解热药物在儿科的应用

发热可加重肺炎、心力衰竭患儿的机体耗氧量和心输出量,加重病情.选择安全、快速、有效的药物进行退热治疗,对于上述患儿非常必要.儿科临床解热药的应用,必须根据患儿年龄、病情、个体差异、对药物的依从性等全面考虑,恰当选择治疗药物及其治疗方案才能达到预期疗效,并大限度地降低不良反应.

儿童用药安全性探讨

儿童用药安全性的问题越来越受到普遍的关注,由于儿童对药物的反应性与成人有很大差别,确定儿童用药剂量需综合考虑其生理特点及药物的理化性质,选择合适的剂型,增加用药依从性等,并且需关注用药过程中可能出现的不良反应及其安全性问题,临床医师、药师相互配合,协力促进儿科合理用药.

儿童家族性高胆固醇血症的治疗

家族性高胆固醇血症(FH)为常染色体显性遗传性疾病,主要为低密度脂蛋白受体基因突变引起的血脂代谢异常.本病临床症状明显,随年龄增长病情逐渐加重,早期治疗患儿病情可得到佳控制并改善预后.目前,儿童FH患者可采取饮食、规律运动、药物治疗、血浆净化等干预措施,必要时可行肝脏移植及基因治疗.

发作性睡病及其他中枢性睡眠过度的药物治疗

睡眠过度的药物治疗可改善警觉状态,恢复工作能力和劳动能力,改善生活质量,降低个人及其对他人的伤害风险.目前已证实,多种药物有良好的效果,儿科临床治疗主要是借鉴成人经验和研究结果,有关药物治疗的疗效及其安全性尚有待更深入的研究.

抗癫痫药物治疗Lennox-Gastaut综合征的临床应用

Lennox-Gastaut综合征(LGs)属于儿童难治性癫痫的一种,本文主要对拉莫三嗪、托吡酯、左乙拉西坦、非氨酯和氨己烯酸等抗癫痫药物在LGS治疗中的临床应用及其作用机制等进行综述.

镇静催眠药及其释药系统的研究进展

失眠是一种临床上常见的疾病,临床以药物治疗为主.当前,镇静催眠药正向半衰期更短,受体选择性更高,不良反应更小的方向发展;镇静催眠药释药系统着重改善药物水溶性,避免药物首过效应,改变溶出性质以适应临床需要.

酒精依赖治疗药物市场呼唤醒市品种

分析酒精依赖治疗药物市场发展不足的各种因素,对照20年前的抗抑郁药市场,目前的酒精依赖治疗药物市场,期待出现一个醒市药物,像当年氟西汀唤醒抗抑郁药市场那样,唤醒酒精依赖治疗药物市场.这其中阿片受体拮抗剂纳曲酮口服和注射制剂、在研纳美芬口服制剂等,究竟谁将担负起"醒市"重任,人们尚需拭目以待.

2型糖尿病干预治疗临床研究结果的分析和思考

2型糖尿病严重威胁人民健康和国家发展,如何延缓和预防糖尿病的发生显得非常重要.至今所完成的糖尿病预防临床研究提示,几项干预措施能够在3～6年的治疗期间降低高危患者糖尿病的发生率.本文就2型糖尿病患者生活方式干预及几种药物干预的临床研究作一综述.

肿瘤化疗所致恶心呕吐的药物治疗

恶心呕吐是肿瘤患者接受化疗后出现的普遍的不良反应,不采取措施,3/4的患者会出现恶心呕吐.5-羟色胺(5-HT)受体阻断剂和地塞米松的联用可使70%的急性化疗所致恶心呕吐(CINV)得到有效控制,新一代5-HT3受体阻断剂帕洛诺司琼(palonosetron),半衰期(t1/2)更长、亲和力更强,加上神经激肽-1型(NK-1)受体拮抗剂阿瑞吡坦(aprepitant)及其前体药物福沙吡坦(fosaprepitant)的问世,临床急性和延迟性CINV的完全缓解率进一步提高.本文综述CINV治疗的常用药物.

酪氨酸激酶抑制剂的主要毒性作用研究

酪氨酸激酶抑制剂(TKI)作为近几年倍受关注的抗肿瘤药物,其临床疗效及患者耐受性得到了普遍认可,同时此类药物的不良反应较传统细胞毒抗肿瘤药物更少.随着研究的深入,TKI的某些特殊的毒性作用逐渐引起人们的关注,其中有些甚至是致死性的,有些毒性作用机制目前尚无法得以解释.本文就其动物试验中发现的受损的正常组织器官毒性作用表现及部分可能的相关机制作一综述.

