世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位： 上海医药工业研究院
- 主办单位： 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-9188
- 国内刊号： 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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毛叶香茶菜提取物体内外对人卵巢癌Skov-3细胞作用的研究
目的 探讨毛叶香茶菜提取物乙酸乙酯部分(IJE)在体内外对人卵巢癌Skov-3细胞的作用.方法 采用MTT法检测IJE对人卵巢癌Skov-3细胞增殖的抑制作用;应用裸鼠Skov-3卵巢癌移植瘤模型,以移植瘤生长曲线,计算腹腔注射IJE后的移植瘤瘤重抑制率.结果 MTT检测显示,IJE对卵巢癌Skov-3细胞有较强增殖抑制作用,其48和72 h的IC50分别为48.17和34.75 μ.g/ml;IJE的3个剂量组(100,200,300 mg/kg)对Skov-3裸鼠肿瘤抑制率分别为24.71％、59.92％和64.61％,且呈浓度依赖性.结论 IJE在体内体外对Skov-3细胞的生长增殖均有抑制作用,相关机制及有效成分仍有待进一步研究.
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鳖甲煎丸缓解博来霉素致大鼠肺纤维化作用初探
目的 评价鳖甲煎丸缓解博来霉素致大鼠肺纤维化的作用.方法 SD雄性大鼠342只,随机分为正常对照组、模型组、阳性对照组及鳖甲煎丸高、中和低剂量组,采用一次性气管内注射博来霉素的方法制备大鼠肺纤维化模型.造模后灌胃给予鳖甲煎丸(一日750、1 500和3 000 mg/kg),以5 mg/kg的泼尼松为阳性对照药物,连续给药1个月后取肺脏,取一半肺组织制备组织匀浆,检测肺脏促纤维化炎性因子TNF-α、TGF-β1、IL-1β和羟脯氨酸水平(Hyp)及基质金属蛋白酶(MMP)的活性,另一半肺组织采用福尔马林固定后行HE染色和Masson染色,观察肺脏的病理变化和纤维化程度.结果 与模型组相比,①阳性对照组、鳖甲煎丸中剂量和高剂量组肺组织中TNF-α、TGF-β1和IL-1β均有所降低,其中,仅鳖甲煎丸中剂量组TNF-α的降低具有统计学意义(P＜0.05);②阳性对照组和鳖甲煎丸各剂量组肺组织Hyp含量均显著减低;③阳性对照组和鳖甲煎丸中剂量组肺组织中MMP活性显著降低,鳖甲煎丸低剂量和高剂量组肺组织中MMP水平无显著变化;④病理组织学检查表明,鳖甲煎丸组肺纤维化病变减轻,炎性细胞浸润受抑,肺组织破坏减轻,肺脏纤维化组织减少,其中以鳖甲煎丸中剂量和高剂量组效果为显著.结论 鳖甲煎丸可能通过抑制肺组织中促纤维化炎性因子TNF-α、TGF-β1和IL-1β的产生,降低Hyp的水平以及抑制MMP活性等综合因素,抑制肺脏的炎症反应,减轻肺组织的损伤,缓解博来霉素致肺纤维化的程度.
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盐酸异丙肾上腺素致急性心肌损伤大鼠血清心肌钙蛋白Ⅰ动力学变化特点
目的 研究大鼠静脉注射不同剂量盐酸异丙肾上腺素后血清心肌钙蛋白Ⅰ (cTn Ⅰ)的动力学变化及诊断时间窗,为临床前cTn Ⅰ的应用提供理论依据.方法 SD大鼠单次静脉注射盐酸异丙肾上腺素0.625、1.250和2.500 mg/kg,并于给药前和给药后1、4、8、24、 48和72 h分别采血,测定血清AST、 LDH和CK活性及血清eTn Ⅰ浓度.结果 各给药组大鼠给药后lh平均血清cTn Ⅰ即出现显著升高,且4h达到峰值. 0.625、1.250和2.500mg/kg剂量组大鼠血清cTn Ⅰ分别是对照组的272.7、 523.5和1 242.0倍,呈明显的剂量依赖性;给药后48～72 h血清cTn Ⅰ值与对照组接近.各组给予盐酸异丙肾上腺素后4h血清AST显著升高,且达到大值,分别是对照组的1.3、 1.6和2.1倍;给药后24～72 h,各组血清AST值均与对照组接近.给药后1～72h血清LDH和CK未见明显改变.结论 急性心肌损伤动物血清cTn Ⅰ升高时间早于传统心肌酶学标志物,且升高幅度较大,用于临床前药源性心肌损伤的诊断时间窗宽(1～24 h).cTn Ⅰ在临床前药源性心脏毒性诊断中是较为理想的生物标志物.
