世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位： 上海医药工业研究院
- 主办单位： 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子： 0.84
- 审稿时间： 1个月内
- 国际刊号： 1672-9188
- 国内刊号： 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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虫草素制剂对博来霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用
目的 探讨虫草素制剂对博来霉素致大鼠肺纤维化的治疗作用.方法 将60只健康雄性SD大鼠随机分为6组,除正常对照组外,其余各组于试验第1天腹腔注射博来霉素溶液(15 mg/kg)造模,共注射10d.造模结束次日分组进行干预,醋酸泼尼松组给予醋酸泼尼松5 mg/kg;虫草素制剂低、中和高剂量组给药剂量分别为125、250和500 mg/kg,模型对照组及正常对照组给予饮用水灌胃,共干预30 d.试验期间称量动物体重,记录动物身体状况及死亡情况.给药结束后处死大鼠并取肺脏组织,观察大鼠肺脏大体情况,检测肺组织中羟脯氨酸(HYP)水平,并进行Masson染色观察和比较各组肺纤维化病理变化及其程度.结果 虫草素制剂给药后大鼠体重恢复增长,增长趋势与模型对照组相似,略高于醋酸泼尼松组;虫草素制剂500 mg/kg剂量组大鼠肺组织HYP含量显著低于模型对照组(P＜0.01);Masson染色结果显示,与模型对照组比较,醋酸泼尼松组和虫草素制剂500 mg/kg组肺纤维化程度显著改善.结论 虫草素制剂有效降低博来霉素致大鼠肺纤维化模型肺组织中HYP含量,改善肺的组织结构和纤维化病理变化程度.
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舒肝解郁胶囊治疗围绝经期失眠症临床观察
目的 观察舒肝解郁胶囊治疗围绝经期妇女失眠症的疗效.方法 选取2013年12月至2014年12月于广东省中医院珠海医院内科门诊就诊的围绝经期失眠症患者66例,随机分为观察组(n=36)和对照组(n=30).两组患者均根据中医辨证予中药汤剂口服,观察组在对照组基础上加用舒肝解郁胶囊,观察比较两组患者治疗前后匹兹堡睡眠质量指数(PSQI)及改良Kupperman评分的变化.结果 两组患者治疗后PSQI评分及改良Kuppermann评分均有显著改善,与治疗前相比,差异均具有统计学意义(P＜0.05).组间比较表明,治疗后观察组PSQI评分及改良Kuppermann评分的改善均优于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 舒肝解郁胶囊治疗围绝经期失眠症效果良好.
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中国肿瘤患者遗传因素对吉西他滨不良反应的影响
目的 研究中国肿瘤患者吉西他滨代谢途径相关单核苷酸多态性(SNP)位点(hENT1-201A＞G、hCNT3 565G＞A、hCNT3 4T＞C、hCNT3 1647+376G＞C、CDA 79A＞C、CDA-435C＞T、dCK-1205C＞T、dCK +9846A＞G、DCTD-47T＞C、RRM1-37C＞A和RRM1-756T＞C)间的连锁不平衡关系和单倍型情况,并探索基因多态性与药物不良反应间的关系.