首页 > 文献资料
-
辨别药物导致耳蜗毒性和前庭毒性的客观方法
目前了解到有些药物对内耳有毒性作用,如引起耳蜗病变,导致听力损失。我们可以用脑干诱发电位(ABR)、耳声发射等方法直接检查发现,但如造成前庭功能损害,就只能通过行为学和组织学的方法进行检查,而上述方法也不易发现早期的前庭损害。本文作者通过实验了解前庭诱发电位(VsEP)在评价前庭功能方面的作用。……
-
黄芪对顺铂耳蜗毒性防护作用的实验研究
目的 探讨黄芪对顺铂耳蜗毒性所起防护作用.方法 将豚鼠随机分成对照组,顺铂组,黄芪组.测试听性脑干反应(ABR)阈值和I波潜伏期及光镜观察.结果 ABR阈值黄芪组较顺铂组明显降低及I波潜伏期缩短(P<0.01).黄芪组耳蜗底回螺旋器内外毛细胞排列较整齐,结构基本正常.结论 黄芪可减轻顺铂耳蜗毒性.
-
灯盏花素拮抗顺铂耳蜗毒性作用的实验研究
目的 探讨灯盏花素对顺铂耳蜗毒性的拮抗作用.方法 将豚鼠随机分成顺铂组、灯盏花素组和对照组,测试听性脑干反应阈值,并行光镜、电镜观察.结果 灯盏花素组ABR阈值较顺铂组明显降低(P<0.01).光镜及电镜下灯盏花素组的内、外毛细胞排列整齐有序,结构基本正常.结论 灯盏花素可减轻顺铂的耳蜗毒性作用.
-
丹参对顺铂耳蜗毒性的防护作用
目的探讨丹参对顺铂中毒豚鼠耳蜗诱导性一氧化氮合酶表达及耳蜗毒性的影响.方法选择听力正常的白色红目豚鼠随机分3组,采用听性脑干反应测定,光镜、电镜观察,免疫组织化学及图像分析技术等手段,观察各组动物耳蜗形态学及听功能的变化.结果对照组豚鼠耳蜗结构及听功能无改变.停药后拮抗组与实验组ABR阈值及Ⅰ波潜伏期比较差异有显著性(P<0.01).显微图像分析结果显示:实验组灰度值较拮抗组小,二者差异有显著性(P<0.01).结论丹参对顺铂导致的耳蜗毒性具有防护作用,这种作用可能与耳蜗诱导性一氧化氮合酶表达降低有关.
-
鼓室内注射庆大霉素对耳蜗的毒性及刺五加的保护作用
目的 探讨豚鼠局部应用用庆大霉素的耳蜗毒性作用,以及刺五加有无减轻庆大霉素耳蜗毒性的作用.方法 选择健康豚鼠44只,随机分为三组:Ⅰ为庆大霉素组,Ⅱ为庆大霉素+刺五加组,Ⅲ为生理盐水组;采用鼓膜穿刺法向豚鼠鼓室内注射药物,Ⅱ组同时腹腔注射刺五加注射液;给药2周后检测三组动物的脑干诱发电位(ABR)的阈值变化,并取三组动物耳蜗底周标本行耳蜗铺片及切片,扫描及透射电镜检查.结果 给药后Ⅰ组ABR阈值与Ⅱ组差异有显著性(P<0.01),耳蜗形态学观察示Ⅱ组毛细胞受损程度较Ⅰ组为轻.结论 豚鼠鼓室内注射庆大霉素具有明显的耳蜗毒性,联合应用中药刺五加具有对抗庆大霉素耳毒性的作用.
-
药源性耳病的预防
目前可引起耳部反应的药物有100余种,主要是对内耳的耳蜗或前庭产生毒性,引起药源性耳病.从药物因素(包括药物的药理作用特点、用途、剂量和疗程等)和患者因素(包括生理因素和病理因素等)等方面论述了预防药源性耳病的体会.