世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位： 上海医药工业研究院
- 主办单位： 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-9188
- 国内刊号： 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
-
转移性结肠直肠癌抗体药物研究
对比贝伐单抗单用或联合IFL化疗方案、西妥昔单抗单用或分别与伊立替康、IFL方案联合应用的治疗效果,评价转移性结肠直肠癌(mCRC)靶向抗体药物的疗效和安全性,提示靶向药物治疗mCRC疗效较好,但尚需进一步临床研究证实.
-
化疗止吐临床治疗药物新进展
化疗是肿瘤临床治疗常用的方法之一,化疗后恶心呕吐反应(CINV)是影响化疗患者用药依从性和疗效的主要干扰因素之一.本文简述临床CINV的类型、机制及治疗策略,对新近问世的两类止吐药物--长效5-HT3受体阻断剂、NK1受体阻断剂的临床研究进展加以综述,并简要分析这两类药物对未来CINV临床用药策略的影响.
-
前列腺癌治疗新靶点——脂氧合酶
前列腺癌是老年男性中较常见的疾病,分为雄激素依赖型和非雄激素依赖型两大类,后者分化度低、恶性度高,对雄激素去势治疗无应答,对常规肿瘤化疗药物治疗也不敏感,死亡率高.近年研究表明,脂氧合酶通过多种途径参与肿瘤的发生、发展和转移,同时也证实人前列腺癌组织和前列腺癌细胞株存在脂氧合酶高表达,因此,抑制脂氧合酶有可能为前列腺癌的治疗提供新的选择.
-
吉西他滨在胰腺癌治疗中的应用
吉西他滨已在30多个国家和地区获准用于胰腺癌治疗,在改善临床症状、提高患者生活质量和延长生存期等方面,疗效显著,但其在胰腺癌治疗中的用药方案、给药途径及疗效评价尚需进一步明确.
-
盘点2005年乳腺癌内科治疗进展
乳腺癌内科治疗方案的评价,如曲妥珠单抗作为乳腺癌辅助治疗的疗效和不良反应,多西他赛与紫杉醇用于转移性乳腺癌的疗效比较,贝伐单抗的一线治疗新方案,以及多柔比星+环磷酰胺与紫杉醇或多西他赛序贯的3周及每周治疗方案等的研究,成为2005年乳腺癌临床治疗的焦点.
-
薄荷油的基础研究及其应用开发
概述薄荷油的有关药理学研究,着重阐述其在消化系统及抗感染方面等的作用,并对其临床应用及制剂开发作简要介绍.
-
抗代谢药5-阿扎胞苷(5-azacitidine)
1 商品名Vidaza2 开发与上市厂商本品由Pharmion公司开发,2004年7月1日在美国首次上市.
-
肺动脉高压药物市场商机萌动
第1例肺动脉高压(PAH)临床报道距今已有50多年,该病治愈困难,生存率低,潜在的治疗需求远未获得满足.随着对PAH诊断水平的提高,临床发现的PAH病例不断增多,治疗和药物开发水平在近年来也不断得到提高,PAH药物市场迅速成长.
-
血小板糖蛋白Ⅱb/Ⅲa受体拮抗剂用于非ST段抬高的急性冠状动脉综合征
非ST段抬高的急性冠状动脉综合征(NSTE ACS)包括不稳定型心绞痛和非ST段抬高的心肌梗死(NSTE MI).
-
大环内酯类抗生素在非细菌性传染病中的应用现状
对红霉素及其衍生物克拉霉素、阿奇霉素、罗红霉素等近年在呼吸道病毒感染、沙眼和肺炎衣原体感染、斑疹伤寒和恙虫病等立克次体感染、肺炎支原体感染、猫抓病、弓形虫病、疟疾、卡氏肺囊虫及隐孢子虫等感染等方面的临床应用进展进行扼要介绍.
-
HIV感染者合并慢性肾病的抗病毒治疗
肾脏疾病是人免疫缺陷病毒(HIV)感染者的主要并发症,HIV感染是导致HIV相关肾病(HIVAN)的根本原因,故HIVAN患者接受抗病毒治疗是合理的治疗选择.
