观察分析上述干预措施对于C O PD 患者焦虑、抑郁的改善作用。