世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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结缔组织疾病继发间质性肺疾病的治疗进展
结缔组织疾病继发间质性肺病(CTD-ILD)的早期诊断和治疗是当今学者较为关注的问题.CTD-ILD的诊断需结合临床、病理及影像学三方面的表现,而治疗方面,细胞因子治疗得到高度的关注.本文综述近年CTD-ILD的相关治疗研究进展.
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从指南看特发性肺纤维化治疗药物的选择
自1892年首次报道慢性间质性肺病的组织病理学以来,相关研究不断深入,其中特发性肺纤维化(IPF)发病机制的研究也取得了一定进展,但仅个别药物可能对IPF具有潜在益处.依据2011年《特发性肺纤维化诊治循证指南》,本文简要综述指南提出的4种IPF药物治疗方案的研究现状.
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特发性肺纤维化的药物治疗
特发性肺纤维化(IPF)是难治的慢性纤维化肺部疾病,其死亡率甚至超过许多癌症.尽管过去十年间IPF临床治疗有了很大的进步,但2011年《特发性肺纤维化诊治循证指南》依然宣布到目前为止IPF尚无特效治疗药物.本文综述近几年国内外有关IPF治疗的研究成果,展望未来IPF治疗药物的研发前景,探索新的治疗靶点及其研究策略的制定.
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特发性肺纤维化的研究进展及其治疗
特发性肺纤维化(IPF)是一种进行性加重且目前尚无有效治疗药物的疾病,相关病因尚未明确.近期研究发现了IPF新的治疗靶点.本文综述IPF的发病机制、诊断的新研究,以及其治疗的研究进展.
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舍曲林治疗首发青少年抑郁症认知功能的研究
目的 探讨舍曲林对首发青少年抑郁症患者认知功能的影响及其相关因素.方法 对21例首发青少年抑郁症患者(抑郁症组)给予舍曲林(一日50 mg)治疗,共6周,并以21例健康者(健康对照组)为对照,评估治疗前后儿童抑郁量表(CDI)、威斯康辛卡片分类测验(WCST)、空间工作记忆(SWM)、剑桥袜(SOC)、目标内外注意转换(IED)和延迟匹配(DMS)等指标.结果 与治疗前相比,治疗后抑郁症组WCST测验成绩(除正确应答数及完成第一分类所需应答数),IED总尝试次数均有改善,且差异有统计学意义(P<0.01);治疗后抑郁症组SWM策略分无显著改善,且仍高于对照组(P<0.05).同时,治疗后CDI总分减分值、人际问题因子减分值均与IED外维转换期错误数呈正相关(r=0.539,P=0.038; r=0.502,P=0.034),负性情绪因子减分值与DMS正确率呈负相关(r=0.585,P=0.011),负性自尊因子减分值与SOC 4步平均移动步数呈正相关(r=0.518,P=0.028).结论 舍曲林能改善首发青少年抑郁症患者的认知功能,且认知功能改善与抑郁症状缓解具有一定的相关性,但舍曲林治疗未能显著改善患者的工作记忆.
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鹿衔草醇提物对小鼠辐射防护作用的研究
目的 研究云南天然鹿衔草醇提物对小鼠的辐射防护作用.方法 昆明种小鼠随机分为5组:正常对照组、照射对照组和低、中、高剂量给药组,给药组小鼠通过灌胃给予不同剂量药物,对照组给予生理盐水.采用60Co-γ射线对小鼠进行一次性全身照射6 Gy建立动物模型,观察鹿衔草醇提物对小鼠外周血白细胞、红细胞、血小板,骨髓DNA含量、骨髓有核细胞数、脾集落形成和胸腺、脾脏指数的影响.结果 有核细胞计数、脾指数,中剂量组大于照射对照组,且组间差异显著(P<0.05):白细胞、脾结节数、脾指数、骨髓DNA含量和有核细胞计数,高剂量组小鼠大于照射对照组,且组间差异显著(P<0.05);胸腺指数,中、高剂量组小鼠大于照射对照组,且组间差异显著(P<0.01).结论 鹿衔草醇提物对辐射小鼠免疫系统有一定的防护作用.
