世界临床药物杂志
World Clinical Drugs 세계림상약물
- 主管单位: 上海医药工业研究院
- 主办单位: 上海医药工业研究院 中国药学会
- 影响因子: 0.84
- 审稿时间: 1个月内
- 国际刊号: 1672-9188
- 国内刊号: 31-1939/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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大环内酯类抗生素治疗哮喘急性发作疗效的荟萃分析
目的 采用Meta分析方法对大环内酯类抗生素治疗哮喘急性发作的疗效进行系统评价.方法 以“大环内酯类抗生素”和“哮喘”为检索词,检索CNKI、维普资讯和PubMed数据库,并手工检索美国临床肿瘤学会论文集.根据纳入与排除标准筛选文献,提取数据并评价质量,用Review Manager 5.0软件进行Meta分析,同时进行敏感性分析及发表偏倚的评估.结果 本研究共纳入文献6篇,经Meta分析,大环内酯类抗生素可明显改善哮喘发作时症状(OR=3.10,95% CI:1.71~5.64),总体效应检验Z=3.71,p=0.000 2.结论 大环内酯类抗生素可有效减少哮喘的反复发作.
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缺血性脑卒中CISS分型与TOAST分型的比较及实用价值
目的 初步比较CISS分型与TOAST分型,探讨CISS分型在急性缺血性脑卒中患者中的实用价值.方法 收集2013年入住我院神经内科的150例急性缺血性脑卒中患者,分别由两位经分型培训的神经科医生根据患者的临床症状、影像学特点及相关辅助检查盲法行TOAST分型及CISS分型.比较两种分型法各亚型的构成比及差异.结果 ①TOAST分型中各亚型分布为:小动脉闭塞型54例(36.00%),大动脉粥样硬化性型39例(26.00%),不明病因型35例(23.33%),心源性栓塞型19例(12.67%),其他明确病因型3例(2.00%).CISS分型中各亚型分布为:大动脉粥样硬化型78例(52.00%),穿支动脉疾病33例(22.00%),心源性脑卒中19例(12.67%),不明病因17例(11.33%),其他病因3例(2.00%).②150例患者分别按TOAST分型和CISS分型方法分别进行分型,其中50例(33.33%)患者的分型发生变化.③2位经过培训的神经科医生使用TOAST分型时130例(86.67%)相同,Kappa值为0.82;采用CISS分型时132例(88.00%)相同,Kappa值为0.81.结论 急性缺血性脑卒中的CISS分型能更全面、准确地反映其病因及大动脉粥样硬化型的发病机制,减少原因不明的缺血性脑卒中的比例,为其诊治提供更为准确的依据.
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虫草活力素抗肿瘤药效学研究
目的 探讨虫草活力素的抗肿瘤及增强免疫的作用.方法 接种动物或人体肿瘤后虫草活力素联合放化疗,计算抑瘤率、合并效应或生命延长率;制备脾细胞悬液,进行免疫学试验,计算免疫指标促进率;环磷酰胺造模后连续给药24 d,计算白细胞数改变值.结果 虫草活力素与化疗药联用对小鼠肝癌、肺癌和肉瘤、人体乳腺癌和肺癌的生长抑制和生命延长均有不同程度的作用;对荷瘤小鼠的免疫功能有明显的促进作用;对小鼠白细胞降低有明显的治疗作用,疗效好于单独用药.结论 虫草活力素具有抗肿瘤、增强免疫、联合放化疗增效及抗白细胞减少等作用.
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脑利钠肽后处理对高血脂大鼠缺血/再灌注心肌的保护作用
目的 观察脑利钠肽后处理对高血脂大鼠缺血/再灌注心肌的保护作用.方法 高血脂SD大鼠24只,随机分为3组:假手术组、缺血/再灌注组、脑利钠肽后处理组,每组8只.制备大鼠心肌缺血/再灌注模型.测定血清肌酸激酶(CK)、超氧化物岐化酶(SOD)、丙二醛(MDA)含量和心肌梗死范围.结果 再灌注结束后,脑利钠肽后处理组和缺血/再灌注组CK明显高于假手术组[分别为(758.11±39.94),(815.19±40.85),(219.17±22.63) U/L,P<0.01],脑利钠肽后处理组CK低于缺血/再灌注组(P<0.05).脑利钠肽后处理组血清中SOD含量高于缺血/再灌注组,MDA含量低于缺血/再灌注组(P<0.05).脑利钠肽后处理组坏死区与缺血区比值低于缺血/再灌注组[分别为(33.0±5.2)%,(38.4±3.1)%,P<0.05].结论 脑利钠肽后处理对高血脂大鼠缺血/再灌注心肌具有保护作用.
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鹿瓜多肽注射制剂致过敏性休克39例分析
目的 探讨鹿瓜多肽注射液致过敏性休克的特点与规律,为临床合理用药提供参考.方法 在线检索国内有关医药数据库,下载病例报告原文,统计患者年龄、性别、原患疾病、药物和食物过敏史、给药途径与剂量、发生过敏性休克的时间及临床表现与转归等.结果 共检索到鹿瓜多肽注射液致过敏性休克39例.其致过敏性休克的特点与规律是:男性患者占比较高(25例,占64.10%),20~60岁患者占比较高(34例,占87.18%),静脉滴注给药者占比较高(38例,97.44%),首次用药占比较高(36例,占92.31%),静滴开始后30 min内发生者占比较高(35例,占89.74%),过敏性休克的临床症状以呼吸系统(呼吸困难、胸闷)和心血管系统(血压骤降、大汗淋漓)为主.结论 鹿瓜多肽注射液引起过敏性休克与性别、原患疾病和给药途径等有关,临床用药须重视过敏史询问、用药过程中不良反应的观察,以及为应对可能出现的过敏性休克先兆症状积极做好抢救准备.
