世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位： 上海医药工业研究院
- 主办单位： 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-9188
- 国内刊号： 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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噻嗪类利尿剂对代谢的影响
噻嗪类利尿剂治疗高血压无论是在降压还是在降低心脑血管疾病发病率方面的作用均毋庸置疑,作为高血压治疗中的一线药物,亦是联合用药中常用的药物,其价格低廉,特别适用于轻至中度高血压患者、老年性单纯收缩期高血压治疗.本文通过对此类药物上市后及近十多年来的临床应用进行分析研究,分别就该类药物对血钾、血尿酸、脂代谢、糖代谢的影响进行分析阐述,认为低剂量应用、与其他降压药物联用可以大大减少其对代谢的影响.
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血管紧张素受体阻断剂用于糖尿病治疗的作用研究
近年来多项临床研究提示血管紧张素Ⅱ受体拮抗剂(ARB)不仅能降低血压,延缓糖尿病慢性并发症的发生,尚具有保护肾脏及心血管系统及降低糖尿病发生率的作用.
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醛固酮受体拮抗剂在糖尿病肾病治疗中的作用
醛固酮作为独立因素参与了包括糖尿病肾病在内的多种疾病的发生、发展,醛固酮受体拮抗剂可以阻断这些疾病的病理生理过程,减缓疾病的进展.临床研究显示,螺内酯能减轻糖尿病肾病患者的蛋白尿,但由于不良反应大,临床应用受到限制,醛固酮受体拮抗剂新药的临床应用和开发正逐渐受到重视.
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盐酸度洛西汀在糖尿病痛性周围神经病变治疗中的应用
糖尿病周围神经病变是糖尿病常见的慢性并发症之一,发病机制尚未完全明了.度洛西汀能阻断5-羟色胺(5-HT)和去甲肾上腺素(NE)的吸收、转运及结合,强烈抑制5-HT和NE再摄取,使大脑和脊髓中的5-HT和NE浓度升高,使这两种神经递质在调控情感和对疼痛敏感程度方面的作用提高,增加机体对疼痛的耐受力,从而缓解疼痛.
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甲状腺激素拟似剂及其开发
甲状腺激素因其作用的非选择性,临床仅用于甲状腺代谢性疾病的治疗.各类选择性甲状腺拟似剂作用于不同甲状腺激素受体(TR),可产生不同的治疗效果,如已进入Ⅱ期临床研究的DITPA,可用于心脏疾病的治疗.
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血管紧张素转化酶抑制剂用于阿尔茨海默病治疗的研究
阿尔茨海默病(AD)是痴呆类疾病中常见的一种,其发病机制至今未明,主要病理改变为脑内β淀粉样蛋白(Aβ)的沉积.清除Aβ是目前主要的治疗策略.流行病学调查显示,高血压和痴呆的发病有一定关联,故应用抗高血压药物可以降低痴呆的发生率.肾素-血管紧张素系统在高血压发病中具有重要作用,在AD发病机制中也具有一定作用.本文主要阐述高血压、肾素-血管紧张素系统与AD的关系,血管紧张素转化酶抑制剂可能有助于AD患者的病情改善.
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慢性铁超负荷治疗药deferasirox
1 商品名Exjade2 开发与上市厂商本品由诺华公司研发,2005年12月在美国首次上市,之后在瑞士上市.此外,本品还在加拿大、澳大利亚和新西兰获优先审批资格,在瑞士、加拿大、澳大利亚和欧盟获罕用药认定.
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耐人寻味的氯吡格雷专利纠纷
编者按:本文详细回顾了一起典型的医药专利纠纷案件,并就此提出了发人深省的几个问题,中国医药企业同行应该引起足够的重视,并从中学习我们入世后兑现知识产权保护中可能遇到的问题.
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抗心律失常药物市场分析
编者按:据中国医药数字图书馆信息显示,2000-2006年全球畅销的前500种处方药中,抗心律失常药物一直在30亿至35亿美元的市场徘徊,总体增长幅度较小.抗心律失常药物研究进展快,门类多,临床应用药物已有近百个品种,但临床具有卓越业绩的新品甚少.