-
发酵虫草菌粉对原发性高血压患者血尿酸及血脂的影响
目的 观察发酵虫草菌粉(百令胶囊)对原发性高血压患者血尿酸(UA)、血脂的影响.方法 84例接受常规降压治疗的原发性高血压患者随机分为2组,对照组治疗仅维持基础降压药物治疗;治疗组48例加用发酵虫草菌粉(百令胶囊)每次5粒,一日3次,为期12周.观察两组患者治疗前后血UA及血脂的变化.结果 观察组治疗后血UA及甘油三酯(TG)显著降低(P＜0.05);高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C)较治疗前明显升高(P＜0.01).结论 发酵虫草菌粉用于原发性高血压患者可同时降低患者的血UA、TG水平,并提高HDL-C水平.
-
真菌性鼻窦炎的临床分析
目的 分析真菌性鼻窦炎的临床特点,探讨目前临床诊断的准确率.方法 回顾近4年来收治的经手术及病理分析确诊的真菌性鼻窦炎患者30例,分析其症状、查体、上颌窦穿刺结果,并行CT影像学检查,结合入院诊断,分析临床诊断的准确率.结果 真菌性鼻窦炎好发于女性(女性,22例;男性,8例),主要表现为单侧鼻塞、常伴有头痛(12例)、流脓涕(10例),涕中带血或抽吸性血痰(6例),复视(2例).鼻窦CT影像多显示病变窦腔密度增高,有团块影,常可见窦壁骨质部份缺损.临床误诊率较高(本组误诊为恶性肿瘤4例,息肉4例).结论 结合患者临床症状、查体、上颈窦穿刺及CT检查,有助于提高临床诊断的确诊率.
-
巴氯芬治疗女性失调性排尿
目的 观察巴氯芬治疗失调性排尿的疗效.方法 以同步压力流率肌电图测定方法诊断失调性排尿,使用新的计量指标即TL值计量逼尿肌外括约肌失调的肌电图图象.结果 30例患者中,15例恢复正常,10例明显改善,5例尚存在轻微失调;TL值显著升高.结论 巴氯芬是一种强效的GABA受体激动剂,用于治疗该症安全、有效,且直接插入式肌电图配合同步压力-流率测定能够准确反映逼尿肌-外括约肌的功能状态.
-
配对在线透析滤过对β2-微球蛋白清除率的影响
目的 评价配对在线透析滤过(PFD)与维持性血液透析(MHD)对终末期肾病患者β2-微球蛋白(β2-MG)清除的作用.方法 51例接受MHD患者随机纳入PFD组及MHD组,分别测定两组患者治疗前、后血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)及β2-MG.结果 两组BUN、Cr清除无显著差异(P＞0.05);PFD组治疗后β2-MG明显降低,组间差异显著(P＜0.05).结论 对小分子的清除,PFD与MHD作用相似,但对中等分子量物质的清除,PFD明显优于MHD.
-
盐酸甲氯芬酯治疗急性缺血性脑卒中疗效评价
目的 评价盐酸甲氯芬酯治疗急性缺血性脑卒中的临床疗效和安全性.方法 198例经头颅CT或MRI确诊为急性缺血性脑卒中,且美国国立卫生院神经功能缺损评分(NIHSS)为8～22分的患者被随机分为两组:盐酸甲氯芬酯组103例,对照组95例.盐酸甲氯芬酯组在对照组治疗用药基础上加用盐酸甲氯芬酯0.25g(加入0.9%氯化钠溶液250mL中)静脉滴注,一日1次,14天为一个疗程.结果 治疗后第3、7、14、28天,盐酸甲氯芬酯组患者NIHSS明显降低而生活能力状态(ADL)评分明显提高,与对照组相比差异显著(P＜0.05);治疗后第3、7、14、28天盐酸甲氯芬酯组的总有效率显著高于对照组(P＜0.05);两组不良事件的发生率无显著差异(P＞0.05).结论 盐酸甲氯芬酯能改善急性缺血性脑卒中患者的神经功能缺损,是一种治疗急性缺血性脑卒中安全而有效的药物.
-
头孢哌酮钠/舒巴坦钠致速发型过敏性喉头水肿1例
案例第三代头孢菌素类药物在儿科临床应用广泛,有些医院在使用时根本不做试敏,有的以青霉素皮内试敏取代头孢菌素类的试敏,这两种做法都有很大风险.只有在两种试敏都是阴性时,注射第三代头孢菌素类药物才是相对安全的.而本文报道1例患儿在青霉素和利君派舒两种药物试敏结果是阴性、并多次使用的情况下,出现速发型过敏反应,说明任何试敏阴性都不是绝对安全的,对于多次注射使用第三代头孢菌素的患者,医务人员仍要注意观察输液时的反应.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 04 |
