中南药学杂志
Central South Pharmacy 중남약학
- 主管单位： 湖南省食品药品监督管理局
- 主办单位： 湖南省药学会
- 影响因子： 0.73
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1672-2981
- 国内刊号： 43-1408/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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倍他米松合成工艺改进
目的 改进甾体激素类药物倍他米松的合成工艺,提高倍他米松的收率.方法 以1,4,9(11)-孕甾三烯-16β-甲基-17α-醇-3,20-二酮为起始原料,经碘化、置换、加成、环合、上氟、水解6步合成倍他米松,上氟反应采用水作溶剂,减少有机溶剂用量.结果 倍他米松总收率为42.2％.结论 该工艺操作简单,收率高,成本低,适合于大生产的要求.
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综合评分结合响应面法筛选北五味子木脂素提取工艺
目的 筛选北五味子木脂素的提取工艺.方法 以五味子醇甲、五味子醇乙、五味子酯甲、五味子甲素、五味子乙素和五味子丙素含量为评价指标,乙醇浓度、提取次数、提取时间和溶媒用量为考察因素,采用响应面Box-Behnken设计试验,筛选提取工艺参数.结果 通过回归模型的预测,得到北五味子木脂素类成分佳提取工艺为乙醇浓度88.24％,料液比10.37倍,提取时间34.70 min,提取次数2.76次.根据工业化生产需要,将提取工艺参数调整为11倍量90％的乙醇提取3次,每次35 min.结论 采用多指标综合评价法能够更客观优化北五味子木脂素的提取工艺,为北五味子木脂素成分的分离纯化研究提供依据.
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羟基酪醇的合成
目的 合成羟基酪醇.方法 以对羟基苯乙醇为原料,经溴化、甲氧基化、成酯保护、还原和盐酸水解五步合成得羟基酪醇.结果 利用该方法,顺利制备出羟基酪醇,优化后产率达46.9％.结论 该方法具有操作简便、生产成本低、产物易分离、更符合工业化生产等优点.
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硝苯地平控释胶囊在Beagle犬体内的药动学研究
目的 评价自制硝苯地平(NF)控释胶囊在Beagle犬体内的药动学,并对其体内外相关性进行研究.方法 6只健康Beagle犬随机分成2组,分别单剂量服用实验制剂(硝苯地平控释胶囊)和参比制剂(拜新同(R)渗透泵片)各30 mg,一周后交叉给药.采用HPLC法,以尼群地平(NT)为内标测定犬给药后不同时间的血药浓度,用以估算药动学参数和相对生物利用度.结果 实验制剂与参比制剂的主要药动学参数分别为:Cmax(21.79±8.11)、(21.99±3.97) ng·mL-1; tmax(8.32±1.51)、(9.31±1.02)h;AUC0～t(337.42±84.44)、(348.65±56.25)ng·h·mL-1;t1/2(9.27±1.75)、(8.96±1.73)h;相对生物利用度为(96.8±7.34)％;体内外相关性r=0.944.结论 自制硝苯地平控释胶囊具有明显的控释特性,体内外相关性良好.
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马蹄金素类似物的合成及其初步抗HBV活性研究
目的 合成马蹄金素[N-(N-苯甲酰基-L-苯丙氨酰基)-O-乙酰基-L-苯丙氨醇,MTS]的类似物,以期寻找高效低毒的抗乙肝病毒化合物.方法 以-L-苯丙氨酸为起始原料,通过磺酰化、酰化、水解、烷基化等反应,合成马蹄金素类似物并对其进行体外抗乙肝病毒活性测试.结果 合成了7个具有磺酰胺结构片段的马蹄金素类似物,活性测试结果显示所有的目标产物均有不同程度的抗乙肝病毒活性,有3个化合物在8μg·mL-1的浓度下具有较高的抑制率,分别为2b (41.9％)、2d(61.3％)、3(47.5％).结论 其中2d显示出较强的抗HBV活性,在3.2μg·mL-1时抑制率也有50.9％,具有进一步研究开发的价值.
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虾青素抑制NF-κB的激活减轻大鼠心肌梗死后的交感神经重构的研究
目的 探讨虾青素对心肌梗死后的交感神经重构的影响以及可能的作用机制.方法 心肌梗死组和虾青素组大鼠结扎冠状动脉前降支制作心肌梗死模型;假手术组开胸后剪开心包腔,不结扎冠状动脉.虾青素组按100 mg/(kg·d)的剂量于术前1日开始灌胃,1次·d-1;心肌梗死对照组和假手术组灌胃等量无菌蒸馏水.28 d后用HE染色观察细胞形态,采用蛋白免疫印迹法检测心肌梗死周边NF-κB核移位、p-CX43蛋白的表达.采用免疫组化方法检测心肌梗死周边神经生长因子(NGF)、生长相关蛋白43(GAP43)、酪氨酸羟化酶(TH)的分布.结果 与心肌梗死组相比,虾青素抑制了NF-κB核移位,p-CX43蛋白水平表达增多,虾青素组GAP-43与TH阳性的密度及NGF的含量明显减少.结论 虾青素可减轻心肌梗死周边的交感神经重构,可能是通过抑制NF-κB的激活.