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瑞芬太尼与舒芬太尼对重症监护病房老年机械通气患者镇痛和镇静效果比较
目的 比较瑞芬太尼与舒芬太尼对重症监护病房(ICU)老年机械通气患者镇痛和镇静效果.方法 随机抽取我院ICU需要机械通气的老年患者150例,分为瑞芬太尼组(n=75)和舒芬太尼组(n=75),分别选用瑞芬太尼和舒芬太尼静脉泵入,必要时合并丙泊酚治疗.镇痛评估采用面部表情评分法(FPS),镇静评估选择Ramsay评分法(RS).对比观察两组患者的FPS、RS评分,生命体征指标,用药情况,机械通气时间,ICU住院时间,ICU住院费用及不良反应发生情况.结果 用药30 min,瑞芬太尼组FPS分数低于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).用药30 min、1、6、12和24 h瑞芬太尼组自主呼吸频率(RR)均低于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).与舒芬太尼组比较,瑞芬太尼组合并用药人数、每日中断用药人数、机械通气时间、ICU住院时间均少于舒芬太尼组,差异有统计学意义(P＜0.05).住院费用和不良反应评价结果,两组差异无统计学意义(P＞0.05).结论 瑞芬太尼与舒芬太尼对于ICU老年机械通气患者镇痛和镇静效果明确,且瑞芬太尼具有起效迅速,可缩短机械通气时间,值得临床推广.
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氯化锂对迟发性运动障碍大鼠神经细胞凋亡和Bcl-2、Bax表达的影响
目的 研究氯化锂对迟发性运动障碍(TD)大鼠神经细胞凋亡和Bcl-2、Bax表达的影响,进一步探讨TD的发病机制.方法 采用典型抗精神病药物氟哌啶醇腹腔注射SD大鼠制作TD动物模型,将40只雄性SD大鼠随机分为正常对照(NC)组、迟发性运动障碍(TD)组、治疗组1(Li1组,氯化锂1 mmol/kg)、治疗组2(Li2组,氯化锂2 mmol/kg)和治疗组3(Li3组,氯化锂3 mmol/kg).采用TUNEL法和免疫组化染色法分别检测纹状体区凋亡细胞和Bcl-2、Bax的表达.结果 与NC组相比,TD组凋亡阳性细胞明显增多,平均光密度值显著提高[(0.388 9±0.054 9)对(0.187 1±0.038 9)];与TD组比较,氯化锂各剂量组的凋亡阳性细胞均减少,平均光密度值分别为(0.303 3±0.087 2),(0.281 3±0.087 1)和(0.270 6±0.059 2),差异均有统计学意义(P＜0.05).与NC组相比,TD组Bax表达增加,Bcl-2表达减少,Bax/Bcl-2比值增加,计算平均光密度值差异均有统计学意义(P＜0.05);与TD组比较,氯化锂各剂量组Bcl-2表达显著增加,Bax表达减少,计算平均光密度值差异均有统计学意义(P＜0.05).结论 纹状体区神经元凋亡可能参与迟发性运动障碍的发病,氯化锂可能对TD具有神经保护作用,其保护作用与上调纹状体Bcl-2和降低Bax表达有关.
