世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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新型心力衰竭治疗药物研究进展
充血性心力衰竭(CHF)的药物治疗近年来取得了较大的进展,多种新型药物已上市或正在研发中.本文对其中研究较多的左西孟旦、替唑生坦、托伐普坦这三种新型CHF治疗药物的作用原理、药物特点和相关临床研究进行综述.
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药源性QT延长综合征的研究进展
药源性QT延长综合征可引发尖端扭转型室速(TdP)等严重室性心律失常,甚至猝死.文中就其发病机制、相关药物、危险因素以及治疗对策等研究进展进行简要阐述.
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噻嗪类利尿剂在高血压治疗中的地位
循证医学证实,小剂量噻嗪类利尿剂无论单用或联合应用,其降压疗效确切,达标率高;能显著降低高血压和高血压合并糖尿病患者心脑血管事件的发病率和死亡率,适用于有慢性心衰、冠心病高危因素、糖尿病和预防卒中再发的高血压患者.该类药物久经考验且价格低廉,在高血压治疗中有着无庸置疑的重要地位.
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心房颤动的抗血栓治疗
心房颤动是临床常见的心律失常,血栓栓塞为其严重并发症.本文主要就房颤并发血栓栓塞的发病机制、危险分层、治疗方法及进展,以及循证医学的证据做详细阐述.
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药物洗脱支架时代的抗血小板治疗
药物洗脱支架内血栓形成机制复杂,支架植入技术和血管内皮延期愈合是其中的关键因素.缩短抗血小板疗程将增加晚期和极晚期药物洗脱支架内血栓形成的危险,目前认为阿司匹林、氯吡格雷联合应用至少12个月为合理的治疗策略.急性冠状动脉综合征患者冠状动脉介入治疗时应用血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂可显著减少支架内急性和亚急性血栓形成.
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主动透皮释药技术开发
编者按:为了促进大分子药物如肽类、蛋白质等的透皮释放,研究人员开发了多种主动透皮释药技术:如热辅助控释、离子电渗、超声、激光、微针、喷射等,本文主要介绍这些技术的原理及其临床应用.
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预防用疫苗轮状病毒疫苗(rotavirus vaccine)
1商品名Rotarix2开发与上市厂商本品由Avant Immunotherapeutics公司研制,葛兰素史克公司(GlaxoSmjthKline)获得本品在全球范围的临床开发和销售权.本品于2005年1月在墨西哥首次上市,2006年2月获欧盟许可.
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降价令下我国医院药品市场浅析
编者按:近年来,我国政府相继采取一系列措施以抑制药价虚高.本文通过分析2006年上半年全国十六大城市样本医院药品使用情况,发现药品降价等医药产业调控政策已经在一定程度上抑制了我国医院药品市场的迅猛涨势和抗感染药的滥用.
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神经保护药物的临床应用
神经保护药物是脑缺血、脑损伤、阿尔茨海默病、帕金森病、视网膜疾病等神经系统疾病治疗的主要选择方案之一,但临床对其作用效果仍存在一定争议.本文就临床上常用的一些神经保护药物及其疗效作一汇总,旨在为临床药师提供一些有益的参考.
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多囊脂质体的应用现状
多囊脂质体具有良好的缓释作用和储库效应,可通过鞘内、皮下、腹腔、肌肉和眼内等多种途径注射给药,有利于减少患者的用药次数,提高其治疗的依从性.本文就多囊脂质体在抗肿瘤、镇痛、抗菌、抗病毒和生物大分子药物等领域的应用现状进行综述.
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浅谈抗菌药物的合理使用及社区获得性肺炎的治疗
为使临床合理使用抗菌药物,减少药物的不良反应,一方面需要临床医师在使用前熟悉药物的作用特点及可能出现的不良反应,另一方面应积极推行有关感染性疾病的诊治指南和《抗茵药物临床应用指导原则》,规范抗菌药物的使用.
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积雪苷霜治疗烧伤创面的临床观察
目的 评估积雪苷霜治疗烧伤创面的疗效.方法 96例烧伤患者随机分成积雪苷霜治疗组和对照组,积雪苷霜组采用积雪苷霜外敷创面,对照组不加外用药,两组全身治疗方案相同.随访评估两组的平均愈合时间.结果 与B组相比,A组平均愈合时间明显缩短(P<0.05=.结论 积雪苷霜有助于中小面积烧伤创面的愈合,疗效较好.
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吲达帕胺致低钾血症易患性分析
目的 探讨吲达帕胺致低钾血症的易患性.方法 分析我院2005年4月-2006年7月服用吲达帕胺的609例原发性高血压患者,将其中75例服药后出现低钾血症者与其余534例未发生低钾血症者进行比较,总结其易患性特点.结果 较大剂量用药、老年及合并糖尿病者应用吲达帕胺后易发生低钾血症.结论 吲达帕胺致低钾血症具有明显的易患性,合理选择病例可以降低其不良反应的发生率.
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卡维地洛和美托洛尔治疗原发性轻中度离血压疗效比较
目的 评价卡维地洛和美托洛尔治疗原发性轻中度高血压的疗效及安全性.方法 68例原发性轻中度高血压患者随机分为卡维地洛组(n=33)和美托洛尔组(n=35),分别接受卡维地洛(一日2次,每次6.25~25mg)和美托洛尔(一日2次,每次12.5~50mg)治疗,为期12周.观察治疗前后24小时、日间、夜间平均血压及谷/峰比值、不良反应和实验室检查指标的变化.结果 治疗后两组24小时、日间、夜间平均收缩压和舒张压均有明显下降(P<0.05=,且均有较好的谷/峰比.两组总有效率无显著差异(P>0.05).两组均未见严重不良反应.结论 卡维地洛和美托洛尔均能平稳、有效、安全地治疗原发性轻中度高血压.相对于美托洛尔,卡维地洛对心率及糖酯代谢的影响较小.
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