方法 收集本院接受吉西他滨治疗的肿瘤患者123例,采集外周静脉血,利用DNA提取试剂盒提取DNA,送样进行基因型检测.CDA-435C＞T和hENT1-201A＞G应用LDR法,其余9个位点使用SnaPshot法成功检测基因型.采用x2检验进行Hardy-Weinberg平衡检验;采用Haploview软件分析连锁不平衡,选出强交互效应的SNP位点,进行单倍型分析;Pearson x2或Fisher精确概率检验统计分析SNP位点的基因型与不良反应的关系.结果 SNP所有位点均符合Hardy-Weinberg平衡.dCK-1205C＞T和+9846A＞G、RRM1-756T＞C和-37C＞A均高度连锁(D'=0.98和D'=0.95);hCNT3 1647+376G＞C和565G＞A完全连锁(D'=1).dCK基因的单倍型中,GT为主要单倍型,占比62.50％;hCNT3的单倍型中,CG为主要单倍型,占比44.70％;RRM1的单倍型中,TC为主要单倍型,占比72.50％.基因多态性对不良反应的影响研究显示,转运体基因多态性与重度的血液系统不良反应无明显相关性(P＞0.05).代谢酶基因多态性研究显示,CDA 79A＞C突变型患者发生重度中性粒细胞(NEUT)减少的风险(33.33％对16.13％,P＜0.05)及CDA-435C＞T突变患者发生血红蛋白(Hb)降低的风险(22.45％对9.59％,P＜0.05)均显著增加,其他代谢酶的基因多态性与重度血液系统不良反应无明显相关性(P＞0.05).靶点的基因多态性研究发现,与野生型相比,RRM1-37C＞A突变型患者出现重度NEUT减少的比例(21.31％对24.19％,P＜0.05)及RRM1-756T＞C突变型患者出现重度血小板(PLT)减少的比例(0.00％对4.55％,尸＜0.05)更低.单倍型研究显示,与野生型相比,RRM1单倍型突变型患者出现重度PLT减少的比例更低(0.00％对4.84％,P＜0.05).而dCK与hCNT3突变型的基因多态性与重度血液系统不良反应均无明显相关性(P＞0.05).结论 与野生型相比,CDA 79A＞C和CDA-435C＞T突变型患者出现重度血液系统不良反应的风险升高,而RRM1-37C＞A和RRM1-756T＞C突变型患者部分重度血液系统不良反应的发生风险降低.
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成骨生长肽(10-14)及其类似物对体外培养破骨细胞样细胞增殖的影响
目的 探讨成骨生长肽(OGP)羧基端5肽[OGP (10-14),即G36G]及其类似物G48A对大鼠破骨细胞样细胞(OLC)增殖的影响.方法 采用无血清单纯骨髓细胞诱导体系或联合SD仔鼠颅盖骨第3代成骨细胞(OB)体外共培养体系进行OLC培养,设对照组(1％ BSA)、G36G组、G48A组、G36G+OB组、G48A+OB组及RGDY组等6组,G36G组和G48A组分别加入10-13、10-11、10-9和10-7 mol/L的G36G或G48A,RGDY组加入10-8 mol/L的RGDY.培养48 h后进行OLC细胞计数.结果 在骨髓细胞与OB共培养诱导体系中,不同剂量G36G和G48A干预均可显著促进OLC的形成,与对照组和骨髓细胞诱导体系相比,差异具有统计学意义(P＜0.05).在较低剂量时,随着G36G和G48A剂量增大,OLC数量增加,当药物剂量达到10-9 mol/L时,OLC数量均达到峰值,分别为(9.03±3.63)×104个/ml和(10.57±5.85)×104个/ml,进一步增大药物剂量,OLC数量反呈下降趋势.在单纯骨髓细胞诱导体系中,G48A和G36G干预对OLC增殖无明显影响,与对照组相比差异无统计学意义(P＞0.05).结论 在OB与骨髓细胞共培养诱导体系中,OGP(10-14)及其类似物G48A可促进OLC的增殖.
