世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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从BCL-2凋亡抑制因子家族的调控中寻找癌症治疗的新途径
凋亡是多细胞生物体维持组织稳态的一种机制,它能清除多余的、感染后丧失功能的、发生持续染色体改变而破坏正常生长调控的自体细胞.因此,凋亡是机体遇到各种冲击时所产生的一种防御反应,使生物体免遭损伤或死亡.由于异常的细胞生长和抗癌药物的应用都可以触发凋亡,因此在肿瘤发生过程中,如果癌细胞要生存,必须绕过这些内在的凋亡机制.
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泛素-蛋白酶体通路:从理论到临床
真核细胞内大多数蛋白质降解过程的调控是通过泛素-蛋白酶体通路(UPP)进行的.该过程分为两个步骤:①蛋白质的泛素化:一个或多个泛素分子通过共价键连接在目标蛋白质上;②多泛素化的蛋白质被26S蛋白酶体降解成寡肽.26S蛋白酶体是一个多亚单位的蛋白酶复合体,它可分为一个19S具有调节功能的调节颗粒和一个20S具有蛋白酶体催化活性的核心颗粒.
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慢性淋巴细胞白血病的一线治疗
近10年来,治疗慢性淋巴细胞白血病(CLL)的新药不断出现.其中氟达拉滨(fluda rabi ne)和阿仑单抗(alemtuzumab)均已获得欧洲和美国FDA的批准.其他单抗如抗CD20单抗利妥昔单抗(rituximab,美罗华)、抗CD23单抗、抗MHC-Ⅱ单抗以及alvocidib(flavopiridol)、苯达莫司汀(bendamustine)等药物,目前正在研究开发中.
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骨髓增生异常综合征的治疗新进展
骨髓增生异常综合征(MDS)是一组克隆增殖性疾病,按照1997年世界卫生组织分类包括难治性贫血不伴有环状铁粒幼细胞(RA),伴有环状铁粒幼细胞(RARS),难治性血细胞减少伴有多系病态造血(RCMD),难治性贫血伴有原始细胞过多(RAEB),5q综合征,及不能分类的(MDS-u).MDS低危患者的治疗主要是改善无效造血.
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针对凋亡抑制蛋白家族(Caspase抑制物)的肿瘤治疗新策略
恶性细胞在化疗、γ射线照射或内源性细胞毒性T细胞和NK细胞免疫监视等各种情况下都不死亡,这就是癌症发生或进展的根本原因.造成细胞不死的部分原因是凋亡过程中的Caspase活化缺陷.Caspase属于半胱氨酸蛋白酶家族,由上游的起始Caspase激活下游的效应Caspase,组成瀑式级联反应.
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成人急性髓性白血病治疗新策略
经过近40年的努力,60岁以下的成人急性非淋巴细胞白血病/急性髓性白血病(AML)的疗效已得到显著提高,但老年AML患者的疗效仍无明显改善.以常规的阿糖胞苷联合柔红霉素、伊达比星(idarubicin)或米托蒽醌诱导治疗后,60岁以下AML患者其完全缓解(CR)率可达60%~80%,5年疾病无进展生存率约为30%~40%;而老年人经类似的治疗后CR率仅为40%~55%,长期存活者极少.
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药物基因组学及生物芯片应用
药物基因组学主要阐明药物代谢、药物转运和药物靶分子的基因多态性与药物作用、包括疗效和毒副作用之间的关系.目前药物基因组学通常是指以快速增长的人类基因组中所有基因信息,指导新药开发的一个领域.药物基因组学有可能从根本上改变药物临床治疗模式和新药开发方式.生物芯片技术在药物基因组学研究中的应用,必将有助于设计针对靶点的更为有效的新型药物,提高临床疾病的诊断和治疗水平.
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口服胃定位释药技术
口服胃定位释药系统可分为普通口服释药系统和胃内滞留型释药系统两类.本文主要介绍胃内滞留型释药系统中目前研究较多的胃内黏附型、胃内漂浮型和胃内膨胀型三种释药系统.
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前列腺癌治疗药阿巴瑞克(abarelix)
1商品名Plenaxis2开发与上市厂商本品由美国Praecis Pharmaceuticals公司研制,2004年1月首次在美国上市.3适应证本品获准用于不适宜接受促黄体生成素释放激素(LHRH)激动剂治疗又拒绝手术切除、并有下述一种或几种情况的晚期症状性前列腺癌(PCA)的姑息治疗:①由于肿瘤转移可能出现神经危害;②由于局部侵犯或转移性疾病出现输尿管或膀胱出口阻塞;③由于肿瘤骨转移而出现严重骨痛需依赖麻醉性镇痛药.
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跨国制药业2005年回顾及2006年展望
从2005年世界经济情况看,世界经济处于稳定发展时期,中国乃至整个亚洲仍然是经济快速增长的区域.估计世界GDP的增长速度为2%~3%,而中国为9.5%,印度的经济增长也较快.全球药品市场的增长,2005年约为6%,低于以往7%~8%的增长速度,重要原因之一是欧洲和美国的药品市场增长趋缓,美国药品市场的增长速度可能在9%左右,欧洲可能在6%左右.
