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中华儿科

中华儿科杂志

Chinese Journal of Pediatrics 중화아과잡지

北大核心期刊
  • 主管单位: 中国科学技术协会
  • 主办单位: 中华医学会
  • 影响因子: 2.31
  • 审稿时间: 1-3个月
  • 国际刊号: 0578-1310
  • 国内刊号: 11-2140/R
  • 发行周期: 月刊
  • 邮发: http://www.cmaped.org.cn/
  • 曾用名:
  • 创刊时间: 1950
  • 语言: 英文
  • 编辑单位: 中华儿科杂志编辑委员会
  • 出版地区: 北京
  • 主编: 杨锡强
  • 类 别: 儿科学
期刊荣誉:
  • 2000年冬-2006年春北京地区急性呼吸道感染患儿中呼吸道合胞病毒的监测

    作者:邓洁;钱渊;朱汝南;王芳;赵林清

    目的 对北京急性呼吸道感染患儿进行呼吸道合胞病毒(RSV)的监测并进行亚型分析,探讨其流行规律.方法 2000年11月-2006年3月,于首都儿科研究所附属儿童医院采集因急性呼吸道感染就诊的门诊及住院的患儿咽拭子或鼻咽分泌物标本10 048份,接种于Hep-2细胞进行病毒分离,同时用免疫荧光法对鼻咽分泌物标本进行呼吸道病毒抗原的快速检测,对部分RSV阳性的标本用RT-PCR进行了亚型鉴定.结果 (1) 在10 048份标本中, 有2286份为RSV阳性,阳性检出率为22.8%.其中病房标本7176份,RSV阳性2153份,阳性检出率为30.0%;门诊标本2872份,RSV阳性133份,阳性检出率为4.6%.(2)2000-2001年冬春、2002-2003年冬春、2004-2005年冬春RSV的阳性检出率分别为14.0%、18.2%和20.4%,而2001-2002年冬春、2003-2004年冬春和2005-2006年冬春RSV的阳性检出率分别为42.3%、41.0%和40.5%.(3)对938份RSV阳性标本的亚型监测结果:A亚型691份,占73.7%,B亚型247份,占26.3%,2000-2001、2004-2005年冬春季RSV感染以B亚型为主;而2001-2002、2002-2003、2003-2004年冬春季以A亚型为主;2005-2006年为A、B 亚型同时流行.结论 RSV是冬春季婴幼儿下呼吸道感染的主要病毒病原,RSV呈现出隔年高峰的流行趋势,RSV A、B亚型是交替出现的,并且有时以相近的比例同时出现.

  • 电刺激定位引导肉毒毒素治疗脑性瘫痪患儿踝蹠屈肌群痉挛的对照研究

    作者:徐开寿;燕铁斌;麦坚凝

    目的 比较电刺激定位引导肉毒毒素A(BTX-A)注射结合物理治疗与单纯物理治疗对脑性瘫痪(脑瘫)患儿踝蹠屈肌群痉挛的临床疗效.方法 43例脑瘫患儿,年龄35~82个月(52.4±13.2个月),随机分为2组:①电刺激定位引导BTX-A注射结合物理治疗组(BTX-A组,23例);②单纯物理治疗组(20例).患儿入选后分别在治疗前,治疗后的2周、1、2、3个月进行以下评定:①踝关节被动活动范围(PROM),②改良Ashworth量表(MAS),③综合痉挛量表(CSS),④粗大运动功能量表(GMFM)中的D和E两项,⑤步行速度.BTX-A组在注射后72 h、单纯物理治疗组入组后开始为期10 d的物理治疗并配戴踝足矫形器,所有患儿10 d后改由家长在家进行治疗.结果 两组患儿踝PROM、MAS、CSS、GMFM评分及步行速度治疗前差异无统计学意义(P>0.05),治疗后2周、1、2、3个月组内差异均有统计学意义(P均<0.001).PROM、MAS、CSS评分治疗后2周、1、2、3个月组间差异均有统计学意义(治疗后3个月:t值分别为6.48、9.74、9.59,P均<0.05).GMFM评分治疗后1、2、3个月组间差异均有统计学意义(t值分别为2.20、3.26、4.13,P均<0.05).步行速度治疗后2、3个月组间差异均有统计学意义(t值分别为2.12、2.57,P均<0.05).结论 电刺激定位引导BTX-A注射结合物理治疗较单纯物理治疗能更好地缓解脑瘫患儿踝蹠屈肌群痉挛,提高患儿的运动能力.