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PI3K/Akt/mTOR通路抑制剂 S1联合索拉非尼对小细胞肺癌的抗肿瘤作用研究
目的 探讨PI3K/Akt/mTOR通路新型抑制剂S1和Ras/Raf/MAPK抑制剂索拉非尼联合用于小细胞肺癌(SCLC)的抗肿瘤作用.方法 通过体外增殖抑制试验、克隆形成试验、Transwell小室细胞侵袭试验和划痕试验,评价单独用药和联合用药对NCI-H446细胞的抑制作用.结果 S1作用24、48和72 h对NCI-H446细胞抑制作用的IC50分别为92.82、23.19和1.79μmol/L,联用索拉非尼的IC50分别为5.79、1.84和0.19 μmol/L.药物作用72 h,所有联合组药物联合作用指数(CI)均小于1.克隆形成试验:0.4 μmol/L S1+2 μmol/L索拉非尼联合用药组抑制率为54.49％,克隆数与同剂量各单独给药组比较,差异均具有统计学意义(P＜ 0.01);2μmol/L S1+2 μmol/L索拉非尼联合用药组抑制率为72.46％,克隆数与索拉非尼2μmol/L组,比较差异具有统计学意义(P＜0.01).侵袭抑制试验:2 μmol/L S1+4 μmol/L索拉非尼联合用药组对NCI-H446细胞的抑制率高达76.84％,侵袭数与同等剂量单独给药组比较差异,均具有统计学意义(P＜0.01).迁移抑制试验:作用10h,2 μmol/LS1 +4 μmol/L索拉非尼联合用药对细胞的抑制率为95.15％,划痕距离显著大于索拉非尼4μmol/L组(P＜0.01).作用24 h,联合用药组抑制率为89.18％,划痕距离仍显著大于索拉非尼4 μmol/L组(P＜0.01).结论 S1具有抗SCLC NCI-H446的作用,且与索拉非尼联合用药具有协同作用.
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吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌对患者生活质量的影响
目的 研究吉非替尼靶向治疗对肺腺癌患者生活质量的影响.方法 选取2009年1月-2011年6月就诊于我院接受吉非替尼靶向治疗的晚期肺腺癌患者32例,治疗方案为口服吉非替尼,一日1次、每次250mg.通过FACT-L量表评价患者治疗前、治疗1周、治疗1个月、治疗3个月及疾病进展(PD)五个时间点的生活质量.结果 至随访结束时,患者均出现PD.中位PFS时间为7.03个月.治疗3个月和PD两个时间点FACT-L总分与其他各时间点总分差异显著.分领域得分分析表明,不同时间点的FWB和LCS差异有统计学意义.结论 吉非替尼靶向治疗晚期肺腺癌可改善患者治疗期间的生活质量.
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非布司他治疗慢性肾脏病4～5期合并高尿酸血症的有效性及安全性观察
目的 探讨非布司他治疗慢性肾脏病4～5期合并高尿酸血症的安全性及有效性.方法 选取在我院肾内科就诊和治疗的10例慢性肾脏病4～5期合并高尿酸血症患者,给予非布司他20 mg/d治疗4周,比较治疗前后患者的尿酸水平及血肌酐、血尿素氮水平,估算肾小球滤过率变化,并观察药物的不良反应,评价上述患者接受非布司他治疗的有效性及安全性.结果 接受非布司他治疗后,10例患者血尿酸水平均显著下降(P＜0.01);血肌酐及血尿素氮水平下降,估算肾小球滤过率有升高趋势,但与治疗前比较,差异均无统计学意义.所有受试者均未见有痛风发作,未出现胃肠道反应、白细胞计数下降和肝功能异常等不良反应.结论 对于慢性肾脏病4～5期合并高尿酸血症患者,接受低剂量非布司他较短时间治疗即可获得良好的降血尿酸效果,同时安全性较好.
