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多索茶碱联合雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响
目的 探讨多索茶碱联合雾化吸入可必特治疗支气管哮喘急性发作的疗效及对肺功能的影响.方法 将我院收治的支气管哮喘急性发作患者82例随机分为对照组和观察组,每组41例.两组患者均接受基础治疗,对照组在此基础上给予多索茶碱治疗,观察组在对照组的基础上联合可必特雾化吸入治疗.对比两组患者的临床疗效和肺功能改善情况.结果 观察组患者的治疗总有效率明显高于对照组(P<0.05).治疗后,两组患者FEV1、FVC、FEV1/FVC及PEF水平均明显升高,且观察组均高于对照组(P<0.05).结论 在支气管哮喘急性发作患者的治疗中,多索茶碱联合雾化吸入可必特治疗效果理想,治疗后患者肺功能各项指标趋于正常,推荐推广.
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支气管哮喘急性发作的治疗方法探究
目的:分析支气管哮喘急性发作的治疗方法和效果.方法:从2014年9月-2017年9月我科收治支气管哮喘急性发作患者中抽取实施基础治疗35例作为对照组,实施布地奈德+沙丁胺醇治疗36例作为实验组,比较两组的治疗结果.结果:实验组缓解率为97.2％,比对照组的74.3％高,统计有差异(P<0.05);治疗后,实验组胸闷气短、肺啰音及咳嗽改善时间短于对照组,统计有差异(P<0.05).结论:给予支气管哮喘急性发作患者布地奈德+沙丁胺醇治疗,能促进症状消退,改善呼吸功能,值得学习.
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整体护理联合以家庭为中心的护理模式对儿童支气管哮喘急性发作及患儿生活质量的影响
目的 探讨整体护理联合以家庭为中心的护理模式对儿童支气管哮喘急性发作及患儿生活质量的影响.方法 选择我院2013年3月至2015年6月收治的200例支气管哮喘急性发作患儿,按入院时间分为对照组与联合组,各100例,对照组仅在住院期间实施整体护理,联合组在对照组的基础上加以为期12周的以家庭为中心的护理.观察记录两组患儿24 h症状缓解情况及出院后4、12周复发情况;采用自制问卷调查两组患儿家长哮喘知识掌握度、雾化吸入方法掌握度及护理满意度;比较两组患儿护理前、后的生活质量.结果 两组患儿24 h症状缓解率无显著差异(P>0.05);联合组出院后4、12周复发率均显著低于对照组(P<0.05);联合组患儿家长的哮喘知识掌握度、雾化吸入正确方法掌握度及护理满意度均显著高于对照组(P<0.05);护理后,两组患儿症状、活动、情感功能评分均显著升高,且联合组高于对照组(P<0.05).结论 对支气管哮喘急性发作患儿实施整体护理联合以家庭为中心的护理模式,可有效促进患儿康复,降低复发风险,提高患儿生活质量,并能提高家长对护理的认可度与满意度.
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布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效
目的:分析布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效方法:选取我院2015年1月至2016年1月收治的36例支气管哮喘急性发作患者作为本次研究的对象.在将本次研究的目的告知所有患者及其家属后,随机将36例患者分为两组,即观察组和对照组,每组均为18例.观察组患者单纯采用布地奈德进行治疗,观察组患者在此基础上联合使用沙丁胺醇进行治疗.治疗结束后对比两组患者的治疗总有效率以及胸闷气短、肺部哮鸣音、咳嗽等症状改善情况.结果:观察组患者的治疗总有效率(94.44％)明显高于对照组(66.67％),且观察组患者的胸闷气短、肺部哮鸣音及咳嗽改善情况均优于对照组患者,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论:布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效显著,值得在临床推广和应用.
