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专业潜水人员的前庭研究
听力损失为专业潜水人员的耳鼻喉常见疾病,本文研究的目的是评估专业潜水人员的内耳可能变化。共测试了13位无临床症状的专业潜水人员和12位非潜水人员(均为男性,平均年龄31.76±7.9岁)的听力及前庭功能。检查均在潜水后48小时进行,以避免潜水导致的急性改变。……
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豚鼠螺旋器产生一氧化氮的直接证据
一氧化氮(NO)是在一种NADPH依赖酶(NO合成酶,即NOS)的各种亚型存在的条件下由许多种类的细胞产生的单一无机物,参与神经传导,调节血管通透性、平滑肌张力及免疫反应。在内耳,NO除了上述功能……
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潜水运动中的内耳减压病
在潜水运动中,由于中耳腔气压平衡障碍,外界气压增加导致中耳腔气压相对降低,多数潜水运动员有中耳气压伤的经历。内耳气压伤相对较少,发病率大约0.5%,主要为圆窗膜破裂,外淋巴瘘,导致感音神经性耳聋或前庭功能障碍。随着参加潜水运动人数的增加,因潜水引起的内耳减压病也随之增加。机理主要是组织内小气泡形成,以及血液气栓形成,造成组织机械损……
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251水通道2在小鼠内耳不同发育阶段的表达
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非典型和难治性良性位置性眩晕患者前庭迷路的高分辨三维磁共振成像
良性突发性位置性眩晕(BPPV)是常见的眩晕原因,它通常是一种自限性疾病,仅一小部分患者罹患持久型及对各种治疗均无效,此种持久型可能有不同的潜在病理生理学而不仅是通常认为的管道结石学说。研究了5例对各种治疗无效,且伴有不典型眼球震颤患者进行丁内耳高分辨三维磁共振图像的检查。该……
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上半规管缺裂出现的Tullio现象
Tullio现象是由眩晕和异常的眼球和/或头部运动联合产生的,这种运动由声音刺激引起。这种对声音的前庭反应由Tullio在1926年研究鸽子的迷路瘘管时首先描述,之后Huizinga在1935年证实。人们提出两个Tullio现象可能的病因:耳石症和半规管刺激。Tullio现象与梅尼埃综合征、先天性内耳异常、感染如梅毒和慢性耳疾、外伤、外淋巴漏和医源性瘘如开窗术等有关。近Minor等报道7例伴Tullio现象患者出……
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内耳流体容积与MRI的分辨率:它能否区分内淋巴的结构
现代技术的发展,MRI可以分辨出骨迷路不同成分这样小的体积,那么它能否分辨内耳的内淋巴液与外淋巴液的容积,甚至球囊、椭圆囊、膜半规管的容积呢?内耳两种流体的化学性质不同,内淋巴液含K+多Na+少,而外淋巴液含K+少Na+多,外淋巴液蛋白质的含量是内淋巴液的6倍多,骨迷路位于颞骨内,充满……
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辨别药物导致耳蜗毒性和前庭毒性的客观方法
目前了解到有些药物对内耳有毒性作用,如引起耳蜗病变,导致听力损失。我们可以用脑干诱发电位(ABR)、耳声发射等方法直接检查发现,但如造成前庭功能损害,就只能通过行为学和组织学的方法进行检查,而上述方法也不易发现早期的前庭损害。本文作者通过实验了解前庭诱发电位(VsEP)在评价前庭功能方面的作用。……
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经暴露开放的内淋巴囊给予大剂量类固醇治疗梅尼埃病的效果
内淋巴囊引流和类固醇灌注手术(EDSS)系指通过打开的内淋巴囊,使病变的内耳向大剂量类固醇暴露,该作者给12例确诊的梅尼埃病作EDSS手术,女5例,男7例,年龄24~67岁,药物治疗失败,平均病程5年,术前6个月平均眩晕发作2次,Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ期病例数分别为0、1、6、5例,EDSS步骤如下,单纯乳突切……
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偶见的泪-耳-牙-指综合征的内耳发育异常
关键词: 内耳 -
应用类固醇激素内耳灌注法治疗常规治疗失败的突发性感音神经性耳聋的试验性研究
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245几种神经肽在内耳中的分布和作用
血管活性肠肽(VIP)、神经性一氧化氮合酶(nNOS)、神经肽Y(NPY)、P物质(SP)、降钙素基因相关肽(CGRP)等神经肽物质具有血管收缩、舒张或者神经调质作用.近年来,对神经肽与内耳的关系有了深入研究,本文就神经肽的结构和作用以及在内耳中的分布和作用予以综述.
