世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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阿尔茨海默病的基因诊断和治疗
尽管阿尔茨海默病(AD)早在一个世纪前便已被人类认识,但其病因至今尚未完全阐明.人类遗传学的新研究显示,3种基因(APP、PSEN1和PSEN2)与早发型家族性AD有关,载脂蛋白E可增加遗传性和散发性AD的风险.本文综述人类基因组研究对AD诊断及预防的影响.
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深化对认知功能障碍的认识
认知功能障碍已成为影响中老年人健康和生活质量的重要疾病.早期干预可延缓患者认知功能的衰退及精神和行为症状的发展,有助于维持患者基本的认知功能,改善患者及其照料者的生活质量.本文对阿尔茨海默病及其他认知功能障碍的研究进展作一综述.
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阿尔茨海默病行为和精神症状的治疗
长期以来,人们关注的通常是阿尔茨海默病(AD)患者的认知功能,如记忆力、智能和语言能力,而痴呆的行为和精神症状(BPSD),即偏执、情绪不稳定、无目的 漫游、攻击、破坏和吵闹等行为,往往被忽视.事实上,BPSD决定了患者、照料者的生活质量,其治疗理应引起高度重视.本文综述BPSD临床表现、症状评定及药物和心理治疗进展.
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阿尔茨海默病发病机制研究进展
阿尔茨海默病(AD)病因及发病机制尚未完全阐明,有关其发病机制有β-淀粉样蛋白级联假说、Tau蛋白假说、神经血管学说和氧化应激学说等多种.本文就现有较公认的发病机制研究进展作一综述.
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阿尔茨海默病的促认知药物治疗
促认知药物用以改善患者认知功能或延缓认知功能的衰退.本文参考Cochrane Library资料库(2010年第1期)中"Cochrane Dementia and Cognitive Improvement Group"的系统综述,对国内外有关阿尔茨海默病(AD)的促认知药物治疗进行归纳概括,以期为AD的药物治疗提供参考.
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上市新药
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全球医药快讯
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233例药品不良反应报告分析及监测工作体会
目的 了解我院药品不良反应(ADR)报告情况,促进临床用药安全.方法 回顾性分析我院233例ADR报告,对涉及的药品进行分类和ADR分级统计及分析.结果 上报的药物构成比中,抗感染药物占比高,ADR涉及多的系统为皮肤及附件.一般ADR为229例,严重ADR为2例,新的、一般的ADR为2例.结论 我院ADR报告大部分为已知的ADR,其中真正具有警戒意义的新的、严重的病例报告较少.
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泌尿系统感染患者尿微量白蛋白、尿微量白蛋白/尿肌酐比值升高的临床意义
目的 探讨泌尿系统感染患者尿微量白蛋白(MAU)及MAU/尿肌酐(UCr)比值升高的临床意义.方法 46例确诊为泌尿系统感染且伴MAU及MAU/UCr水平升高的门诊患者分别于抗感染治疗前及治疗后行尿常规及中段尿培养等检查,并监测MAU及MAU/UCr水平的变化.结果 治疗前MAU升高者46例,平均水平为(94.8±151.8)mg/L;MAU/UCr升高者38例,平均水平为(15.9±16.6)g/molCr.治疗后平均MAU水平降低至(16.2±17.7)mg/L,MAU/UCr水平降低至(2.48±2.95)g/molCr,与治疗前相比差异有统计学意义的显著性(P<0.01).结论 在排除原发和继发性肾小球疾病,以及累及肾脏的系统性疾病后,如出现MAU及MAU/UCr水平升高提示其可能罹患肾盂肾炎.
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文拉法辛和米氮平对改善小鼠学习记忆功能的影响
目的 观察文拉法辛和米氮平对改善小鼠学习记忆功能的影响.方法 选用小鼠记忆获得障碍和记忆巩固不良模型,受试小鼠随机分为8组(n=10),分别为空白对照组,模型组,文拉法辛50、30和15 mg/kg组,米氮平10、5和2.5 mg/kg组.小鼠连续经口灌胃给药3周,后一次给药1 h后分别采用跳台法和避暗法测定动物的记忆功能.结果 与模型组相比,文拉法辛50和30 mg/kg组及米氮平10和5 mg/kg组能显著改善东莨菪碱所致的小鼠记忆获得障碍;文拉法辛50和30 mg/kg组以及米氮平10 mg/kg组可明显改善亚硝酸钠所致的小鼠记忆巩固不良.结论 抗抑郁药文拉法辛和米氮平能改善小鼠由东莨菪碱所致的胆碱能神经功能受损以及亚硝酸钠所致的脑部缺氧性记忆障碍,且呈明显的剂量-效应关系,提示抗抑郁药具有除抗抑郁外的其他药理作用.