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孟鲁司特辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床效果
目的：探讨孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作的临床效果。方法：收治支气管哮喘急性发作患者86例，随机分为对照组和观察组各43例，对照组采用布地奈德雾化吸入，观察组在对照组基础上加用孟鲁司特钠片，比较两组的治疗效果。结果：观察组总有效率95.35%，明显高于对照组的83.72%(P＜0.05)；观察组在 FEV1、PEF 及FEV1/FVC等肺功能指标改善状况方面明显好于对照组(P＜0.05)。结论：孟鲁司特钠辅助治疗支气管哮喘急性发作的效果显著。
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沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效分析
目的：探讨布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果。方法：收治支气管哮喘急性发作患者80例，随机分为对照组和研究组，对照组采用沙丁胺醇雾化吸入治疗，研究组采用布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗，比较两组治疗效果。结果：在研究组，临床症状消失时间和肺功能指标变化值均明显优于对照组(P＜0.05)。结论：布地奈德联合沙丁胺醇雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的效果显著。
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异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的：探讨异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法：收治急性发作期支气管哮喘患者120例，随机分成观察组和对照组。对照组给予常规治疗及地塞米松，观察组给予异丙托溴铵联合布地奈德，比较两组治疗效果。结果：两组治疗后肺功能指标比较，差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组咳嗽、肺部哮鸣音及胸闷气短存在时间明显短于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。观察组总有效率95.0%，对照组总有效率88.3%，观察组总有效率明显高于对照组，差异具有统计学意义(P＜0.05)。结论：异丙托溴铵联合布地奈德雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作疗效显著。
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沙丁胺醇联合布地奈德在支气管哮喘急性发作期患者中的治疗效果
目的 观察沙丁胺醇联合布地奈德治疗支气管哮喘急性发作期的临床效果.方法 选择2016年1月-2017年12月期间该院收治的支气管哮喘急性发作期患者60例,采用随机数字表法分为对照组、研究组.对照组在止咳平喘、祛痰及抗感染等常规治疗基础上加用沙丁胺醇,研究组在对照组基础上联合布地奈德雾化吸入治疗,观察两组治疗效果、肺功能指标[前后用力肺活量(FVC)、第1用力呼吸容积(FEV1)、峰值呼气流速(PEF)]、肿瘤坏死因子-α (TNF-α)及血清C反应蛋白(CRP)水及不良反应发生情况.结果 研究组治疗总有效率96.67％,高于对照组的73.33％,差异有统计学意义(x2=4.706,P＜0.05);两组治疗后FVC、FEV1、PEF等肺功能指标均较本组治疗前改善,且研究组改善情况优于对照组,差异有统计学意义(t=4.272、4.412、4.376,P＜0.05);研究组治疗后TNF-α及CRP明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);对照组治疗期间不良反应总发生4例(13.33％),研究组不良反应总发生2例(6.67％);两组不良反应发生率对比,差异无统计学意义(x2=0.185,P＞0.05).结论 沙丁胺醇联合布地奈德雾化吸人治疗支气管哮喘急性发作期效果显著,利于改善患者肺功能及血清TNF-α及CRP水平,安全性较高,值得推广应用.
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支气管哮喘急性发作期的呼吸指导与护理
总结了对50例支气管哮喘急性发作期患者的呼吸指导与护理经验,通过正规有效的呼吸指导与护理可缓解患者紧张情绪,放松身心,积极配合治疗,依从性良好,从而有效缓解哮喘急性发作时呼吸困难等症状,收到良好效果.认为呼吸指导与护理对于支气管哮喘急性发作期患者的康复是十分重要的.
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小青龙汤配合西药治疗支气管哮喘急性发作期的疗效评价
目的 探讨收治支气管哮喘急性发作期病例以小青龙汤配合西药之联合方案治疗的临床效果.方法 本次96例研究对象均来自于本院2017年3月～2018年8月所收治的支气管哮喘急性发作期病例,48例纳入以常规西药治疗的对照组,另48例纳入小青龙配合西药治疗的研究组,分析各组临床疗效.结果 研究组支气管哮喘急性发作期病例的治疗总有效率95.83％高于单纯西药治疗的对照组70.83％(P＜0.05).结论 利用小青龙汤和西药的联合方案治疗支气管哮喘急性发作期病例,确可提高临床疗效,是为优选.
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雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作的临床分析
目的 探讨雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作的临床治疗效果.方法 本实验选取在2011年7~12月份到我院进行治疗的支气管哮喘急性发作患者50例为对象,把所有患者随机分为25例观察组(布地奈德雾化吸入组)和25例对照组(地塞米松雾化吸入组),后进行统计和观察比较两组患者的临床治疗情况.结果 观察组总有效率96.00%,对照组总有效率84.00%,两组比较差异有统计学意义(P < 0.05);观察组患者咳嗽、喘息等症状消失时间和平均住院时间均明显优于对照组,P ＜ 0.05,差别具有统计学意义.结论 雾化吸入治疗成人支气管哮喘急性发作具有操作简便、用药量小、发挥作用快等特点,依据患者病情的不同,合理选择雾化药物,可快速控制病情,提高患者治愈率.