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甘氨酰四环素类新药替加环素
面对多重耐药菌的流行和扩散,临床对新的抗菌药物需求非常迫切.新一类甘氨酰四环素类抗生素新近问世,其首个上市药物替加环素对革兰阳性或革兰阴性菌均具有广谱抗菌活性,特别是对临床某些重要的耐药菌具有很高的活性.已有临床研究显示,替加环素疗效和耐受性均良好可用于复杂性成人腹腔感染(cIAI)和复杂性皮肤及软组织感染(cSSSI).
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原发性肝癌的药物治疗
本文对用于原发性肝癌治疗的部分新药,如特异性环氧合酶-2抑制剂塞来考昔、白喉毒素及蓖麻毒素等生物毒素、生长抑素类似物奥曲肽、三氧化二砷、维A酸、基质金属蛋白酶抑制剂、内皮抑素、α-干扰素、氯法齐明、诺拉曲特、β-微管蛋白结合剂等的研究与临床使用情况进行了介绍.
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HIV-1非核苷类反转录酶抑制剂依非韦伦
依非韦伦是一种新型的HIV-1反转录酶抑制剂,该药与核苷类反转录酶抑制剂或蛋白酶抑制剂联合用于艾滋病治疗.本文阐述依非韦伦的作用机制、药动学特点、不良反应、耐药性及有关临床研究结果.
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中医抗病毒感染的治法和体会
古代中医将致病因素称为病邪,包括风邪、寒邪、火邪、湿邪、痰邪、瘀邪、毒邪等,虽然当时并不能证实这些病邪是什么,但认为这些病邪是有物质存在的.19世纪以后,西方医学陆续明确了细菌、病毒等致病因素的存在.
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那格列奈治疗2型糖尿病的疗效观察
目的 观察那格列奈和格列苯脲治疗后2型糖尿病患者血糖、糖化血红蛋白(HbA1c)及胰岛素浓度等指标的变化.方法 71例2型糖尿病患者随机分为2组,那格列奈组口服那格列奈一日3次,每次120mg,格列苯脲组口服格列苯脲一日3次,每次2.5mg,均治疗4周.治疗后观察空腹血糖(FBG)、餐后2小时血糖(2hpBG)、HbA1c、空腹胰岛素浓度(F-Ins)、餐后2小时胰岛素浓度(2hlns)、血压、甘油三酯(TG)和体重指数(BMI)等指标.结果 那格列奈降糖效果与格列苯脲相似,但餐后胰岛素浓度未见升高,前者安全性优于后者.结论 那格列奈用于2型糖尿病治疗疗效好,安全性高.
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黄芪对IgA肾病患者免疫球蛋白分子糖基化异常的调节作用
目的 从IgA分子糖基化机制的角度研究黄芪对IgA肾病(IgAN)的治疗作用.方法 取IgAN患者和健康对照者外周血淋巴细胞随机分为空白、植物血凝素(PHA)、PHA+黄芪3组,培养5天,培养前后进行细胞计数并留取上清液作ELISA分析,测定IgA浓度并以IgA1与蛋白凝集素的结合力分析其糖基化程度.结果 IgAN患者和正常人外周血淋巴细胞数无明显差异(P＞0.05),经干预后外周血淋巴细胞增生率均有上升,且PHA+黄芪共刺激作用后外周血淋巴细胞增生率[IgAN组(10.16±0.74),对照组(10.97±1.43)]明显高于单用PHA刺激后的各组[IgAN组(8.72±0_74),对照组(8.68±1.20),P＜0.05];在未加任何干预的情况下,IgAN组细胞培养上清液内IgA浓度明显高于对照组(P＜0.05),在PHA刺激后两组细胞培养上清液内IgA浓度均有明显上升(P＜0.05),加用黄芪共刺激后IgA浓度与单用PHA刺激组相比无明显变化(P＞0.05).无干预情况下IgAN组与对照组相比较,IgA1分子与蚕豆凝集素的结合力明显增高(P＜0.05),在加用黄芪干预之后两者结合显著受抑(P＜0.05).结论 黄芪可促进PHA刺激下正常人和IgAN患者外周血淋巴细胞的增生,IgAN患者体内淋巴细胞分泌IgA能力明显高于正常人,且IgA1分子呈低糖基化,黄芪体外对IgA1糖基化异常有明显改善作用.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 04 |