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金刚烷胺对帕金森病患者角膜内皮细胞损害作用的研究
目的 评估金刚烷胺对帕金森病(PD)患者角膜内皮细胞的损害作用.方法 对120例口服金刚烷胺的PD患者(金刚烷胺治疗组)、30例未服用金刚烷胺的PD患者及50例非PD对照者进行横断面调查.通过裂隙灯显微镜检,比较各组内皮细胞密度、六角形细胞出现率和细胞变异系数的差异.本研究同时就累积剂量和治疗持续时间对金刚烷胺治疗组6个亚组的上述指标,与对照组进行比较.结果 非PD对照组、未服用金刚烷胺的PD组及金刚烷胺治疗组患者角膜内皮细胞的平均密度分别为(2 825.3±52.4)/mm2、(2 820.8±46.9)/mm2和(2 659.5±32.1)/mm2;六角形细胞出现率分别为(59.2±1.2)%、(61.9±0.9)%和(57.1±1.2)%:变异系数分别为(34.0±1.3)、(33.1±1.0)和(37.5±0.7),金刚烷胺治疗组各指标与未服用金刚烷胺的PD组和非PD对照组患者相比,差异均有统计学意义的显著性(P<0.05).金刚烷胺治疗组各亚组比较结果提示,角膜内皮细胞平均密度和六角形细胞出现率随金刚烷胺服用剂量的增加和服用时间的延长呈下降趋势.结论 口服金刚烷胺可造成患者角膜内皮细胞损伤,其作用可能有时间和剂量依赖性.
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依达拉奉联合巴曲酶、奥扎格雷治疗急性脑梗死疗效观察
目的 评价依达拉奉联合巴曲酶和奥扎格雷治疗急性脑梗死(ACI)的疗效及安全性.方法 70例ACI患者随机分为治疗组(使用依达拉奉,34例)和对照组(不使用依达拉奉,36例),疗程14 d.分别评价两组治疗前后美国国立卫生研究院卒中量表(NIHSS)评分和日常生活能力(ADL)评分,同时检测两组治疗前、治疗后凝血酶原时间(PT)、活化部分凝血活酶时间(APTT)、纤维蛋白原降解产物(FDP)等.结果 治疗14 d,治疗组(88.24%)与对照组(52.78%)总有效率差异有统计学意义的显著性(P<0.01):两组NIHSS评分、ADL评分、PT和APTT值组间差异有统计学意义(P<0.05).与治疗前相比,治疗14 d两组FDP含量均明显降低(P<0.01).不良反应发生率两组间差异无统计学意义(P>0.05).结论 依达拉奉联合巴曲酶和奥扎格雷治疗ACI疗效明显,安全可靠.
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非典型抗精神病药物用于精神分裂症长程治疗的研究进展
精神分裂症是一组病因未明的精神疾病,具有思维、情感、行为等多方面障碍及精神活动不协调.长程治疗可以显著减少精神分裂症的复发,而非典型抗精神病药物是目前治疗精神分裂症的一线药物.本文就近年非典型抗精神病药物在精神分裂症长程治疗中的疗效评价研究进行综合分析.
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电压门控性钙通道为靶点的镇痛药物研发进展
对慢性非癌性疼痛的治疗目前仍然缺乏理想的镇痛药物,急需开发基于疼痛机制的靶向新型镇痛药物.电压门控性钙通道(VGCC)的改变是疼痛发生的重要分子基础,本文针对N型、T型及α2δ亚基VGCC为作用靶点的新型镇痛药物的研究进展作一综述.
关键词: 慢性疼痛:电压门控性钙通道 镇痛药物 -
基于供应链管理的药品分销渠道管理及实施对策
通过文献调研的方法,分析目前药品分销渠道存在的某些突出问题,提出以药品生产企业为渠道核心,通过加强自身信息化的构建,大力发展药品生产企业与渠道中间商、渠道中间商与中间商之间的合作.从而实现供应链的优化,药品分销渠道的顺畅,促进我国医药大行业的整体协调与可持续发展.
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中药抗肝癌作用机制的研究进展
近年,中药抗肝癌作用机制的研究取得了不少进展.中药主要通过抑制细胞增生、促进细胞分化、诱导细胞凋亡及抑制肿瘤血管生成等环节发挥抗肝癌作用.深入探讨中药的多靶点作用机制,对开发抗肝癌新药具有重要意义.本文针对肝癌发生发展的多个环节,综述中药抗肝癌作用机制的研究进展.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 04 |