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中医治疗小儿哮喘的临床观察
目的:观察中医方剂治疗小儿哮喘的临床效果.方法:80例哮喘患儿,随机分为观察组与对照组,各40例.对照组采用常规治疗,观察组在常规治疗的基础上加用中医方剂治疗.比较两组患儿治疗前后的临床疗效.结果观察组总有效率为92.86％,高于对照组总有效率71.43％,差异有统计学意义(P<0.05).结论:中医根据患儿不同类型治疗,可有效改善患儿肺功能,提高小儿哮喘的治疗有效率.
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平喘汤+孟鲁司特共同治疗小儿哮喘的临床分析
目的 :探究平喘汤+孟鲁司特共同治疗小儿哮喘的临床效果.方法:选取2017年1月～2018年5月在本院接受治疗的哮喘患儿89例,依照不同的护理干预方式,将其分为治疗组、参考组,治疗组有44例患儿,参考组有45例患儿.参考组给予孟鲁司特治疗,治疗组在参考组的基础上给予平喘汤治疗.对比患儿的治疗效果、肺部体征消失时间和住院时间的变化情况.结果:治疗组的治疗有效率为97.7％,参考组为77.8％,治疗组显著高于参考组(P<0.05).治疗组的肺部体征消失时间为(9.4±1.3)d、住院时间为(20.8±2.8)d,参考组肺部体征消失时间为(12.9±1.6)d、住院时间为(27.6±2.7)d,治疗组比参考组的时间短(P<0.05).结论:平喘汤+孟鲁司特共同治疗小儿哮喘的临床效果显著,能够改善治疗效果,缩短患儿的住院时间、促进肺部体征快速消失,建议在临床上进行推广.
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平喘汤治疗支气管哮喘(冷喘)急性发作的临床观察
目的 探讨平喘汤治疗支气管哮喘(冷喘)急性发作的临床效果.方法 选取我院2012年7月至2015年7月收治的50例支气管哮喘(冷喘)急性发作期的患者作为研究对象,将其随机分为观察组和对照组,每组25例.对照组患者采用常规西医方式进行治疗,观察组患者在对照组的基础上进行平喘汤治疗,1周为1个疗程,比较两组患者治疗前、后的EOS、IgE、PEF的改善状况和临床效果.结果 经过平喘汤治疗的观察组治疗总有效率达到96.0%,明显高于对照组的76.0%(P<0.05);治疗后,两组EOS、IgE、PEF指标水平都有所改善,与治疗前比较,差异具有统计学意义(P<0.05),且观察组的EOS、IgE、PEF指标水平优于对照组(P<0.05).结论 平喘汤治疗支气管哮喘(冷喘)急性发作的临床效果良好,可有效改善患者的临床症状,进而促进身心健康,提高患者的生活质量.
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平喘汤治疗小儿支气管哮喘临床观察
小儿哮喘是以反复发作,喉间痰鸣,呼吸急促,甚至呼吸困难为主要特征的肺系疾病.本病各年龄阶段均可发生,初发年龄以1～6岁多见,大多在3岁以内起病,青春期以前患者男女之比为2:1,成年期则无性别差别,可屡发屡止,甚至遗患终身,今以平喘汤治疗50例与西药治疗40例作对照,疗效显著.
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加减平喘汤为主治疗过敏性哮喘66例临床观察
过敏性哮喘主要表现为慢性咳嗽,以刺激性咳嗽为主,痰液较少,常在夜间或者清晨持续性反复发作,运动后症状加重,外界环境恶劣也可诱发或加重.过敏性哮喘患者大多没有明显的气喘症状,听诊时也难以听到哮鸣音[1].X线检查,可发现肺纹理增粗,但无器质性改变.我院采用加减平喘汤为主治疗过敏性哮喘,临床疗效满意,现报告如下.
