首页 > 文献资料
-
TNBS诱导的大鼠炎性肠病模型的建立
目的 建立2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的炎性肠病动物模型,以用于相关药物评价.方法 雄性Wistar大鼠50只随机分为TNBS造模组、对照组及正常组,各组大鼠分别用2% TNBS、50%乙醇及生理盐水灌肠.观察各组大鼠的粪便、精神状态和进食情况,并每日称量体重及食重.分别在造模后第3、6和14天处死大鼠,分离结肠组织,制作病理切片,HE染色后显微镜下观察结肠组织病理变化.结果 TNBS造模组在造模后第1天即表现出明显的肠道稀便和血便,并持续约8天;造模后体重和进食明显下降,持续7~10天后缓解;造模后第3天可观察到明显的肠道病理改变,并逐渐加重,至第6天时可见黏膜的大量炎性细胞浸润以及肠壁的透壁性坏死.造模对照组大鼠在造模后第1天部分稀便,第2天即恢复正常,造模后第3天肠道可见轻度病理改变.正常组大鼠一切均正常.结论 TNBS诱导的大鼠造模后表现出明显的炎性肠病症状,可作为IBD病因及治疗药物研究的有效模型.
-
重组KGF-2突变体对TNBS诱导的复发性大鼠炎性肠病模型治疗作用的研究
目的 制备复发性大鼠炎性肠病模型,评价重组KGF-2突变体(STEA)给药对2,4,6-三硝基苯磺酸(TNBS)诱导的复发性大鼠炎性肠病模型的治疗效果.方法 利用2%的TNBS(100mg/kg)对雄性Wistar大鼠进行灌肠,3周后,再次利用TNBS(10毫克/只)处理这些大鼠.于再次灌肠当天,治疗组的大鼠腹腔注射3mg/kg STEA,模型对照组和正常组注射等量的PB缓冲液,每天1次,连续7天.对各组大鼠的生存状态、血清中IL-6和IL-1β的表达水平、以及结肠组织病理变化等情况进行观察和分析.结果 利用TNBS二次致敏的方法,成功制备了复发性大鼠炎性肠病模型.STEA给药能显著降低模型大鼠血清中IL-6和IL-1β的表达水平,提高大鼠的存活率,促进受损结肠黏膜的修复.结论 STEA对TNBS诱导的复发性大鼠的结肠损伤具有治疗作用.
关键词: 重组KGF-2突变体 TNBS 炎性肠病 结肠黏膜 -
上皮紧密连接与炎性肠病的研究进展
炎症性肠病(IBD)主要是一组反复发作的慢性非特异性肠道炎症性疾病,包括克罗恩病和溃疡性结肠炎.IBD发病时,肠黏膜屏障功能异常,抗原移位刺激免疫细胞,产生大量炎性细胞因子及介质,炎性分子破坏紧密连接,加剧损伤肠黏膜屏障功能.通过保护肠上皮细胞骨架、修复上皮细胞及细胞间紧密连接能改善肠上皮屏障功能,这也是当前临床治疗IBD的新策略和新思路.
-
白细胞介素23与炎性肠病的研究进展
炎性肠病是一种自身免疫性疾病,其病因和发病机制至今尚未被完全阐明.多种细胞因子的变化共同参与及免疫紊乱在炎性肠炎发生、发展中起着重要作用.白细胞介素23就是其中的一种,它属于前炎性因子,参与机体控制感染和自身免疫性疾病发生,白细胞介素23 诱导CD4 +T细胞分化为Th17细胞,在炎性肠病的发病机制中可能处于重要地位.
-
肠神经胶质细胞研究进展
肠神经胶质细胞除了对神经支持功能外,可能还具有许多复杂的内平衡调控功能.例如对肠屏障功能和内稳态的调节,神经周边内环境和肠动力内平衡的调节,钙平衡及离子平衡的调节,神经介质功能和免疫功能的调节.维持了肠神经系统的完整性.近发现,肠神经胶质细胞在消化道疾病的发生、发展中有重要作用.这一领域的研究将为大家提供重新认识这些疾病的窗口,有助于相关消化道疾病的预防和治疗.
-
TNF-α、IL-6在炎症性肠病发病机制中的研究进展
炎症性肠病是一类病因不明的胃肠道慢性非特异性炎症,其发病过程是包括多种细胞因子在内的自身免疫的异常,终导致组织的损伤,属于自身免疫性疾病的一种,其中肠道免疫系统调节异常在其发病机制中起着极其重要的作用,而作为重要的促炎因子和免疫调节因子肿瘤坏死因子α(TNF-α)、白细胞介素6(IL-6)在炎症性肠病的发病过程中参与炎症的发生以及信号的转导.该文就近年来TNF-α、IL-6在炎症性肠病发病机制中的研究予以综述.