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布地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作的疗效比较
目的 观察对比市地奈德混悬液雾化吸入与口服治疗支气管哮喘急性发作.方法 中重度稳支气管哮喘急性发作患者100例根据随机开放的原则分为治疗组与对照组各50例,治疗组采用布地奈德混悬液雾化吸入治疗,对照组采用氨茶碱口服治疗.结果 治疗2周后,2组患者肺功能较前均有不同改善,其中对照组较前略有改善,但差异无统计学意义(P＞0.05);治疗组肺功能均较前有明显改善,差异有统计学意义(P＜0.05).2组不良反应情况都比较轻,对比无明显差异(P＜0.05).结论 布地奈德混悬液雾化吸入治疗支气管哮喘急性发作能有效提高治疗有效率,改善肺功能,优于口服治疗,值得推广应用.
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平喘汤配合西药对儿童支气管哮喘急性发作期的临床对照观察
目的 探讨平喘汤基本方随证加减在儿童支气管哮喘急性发作规范治疗中所发挥的作用.方法 将符合入选标准的80例患儿随机分为治疗组和对照组.每组40例,两组均以小剂量氨茶碱为主要平喘药,采用解痉、抗感染、平喘以及对症等常规西医治疗,治疗组在此基础上加用自拟平喘汤并随证加减.两组均以7天为1个疗程.记录两组患儿咳嗽、喘息和肺哮鸣音消失时间,比较两组治疗前后白细胞和嗜酸性粒细胞的变化情况,观察两组的临床总有效率和控制率.结果 临床控制率比较,治疗组为65%,对照组为40%,治疗组明显优于对照组(P＜0.01).在喘息消失时间、咳嗽消失时间和肺哮鸣音消失方面,治疗组疗效亦明显优于对照组(均P＜0.05).两组治疗后外周血白细胞及嗜酸性粒细胞与治疗前比较,均有明显下降(均P＜0.05).结论 平喘汤对儿童支气管哮喘急性发作期有显著的临床疗效.
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背肌四联针穴位注射治疗支气管哮喘急性发作患者50例
目的：研究背肌四联针穴位注射治疗支气管哮喘急性发作的临床疗效。方法选择2010年2月至2015年9月在西宁市回族医院进行诊治的支气管哮喘急性发作患者100例,将其随机分为观察组与对照组,每组各50例。对照组给予氨茶碱和地塞米松治疗,观察组则将喘定、地塞米松、盐酸山莨菪碱注射液和利多卡因4种药物分别注入背部的4个穴位：双侧风门穴和厥阴俞穴,连续治疗3天后,将喘定、盐酸山莨菪碱注射液和利多卡因3种药物继续背部穴位注射7天,观察两组的疗效、肺功能指标、哮喘控制测试问卷( asthma control test,ACT)评分和不良反应。结果观察组的治疗总有效率为98%,明显高于对照组的92%(P<0.05)；两组患者治疗后的用力肺活量( forced vital capacity,FVC)、一秒用力呼气容积( forced expiratory volume in one second, FEV1)、FEV1/ FVC、呼气峰值流速明显高于治疗前(P<0.05),观察组治疗后的各项肺功能指标与对照组相比均明显升高(P<0.05)；两组患者治疗后的ACT评分均明显高于治疗前(P<0.05),经治疗后,观察组的ACT评分明显高于对照组(P<0.05)；对照组有6例出现心律失常、恶心、呕吐等不良反应,观察组无严重不良反应发生。结论背肌四联针穴位注射治疗支气管哮喘急性发作的疗效显著,不良反应少,值得临床应用推广。
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苏子降气汤治疗支气管哮喘急性发作疗效观察
目的：观察苏子降气汤治疗支气管哮喘（上实下虚喘咳证）的临床疗效。方法将120例临床确诊为支气管哮喘（上实下虚喘咳证）患者，按就诊顺序随机分为对照组和治疗组，对照组给予西药物氨茶碱注射液、盐酸沙美特罗替卡粉吸雾剂、盐酸氨溴索注射液治疗，治疗组给予上述西医治疗基础上加服中药苏子降气汤，每日1剂，分2次服，治疗疗程14 d。两组患者在治疗前及14 d后进行症状积分、肺功能改善、病情缓解程度、血常规等方面进行评价，并观察不良反应。结果两组患者在经过治疗后均症状改善，但治疗组症状改善更为明显（P＜0．05）治疗组患者肺功能改善更为明显（P＜0．05）。结论苏子降气汤治疗支气管哮喘急性发作期（上实下虚喘咳证）疗效显著。
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自拟龙草胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床研究
目的:探讨自拟龙草胶囊对支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用龙草胶囊,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞(EOS)等指标比较.结果:两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善(P＜0.05),治疗组较对照组疗效更佳,肺功能、EOS等指标改善更显著(P＜0.05).结论:自拟龙草胶囊能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,增加对西医常规治疗敏感性有关.
