芳香化酶抑制剂在多囊卵巢综合征临床治疗中的应用及其疗效评价

高排卵率、高妊娠率和低流产率,是临床不孕治疗中期望获得的良好结局.各项研究显示,芳香化酶抑制剂(AI)对多囊卵巢综合征(PCOS)不孕妇女诱导排卵是安全有效的,给药方便,价廉,半衰期短,不良反应少,单卵泡排卵,且不影响子宫内膜,并能减少发生多胎妊娠及卵巢过度刺激综合征(OHSS)的危险,有望替代克罗米芬成为PCOS患者首选促排卵药物.

中医验方治疗输卵管阻塞

输卵管阻塞是难治之症,一般不会自愈.峻竣煎治疗输卵管梗阻有较好的疗效,怀孕者极少发生宫外孕.本文指导李祥云对本病作了深入研究,运用中医药治疗本病取得了满意的疗效.现就有关成因做简要分析,并初略介绍峻竣煎及其组方,分析评价其临床疗效.

铂类抗癌药物在妇科肿瘤治疗中的应用

宫颈癌、卵巢癌及子宫内膜癌为妇科三大恶性肿瘤.除手术治疗外,化疗在妇科恶性肿瘤的治疗中占有重要的地位.新辅助化疗,可使晚期宫颈癌患者获得手术机会,同步放化疗可增强放疗敏感性,改善宫颈癌患者的预后;有效的化疗可以及早防止卵巢癌复发,提高治愈率,延长患者生存期;化疗在子宫内膜癌治疗中的作用亦日益受到重视.铂类抗癌药物作为主要的化疗药物,广泛应用于妇科肿瘤临床.

妊娠期合并哮喘的药物治疗

与哮喘完全控制的妊娠妇女相比,严重哮喘或哮喘未控制的妊娠妇女更容易出现妊娠并发症,胎儿的预后也较差,因此,妊娠期妇女应用药物控制哮喘十分必要.本文对临床各类哮喘用药在妊娠妇女中的应用作一综述.

女性外用避孕技术的研究应用进展

女性非激素避孕技术包括宫内节育器(IUD)、屏障避孕法(bartier methods)、绝育手术(sterilization)和自然避孕法(natural family planning).本文就屏障避孕法中外用杀精药物的种类和应用情况作一综述.

国产促性腺激素和促性腺激素释放激素治疗不孕症的临床应用进展

据不完全统计,我国不孕症患者占已婚育龄夫妇的10%～15%,随着环境污染、性传播疾病的不断增加,不孕症呈上升趋势,已成为世界性的生殖健康问题.本文综述国产促性腺激素(Gn)和促性腺激素释放激素(GnRH)在不孕症治疗方面的研究进展.

信息

药物的免疫毒性评价

药物对机体免疫系统的影响越来越受到广泛关注,免疫毒性研究已作为药物非临床安全性评价的一项重要内容,也是全面评价药物毒性的重要组成部分.参照近年国内外有关药物免疫毒性的相关研究报道,尤其是临床人用药物注册技术要求国际协调会颁布的ICH S8指导原则,对免疫毒性评价的基本原则、常用方法和检测技术、其他相关试验方法和免疫毒性评价等进行综述,阐述药物在非临床安全性评价中进行的免疫毒性研究进展,为我国药物非临床安全性评价免疫毒性研究提供研究思路和方法.

2007年赛诺菲-安万特新药研发动态

赛诺菲-安万特是全球领先的制药公司之一,研发实力雄厚,本文就其2007年批准上市新药、新药申请进展、药物临床试验以及与其他公司的合作开发等研发动态做一简单介绍.

尿失禁药物的市场现状与未来展望

近二十年内,尿失禁(UI)的治疗一直是抗胆碱药物在独挑大梁,不尽如人意的治疗现状在一定程度上也限制了治疗率的提升和药物市场的壮大.面对如此局面,人类一直在积极探索,尤其是抗胆碱老药现有制剂的推陈出新逐渐成了颇具潜力的开发重头戏.

用于房颤的新型口服抗凝剂

心房颤动(房颤)是脑卒中的主要危险因素.华法林是目前预防中高危房颤患者发生脑卒中的惟一有效药物,但该药具有个体差异大、可与多种食物和药物发生相互作用、治疗窗窄等缺点,临床应用时需密切监测凝血指标,频繁调整药物剂量,给医患双方带来诸多不便.目前,以Xa因子和Ⅱa因子(凝血酶)为靶点的新型抗凝药物备受关注,它们有可能代表新一代口服抗凝药物,为房颤患者预防脑卒中提供新的治疗选择.

全球医药市场发展动态与走势

7120亿美元,全球药品市场2007年再创新高,进入"7"时代,但增长速度却连续数年下降,作为高速增长引擎的美国市场高增长不再.原因是:品牌药专利到期,新药获批数量减少,药品安全监管加强等."重磅炸弹"级药物的模式受到越来越大的挑战.新兴市场由于经济高速增长,医疗保障体系完善,在全球药品市场份额中的比例再次上升到11%.新兴市场的繁荣是本土制药企业的机会,还是制药巨头新的盛宴?品牌、专利、成本、市场,决定今后药品市场的或许是其中一种优势,也或是多因素的合力.

便秘治疗药

1 商品名Amitiza2 开发与上市厂商本品由美国Sucampo制药公司研制开发,2006年4月在美国首次上市.该公司与日本武田公司拥有在加拿大和美国上市本品的许可证协议,Sucampo制药公司保留共同销售权.武田公司可选择包括欧洲和日本在内的其他地区销售.

新药速递

186例药物不良反应分析

目的:分析我院2002年1月至2006年6月自发呈报的186例药物不良反应(ADR)报告.方法:采用描述性研究方法对ADR报告进行分类.结果:186例临床ADR报告中男性61例,女性125例,性别间发生率差异显著;高年龄段(＞60岁)发生率高;A类(剂量相关性)ADR病例63例,B类(剂量非相关性)123例,B类显著大于A类;静脉给药引起的ADR(占92.5%)多;ADR以轻中度为主,所有患者转归较好.结论:应将ADR监测放在与治疗同等重要的位置上,尽可能地避免或减少ADR的重复发生,提高医院临床用药水平.

美国食品药品监督管理局百年发展历程带给我国药品监管体系的启示

美国食品药品监督管理局(FDA)百年发展历程带给中国药品监管如下启示:科学精神和科学标准是药品监管的精髓;建立健全的"全过程零风险监管体系",以法为据加大打击违规力度;首先对公众健康负责,同时平衡制药企业与患者之间的利益,促进制药产业发展;倡导公众参与,化解并利用危机以促进药品监管体制的改革与发展;建立专业-独立-透明的药品监管队伍,并提供充足的资源.

甘露醇用于脑血管意外的临床监护

目的:探讨甘露醇在脑血管意外疾病应用中的临床监护重点.方法:以甘露醇的药效学、毒理学和药动学知识为基础,通过对临床典型病例进行分析,探讨甘露醇在脑血管意外疾病应用中的临床监护问题.结论:临床中应根据患者病情的客观表现和变化,科学地分析甘露醇应用中出现的问题并合理解决,使患者在治疗中获得大的效益/风险.