  • 先天性肌营养不良的诊断及层黏连蛋白表达的意义

    作者:熊晖;姚生;袁云;常杏芝;吴晔;包新华;张月华;吴沪生;陈琳;秦炯;吴希如

    目的 探讨先天性肌营养不良(CMD)的临床诊断、肌肉免疫组织化学特点及随访情况.方法 对8例CMD患儿的病例资料进行综合分析,并进行肌肉活检,利用抗层黏连蛋白α2(laminin α2,又称merosin)、α抗肌萎缩相关糖蛋白(α-dystroglycan,α-DG)和β抗肌萎缩相关糖蛋白(β-dystroglycan,β-DG)抗体行肌肉活检组织免疫组织化学染色.结果 8例均于出生时或生后半年之内出现肌无力、肌张力低下,有的合并关节挛缩、喂养困难或呼吸功能不全.肌肉病理检查均发现肌营养不良改变特点.其中merosin染色阴性者4例,头颅MRI示脑白质髓鞘化不良;4例为merosin染色阳性,呈散发或常染色体隐性遗传,2例合并有智力低下,抗α-DG (Ⅱ H6)抗体染色显示α-DG糖基化低下,其中1例伴视神经萎缩,头颅MRI提示脑结构异常.结论 本组CMD中merosin染色既有阴性,也有阳性,merosin缺乏症(先天性肌营养不良1A型)更为常见,伴随脑白质病变.merosin染色阳性者中存在抗肌萎缩相关糖蛋白糖基化低下病例.

  • 硫化氢对大鼠高肺血流性肺血管重构机制影响的研究

    作者:李晓惠;杜军保;卜定方;唐朝枢

    目的 探讨硫化氢(hydrogen sulfide, H2S)对大鼠高肺血流性肺血管重构的影响及其机制.方法 雄性SD大鼠32只,随机分为分流组、分流+硫氢化钠(sodium hydrosulfide,NaHS)组、对照组和对照+NaHS组.分流组和分流+NaHS组大鼠经腹主动脉-下腔静脉穿刺建立高肺血流动物模型.用敏感硫电极法测定大鼠肺组织H2S含量;计算大鼠肺肌型动脉(muscularized artery,MA)的百分比及MA的相对中膜厚度(relative medial thickness, RMT);应用蛋白质免疫印迹技术(Western blot)定量分析大鼠肺动脉平滑肌细胞增殖细胞核抗原(proliferation cell nuclear antigen, PCNA)、细胞外信号调节激酶 (extracellular signal-regulated kinase, ERK1)、磷酸化细胞外信号调节激酶(phosphorylation extracellular signal-regulated kinase, P-ERK);应用免疫组织化学法对PCNA进行定位及半定量分析.结果 分流11周后,与对照组比较,分流组大鼠肺组织H2S含量降低(P<0.05)、肺动脉MA百分比及RMT升高(P<0.05);肺动脉PCNA阳性百分比、P-ERK/ERK1增高(P均<0.01).与分流组比较,分流+NaHS组MA百分比及RMT低于分流组(P<0.01);肺动脉PCNA阳性百分比、肺动脉P-ERK/ERK1低于分流组(P<0.01).结论 H2S通过丝裂原活化蛋白激酶(mitogen-activated protein kinase,MAPK)/ERK信号转导通路调节大鼠高肺血流性肺血管重构.