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自拟止咳平喘汤配合吸入舒利迭治疗儿童支气管哮喘50例
支气管哮喘是儿童时期常见的呼吸道疾病,严重影响小儿身心健康和生活质量.中药防治儿童哮喘具有疗效肯定、副作用少等优势.我们采用自拟止咳平喘汤联合吸入舒利迭治疗哮喘发作期患者50例,近期疗效显著,现报告如下.1资料与方法1.1 一般资料:收集2008年6月至2010年6月湖北医药院附属太和医院门诊轻度或中度哮喘发作期患儿,按病例尾号将全部患儿随机分为治疗组50例和对照组30例.治疗组男性36例、女性14例;年龄4～14岁、平均(6.8±2.2)岁;病程1.2～6.5年、平均(4.6±2.3)年,其中轻度哮喘者22例,中度哮喘者28例.对照组男性18例、女性12例;年龄4.5～14岁、平均(7.2±2.4)岁;病程1～6.2年、平均(4.3±2.5)年,其中轻度哮喘者14例,中度哮喘者17例.两组患儿在性别、年龄、病情方面比较,差异均无统计学意义(P＞0.05),具有可比性.
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自拟脱敏止咳平喘汤治疗小儿咳喘200例
小儿咳喘在儿科临床是常见病、多发病,反复发作,有的缠绵难愈.笔者自1991年至2001年,运用自拟脱敏止咳平喘汤治疗小儿咳喘200例,获得满意疗效,现报道如下.
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孟鲁司特联合平喘汤治疗小儿哮喘39例
目的：观察孟鲁司特联合平喘汤治疗小儿哮喘的临床疗效。方法选取我院于2011年7月至2013年8月收治的小儿哮喘78例，将其随机分为对照组和观察组各39例，对照组患儿给予孟鲁司特治疗，观察组患儿在孟鲁司特的基础上加用平喘汤治疗，观察对比两组临床疗效。结果观察组患儿的临床症状和体征改善情况、复发情况以及血清半胱氨酰白三烯（CysLts）和IgE水平改善情况均明显优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（P驥0.05）；可见，观察组的临床疗效明显优于对照组，两组对比差异具有统计学意义（P驥0.05）。结论采用孟鲁司特联合平喘汤治疗小儿哮喘，疗效显著，有效提高了患儿的生活质量。
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平喘汤治疗支气管哮喘的临床疗效观察
目的 了解平喘汤治疗支气管哮喘的方法,探讨平喘汤在治疗支气管哮喘过程中的临床疗效,总结平喘汤治疗支气管哮喘的经验.方法 将100例支气管哮喘患者随机分为两组,治疗组50例,使用平喘汤进行治疗;对照组50例,通过口服强力安喘通和静滴先锋霉素进行治疗;观察两组治疗后的体征与外周血嗜酸性粒细胞(EOS)计数及肺功能、免疫球蛋白(IgE)等变化.结果 治疗组的显效率与总有效率以及肺功能改善方面都要优于对照组,EOS、lgE等变化方面,治疗组较对照组明显降低(P<0.05).结论 在临床治疗支气管哮喘过程中,使用平喘汤效果显著,不良反应少,应予以临床推广.
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中西医结合治疗对哮喘儿童Th1/Th2细胞因子影响的研究
目的:探讨中西医结合对哮喘儿童ThI/Th2细胞因子影响的研究.方法:随机分为对照组和治疗组,对照组用孟用鲁司特片2～5岁4 mg,6～14岁5 mg,每晚1次睡前口服.治疗组在对照组基础上加中药平喘汤,每天1剂,水煎分4-6次服.共8周.另设健康儿童组做对照.治疗前后采静脉血3 mL,用ELISA法检测IL-4,IL-13和IFN-γ水平.结果:治疗前两组哮喘疗患儿IL-4,IL-1 3水平均高于健康组,而IFN-γ水平则低于健康组,两者差异有显著性(P<0.01,P<0.05)a 8周后治疗组ILA,IL-13水平下降、IFN-γ水平升高,与对照组比较,差异有显著性[P<0.05).结论:中西医结合治疗儿童哮喘可显著上调IL4,IL-13及上调IFN-γ水平,从而减轻气道炎症,有效地防止哮喘的发作.