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丹红注射液对大鼠脑缺血再灌注后GDF-15表达的影响研究
目的 探讨丹红注射液对脑缺血再灌注大鼠生长分化因子(GDF-15)表达的影响.方法 采用改进的Longa方法制作大鼠脑缺血再灌注模型,动物分为正常对照组、假手术组、阳性对照组、脑缺血再灌注(I/R)组和丹红注射液治疗组.丹红注射液治疗组在手术前1日尾静脉注射丹红注射液8mL·kg-,之后每日同一时间给药,直到被处死.丹红注射液治疗组和I/R组在术后及处死前分别2次给予神经功能评分.SD大鼠处死并取出样本分别进行HE染色和GDF-15免疫组化染色.结果 正常对照组和假手术组的SD大鼠前脑组织中均有微量GDF-15的表达.阳性对照组、I/R组和丹红注射液治疗组在缺血再灌注损伤后GDF-15的表达上调,在第1日达到高,随后开始下降,在第7日时,GDF-15的表达低但仍高于正常组和假手术组(与正常组和各假手术组相比,P＜ 0.05;不同时间点比较,P＜0.05).丹红注射液治疗组各亚组与正常对照组比较,GDF-15表达均升高,差异有统计学意义(P＜0.05),第7日时丹红注射液治疗组SD大鼠脑组织中GDF-15的表达要高于I/R组(P＜0.05).与阳性对照组相比,丹红注射液治疗组在第1、3、7日时GDF-15的表达显著升高(P＜0.05).结论 GDF-15对大鼠I/R具有保护作用,丹红注射液可通过促进缺血再灌注SD大鼠前脑皮质GDF-15的表达以达到保护作用.
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杠板归复合膜剂的制备与质量控制
目的 制备杠板归复合膜剂并制定质量控制标准.方法 杠板归经水浸泡、煎煮、浓缩等后,加入聚乙烯醇、羧甲基纤维素钠等成膜材料制备成复合膜剂,用化学鉴别法对其主要成分进行定性鉴别.结果 该制剂制备工艺可行,质量可控,稳定性好.结论 本制剂制备工艺简单,组方合理,未见不良反应.
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胡芦巴乙醇提取物对酒精性脂肪肝大鼠的作用
目的 观察胡芦巴乙醇提取物对大鼠酒精性脂肪肝(AFL)的治疗作用,并初步探讨其作用机制.方法 采用高脂饲料喂养和酒精灌胃结合的方法建立SD大鼠AFL模型,用蒸馏水做空白对照,水飞蓟宾胶囊做阳性对照,给予胡芦巴乙醇提取物.给药4周后处死大鼠,制备血清.测定并比较各组间血清三酰甘油(TG)、总胆固醇(TC)、高密度脂蛋白(HDL-C)、低密度脂蛋白(LDL-C)、总胆红素(TBili);比较各组间天冬氨酸氨基转移酶(AST)、丙氨酸氨基转移酶(ATL)水平差异;酶联免疫(ELISA)法测定并比较各组间肿瘤坏死因子(TNF-α)、脂联素(ADP)及磷酸化腺苷酸活化蛋白激酶(AMPK)水平.结果 胡芦巴乙醇提取物能显著降低AFL大鼠血清TG、TC、LDL-C水平(P＜0.01),显著降低AFL大鼠AST(中剂量P＜ 0.01)、ALT(小剂量P＜0.05,中、大剂量P＜0.01)水平及血清TNF-α水平(P＜0.01),升高血清ADP(P＜0.01)、AMPK水平(大剂量组P＜0.01).结论 胡芦巴乙醇提取物具有降低血脂、降酶保肝的作用.
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不同透皮促进剂对马钱子碱体外透皮吸收的影响
目的 考察不同透皮促进剂对马钱子碱体外透皮吸收的影响.方法 采用改良Franz扩散池,选用离体猪耳朵皮为屏障,考察不同类型的透皮促进剂对马钱子碱体外透皮吸收速率、增渗倍数等参数的影响.结果 除吐温-80外,各透皮促进剂均能提高马钱子碱的透皮速率,促透能力由弱至强依次为桉叶素＜油酸＜氮酮＜肉豆蔻酸异丙酯＜柠檬烯.结论 本研究可为马钱子碱外用剂型的选择与优化提供指导.