-
炎性肠病肠外表现发生机制及治疗
炎性肠病(IBD)是肠道慢性炎症性疾病,其确切的发病机制尚不明确,故目前IBD不能治愈,只能缓解,目前普遍认为病因可能与免疫、遗传、环境因素有关.除了胃肠道以外,IBD常常涉及胃肠以外的器官,称之为肠外表现,可能在IBD诊断之前或之后发生.肠外表现几乎累及所有的器官系统,发病率呈升高趋势,有些肠外表现严重影响IBD患者的生活质量,加重患者的心理负担,这一现象使研究IBD以及IBD肠外表现的发病机制及治疗显得尤为重要,本文的目的是探讨与IBD相关的肠外表现,其病理生理学和治疗.
-
炎性肠病的危险因素
炎性肠病是一种慢性非特异性肠道炎性疾病,包括溃疡性结肠炎和克罗恩病,在世界各国普遍流行,近年来其发病率有逐渐升高的趋势.炎性肠病病因尚不十分清楚,目前所广泛接受的危险因素包括遗传、牛奶及油炸饮食、吸烟、饮酒、精神紧张、麻疹疫苗接种、阑尾切除术等,本文综述了这些因素在炎性肠病发生发展过程中的作用.
-
4-氨基水杨酸不饱和脂肪酸类衍生物的合成
目的:为了探索更好的且具有较高的活性和对炎症性肠病毒副作用少的4-氨基水杨酸前药.方法:首先以4-ASA为原料依次用氯甲酸苄酯和乙酸酐分别保护氨基和酚羟基,然后再氢化还原脱去氨基上的保护基,合成的新化合物经MS、IR、1H-NMR、13C-NMR确证.结果:本实验合成了3个4-氨基水杨酸与不饱和脂肪酸形成的酰胺类化合物.结论:该合成路线是合理和可行的.
关键词: 4-氨基水杨酸 4-氨基水杨酸不饱和脂肪酸衍生物 炎性肠病 -
中西医结合治疗疡性结肠炎28例
溃疡性结肠炎属非特异性炎性肠病,目前认为本病的发生与自身免疫、遗传、精神因素、感染等因素有关.临床上以血性粘液便、腹痛、里急后重、腹泻为主要症状.因致病原因较难确定,故现今临床缺少较有效的治疗.笔者从1997~2001年对28例本病患者给予西药灌肠配合中药内服,现报告如下.
-
5-氨基水杨酸类抗炎性肠病衍生物的合成研究
目的 为合成新型的高效低毒5-ASA类抗炎性肠病前体药物.方法 以生物活性分子--甘氨酸甲酯和对乙酰氨基酚为载体,与具有抗IBD(Inflammatory Bowel diseases,IBD)活性的5-ASA反应得到两个新的5-氨基水杨酸类前体药物.结果 与讨论对合成的中间产物和目标产物用熔点、薄层色谱、元素分析以及1H-NMR进行了详细的表征,给出了它们的结构,为进一步合成5-ASA类抗炎性肠病新前体药物奠定了基础.
-
16排多层螺旋CT结肠成像技术及临床应用
目的评价16排多层螺旋CT结肠成像对大肠疾病的诊断价值.方法应用16排多层螺旋CT对我院81例患者(包括结直肠癌54例,腺瘤5例,非何杰金氏淋巴瘤1例,炎性肠病6例,其他15例)进行容积扫描,分别进行多平面重建、表面阴影成像、透亮显示(raysum)图像及CT仿真内窥镜等后处理.结果CT结肠成像可显示全结肠,观察结肠病变的数量、位置、表面形态、管腔狭窄、肠管周围及远处脏器的情况.结论多层螺旋CT是一项有价值的影像技术,有助于结肠病变的诊断及治疗方案的制定,是结肠镜的必要补充.