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平喘汤加减治疗支气管哮喘的临床疗效观察
目的:分析平喘汤加减治疗支气管哮喘的临床疗效.方法:将80例患者随机分为对照组及观察组,各40例.对照组给予常规方法治疗.观察组给予平喘汤加减治疗.结果:观察组总有效率为95％,对照组总有效率为65％,两组总有效率比较,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:中西医结合治疗支气管哮喘可以显著缓解患者的临床症状,提高治疗总有效率.
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平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘50例疗效观察
目的:观察平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘的疗效.方法:选择我院门诊支气管哮喘患者100例,将其随机分成观察组和对照组各50例,对照组采用舒利迭治疗,观察组在对照组治疗基础上加用平喘汤治疗,治疗1周后观察两组患者临床疗效.结果:对照组治疗显效20例,有效15例,无效15例,治疗总有效率为70.0％,而观察组治疗显效31例,有效17例,无效仅2例,治疗总有效率高达96.0％,两组总有效率比较差异显著P＜0.01.结论:平喘汤结合舒利迭治疗支气管哮喘,疗效显著,值得在临床推广应用.
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中医治疗小儿哮喘的临床观察
目的：观察中医方剂治疗小儿哮喘的临床效果。方法56例哮喘患儿，随机分为观察组与对照组，各28例。对照组采用常规治疗，观察组在常规治疗的基础上加用中医方剂治疗。观察两组患儿治疗前后的第1秒用力呼气容积(FEV1)、大呼气流量(PEF)及外周血嗜酸性粒细胞水平。比较两组患儿治疗前后的临床疗效。结果治疗前两组第1秒用力呼气容积、大呼气流量及外周血嗜酸性粒细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。治疗后，观察组的大呼气流量明显高于对照组，差异有统计学意义(P<0.05)；两组第1秒用力呼气容积、外周血嗜酸性粒细胞水平比较差异无统计学意义(P>0.05)。观察组总有效率为92.86%(26/28)，高于对照组总有效率71.43%(20/28)，差异有统计学意义(P<0.05)。结论中医根据患儿不同类型治疗，可有效改善患儿肺功能，提高小儿哮喘的有效率，值得临床借鉴。
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支气管哮喘(冷哮)急性发作期应用平喘汤治疗的临床观察
目的 分析研究支气管哮喘(冷哮)急性发作期使用平喘汤进行治疗的治疗效果以及意义. 方法 随机选取2013年2月-2014年2月该院收治的70例支气管哮喘(冷哮)急性发作期患者资料进行回顾性分析,将70例患者随机分为两组,观察组和对照组各35例,对照组患者使用常规西医治疗方式加以治疗,观察组患者在常规治疗基础之上使用平喘汤进行治疗,比较两组患者的治疗有效率以及免疫球蛋白、大呼气流量以及外周血嗜酸性粒细胞情况. 结果 观察组患者的治疗总有效率显著优于对照组患者(P<0.05),差异有统计学意义. 观察组患者的临床指标,包括免疫球蛋白、大呼气流量以及外周血嗜酸性粒细胞显著优于对照组患者(P<0.05),差异有统计学意义. 结论 针对支气管哮喘(冷哮)急性发作期使用平喘汤加以治疗,治疗效果显著,使患者的生活质量获得显著提高,安全性相对较高,应该在临床中加以推广使用.