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产后抑郁与雌激素α受体基因多态性的相关性及社会心理因素研究
目的 探讨产后抑郁与雌激素α受体基因多态性及社会心理因素的相关性.方法 选取2015年6月至2015年12月,我院产科收治的产后抑郁产妇为观察组(n=53),选取同期未出现产后抑郁的产妇为正常对照组(n=53).检测两组产妇雌激素α受体基因Pvu Ⅱ位点多态性,分析可能与产后抑郁相关的社会心理因素.结果 雌激素α受体基因Pvu Ⅱ位点表现为PP/Pp/pp三种基因型.对照组PP、Pp和PP基因型所占比例分别为24.53％、33.96％和41.51％,观察组对应基因型占比例分别为37.74％、45.28％和16.98％,两组基因型分布差异具有统计学意义(x2=7.794,P=0.020).对照组和观察组P和p等位基因频率分别为41.51％、58.49％和60.38％、39.62％,两组等位基因分布频率差异具有统计学意义(x2=7.550,P=0.006).携带P等位基因(PP+Pp)产妇产后抑郁的发病率高(P=0.006).在胎儿性别、产妇工作状态、夫妻关系及婆媳关系等方面,观察组和对照组产妇差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 产后抑郁发病风险可能与雌激素α受体基因Pvu Ⅱ位点多态性相关;胎儿性别、产妇工作状态、夫妻关系及婆媳关系可能是产妇出现产后抑郁的重要影响因素.
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盐酸多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊治疗脑卒中后认知功能障碍的临床研究
目的 探讨盐酸多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊治疗脑卒中后认知功能障碍的临床疗效及安全性.方法 选择我院2015年1月至12月收治的脑卒中后认知功能障碍患者120例,随机分为对照组和观察组,各60例.对照组给予盐酸多奈哌齐一日5 mg,观察组患者在对照组基础上加用灯盏生脉胶囊(2粒/次、一日3次),疗程均为12周.采用蒙特利尔认知功能评定量表(MoCA)评定患者的认知功能、临床痴呆评定量表(CDR)评定患者的痴呆严重程度、日常生活活动能力量表(ADL)评价患者生活自理能力.结果 两组患者治疗后MoCA评分和Barthel指数评分均升高、CDR评分均降低,且与治疗前比较,差异均具有统计学意义(P＜0.05);观察组患者治疗后MoCA评分和Barthel指数评分升高程度、CDR评分降低程度均比对照组更为显著,且差异均具有统计学意义(P＜0.05);两组患者不良反应发生率差异无统计学意义(P＞0.05).结论 盐酸多奈哌齐联合灯盏生脉胶囊对脑卒中后认知功能障碍的临床疗效确切,并可改善患者的认知功能,提高患者生活质量,值得临床推广应用.
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一例POEMS综合征伴重度肺动脉高压病例报道
本文回顾性分析1例POEMS综合征伴重度肺动脉高压患者的临床资料.该病例结合病史和终肌电图及M蛋白异常,考虑POEMS综合征,采用左旋苯丙氨酸氮芥(马法兰)联合地塞米松方案(MDex)治疗,同时给予营养神经、利尿消肿及左旋甲状腺素替代及吸氧等对症支持治疗,患者部分症状得到缓解、临床指标改善.
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盐酸羟考酮注射液用于宫腔镜术后镇痛效果观察
目的 比较盐酸羟考酮与盐酸吗啡用于宫腔镜术后镇痛效果.方法 选择择期行妇科宫腔镜手术的患者66例,随机分为羟考酮组、吗啡组和对照组,每组22例.羟考酮组在麻醉诱导前10 min缓慢静注盐酸羟考酮100 μg/kg,吗啡组静注盐酸吗啡100 μg/kg,对照组静注等体积生理盐水.术前5 min静注舒芬太尼0.3 μg/kg和托烷司琼5 mg,术前1 min静注丙泊酚2～3 mg/kg进行麻醉诱导.插入合适型号喉罩,辅助通气.以氧流量2 L/min及0.5～1.5倍低肺泡有效浓度(MAC)的七氟烷进行麻醉维持.手术结束后停止吸入七氟烷,以5 L/min纯氧洗肺.记录手术时间、喉罩拔除时间,患者苏醒即刻(T1)、拔除喉罩时(T2)、术后1 h(T3)、2 h(T4)、4 h(T5)及6 h(T6)各时间点的视觉模拟评分(VAS)和Ramsay镇静评分,记录患者镇痛满意度,观察并记录不良反应发生情况.结果 羟考酮组和吗啡组VAS评分在T3、T4、T5及T6时间点显著低于对照组,Ramsay评分在各个时间点均显著高于对照组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).与吗啡组比较,羟考酮组在T3、T4及T5时间点时VAS评分更低,差异均具有统计学意义(P＜0.05).羟考酮组及吗啡组患者镇痛满意度较对照组更高,其中羟考酮组患者镇痛满意度高于吗啡组,差异均具有统计学意义(P＜0.05).三组头晕、恶心呕吐及呼吸抑制等不良反应发生率差异无统计学意义,吗啡组有1例皮肤瘙瘁发生,观察2h后症状消失.结论 盐酸羟考酮用于宫腔镜手术后镇痛效果确切,镇痛作用完善,术后患者满意度较吗啡更高.
