世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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冠状动脉粥样斑块的药物治疗进展
急性冠状动脉综合征是由粥样斑块破裂所致.脂核增大、纤维帽变薄和炎性细胞增多为其特征性病理改变.在不稳定性斑块破裂之前,常无明显的临床症状.粥样斑块的形成机制包括内皮细胞激活、脂核形成、低密度脂蛋白(LDL)进入血管壁及其氧化、血管内细胞激活以及纤维帽破损等过程.治疗应针对其细胞生物学变化,如改善内皮细胞功能、降低血液LDL水平,减少血管壁中的LDL、加速胆固醇的逆转运以及抑制LDL的氧化、炎性细胞因子生成和血栓形成,以降低急性冠状动脉综合征的发病率和死亡率.
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改善多项心血管危险因素的新药rimonabant
既能减肥又能戒烟的新药rimonabant,可同时改善多项心血管疾病危险因素,本文简要介绍其作用机制,重点介绍有关临床研究结果.预期其市场潜力极大.
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他汀类药物与急性冠脉综合征
多项研究结果证实,他汀类药物可降低心血管疾病的危险度,对心血管疾病早期二级预防具有有益作用.近期,他汀类药物在急性冠脉综合征(ACS)患者中的应用正日益受到关注.
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6分钟步行试验在慢性心力衰竭中的应用
本文对6分钟步行试验(6MWT)在慢性心力衰竭患者心功能不全程度、治疗效果和预后评估中的作用作一简要综述.提出6MWT是一种简便、易行、价廉、安全的评价心力衰竭患者心脏功能、治疗效果和预后的方法.
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钾通道激动剂尼可地尔用于高危稳定型心绞痛患者的疗效
尼可地尔(nicoranil)是ATP-敏感性钾(KATP)通道激动剂,作用与硝酸酯类药物类似,用于稳定型心绞痛的治疗.临床研究结果显示,尼可地尔是一种有用的抗心绞痛替代或补充治疗药物,高危稳定型心绞痛患者,口服尼可地尔疗效确切.
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A-HeFT研究的启示
A-HeFT研究在美国黑种人心力衰竭患者中直接证实,硝酸酯类药物联合肼屈嗪(抗氧化剂)长期治疗能在已经接受现今抗心力衰竭标准治疗(抑制肾素-血管紧张素-醛固酮系统和交感神经系统)的基础上,进一步显著改善心力衰竭患者的长期预后和生活质量.A-HeFT研究的结果并不意味着只有黑种人才能从硝酸酯类药物联合肼屈嗪治疗中获益,并且提示还需要长期艰苦的工作以阐明人类遗传特征与药物治疗反应的关系.
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多发性硬化治疗新进展
多发性硬化是一种慢性的中枢神经系统脱髓鞘疾病,特点为病灶多发,常有缓解和复发,病残性大.近年来,治疗多发性硬化的新药不断涌现,大大降低复发频率并减轻病残程度,本文就其治疗新进展作一综述.
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H1抗组胺药新进展
H1抗组胺药,曾被称为组胺H1受体阻断剂,除特异性作用于H1受体外,一些H1抗组胺药还可抑制经毒蕈碱能、α-肾上腺素能神经,以及经5-羟色胺受体和离子通道的信号传递.随着对其分子药理学特性的了解逐渐加深,近H1抗组胺药已不再作为H1受体阻断剂,而被重新分类为反相激动剂.目前世界上有40多种H1抗组胺药,其已成为临床上常用的药物之一.由于心脏毒性反应,H1抗组胺药阿司咪唑和特非那定不再应用于临床,目前已开发出新的H1抗组胺药.卫生保健专家和消费者普遍认为所有获准的H1抗组胺药都是安全有效的,但这类药物中的许多都没有经过很好的随机双盲临床对照研究,特别是1985年以前上市的.本文讨论H1抗组胺药在疗效、安全性上的相似之处和差异.
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引发肾结石的药物
药物引发的肾结石约占肾结石总发生率的1%~2%,其诱导机制可分为:一是因药物溶解度差形成结石,结石成分全部或部分为药物和(或)其代谢物(表1);二是因药物代谢干扰了草酸钙或嘌呤的代谢,从而诱发结石的生成(表2).具有危险因素(表3,4)的患者,长期大剂量使用这两类药物后,尿中会出现药物结晶,梗阻肾小管,进而发展为肾结石,引起肾绞痛或急性肾衰竭.本文介绍引发肾结石的各类药物及其防治方法.