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自拟平喘汤培土生金散治疗支气管哮喘117例疗效观察
目的：探讨平喘汤培土生金散治疗支气管哮喘的效果。方法用自拟平喘汤治疗支气管哮喘病发作期48例，用自拟培土生金散治疗支气管哮喘病缓解期69例，评价治疗效果。结果发作期48例患者中，临床控制17例，显效22例，有效7例，无效2例，总有效率95.8%；缓解期69例患者中，治愈22例，显效21例，有效19例，无效7例，总有效率89.9%。结论平喘汤培土生金散治疗支气管哮喘疗效颇佳。
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自拟平喘汤治疗急性发作期支气管哮喘临床分析
目的观察平喘汤对支气管哮喘患者的治疗效果及其对哮喘患者外周血白细胞介素(IL-5)、嗜酸性粒细胞阳离子蛋白(ECP)、嗜酸性粒细胞(EOS)的影响.方法将436名住院病人随机分成实验组(平喘汤组)和对照组(氨茶碱组),观察两组疗效.以及IL-5、ECP、EQC的变化.结果经4周治疗后,平喘汤能有效控制哮喘患者症状,有效率达到96.4%,显著高于氨茶碱对照组的78.31%(P<0.01),并且明显改善肺功能(P<0.01).平喘汤能使外周血IL-5、ECP、EOS显著下降(P<0.01),其中IL-5、ECP下降幅度大于对照组(P<0.01).结论平喘汤对支气管哮喘患者可显著改善肺功能,有良好的临床疗效.
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平喘汤治疗小儿非急性期哮喘的临床疗效观察
目的 探讨平喘汤治疗小儿非急性期哮喘的临床疗效.方法 研究对象采用我院2016年6月～2017年6月收治的小儿非急性期哮喘患者50例,将患者分为两组,每组各25例,研究组患者在对患者进行基础治疗的同时加以平喘汤进行治疗,对照组患者仅进行基础对症治疗.2周后,分析两组患者肺功能、呼吸困难指数之间的差异.结果 当治疗2周后,研究组患者的肺活量(t=2.63,P=0.01),第一秒呼气量(t=4.82,P<0.05),第一秒呼气量与肺活量占比(t=2.02,P=0.02)明显优于对照组,研究组患者的健康损害程度以及呼吸困难指数明显低于对照组.结论 平喘汤治疗小儿非急性期哮喘的临床疗效显著,对临床治疗具有积极的指导意义.
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平喘汤治疗支气管哮喘临床观察
1993-11～1998-11,笔者运用自拟平喘汤治疗支气管哮喘30例,并与阿莫西林、舒喘宁、复方甘草合剂治疗26例进行对照观察,现报道如下.1 一般资料56例均为门诊患者.诊断标准均符合中华医学会呼吸病学会1993年支气管哮喘诊断标准[1].随机分为2组.治疗组30例,男18例,女12例;年龄18～65岁,平均42.21岁;病程2～25年,平均11.22年.对照组26例,男15例,女11例;年龄18～63岁,平均41.40岁;病程1～28年,平均12.10年.2组一般资料无显著性差异(P＞0.05),具有可比性.
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平喘汤配合西药治疗小儿支气管哮喘急性发作临床疗效观察
目的观察中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法将儿科门诊70例患儿随机分为2组,治疗组40例,对照组30例.2组在西药解痉、抗炎、平喘治疗的基础上,治疗组同时加服中药平喘汤治疗,对照组加用沐舒坦.7天为1疗程,1个疗程结束后评价比较疗效.结果治疗组临床总有效率为97.5%,对照组为90.0%,2组比较差异有显著意义(P＜0.05).治疗后2组喘息、咳嗽、哮鸣音单项症状和体征消失时间比较,治疗组明显优于对照组(P＜0.05).2组治疗后WBC、嗜酸性粒细胞(EOS)均较治疗前明显降低(P＜0.05),且治疗组治疗后EOS与对照组比较差异有显著意义(P＜0.05).结论中西医结合治疗小儿支气管哮喘急性发作疗效明显优于单纯使用西药.
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中西医结合治疗支气管哮喘
自2004年1月至2005年12月,笔者在常规治疗基础上,用自拟平喘汤治疗发作期哮喘40例,收到较好疗效,并与西医对照组作临床疗效对比观察,现报道如下.
