世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位： 上海医药工业研究院
- 主办单位： 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-9188
- 国内刊号： 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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失眠的药物治疗进展
失眠是指睡眠的发生和(或)维持发生障碍致使睡眠缺失,睡眠的质和量不能满足个体的生理需要.失眠的治疗主要的应是消除导致失眠的各种因素.失眠的药物治疗已完成了由巴比妥类向苯二氮(艹卓)类的过渡,当前研究方向又转向新型的非苯二氮(艹卓)类药物,这些药物的选择性更强,效果更好,不良反应也更小.
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痛性糖尿病神经病变的药物止痛治疗
痛性糖尿病神经病变是临床上慢性疼痛综合征常见的原因之一,疼痛机制目前尚未完全阐明,比较认同的学说为中枢和(或)周围神经损伤,继而发生神经修复,引起疼痛.相应的治疗多为经验性与综合性用药,药物治疗在针对疼痛的同时,还要考虑改善神经功能.
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巴氯芬临床应用研究进展
中枢性肌松剂巴氯芬在降低肌张力的神经康复治疗和减轻疼痛的治疗方面有独特效果,特别是在脑卒中后偏瘫、脊髓损伤后截瘫和多发性硬化等疾病引起的中枢性痉挛性瘫痪等的临床治疗中取得了明显疗效,且安全可靠.
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抑郁症诊断与治疗进展
抑郁症是常见的情感疾病,近十多年来抑郁症的诊断与治疗取得了很大进步.本文从流行病学、临床分类、诊断研究、发病机理与治疗研究诸方面对这些进展进行了介绍,俾能对改进、提高临床医生的诊断和治疗技能有所帮助.
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不宁腿综合征及其药物治疗
不宁腿综合征(RLS)是一种常见的神经系统感觉运动障碍性疾病,其发病机制尚不完全清楚,但中枢神经系统铁相对缺乏引起的多巴胺能系统功能失调与RLS的发病密切相关.对于继发性RLS,应首先治疗原发病;对于中、重度原发性RLS,需要药物对症治疗.目前,口服多巴类药物是RLS的一线治疗方法,尤以口服小剂量多巴胺受体激动剂为首选.多巴胺受体激动剂能大限度地改善症状,且耐受性良好;可避免由左旋多巴引起的晨间症状反跳和症状加重.选用合理、规范、适时、正确的药物治疗,可改善绝大部分RLS患者的症状,减少周期性肢动,改善睡眠障碍,提高生活质量.
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泛素-蛋白酶体系统与神经系统疾病的治疗新靶点
泛素-蛋白酶体系统通过降解细胞内蛋白质而参与机体多种生理过程,并与神经系统退行性疾病和脑卒中等的发病有关,研发调节或抑制该系统的药物有望为这些疾病的治疗带来新的希望.
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pRNA--纳米技术在分子基因治疗中的应用
本文介绍纳米技术在分子基因治疗中的应用,着重描述通过噬菌体phi29分子马达pRNA(packaging RNA)的二聚体向癌细胞定向输送药物的过程和机理.利用RNA纳米技术,分别把治疗siRNA(small interfering RNA)或其他治疗分子和结合受体的RNA aptamer装配在phi29分子马达的独立pRNA单体上.通过联锁的左手和右手RNA环的相互作用,把带有siRNA或其他治疗分子的RNA单体装配成二聚体.通过与无蛋白质纳米微粒(包括结合受体的aptamer或其他配体)的共培养,形成的含治疗微粒的二聚体依靠配体分子进入靶细胞.此后,在细胞培养和动物实验中,可调节癌细胞和白血病型淋巴细胞的凋亡.使用这种非抗原的20～40nm微粒可以保证慢性疾病的长期治疗.
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止吐药吲地司琼(indisetron)
1商品名SinserOn2开发与上市厂商日本杏林制药公司(Kyorin)开发,2004年9月在日本首次上市.
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GABA受体激动剂普瑞巴林(pregabalin)
1商品名Lyrica2开发与上市厂商本品由辉瑞公司研制开发,2004年9月在英国首次上市,同年12月获美国许可.
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十大药物研发领域2005点评
编者按:尽管2005年各制药公司在研发上的投入又创历史新高,但其回报却不甚乐观.新发布的统计数据表明,2005年仅约20种新药获美国FDA批准上市,低于2004年的36个.本文对2005年药物研发前十大领域的概况进行了点评.
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细菌耐药性的流行趋势及其控制措施
细菌耐药性流行是一个全球共同面临的日益严重问题.抗菌药物不合理使用和滥用是主要原因之一.预防和控制细菌耐药性流行需要联合采取多种干预措施,包括合理使用抗菌药物,加强细菌耐药性监测和抗菌药物使用管理.
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支气管哮喘药物治疗指南
编者按:2005年5月Medical Letter的专家发布了支气管哮喘药物治疗指南,详细介绍了各种哮喘治疗药物的用法、用量和不良反应等,为临床医生治疗哮喘提供了帮助.
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HIV职业暴露预防指导方针
虽然防止对血液和体液的暴露是预防HIV通过职业暴露感染的重要措施,但是一旦发生职业暴露,适当的处理则是保障安全的重要措施.
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头孢吡肟+万古霉素治疗儿童急性白血病化疗后中性粒细胞减少合并感染疗效分析
目的研究头孢吡肟+万古霉素在儿童急性白血病化疗后出现中性粒细胞(ANC)减少合并感染时应用的疗效及安全性.材料和方法选择首都医科大学附属北京儿童医院血液病中心血二病房自2002年7月至10月所有的急性白血病在化疗后出现ANC减少同时合并感染的患儿,共收集病例26例次,年龄1岁5个月～1 3岁,男:女=1.17:1,用头孢吡肟(每次50mg/kg,每12小时1次)及万古霉素(每次10～20mg/kg,每12小时1次)治疗,观察临床疗效及不良反应.结果患者治疗后有效率为88.4%,显效快,不良反应少.结论头孢吡肟+万古霉素在儿童急性白血病化疗后出现ANC减少合并感染时应用,效果良好,安全可靠.
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口服普利阿奇霉素胶囊(微丸型)治疗非淋菌性尿道炎的有效性和安全性
目的观察普利阿奇霉素胶囊(微丸型)治疗由解脲支原体(MU)和(或)沙眼衣原体(CT)所致非淋菌性尿道炎(NGU)的临床疗效和安全性.方法将1 31例NGU患者随机分成治疗组和对照组.治疗组用普利阿奇霉素微丸胶囊(海南普利制药有限公司生产)单剂量1.0g顿服;对照组服用相同剂量的舒美特(普利瓦公司生产).共128例患者完成研究,其中治疗组64例,对照组64例.结果口服本品对NGU的治愈率为73.4%(对照组76.6%),总有效率为82.8%(对照组84.4%),不良反应发生率为6.3%(对照组7.8%).本品对NGU的治愈率、总有效率及不良反应发生率与舒美特无显著性差异(P＞0.05).结论本品治疗非淋菌性尿道炎疗效确切、安全性好,值得临床推广.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
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| 1997 | 04 |