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药物引起的抽搐发作
抽搐发作和癫痫不同,可由多种药物引起.药物引起抽搐发作是临床药物治疗中的常见问题,有的与患者个体因素有关,有的与使用剂量有关.本文主要阐述相关药物及其发生诱因.
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狼疮性肾炎的治疗进展和体会
回顾近10多年来有关狼疮性肾炎(LN)治疗的主要文献,简述目前临床常用的和较新的免疫抑制药物治疗LN的疗效,以及笔者的临床治疗经验.
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绝经后骨质疏松症的药物预防与治疗指南
骨质疏松症的诊断通常依据骨密度(BMD)测定值,一般以与年轻人平均值相差几个标准差(即T值)来表示.世界卫生组织(WHO)对女性正常骨密度的定义为年轻成人平均值的1个标准差以内;而低于平均值2.5个标准差(即T值≤-2.5)则定义为骨质疏松症.BMD降低提示骨折危险性增加.
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静脉补铁治疗维持性血液透析患者肾性贫血的疗效观察
目的观察静脉补充右旋糖酐铁治疗维持性血液透析患者铁缺乏的疗效和安全性,以及治疗过程中重组人促红细胞生成素(rHuEPO)用量的变化.方法选择23例接受rHuEPO和口服铁剂治疗3个月以上,但疗效欠佳的维持性血液透析患者,其血红蛋白(Hb)60~90g/L或红细胞压积(Hct)0.18~0.27,给予右旋糖酐铁静脉补铁治疗,共观察8周,分别于治疗前及治疗后8周检测血常规、血清铁蛋白(SF)、转铁蛋白饱和度(TSAT)等指标,并记录rHuEPO的用量及药物不良反应.结果右旋糖酐铁可以显著提高患者的Hb、Hct和SF、TSAT,同时可明显减少rHuEPO用量,并且临床未见严重不良反应.结论静脉补充右旋糖酐铁治疗维持性血液透析患者铁缺乏、纠正贫血是安全、有效的,同时可以减少rHuEPO的用量.
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联合华蟾素栓塞化疗中晚期肝癌的疗效观察
目的探讨常规化疗药物联合大剂量华蟾素插管灌注化疗栓塞中晚期肝癌的效果.方法 38例中晚期肝癌随机分入A、B两组;A组肝动脉插管灌注化疗栓塞(TACE)联合大剂量华蟾素,B组单纯TACE.结果①A组患者生活质量提高的有效率为84.2%,与B组62.1%相比差异显著(P<0.05).②A组患者化疗后白细胞下降得到有效防治,但对AFP无明显影响.③肿瘤部分缓解率A组为73.6%,B组为52.6%,有显著差异(P<0.05).④1年及2年生存率,A组分别为63.1%(12例/19例),47.4%(9例/19例),B组分别为47.4%(9例/19例)和31.6%(6例/19例),两组比较有显著差异(P<0.05).结论 TACE联合大剂量华蟾素治疗中晚期肝癌,不但能提高患者生活质量,增强免疫力,防止化疗引起的白细胞减少症,还具有协同作用,明显提高治疗效果.
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盐酸甲氯芬酯治疗重型颅脑损伤的临床疗效分析
目的观察并分析盐酸甲氯芬酯(氯酯醒)治疗重型颅脑损伤的临床疗效及安全性.方法 100例重型颅脑损伤患者随机分为两组,均予常规治疗,包括依手术指征清除颅内血肿、去骨瓣减压术,脱水降颅内压治疗,以及接受糖皮质激素和抗炎及支持治疗等.治疗组(盐酸甲氯芬酯治疗组)50例患者在对照组(常规治疗组)基础上加用盐酸甲氯芬酯0.5g[溶入5%葡萄糖溶液(GS)或生理盐水500mL中],静脉滴注,一日1次,14天为一个疗程.结果治疗组Glasgow昏迷评分(GCS)升高较对照组有显著差异(P<0.05),治疗过程中未见不良反应发生.结论盐酸甲氯芬酯治疗重型颅脑损伤的临床疗效确切而且安全.
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头孢曲松钠/头孢克洛缓释胶囊序贯疗法治疗社区获得性肺炎79例临床观察
目的观察头孢曲松钠/头孢克洛缓释胶囊治疗社区获得性肺炎的疗效与安全性.方法将符合入选条件的158例患者随机分入A、B两组.A组79例,采用头孢曲松钠连续静脉滴注7~10天.B组79例,静滴头孢曲松钠3~4天后改用口服头孢克洛缓释胶囊,总疗程10天.结果 A组的临床总有效率为97.5%,B组为96.2%,两组比较无显著性差异(P>0.05);细菌清除率A组为97.9%,B组为88.4%,两组比较无显著性差异(P>0.05);两组均未出现严重不良反应.结论头孢曲松钠/头孢克洛缓释胶囊序贯疗法治疗社区获得性肺炎是一种疗效确切、安全的方法,值得临床推广使用.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 04 |