  • 地塞米松对年幼期哮喘大鼠Toll样受体4信号转导的调节机制

    作者:苏苗赏;李昌崇;林立;郑吉善;郑仰明;管小俊;张维溪;罗运春

    目的 研究地塞米松(DXM)对哮喘大鼠肺组织Toll样受体4(TLR4)表达的影响,探讨TLR4对嗜酸性粒细胞(EOS)凋亡的调控机制.方法 清洁级SD大鼠27只,随机分为对照组、哮喘组、DXM组,每组9只.用卵白蛋白(OVA)致敏与激发建立大鼠哮喘模型.光镜观察肺组织病理变化;BALF中EOS及其他炎症细胞计数;ELISA测定血清OVA-sIgE含量;原位杂交测定肺组织TLR4 mRNA表达;TUNEL法检测EOS凋亡.结果 (1)肺组织病理变化: 哮喘组支气管及血管周围、肺间质及肺泡腔内炎性细胞浸润,支气管黏膜下水肿,黏液腺增生,黏膜皱褶增多,部分黏膜上皮细胞脱落,可见气道黏液栓;DXM组上述现象明显减轻.(2)BALF中炎症细胞计数:哮喘组BALF中细胞总数(4.29±0.12)×109/L、EOS绝对计数(33.94±5.04)×107/L和EOS占细胞总数的百分比(8.50±0.56)%均高于对照组,分别为(2.01±0.10)×109/L、(1.25±0.27)×107/L、(0.56±0.18)%(均P<0.01);DXM组分别为(2.14±0.10)×109/L、(4.78±1.23)×107/L、(2.17±0.25)%,均低于哮喘组(均P<0.01).(3)血清OVA-sIgE含量检测:哮喘组(83.40±6.80) μg/ml,高于对照组(14.38±4.25) μg/ml(P<0.01);DXM组(45.02±7.47) μg/ml明显低于哮喘组(均P<0.01).(4)肺组织TLR4 mRNA的检测结果(吸光度):TLR(A值)哮喘组(25.81±3.56),对照组(24.71±0.85)(P>0.05);DXM组(33.94±3.28)表达明显高于哮喘组(P<0.01).(5)EOS凋亡率检测结果,哮喘组(7.39±1.93)%与对照组(9.06±1.52)%比较,两组差异有统计学意义(P<0.05);DXM组(13.33±1.09)%与哮喘组比较明显增高(均P<0.01).相关分析结果显示,TLR4mRNA表达与EOS凋亡率有中度正相关(r=0.612,P<0.01).结论 DXM降低血清中OVA-sIgE水平,诱导哮喘大鼠肺组织EOS凋亡,可能与激活TLR4信号通路有关.

  • 高敏C反应蛋白水平与肥胖及糖代谢异常儿童相关因素的研究

    作者:杨淑平;巩纯秀;曹冰燕;颜纯

    目的 了解高敏C反应蛋白(hs-CRP)与肥胖及糖代谢异常儿童的体量指标及血清参数相关性;探讨hs-CRP与儿童肥胖患者及糖尿病或糖代谢异常的关系.方法 选择肥胖儿童70例作为研究对象,并选择正常儿童30例作为对照组(组1),根据OGTT试验将肥胖儿童分为不伴糖代谢异常组54例(组2)和糖代谢异常组16例(组3),测定体量指标及相关参数.结果 肥胖儿童hs-CRP水平2.44(0.01~14.6) mg/L,明显高于对照组[0.1(0.01~2.1) mg/L].血糖和血脂于正常范围时,肥胖儿童的hs-CRP水平为2.4(0.01~9.0) mg/L,胰岛素抵抗指数(IRI)明显升高.糖脂代谢异常时,hs-CRP水平为2.6(0.1~14.6) mg/L.Pearson相关分析显示,血清hs-CRP水平与BMI、腰围、臀围、腰臀比呈正相关,其中与BMI的相关性强,多元线性回归分析示,BMI是惟一与hs-CRP相关的指标.结论肥胖儿童存在低度炎症状态和胰岛素抵抗.hs-CRP与BMI独立相关.hs-CRP和胰岛素抵抗指数的异常升高早于血糖和血脂,hs-CRP增高对糖脂代谢的异常有较好的预测能力.