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K-Ras基因突变在胰腺癌诊断、进展和预后中的作用研究进展
K-Ras基因突变是胰腺癌中常见的基因改变类型之一,与胰腺癌的发生发展密切相关,并可能与胰腺癌的预后具有相关性.针对K-Ras基因突变在胰腺癌临床中作用的深入研究,将有助于胰腺癌的诊断与治疗.本文综述K-Ras基因突变在胰腺癌早期诊断、疾病进展及预后预测中的作用研究.
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平消胶囊协同治疗恶性肿瘤的研究进展
平消胶囊是我国自主研发的纯中药抗肿瘤制剂,与传统放化疗联用治疗肿瘤,可有效增强放化疗疗效,降低放化疗毒副反应,提高肿瘤患者生存质量.本文综述平消胶囊与放疗、传统化疗及小分子靶向药物联用治疗恶性肿瘤的基础和临床研究进展,为平消胶囊的临床应用提供理论指导.
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抗血小板新药替格瑞洛的应用现状及前景
抗血小板治疗在急性冠状动脉综合征(ACS)治疗中具有关键性作用.新型抗血小板药物替格瑞洛凭借其快速强效的特点,给临床ACS患者的抗栓治疗带来了一场革新,其疗效和安全性目前尚需进一步研究和评价.本文结合近期研究阐述替格瑞洛在ACS治疗中的应用现状.
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他克莫司缓释胶囊药物动力学特征及其临床意义
免疫抑制剂的血药浓度变异系数过大,会增加急性排斥反应风险,进而导致移植功能丧失.他克莫司治疗指数狭窄,临床应用时其血药浓度应保持在一定范围内.他克莫司缓释胶囊剂与普通胶囊间药物浓度曲线下面积相似,但缓释胶囊的药物峰值降低.针对肝、肾移植受者的药物动力学研究显示,剂型的改变可使其获得更平稳的血药浓度,并能显著降低血药浓度变异系数.本文综述他克莫司缓释胶囊制剂特点及其临床应用.
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以胆固醇假说为核心的降脂药物研究进展
高血脂症是一种常见的代谢性疾病,是引起心脑血管疾病的重要危险因素.胆固醇假说进一步认为LDL-C是导致动脉粥样硬化心血管疾病的主要原因,降低LDL-C水平即可降低心血管事件的发生率.本文综述他汀类药物、胆固醇吸收抑制剂及枯草溶菌素转化酶9抑制剂等以胆固醇假说为核心的降脂药物的研究进展,旨在为降脂药物的临床应用提供理论指导.
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尿激酶与组织型纤溶酶原激活剂在动静脉内瘘血栓形成中的应用
血液透析患者理想的血管通路是动静脉内瘘,血栓形成是导致动静脉内瘘失败主要原因.近期临床动静脉内瘘溶栓治疗中尿激酶和组织型纤溶酶原激活剂(t-PA)的疗效引人关注.本文简要综述近期尿激酶与t-PA在动静脉内瘘血栓形成中的应用进展.
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导管功能不良的药物预防及治疗进展
导管功能不良是血液透析间期常见并发症之一,积极预防及治疗有助于提高患者生活质量,并减少住院率和死亡率.肝素是传统用于预防导管功能不良的药物,但存在渗漏致出血和过敏等弊端,枸橼酸盐及含枸橼酸盐混合制剂兼具抗凝及抗炎作用而成为肝素的替代药物;溶栓药物既可预防也可治疗导管功能不良;抗血小板及抗凝药物通过影响系统凝血达到改善导管通畅性的目的.本文综述临床预防和治疗导管功能不良的药物应用进展.
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中心静脉导管封管液研究进展
中心静脉导管(CVC)常见的导管功能不良原因包括导管内血栓形成以及导管相关性感染.封管液可通过抗凝达到保持导管通畅的目的,同时具有抗感染和减少生物膜形成的作用.临床较为关注的是常用封管液肝素的不足.本文总结肝素封管液的特点,探讨高浓度肝素增加血液透析患者出血风险的原因,综述近几年导管封管液应用的相关进展.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 04 |