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线粒体功能障碍与2型糖尿病
2型糖尿病已成为当前威胁人类健康重要的慢性非传染性疾病之一.大量研究表明,胰岛素抵抗(IR)与β细胞功能下降是其重要发病基础,而这两者均与线粒体功能障碍密切相关.遗传因素、老化现象、活性氧簇(ROS)生成增加、线粒体生物合成下降以及Sirt3基因上调均可能损伤线粒体功能,进而诱发IR;另一方面,解偶联蛋白(UCP)的活性若未处于下述平衡,即既能中和ROS介导的毒性,又不至于将ATP产量降低至影响胰岛素释放的程度,则可破坏β细胞导致其功能下降.因此,以线粒体为靶点的药物或基因治疗将有望成为治疗2型糖尿病的新策略.
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氨甲环酸:一种治疗黄褐斑的重要辅助药物
综述氨甲环酸老药新用治疗黄褐斑的临床疗效及安全性,探讨其通过抑制纤溶酶原活化系统以防止黑色素细胞在紫外线、激素、受伤角质细胞等作用下的增长的作用机制,并对氨甲环酸治疗方法与现有黄褐斑治疗方法进行比较.越来越多的临床研究表明,口服和(或)局部给予氨甲环酸治疗黄褐斑疗效良好,不良反应少,可单独或联合其他药物或方法进行治疗.
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蒙药材地梢瓜的质量标准研究
目的 修订并完善蒙药材地梢瓜的质量标准,着重建立地梢瓜对照药材的薄层色谱鉴别方法.方法 依据中国药典2010年版一部附录药品标准研究方法对10批蒙药材地梢瓜进行显微、理化和薄层色谱鉴别;对水分、总灰分、酸不溶性灰分和浸出物含量进行检查.结果 修订了蒙药材地梢瓜原质量标准中的显微和理化鉴别,并建立了其对照药材的薄层色谱鉴别方法;水分、总灰分、酸不溶性灰分检查分别≤7.13％、5.42％、0.71％,浸出物≥19.25％.结论 修订和完善了蒙药材地梢瓜的质量标准,并为其对照药材及薄层色谱鉴别方法的设立提供了依据.
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反相高效液相色谱法测定盐酸左西替利嗪片的含量
目的 建立RP-HPLC法测定盐酸左西替利嗪片含量的方法,同时考察全国数批盐酸左西替利嗪片的含量.方法 采用Xtimate C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为四氢呋喃-甲醇-磷酸盐溶液(磷酸二氢钠3.1g,用水溶解稀释至1 000 mL,用磷酸调节pH值至2.9)(5.5:49.5:45);检测波长为231 nm,流速为1.0 mL·min-1,柱温为35℃.结果 盐酸左西替利嗪在25.74～257.4 μtg·mL-1(r=0.999 9)内有良好的线性关系,低、中、高浓度平均加样回收率分别为100.1％、100.2％、102.1％(RSD分别为0.24％、0.20％、0.47％)(n=3).结论 该方法简便、准确、重复性好,可有效地控制药品质量.
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反相高效液相色谱法测定纤体产品中左旋肉碱的含量
目的 建立了反相高效液相色谱(RP-HPLC)法测定纤体产品中左旋肉碱的含量.方法 采用L-丙氨酸-β-萘胺(L-Ala-β-NA)作为柱前衍生化试剂,色谱柱为Agilent ZORBAX SB-C18(4.6 mm×250 mm,5μmn),以乙腈-磷酸二氢钠缓冲液(4:96)为流动相,检测波长为244 nm,流速为lmL·min-1,柱温30℃.结果 左旋肉碱与右旋肉碱色谱峰达到基线分离,左旋肉碱在11.565～115.65 ng与峰面积线性关系良好,r为0.999 0,加样回收率为95.6％～100.0％.结论 该方法经济可行,操作较简便,结果准确,重复性好,可用于纤体产品中左旋肉碱含量的测定.
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高效液相色谱法测定氨碘肽滴眼液中5种氨基酸的含量
目的 采用HPLC法测定氨碘肽滴眼液中丝氨酸(Ser)、甘氨酸(Gly)、组氨酸(His)、异亮氨酸(Ile)、亮氨酸(Leu)的含量.方法 采用Ocean-C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流动相A:乙腈-水(4∶1),流动相B:0.1 mol·L-1乙酸钠-乙腈(97∶3);流速为1.0 mL·min-1;柱温:25℃;检测波长:254 nm;用异硫氰酸苯酯(PITC)作为柱前衍生化试剂,采用柱前衍生HPLC法进行分析.结果 各种氨基酸能良好地分离,衍生化试剂对氨基酸分析无干扰;平均回收率在98％～102％,RSD均＜3％.结论 该方法简便、准确、可靠,可用于氨碘肽滴眼液中氨基酸含量的检测.