  • 肌肉、周围神经与皮肤病理检查对儿童神经肌肉病的诊断价值

    作者:常杏芝;周嘉云;袁云;吴晔;李越星;张巍;姜玉武;包新华;张月华;王爽;熊晖;杨艳玲;秦炯

    目的 探讨肌肉、周围神经与皮肤活检在儿童神经肌肉病诊断中的价值.方法 对1999年1月至2004年12月在我科接受肌肉、周围神经与皮肤活检术患儿的临床资料进行回顾性分析.结果 102例患儿中82例接受肌肉活检,33例明确诊断,包括肌营养不良13例,炎症性肌肉病4例,先天性中央核肌肉病2例,空泡性肌肉病1例,线粒体肌肉病8例,脂肪累积性肌肉病1例,糖原累积性肌肉病1例,脊肌萎缩症3例.25例为非特异肌肉病理改变.24例肌肉活检未见异常.23例接受腓肠神经活检,9例诊断为遗传性运动感觉神经病,1例为异染性脑白质营养不良伴周围神经受累,11例为非特异性周围神经髓鞘或轴索病变,2例未见异常.8例接受皮肤活检,2例诊断为神经元蜡样质脂褐质沉积症,1例为婴儿神经轴索营养不良,1例为空泡性溶酶体病,4例皮肤活检未见异常.结论 肌肉、周围神经与皮肤活检对明确儿童神经肌肉病的诊断具有重要价值.

  • 以阵发性腹痛为主要表现的肺吸虫病一例

    作者:冯碧红

    患儿,女,8岁,于2003年10月12日入院.主诉反复腹痛1个月,表现为阵发性脐周疼痛,较剧烈,数分钟能自行缓解,无放射痛,与进食无关,无恶心、呕吐,无发热、畏寒,无腹泻、便血,每周腹痛发生3~4次.当地医院以"慢性胃炎"治疗多次,但疗效不明显,入院前2 d于进食辛辣食物后再次腹痛,遂转诊本院.患儿既往体健,无类似疾患史.

  • 川崎病伴冠状动脉瘤、休克和多脏器功能损伤一例

    作者:杨世伟;秦玉明;曹黎明;王大为

    患儿男,11岁9个月.因"发热、咳嗽7 d,加重2 d"入院.7 d前无明显诱因出现发热,体温:38℃~39℃,伴咳嗽,予抗感染输液等治疗,仍时有高热,腹痛、腹胀,呕吐胃内容物.2 d前病情加重,出现血压下降,神志不清,纳差,尿少.体检:体温38.8℃,脉搏128 次/min,呼吸40 次/min,血压 61/28 mm Hg(1 mm Hg=0.133 kPa).神志不清,精神极度萎靡,气促,全身见密集充血性斑丘疹.浅表淋巴结未触及肿大.

  • 先天性大叶性肺气肿伴右上肺支气管发育不良一例

    作者:方丽;贺孝良;张正霞;李昌崇

    患儿男,6个月龄.因咳嗽2 d,喘息、气促0.5 d收住入院.患儿平素呼吸"偏快",2个月前曾"喘息"1次.

  • 遗传性果糖不耐受症一例

    作者:张思瑾;王吉;张磊;毓明涛;张春花;李淑芹

    患儿女,2岁,因反复皮肤黄染4个月入院.患儿于4个月前1 d内饮橘色饮料1250 ml后出现皮肤黄染,伴白便,2 d后黄染逐渐减轻;1个月前,患儿进食大量橘子后上述症状再发.先后在多家医院就诊,检查提示肝脾轻度肿大;血胆红素、转氨酶明显升高,尿蛋白(+++).

  • 肝前性门静脉高压症一例

    作者:孙俭红;任立红;张玉晶

    患儿男,5岁,2005年11月12日以"间断性呕血3次"收入我院.该患儿于1年前无明显诱因突然出现呕血,颜色鲜红,量较多,100 ml左右,含血凝块,伴柏油样便2次,在当地医院给予止血药物,输血等支持治疗后好转出院.间隔6个月后又有类似症状出现,呕血量较前为多,呕血后患儿精神不振,末梢发凉,对症处理后好转.

  • 急性化脓性甲状腺炎一例

    作者:徐旭;刘宇立

    男,6岁,于2005年7月29日因咽痛,颈部肿痛2周伴间断发热,咳嗽3 d入院.患儿半个月前起咽痛,颈痛,发热,高达39.5℃,外院先后拟诊"咽炎"、"亚急性甲状腺炎"予头孢派酮、青霉素、头孢噻肟钠、头孢他啶、地塞米松等静脉滴注,泼尼松口服等治疗,病情无好转,转入我院.