Ⅱ型黏多糖增多症治疗药idursulfase

1 商品名Elaprase2 开发与上市厂商美国Shire公司研制开发,2006年9月首次在美国上市,本品在欧盟和美国获得罕用药身份.

骨髓增生异常综合征及多发性骨髓瘤治疗药来那度胺(lenalidomide)

1 商品名Revlimid2 开发与上市厂商本品由美国Celgene公司开发,于2006年2月首次在美国上市.3 适应证本品获准的适应证包括:低危或中危染色体del5q缺失遗传异常的、依赖输血的骨髓增生异常综合征(MDS)患者(伴或不伴其他遗传异常);至少接受过1次地塞米松治疗的多发性骨髓瘤患者.

糖皮质激素在肿瘤内科临床应用的回顾性研究

目的:回顾分析住院患者使用糖皮质激素(GC)的情况,探讨GC在肿瘤内科临床应用的疗效和安全性.方法:选择2006-2007年本院肿瘤科恶性肿瘤住院患者505例,调查GC应用情况.采用SPSS13.0软件统计分析GC日剂量和连续用药时间(天)相关的疗效和不良反应.建立Logistic回归模型,分析GC的疗效和不良反应及其影响因素.结果:单因素分析显示,对肿瘤相关的急性颅内压增高及放射损害,GC日剂量对疗效影响明显,日剂量对水肿缓解也有一定影响;但对化疗相关的胃肠道反应、过敏,肿瘤直接引起的食欲不振、恶病质无明显影响.GC的连续用药时间对患者食欲改善影响显著.多因素分析显示,患者临床分期、Karnofsky(KPS)评分及化放疗对GC疗效影响有统计学显著意义,其中临床分期、KPS评分、化疗与GC疗效呈正相关;放疗与之呈负相关:年龄、性别、体表面积、基础疾病、诊断分类及是否手术与之相关性不大.不良反应评价显示,GC日剂量与低血钾的发生呈正相关,与血糖、血钙变化、肺部感染、失眠、肝功能损害、消化道溃疡无显著相关性;GC的用药时间与低血钾、高血糖、低血钙、肺部感染及消化道溃疡发生率呈正相关,与失眠、肝功能损害无相关性.低血钾、低血钙、肺部感染、消化道溃疡的共同危险因素为年龄;高血糖惟一危险因素为基础疾病(如糖尿病);失眠、肝功能损害未见明显相关影响因素.结论:适当增加GC的用药剂量及连续用药时间有益于控制肿瘤局部症状和放疗相关不良反应;中等剂量GC短期应用即能减轻化疗相关不良反应;低剂量GC较长时期维持治疗可改善肿瘤患者的全身症状;预防化疗药物相关的不良反应,GC可用或不用.另外,低剂量GC短期应用引起较严重不良反应可能性较低,但需关注老年肿瘤患者长期应用的相关不良反应.

不良反应报道/国内政策法规

新药速递

抗震救灾特别新闻

缬沙坦单用及其与非洛地平联用治疗高血压疗效观察

目的:比较缬沙坦单用及其与非洛地平联用对原发性高血压的疗效.方法:60例患者随机分为两组30例服用缬沙坦一日80mg,另30例除服用缬沙坦外,同时服用非洛地平一日5～10mg,疗程均为8周.服药前及服药后每周定时记录血压变化.结果:服用8周后,缬沙坦单药组平均收缩压由(168.5±8.6)mmHg降至(140.5±7.4)mmHg,舒张压由(109.5±2.1)mmHg降至(94.5±6.2)mmHg,两药联用组收缩压由(168.2±8.2)mmHg降至(127.5±6.4)mmHg,舒张压由(108.94±3.1)mmHg降至(89.5±4.2)mmHg.两组总有效率分别为73.4%和93.3%,差异显著(P＜0.05).结论:缬沙坦联合非洛地平治疗原发性高血压较其单用降压作用强、总有效率高.

荷兰医疗服务和保险制度概况

医疗服务和保障是全世界关心的问题,在中国这个人口大国更是社会的焦点问题.荷兰完备的全科医生制度、全民医保体系和政府调控下的有序竞争等显著特点对我国的医疗改革有很好的借鉴意义.

2004-2006年我院门诊抗组胺药物应用分析

目的:了解抗组胺药物的使用情况,以便加强监管,倡导合理用药.方法:对2004-2006年我院门诊抗组胺药物的品种.使用金额及数量进行统计分析.结果:我院门诊抗组胺药物用量逐年上升,且第二代抗组胺药物品种用量呈快速上升趋势.结论:我国儿科临床抗组胺药物正逐步为第二代抗组胺药物所主导.