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石菖蒲水提取物SIPI-SCPd改善D-半乳糖诱导的痴呆模型小鼠学习记忆的研究
目的 研究SIPI-SCPd是否通过抗氧化作用来改善小鼠的学习记忆功能.方法 采用过氧化氢(H2O2)造成体外原代培养的大鼠海马细胞氧化损伤模型.观察高、中和低剂量SIPI-SCPd(20、2和0.2 mg/L)对损伤的大鼠海马细胞的保护作用;通过成年ICR小鼠皮下注射D-半乳糖8周建立老年痴呆症(AD)小鼠模型,并同时给予维生素E及不同剂量SIPI-SCPd (70、35、17.5和8.75 mg/kg),应用Morris水迷宫试验观察不同组小鼠的空间学习记忆能力,并于行为学试验后检测小鼠脑组织MDA含量和SOD活性.结果 20和2 mg/L的SIPI-SCPd可以显著改善H2O2损伤的大鼠海马细胞(P<0.05);在撤台试验中,与模型组相比,35和17.5 mg/kg SIPI-SCPd组小鼠第一次穿越平台的时间降低,穿越平台次数增加,17.5mg/kg组小鼠中心活动路程和站台周围范围I路程显著增加(P<0.05),各剂量SIPI-SCPd组小鼠脑内SOD活力有一定程度升高,MDA含量出现降低趋势.结论 SIPI-SCPd具有改善D-半乳糖诱导的AD模型小鼠学习记忆的能力,其机制可能与抗氧化损伤相关.
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心脑血管疾病治疗用中成药说明书用药安全标示调查分析
目的 调查用于心脑血管疾病治疗的中成药品种说明书中安全用药信息标示的完整性和准确性.方法 收集我院常用的心脑血管疾病治疗用中成药品种使用说明书共42份,与治疗心脑血管疾病的化学药品说明书(70份)比较,对与安全用药关系密切的不良反应、禁忌、注意事项、对特殊生理/病理患者的用药提示、药物相互作用、药理毒理及药动学等项目进行分析,评价标示的完整性和准确性.结果 心脑血管疾病治疗用中成药品种使用说明书注射剂型标示率较口服剂型好,禁忌、注意事项的标示率好于其他项目,药动学参数均未标注.不良反应标注率为38.10%,禁忌标注率为57.14%,注意事项标注率为76.19%.与化学药品说明书相比,中成药品种使用说明书的完整性和准确性差距较大,两者所有安全用药提示项存在差异,且具有统计学意义(P<0.05).结论 相比化学药品,心脑血管疾病治疗用中成药说明书安全用药标示的完整性和准确性尚十分欠缺,须重视产品包装相关用药安全信息的完善和规范.
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β淀粉样蛋白靶向药物治疗阿尔茨海默病的研究进展
以调节神经递质为主的阿尔茨海默病(AD)治疗药物,虽能缓解症状,但难以逆转疾病进展.近期药物的研发重点主要聚焦于能有效延缓疾病进程及预防AD发生的药物,其中以β淀粉样蛋白(Aβ)为靶点的药物开发得到了较为广泛的研究.本文综述近年针对Aβ的AD药物研究进展.
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人免疫缺陷病毒感染的药物预防
人免疫缺陷病毒(HIV)感染的药物预防是艾滋病治疗领域的研究热点.本文综述美国食品药品管理局批准的首个HIV预防药物恩曲他滨+富马酸替诺福韦酯复方制剂(Truvada),以及其他抗HIV药物在预防HIV感染方面的临床研究进展.
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中枢神经系统感染的药物治疗现状
合理使用抗菌药物治疗中枢神经系统感染,有利于减少耐药菌的产生和药物不良反应的发生.本综述阐述中枢神经系统感染的药物治疗原则、药物的选择及合理应用.
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四种治疗阿尔茨海默病药物的比较评价
多奈哌齐、利凡斯的明、加兰他敏和美金刚是目前治疗阿尔茨海默病(AD)的一线药物,疗效确切,安全性和耐受性良好,能有效改善AD患者症状.本综述从四个药物的疗效、安全性和耐受性以及市场和开发等方面对它们进行比较评价.
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阳离子脂质体疫苗佐剂研究进展
佐剂主要用于提高疫苗的免疫应答水平,目前使用较广泛的依然为铝佐剂,但铝佐剂不能引发细胞免疫.安全且能诱导体液与细胞双重免疫的佐剂是目前的开发焦点,脂质体尤其是阳离子脂质体作为佐剂很有优势.本文综述基于DOTIM、DC-Chol、CCS、diC14-脒、DOTAP和DDA等阳离子脂质体佐剂的作用机制和研究现状.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 04 |