  • 儿童直立不耐受的研究进展

    作者:陈丽;杜军保

    直立不耐受(orthostatic intolerance,OI)是指因直立而发生的一系列症状,平卧后症状可以缓解.直立不耐受主要包括血管迷走性晕厥(vasovagal syncope,VVS)、体位性心动过速综合征(postural tachycardia syndrome,POTS)和自主神经功能障碍(dysautonomic orthostatic intolerance)等.近年来,罹患直立不耐受的儿童逐渐增多,现将近年来这一领域的研究进展综述如下.

  • 眶前额叶皮层和儿童"热"执行功能的发展

    作者:朱昭红;王勇慧

    执行功能是指个体控制多种认知加工过程协同操作,从而以灵活、优化的方式实现某一特定目标的机制[1],是当前认知神经科学研究的热点问题.近年来,Zelazo和Müller[2]提出执行功能可分为"冷"和"热"两类.传统上的由相对抽象的、去情景化的问题引起的执行功能,如注意、抑制等被称为"冷"执行功能,需要情感和社会性能力在内的更为复杂的执行功能则称为"热"执行功能.

  • Rho激酶抑制剂对低氧性肺动脉高压大鼠干预作用的研究

    作者:孙兴珍;王大为;李军;杨世伟;秦玉明

    低氧性肺动脉高压(hypoxic pulmonary hypertension,HPH)的形成机制至今还不十分清楚.近研究表明, Rho激酶抑制剂--法舒地尔(fasudil)可降低HPH大鼠的肺动脉压力及肺血管阻力[1-3],提示Rho激酶可能在HPH形成中起重要作用.本实验应用常压间断缺氧法建立HPH大鼠模型,观察肺组织Rho激酶表达与功能活化状态改变以及肺小动脉内皮细胞超微结构变化,探讨其抑制剂fasudil对HPH大鼠可能的作用机制.

  • 短疗程化疗方案治疗儿童标危型B系急性淋巴细胞白血病65例分析

    作者:刘桂兰;张乐萍;陆爱东;王彬;左英熹

    儿童B系急性淋巴细胞白血病(B-ALL)在儿童急性淋巴细胞白血病(ALL)中占80%~85%.目前,国内外治疗儿童ALL的疗程均为3年左右,且加口服化疗药物维持治疗[1].为了改进治疗, 1992年1月至1999年12月,我科对初治的65例标危型B-ALL患儿采用CODPL(环磷酰胺、长春新碱、柔红霉素、左旋门冬酰胺酶和泼尼松)方案诱导完全缓解(CR)后加HDMTX(大剂量甲氨蝶呤)和HAD(大剂量阿糖胞苷和柔红霉素)方案巩固强化治疗,短疗程不加口服药物维持治疗和头颅放疗.现对其临床疗效进行回顾性总结.

  • 儿童艾滋病患者免疫因子水平断面研究

    作者:张福杰;靳昌忠;赵燕;姚航平;赵红心;吴灵娇;魏红山;李在村;吴南屏

    儿童艾滋病(acquired immunodeficiency disease, AIDS)患者的病情特点不同于成人患者,有其特殊之处,表现为高病毒载量,低免疫学状态,疾病进展快,常伴有营养不良、发育迟缓、代谢异常等,而且机会性感染、卡波西肉瘤等并发症也较成人多见,病程与成人比较更为复杂.目前我国儿童AIDS方面的资料较少,治疗经验有限,因此,研究我国儿童AIDS患者的免疫状况十分必要.本实验对我国部分省份1992-2002年间感染的109例AIDS患儿Th1/Th2免疫因子、趋化因子及巨噬细胞刺激蛋白(macrophage stimulated protein, MSP)等进行了初步分析研究,为我国儿童AIDS的防治提供基础资料.