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免疫治疗药物nivolumab用于非小细胞肺癌治疗的研究进展
免疫介导肿瘤治疗是对传统肿瘤学观念的重大革新,也是肿瘤治疗技术的又一突破.免疫介导肿瘤治疗药物在抑制肿瘤细胞生长的同时对正常人体细胞影响甚微,以nivolumab为代表的程序性死亡受体1(PD-1)及其配体程序性死亡配体1 (PD-Ll)为靶点的免疫治疗药物,具有较好的疗效和耐受性,日益受到关注.本文综述nivolumab治疗非小细胞肺癌的研究进展.
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吸入制剂在肺部感染性疾病治疗中的应用
吸入制剂用于治疗肺部感染性疾病可将药物直接递送至靶向部位,以提高药效,降低药物剂量,并减轻全身不良反应.本文简要综述用于肺部感染性疾病的吸入制剂的临床应用及研发进展,为该类制剂的临床应用与开发研究提供参考.
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新型化疗止吐药罗拉匹坦的药理研究及临床应用
化疗所致恶心呕吐(CINV)是影响肿瘤患者治疗依从性的关键因素.新型神经激肽-1(NK-1)受体拮抗剂罗拉匹坦与其他已批准上市的NK-1拮抗剂不同,可联合其他止吐药用于延迟性CINV,并能避免药物间相互作用.本文简要综述罗拉匹坦的药理作用及其在CINV治疗中的应用进展.
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帕金森病非运动症状的评估及处理
非运动症状(NMS)是帕金森病(PD)的重要组成部分,相比运动症状,NMS对患者生活质量、陪护花费、疾病负担的影响更大,是“运动前期”的临床生物标记.然而实际临床诊疗中往往更关注运动症状.鉴于大部分令患者无比苦恼的NMS是可治的,重要性被远远低估的NMS成为目前临床重要且刻不容缓的任务和挑战.本文综述NMS的神经病理基础、临床表现以及如何评估和处理.
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帕金森病痴呆的神经网络机制和药物治疗进展
帕金森病(PD)随着病程的延长终可进展为帕金森病痴呆(PDD),并将严重影响到患者的生活质量,显著增加致残率和病死率,近年逐渐受到关注.认知相关的多巴胺及非多巴胺神经网络可能有助于揭示PDD的发病机制及针对性的新型药物的研发.本文主要综述PDD的神经网络机制及药物治疗研究进展,以期为PDD的预防、诊断以及治疗提供新思路.
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帕金森病运动症状的药物治疗
帕金森病(PD)是一种进展性神经变性病,以静止性震颤、肌强直、运动缓慢和姿势异常等运动症状为特征,临床主要通过增加多巴胺(DA)浓度或直接刺激DA受体来改善.PD一旦确诊,应尽快开始治疗,晚期则需在症状波动和运动障碍之间平衡,今后还应加强PD的危险因素筛查及预防.本文综述PD运动症状药物治疗的相关问题.
| 年 | 期数 |
| 2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
| 2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
| 2002 | 01 02 03 04 05 06 |
| 2001 | 01 02 03 04 05 06 |
| 1997 | 04 |