-
白细胞介素-33及其受体ST2在小儿炎性肠病中的免疫调节作用
目的:研究白细胞介素(IL)-33及其受体ST2介导的细胞因子在小儿炎性肠病中的变化,探索IL-33及其受体ST2在小儿炎性肠病中的免疫调节作用。方法将44例患儿分为溃疡性结肠炎(UC)组和克罗恩病(CD)组,比较两组患儿治疗前后外周血中IL-33、IL-4、IL-6、IL-5、IL-13、γ-干扰素(INF-γ)、肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化。结果治疗前两组患儿IL-33、IL-4、IL-6、IL-5、IL-13、INF-γ、TNF-α比较差异无显著性(P>0.05);治疗后两组患儿IL-33、IL-5、IL-13较治疗前显著降低(P<0.05), IL-6、INF-γ、TNF-α较治疗前显著升高(P<0.05);治疗后两组患儿IL-33、IL-4、IL-6、IL-5、IL-13、INF-γ、TNF-α比较差异无显著性(P>0.05)。结论炎性肠病患儿肠道组织中浸润的巨噬细胞是IL-33的主要来源,IL-33的增加会使Th2型细胞因子(IL-5、IL-13)明显增加,而Th1型细胞因子(INF-γ、IL-6、TNF-α)明显减少。IL-33可有效缓解炎性肠病的进展。
-
系统性红斑狼疮合并蛋白丢失性肠病15例临床分析
白丢失性肠病(protein-losing enteropathy,PLE)主要由于小肠淋巴管扩张、右心衰、肝静脉回流受阻、淋巴瘤、腹腔结核或炎性肠病等造成,极少数由风湿性疾病引发[1].自1969年Waldman等[2]描述胃肠道在血浆蛋白代谢中的作用后,系统性红斑狼疮(SLE)导致蛋白丢失性肠病,国外仅有30余例的报道,且多为个案,目前国内少有报道.我们回顾性分析北京协和医院收治的SLE并发PLE15例,对其临床特点、治疗方案及疾病转归进行研究,以期寻找疾病规律.
-
炎症性肠病的临床进展第二节炎症性肠病的内窥镜诊断和治疗(下)
学习目标:在第三季度消化内科继续医学教育课程中应当掌握:1.炎性肠病的发病机理;2.炎性肠病的诊断方法;3.炎性肠病的治疗措施;4.炎性肠病的用药原则.
-
炎性肠病相关的结直肠癌的研究进展
人们从1925年开始认识到炎性肠病(IBD)与结直肠癌(CRC)的关系,结直肠癌占炎性肠病死亡病例的10%~15%.炎性肠病相关性结直肠癌(IBD-CRC)主要累及年轻患者.IBD-CRC与散发性结直肠癌预后近似,5年生存率约50%.应对炎性肠病发生结直肠癌风险的核心是明确高危人群并进行有效的监控.通常认为先天基因因素和后天获得因素可提高IBD-CRC发生风险.炎症和肿瘤之间的关系目前已被明确认识,但分子生物学、免疫病理学和IBD-CRC基因学仍是不断深入探索的学科.本文检索有关IBD-CRC的相关文献,主要针对IBD-CRC的分子生物学、量化风险、风险因素(如结肠炎的病程周期、范围、炎症程度、合并PSC等)、治疗策略、疾病监测等,以期为IBD-CRC的临床研究提供参考.
-
阻断P2X7通道的纳米抗体可减轻炎症和疼痛
据Live Science 2016年11月23日报道,欧洲研究人员开发出了一种新类型的生物分子,被称为纳米抗体,或微型抗体。该纳米抗体可阻断炎症和降低小鼠疼痛。该纳米抗体被描述为针对炎症疾病的面向未来的技术。在对小鼠的实验中,纳米抗体能更有效地控制炎症,比任何常规抗体或消炎药效果都好。该纳米抗体可能会发展成为针对慢性疼痛、炎性肠病、多发性硬化和其他炎性病症的高效治疗方法。
-
何谓炎性肠病
炎性肠病包括溃疡性结肠炎(简称"溃结")和克罗恩病.近年来,炎性肠病的发病率呈上升趋势.其病因和发病机制也一直是医学界研究的热点.近年来,在感染、遗传、免疫等方面病因的研究上都取得了一定的进展,使该疾病的诊断和防治直接获益.
-
炎性肠病与肠癌
我们现在所谈及的炎性肠病常指溃疡性结肠炎(简称溃结)和克罗恩病.前者是一种原因不明的疾病,可能与自身免疫相关,以便次多、脓血便为主要表现.后者主要是病变肠道呈节段炎性增生、狭窄及腹泻、梗阻为主要表现,其病因也未明确,报道其癌变几率大于前者.两种病的男女发病率基本相同,年龄以青中年稍多,但老年人近年来的发病率也在增高.
-
炎性肠病的护理
一、心理护理由于多数患者长期的黏液脓血便,引起贫血、消瘦、乏力等,已经痛苦不堪,当得知病患严重,需要做全大肠切除,以及术后肠造口,在生理和心理上有痛苦时,患者思想压力大,产生恐惧心理.因此,医护人员首先应向患者讲明此种手术的必要性、术后护理知识.