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小青龙汤治疗支气管哮喘急性发作的临床研究
目的:探讨小青龙汤对支气管哮喘急性发作的临床疗效及可能机制.方法:患者随机分为常规治疗组和小青龙汤组,常规治疗组给予西医常规治疗,治疗组在常规治疗组的基础上加用小青龙汤,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞(EOS)等指标比较.结果:两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善(P<0.05),小青龙汤组较常规治疗组疗效更佳,肺功能,EOS等指标改善更显著(P<0.05).结论:小青龙汤能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,减轻嗜酸性粒细胞对肺组织浸润,减轻气道炎症,降低气道高反应有关.
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自拟龙草胶囊治疗支气管哮喘急性发作的临床研究
目的:探讨自拟龙草胶囊对支气管哮喘急性发作的临床疗效.方法:患者随机分为对照组和治疗组,对照组给予西医常规治疗,治疗组在对照组的基础上加用龙草胶囊,治疗前后进行疗效及肺功能、外周嗜酸性粒细胞(EOS)等指标比较.结果:两组患者治疗前后临床疗效及肺功能、EOS等均等到显著改善(P＜0.05),治疗组较对照组疗效更佳,肺功能、EOS等指标改善更显著(P＜0.05).结论:自拟龙草胶囊能提高西医常规治疗对支气管哮喘急性发作的临床疗效,其机制可能与改善患者免疫紊乱,增加对西医常规治疗敏感性有关.
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热哮消汤联合复方异丙托溴铵溶液治疗支气管哮喘急性发作的疗效
目的:分析探讨支气管哮喘急性发作患者,采取复发异丙托溴铵治疗的基础上联合热哮消汤进行治疗的临床效果.方法:对我院2016年9月―2017年1月收治入院的支气管哮喘急性发作的58例患者进行研究,根据用药方法的不同分为两组,对照组29例患者单纯采取复发异丙托溴铵进行治疗,观察组29例患者在此基础上联合热哮消汤进行治疗,分析对比两组患者的临床治疗效果.结果:两组患者经治疗后,观察组患者哮喘临床症状缓解时间为(6.24±1.92)d,而对照组患者为(8.33±2.47)d,两组患者对比具有统计学差异(P<0.05).结论:对于支气管哮喘急性发作的患者来说,在使用复发异丙托溴铵的基础上联合热哮消汤进行治疗,能有效控制患者的急性发作症状,缓解其呼吸道表现,具有显著的治疗作用,适用于支气管哮喘急性发作患者的临床治疗之中.
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血清降钙素原和C反应蛋白对支气管哮喘急性发作患儿细菌性感染的诊断价值
目的：探讨降钙素原（PCT）与 C 反应蛋白（CRP）对支气管哮喘急性发作患儿细菌性感染的诊断价值。方法临床纳入支气管哮喘急性发作患儿70例，根据诱发因素分为过敏组（22例）、病毒感染组（17例）以及细菌感染组（31例）。分别采集上述各组患儿静脉血，采用免疫荧光法检测血清 PCT 水平，采用酶联免疫吸附法检查血清 CRP 水平。比较各组 PCT、CRP 水平和阳性率，并分析 PCT 与 CRP 的相关性。结果细菌感染组血清 PCT、CRP 水平分别为（25.9±11.3）μg/ L、（50.5±17.6）mg/ L，病毒感染组血清 PCT、CRP 水平分别为（0.8±0.3）μg/ L、（6.2±0.4）mg/ L，过敏组血清 PCT、CRP 水平分别为（0.3±0.2）μg/ L、（3.6±0.5）mg/ L。其中，细菌感染组血糖 PCT、CRP 水平明显高于病毒感染者与过敏组，差异均有显著性（ P ﹤0.05）；细菌感染组血清 PCT 与 CRP 水平呈现正相关（ r =3.610，P ﹤0.05）；病毒感染组及过敏组血清 PCT 与 CRP 水平则无相关性（ P ﹥0.05）；以 PCT≥0.5μg/ L，CRP≥10 mg/ L 为阳性标准，细菌感染组血清 PCT、CRP 阳性率分别为93.55%、90.32%，病毒感染组血清 PCT、CRP 阳性率分别为64.71%、29.41%，过敏组血清 PCT、CRP 阳性率分别为31.82%、22.73%。细菌感染组血清 PCT、CRP 阳性率明显高于病毒感染者与过敏组，差异均有显著性（ P ﹤0.05）。结论血清 PCT 与 CRP 水平能够鉴别细菌性感染诱发的支气管哮喘急性发作，能够为临床指导抗生素的应用提供依据。