  • 先天性肝纤维化临床及病理特征分析

    作者:汤宏峰;王丽君;金梅;林隆;陈洁

    先天性肝纤维化(congenital hepatic fibrosis,CHF) 是一种少见的先天性常染色体隐性遗传性肝脏疾病.由于该病缺乏特异性临床表现,常被误诊为继发性肝硬化.1992年2月至2005年9月,我们共收治了8例CHF,现就其临床及病理特点总结分析如下.

  • 川崎病临床研究的现状与展望

    作者:桂永浩

    川崎病(Kawasaki disease, KD)自1967年由日本川崎医生首次报道后,有关其流行病学调查、发病机制、诊断标准和治疗方法的临床研究取得了重大的突破和进展[1].静脉注射丙种球蛋白(IVIG)治疗方法的推广使用,使川崎病的临床结局有了根本性的改变.

  • 重视与加强乙型肝炎病毒母婴传播的研究

    作者:朱启镕

    过去的二十多年中,人们对乙型肝炎(简称乙肝)的流行病学、发病机理和防治研究取得了令人瞩目的成绩.东南亚地区是全球乙肝的高发地区之一,按卫生部疾病控制司关于征求对<2005-2015年全国乙型病毒性肝炎防治规划(讨论稿)>意见函[卫疾控免疫便函(2005)54号]文件指出:"根据1992-1995年全国病毒性肝炎血清流行病学调查显示,我国乙肝病毒(HBV)感染率为57.6%,HBV携带率为9.75%,推算全国有6.9亿人曾感染过HBV,其中1.2亿人长期携带HBV,据专家估计,目前中国有现患慢性乙肝患者2000万人".

  • 第126例——间断咯血二例

    作者:首都医科大学附属北京儿童医院呼吸内科

    病历摘要例1女,8岁.因间断咯血9 d入院.入院前9 d患儿无诱因出现轻微咳嗽,初咯灰白色痰1次,后转为咯血,为鲜红色,不含痰液,每次约0.3~0.5 ml,在3 d内咯血5次,不伴发热、胸痛及呼吸困难.在当地就诊拍胸X线片,示双肺纹理增多粗糙,可见部分间质改变(图1).入院前2 d来院查血常规示白细胞5.5×109/L,中性粒细胞0.495,血红蛋白126 g/L,血小板260×109/L,CRP小于8 mg/L.门诊以"咯血待查"收入院.患儿发病前无外伤及异物吸入史,既往体健,无特殊病史,否认结核接触史.自发病以来,精神食欲好,二便正常.

  • N末端脑利钠肽原在川崎病患儿中的变化及其意义

    作者:张清友;杜军保;陈永红;李万镇

    目的 探讨N末端脑利钠肽原(N-terminal pro-brain natriuretic peptide, NT-pro BNP) 在川崎病(Kawasaki disease, KD)患儿中的变化及其临床意义.方法 分别测定13例确诊为KD患儿急性期的血浆NT-pro BNP水平,并测定了其中的8例恢复期患儿血浆NT-pro BNP水平,同时以9例小儿上呼吸道感染急性期为对照组的血浆NT-pro BNP水平.分别测定KD患儿在急性期及恢复期的外周血白细胞计数(white blood cell, WBC)、C反应蛋白(C-reactive protein, CRP)及血浆心肌肌钙蛋白(cardiac troponin I, cTnI)水平,常规超声心动图检测左心室舒张末期内径(left ventricular end diastolic diameter, LVDd)、射血分数(left ventricular ejection fraction,LVEF)、舒张期二尖瓣血流频谱速度及冠状动脉病变情况.结果 KD患儿急性期血浆NT-pro BNP水平为(691±86) ng/L,而对照组小儿血浆中NT-pro BNP水平为(47±10) ng/L,两组相比差异具有统计学意义(P<0.001).有8例KD患儿同时测定了急性期及恢复期血浆NT-pro BNP水平.急性期患儿血浆NT-pro BNP水平为(636±89) ng/L,在恢复期血浆NT-pro BNP水平显著降低,为(164±35) ng/L(P<0.01).通过直线回归分析,KD患儿急性期血浆NT-pro BNP水平与左心室EF、LVDd均无相关关系,同时与患儿舒张期二尖瓣血流频谱E峰及A峰比值也无相关关系.但是,KD患儿急性期血浆NT-pro BNP水平与患儿急性期CRP、WBC呈显著正相关(r分别为0.615及0.547,均P<0.05),同时还与急性期患儿的心肌肌钙蛋白水平呈显著正相关(r=0.611,P<0.05).结论 血浆NT-pro BNP水平在KD急性期显著升高,而在疾病恢复期其水平明显降低.KD患儿急性期血浆NT-pro BNP水平的升高可能与急性期KD患儿的心肌炎症及炎性因子的升高有关.