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噻唑烷酮类药物治疗缺血再灌注损伤研究
研究显示合成的过氧化物酶体增殖物激活受体γ(PPAR-γ)配体能够诱导脂肪细胞分化,增强胰岛素敏感性.口服降糖药物噻唑烷二酮类(格列酮类),通过PPAR-γ依赖性或非依赖性机制抑制各种转录因子如核因子(NF)-κB、活化蛋白(AP)-1、信号转导物和活化T细胞以及早期反应基因1的活性,已被用作细胞炎症和缺血反应的调节剂.噻唑烷二酮类药物除明显减少浸润的中性粒细胞外,对缺血再灌注后心脏、胃肠道和肺损伤也有很好的保护作用.近的研究报道显示,噻唑烷二酮类药物可以作为减少或预防再灌注损伤的一种新的治疗方法.
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噻奈普汀的临床应用
本文通过查阅近期国内外相关文献,从作用机制、药理特性、与其他抗抑郁药的比较及安全性等方面对噻奈普汀进行了分析和评价,认为噻奈普汀具有疗效好、不良反应少等特点,可以作为治疗抑郁症的一线药物.
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免疫调节药托西莫单抗(131I-tositumomab)
1商品名Bexxar2结构特点本品由单克隆抗体托西莫单抗和131I放射性标记的托西莫单抗组成,具有抗肿瘤和放射免疫治疗功能.CD20抗原通常于正常或恶性B淋巴细胞表面表达,而托西莫单抗为抗CD20的鼠lgGG2aγ单克隆抗体.托西莫单抗由两条各含451个氨基酸的鼠γ 2a重链和含220个氨基酸的y轻链组成.其分子量约为150kD.131I-托西莫单抗是托西莫单抗通过共价健与131I结合的放射碘化衍生物.
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类风湿性关节炎治疗药阿达木单抗(adalimumab)
1商品名Humira2结构特点本品为抗人肿瘤坏死因子(TNF)的人源化单克隆抗体,是人单克隆D2E7重链和轻链经二硫键结合的二聚物.
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2004全球制药界看点评述
2004年并非新药上市的丰收年.美国批准的新分子实体(NME)数量近年来呈下降趋势,1 996年批准53个,2002年急速下降至19个,2003年略微回升至21个.2004年1至9月,美国FDA批准了16个新分子实体,与2003年同期的1 5个基本持平.然而,与新药批准的景象截然不同,2004年的制药界在质疑、争论声中寻求突破.
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美国内科医师学会临床实用指南慢性稳定型心绞痛和无症状性冠心病的初级保健策略
美国内科医师学会(ACP)于1999年提出了慢性稳定型心绞痛治疗指南.其后,ACP、美国内科学会(ASM)以及美国心血管病学会/美国心脏协会(ACC/AHA)联合建立了慢性稳定型心绞痛患者的治疗指南.2002年,ACC/AHA发表了一份新的指南,被ACP视为是对循证医学和科研论文的科学性回顾.本次ACP指南不仅概括了2002年ACC/AHA新指南中的推荐意见,且强调了对初级保健医生接诊患者时尤为重要的推荐意见,成为治疗慢性稳定型心绞痛的第2个ACP指南.在第一个ACP指南中包括了慢性稳定型心绞痛的诊断和危险分级.关于血管重建治疗策略,读者可以参阅2002年ACC/AHA慢性稳定型和不稳定型心绞痛治疗指南.
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74例药物不良反应报告分析
目的:分析本院药物使用情况及药物不良反应(ADR)的发生规律.方法:汇总分析74例ADR报告,了解其年龄分布、性别差异、用药情况及不良反应.结果:报告的74例ADR中,男性28例,女性46例,60岁以上31例;涉及药物28种,17例为合并用药;抗感染药物引起的ADR居首位,占81.82%;皮肤及皮肤软组织的损害病例多,占42.27%.结论:74例报告分析显示,发生ADR的病例中以老年人居多,以抗感染药物为主,表现为皮肤及皮肤软组织损害多.
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FDA批准阿斯利康的坎地沙坦用于心力衰竭治疗等15篇
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 04 |