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阿德福韦酯致低血磷性骨软化症1例病例报道
阿德福韦酯是首个核苷酸类似物抗病毒药,近年发现其低剂量可致低血磷性骨软化症.本文回顾分析我院确诊的1例低剂量阿德福韦酯致低血磷性骨软化症病例,供临床参考.
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我国患者使用盐酸替扎尼定的不良反应分析
目的 分析我国患者使用盐酸替扎尼定不良反应的数量、类型及与剂量的相关性,为该药的临床合理应用提供参考.方法 以“替扎尼定”为主题词检索1988年1月至2014年2月间的文献报道,制定严格的文献纳入和排除标准,提取涉及替扎尼定上市后的不良反应信息进行分析.结果 替扎尼定的不良反应发生率为32.19%,主要表现为神经系统损害,包括嗜睡、头痛、眩晕,尤其以嗜睡为多见;循环系统、皮肤损害、胃肠道反应发生较少.中枢性肌强直的患者应用盐酸替扎尼定时,主要不良反应的发生率要高于疼痛性肌痉挛患者.结论 我国患者使用替扎尼定的不良反应大多较轻微,适度嗜睡对患者可能有一定帮助.通过降低药物剂量或减慢递增药物剂量的速度可减少严重不良反应的发生.
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血清N末端脑钠肽前体对维持性血液透析患者病情监测价值的研究进展
N末端脑钠肽前体(NT-proBNP)可以反映心肌细胞受到容量负荷和压力负荷的大小.近年对于维持性血液透析(MHD)患者NT-proBNP的相关研究逐渐增多.本文综述NT-proBNP的特性及其对于MHD患者病情的监测价值,主要包括容量状态、心血管事件、死亡风险等.
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激活微生物沉默基因簇合成新型天然产物的研究
随着微生物基因组测序项目开展,越来越多的沉默基因簇被发现.采用激活微生物沉默基因簇的方法,可以充分发掘微生物次级代谢的潜力并可以获得大量新结构天然产物,为新药发现提供更多天然化合物来源.本文简要介绍激活沉默基因簇合成微生物次级代谢产物的方法.
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天然产物逆转肿瘤多药耐药性研究进展
由ABC转运体过表达导致的肿瘤多药耐药性是临床癌症化疗成功的主要障碍.直接抑制ABC转运体为经济有效,但寻找高效、低毒和高选择性ABC转运体抑制剂困难重重.近年来对于天然产物抑制剂即第四代抑制剂的开发较为关注.本文综述有开发前景的具有抑制ABC转运体功能的天然产物的研究.
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对药物临床试验档案管理若干问题的探讨
建设科学的档案管理,规范档案管理员的素质,对保障药物临床试验质量至关重要.本综述基于我院药物临床试验中的相关经验,着重探讨如何建立科学的药物临床试验档案管理体系规范,以保证药物临床试验质量.
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高血压防治指南解读:优降压策略离现实有多远
目前高血压患病率呈上升趋势,而血压的升高往往伴随着心血管疾病发病风险的增高.制定和定期更新高血压防治指南能有效推动高血压治疗水平的提高.本文回顾近3年发表的指南,对降压策略进行初步审视与展望.
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难治性高血压的病因及诊断研究进展
难治性高血压(RH)是一种特殊类型的高血压,常伴有较严重的心、脑、肾及血管等靶器官损害,预后较差.早期筛查、寻找RH病因、针对病因选择合理有效的个体化治疗方案是RH治疗的关键.本文综述RH病因和诊断方面的研究进展.
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替诺福韦抗病毒感染新研究进展
替诺福韦是一种核苷酸类逆转录酶抑制剂,对人免疫缺陷病毒(HIV)和乙型肝炎病毒(HBV)均有良好的抑制作用,临床应用广泛.本文综述替诺福韦在HW抗逆转录病毒治疗、暴露前预防和HBV治疗领域的新研究成果,旨在为临床诊疗提供参考.
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获得性免疫缺陷综合征与炎症的抗逆转录病毒治疗进展
抗逆转录病毒治疗(ART)可抑制人免疫缺陷病毒(HIV)的复制,减少机会性感染的发生,但不能完全抑制HIV引起的炎症和免疫激活,残留的炎症导致一系列疾病(HIV并存病).本文简要综述近几年来国内外HIV与炎症的ART进展.
年 | 期数 |
2018 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2017 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2016 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2015 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2014 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2013 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 |
2012 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2011 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2010 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2009 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2008 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2007 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2006 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2005 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2004 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2003 | 01 02 03 04 05 06 07 08 09 10 11 12 |
2002 | 01 02 03 04 05 06 |
2001 | 01 02 03 04 05 06 |
1997 | 04 |