  • 多层螺旋CT成像技术在川崎病冠状动脉病变诊断中的应用价值

    作者:于宪一;王虹;侯阳;陈睿;邢艳琳

    目的 探讨多层螺旋CT冠状动脉成像技术在观察川崎病冠状动脉病变中的应用价值.方法 采用多层螺旋CT冠状动脉成像技术(MSCT)和二维超声心动图方法(TDE)检查34例川崎病患儿的冠状动脉,分析对比两种检查方法的价值.结果 MSCT显示冠状动脉损伤12例,累及冠状动脉16支,其中左冠状动脉扩张9支(26%),狭窄、钙化和狭窄合并钙化各1支,右冠状动脉扩张4支(12%).TDE显示冠状动脉扩张10例,其中左冠状动脉7支(21%),右冠状动脉6支(18%).MSCT显示3例狭窄和钙化,2例左前降支扩张的病变,TDE显示阴性结果.两种方法探察冠状动脉扩张的阳性率比较,差异无统计学意义;探察冠状动脉狭窄和钙化,差异有统计学意义,χ2=24.3(P<0.01).两种方法测量左右冠状动脉内径有很好的相关性,相关系数分别为r=0.90,r=0.82(均P<0.01).结论 利用MSCT能观察冠状动脉的全貌,特别是冠状动脉的中远段,在诊断钙化和狭窄方面具有独到之处,弥补了二维超声的不足,可部分取代传统的冠状动脉造影,是一种有价值的川崎病追踪随访的检查手段.

  • 静脉注射不同剂量丙种球蛋白治疗川崎病的临床研究

    作者:覃丽君;王宏伟;胡秀芬;刘清军;施虹;隈远祥;陈全景;程佩萱

    目的 评价静脉注射丙种球蛋白(intravenous immune globulin,IVIG)1 g/kg 单次静脉注射治疗川崎病(Kawasaki disease,KD)的临床效果.方法 242例KD患儿随机分为IVIG 1 g/kg 组与IVIG 2 g/kg 组,对两种治疗方法的疗效进行前瞻性对比研究.分别采用IVIG 1 g/kg 和 2 g/kg 单次静脉注射,观察患儿总热程、退热时间、黏膜充血、手足肿胀和颈淋巴结肿大消退时间,监测外周血白细胞计数(white blood cells count,WBC)、血小板计数(platelet count,PLT)、血清丙种球蛋白(immunoglobulin,Ig)、C反应蛋白(C reacting protein, CRP)、血沉(erythrocyte sedimentation rate,ESR)、心电图(electrocardiogram,ECG)和冠状动脉病变(coronary artery lesion,CAL)恢复情况,并对治疗前后组内结果、治疗后组间结果进行比较.结果 IVIG 1 g/kg 组平均热程为10.6 d,WBC、PLT、CRP、ESR及ECG异常率与治疗前比较显著降低(P<0.001),IVIG 1 g/kg 组与IVIG 2 g/kg 组比较差异无统计学意义(P>0.05).IVIG 1 g/kg 组CAL 发生率为29.5%(36/122),随访1年有87.5% 的CAL 恢复正常,12.5% 未能恢复正常,其中9.4% 为IVIG 耐药病例;IVIG 2 g/kg 组CAL 发生率为24.2%(29/120例),随访1年有89.3% 的CAL恢复正常,10.7% 未能恢复正常,均为IVIG 耐药病例,两组比较,差异亦无统计学意义(P>0.05).结论 IVIG 1 g/kg 单次静脉注射治疗KD,可有效缓解临床症状,减低CAL 发生率,减轻心血管系统损害,与IVIG 2 g/kg 比较具有同样的近期和远期治疗效果.

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