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281原发性听器癌的颞骨内耳病理
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新型钾通道KCNQ4在内耳的分布及功能
KCNQ4能够编码一种新型的钾通道,分布于内耳和听觉的中枢传导通道,突变可致DFNA2型耳聋.KCNQ4通道电流是一种慢性激活的延迟钾电流,KCNQ4的分子结构已经很清楚.本文重点从KCNQ4的分子结构、钾通道的性质介绍其在内耳的功能.
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先天性内耳发育畸形患儿的人工耳蜗植入术
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内耳注射庆大霉素治疗梅尼埃病的长期观察结果
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甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血相关性眩晕的疗效研究
目的 通过观察良性阵发性位置性眩晕(benign positional paroxysmal vertigo,BPPV)、后循环缺血(posterior circulation ischemia,PCI)、偏头痛性眩晕(migrainous vertigo,MV)、青少年良性眩晕在服用不同剂量的甲磺酸倍他司汀后的临床表现,了解甲磺酸倍他司汀治疗内耳缺血性眩晕的疗效. 方法 BPPV、PCI、MV各30例,分成2组.组一:甲磺酸倍他司汀6 mg,3/日;组二:甲磺酸倍他司汀12 mg,3/日,治疗均为期1个月.观察量-效关系.青少年良性阵发性眩晕25例不分组,甲磺酸倍他司汀6 mg,3/日,服药治疗1个月.分别观察治疗前后高刺激率听性脑干测听(auditory brainstem response,ABR)和眩晕残障程度(dizziness handicap inventory,DHI)的变化. 结果 四类眩晕治疗后症状减轻,高刺激率ABR和DHI均有改善,而眼动异常变化不明显.连续用药1个月后,BPPV、PCI、MV三类患者12 mg,3/日方案疗效优于6 mg,3/日方案.青少年良性眩晕6 mg,3/日方案也获得满意疗效. 结论 甲磺酸倍他司汀对良性阵发性位置性眩晕、后循环缺血、偏头痛性眩晕和青少年良性眩晕等与内耳低灌注有关的眩晕有较好的治疗作用,并表现出量效关系,12mg,3/日方案疗效优于6 mg,3/日方案.
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眩晕的临床路径
眩晕是众多复杂的眩晕性疾病所共有的一种临床症状.眩晕性疾病是常见病.多发病,关系到几乎所有的学科.但多年来,眩晕病的研究进展并不令人满意,其诊断治疗令许多医生感到困惑,究其原因,一是内耳位置深匿,研究手段有限,因而难以取得突破性进展;二是前庭疾病的检查是通过眼动和神经反射间接完成的;三是眩晕的病因和发病机制不明,多限于对症治疗[1].
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耳声发射产生机制的新认识
耳声发射(OAEs)产生于内耳耳蜗.目前已被广泛地应用于听力诊断和耳蜗机制的研究中.然而迄今为止,对于耳声发射是如何从其产生位置传播至蜗底的问题,尚未完全研究清楚.
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基因芯片在内耳基因功能与突变检测中的应用
基因芯片又称DNA芯片,寡核苷酸微阵列等,是在人类基因组计划实施过程中出现并发展起来的.它融合了多领域的各项技术,具有高通量、高集成、微型化和自动化的特点,能够高效平行地处理和应用日益庞大的基因组信息,被称为继单克隆抗体技术和PCR技术之后生命科学中的又一重大技术创新[1],在序列分析、新基因的发现、基因表达谱分析、基因诊断及构建单核苷酸多态性(single nucleotide polymorphism,SNP)图谱等方面发挥着日益重要的作用.