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疏血通脉胶囊定性定量方法研究
目的 建立疏血通脉胶囊定性定量研究方法.方法 采用TLC法对制剂中的薤白、瓜蒌皮、冰片进行鉴别,采用HPLC法,对制剂中的人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1进行含量测定.结果 TLC法可检出薤白、瓜蒌皮、冰片.人参皂苷Rg1、人参皂苷Rb1和三七皂苷R1的线性范围分别为0.102～1.020、0.095～0.950和0.035～0.350 mg·mL-1 (r=0.9999),平均回收率分别为98.9％、99.6％和100.4％,RSD分别为2.0％、1.7％和1.7％(n=6).结论 该方法操作简单可靠,专属性强,可用于控制疏血通脉胶囊的质量.
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抗风湿类中成药及保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法研究
目的 建立抗风湿类中成药和保健品中非法添加双氯芬酸钠的快速筛查方法.方法 采用一种化学方法进行快速筛查,同时建立高效液相色谱法测定含量,并用高效液相色谱-二极管阵列检测器和超高效液相色谱-串联三重四级杆质谱联用仪对样品进行确证.结果 50批样品中共检出15批阳性样品,漏检率为0,误检率为0,正确率为100％,阳性样品含量分别在7～40 mg/粒.结论 本快筛方法灵敏度高,专属性强,操作简便快捷,环保安全,经济适用,适用于基层单位的快速筛查.
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高效液相色谱法测定抗风湿液中染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚、五味子甲素的含量
目的 采用多波长HPLC梯度洗脱法建立同时测定抗风湿液中染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素含量的方法.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm);流速:1.0mL·min-1;流动相A为乙腈,流动相B为0.5％醋酸溶液,梯度洗脱;检测波长:染料木苷和染料木素为263 nm,去氢二异丁香酚为274 nm,五味子甲素为250 nm;柱温为35℃.结果 染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素质量浓度分别在9.65～193.00 μg·mL-(r=0.999 9)、7.25～145.00 μg·mL-1(r=0.999 7)、5.90～118.00 μg·mL-1 (r=0.9992)、5.30～106.00 μg·mL-1(r=0.999 6)时与其峰面积呈良好的线性关系;染料木苷、染料木素、去氢二异丁香酚和五味子甲素的平均加样回收率分别为98.8％、99.1％、96.9％、98.1％,RSD分别为1.0％、1.3％、1.3％、1.5％(n=6).结论 该方法是一种快速、灵敏、准确的分析方法,可作为抗风湿液的含量控制方法.
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高效液相色谱法检测减肥通便茶类保健品中没食子酸的含量
目的 建立HPLC法检测减肥通便类保健食品中没食子酸的含量.方法 采用Agilent SB-C18柱(4.6mm×250 mm,5 μm);柱温为30℃;流动相为甲醇-0.1％磷酸(5∶95);流速为1.0 mL·min-1;检测波长为273 nm;以外标法计算含量.结果 没食子酸浓度在2.589～103.6 μg·mL-内呈良好线性关系,Y=35.03X-1.308,r=1.000,平均回收率为100.5％,RSD为1.9％.结论 本方法可用于测定减肥通便类保健食品中没食子酸的含量,灵敏度高、操作简便、准确可靠.
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标准一线化疗联用贝伐珠单抗在晚期非小细胞肺癌患者治疗中的成本-效果分析
目的 从我国现阶段医疗卫生角度出发,评价四川地区一线化疗联用贝伐珠单抗治疗晚期非小细胞癌的成本-效果性.方法 依据NCT00021060临床试验数据,结合四川地区医疗费用水平,采用成本-效果分析法,以增量成本-效果比为评价指标,评价标准一线化疗联用贝伐珠单抗在晚期非小细胞癌治疗方案的优劣,并分析结果敏感度.结果 与标准一线化疗组相比,贝伐珠单抗组ICER为1 909 117.8元/年;敏感度分析结果提示,贝伐珠单抗使用成本和医疗检查成本对总成本影响大,其他参数影响较小.结论 从我国现阶段医疗卫生角度出发,与标准一线化疗相比,四川地区晚期非小细胞肺癌一线化疗联用贝伐珠单抗,不具有成本效果优势.
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3例甲巯咪唑致粒细胞缺乏症合并感染的治疗分析
目的 探讨甲巯咪唑治疗甲状腺功能亢进引起粒细胞缺乏症的临床特点及治疗对策.方法 回顾分析某大型综合医院内分泌科收治的因使用甲巯咪唑致粒细胞缺乏症3例住院病例的临床资料.结果 甲巯咪唑所致的粒细胞缺乏症多出现于用药的1～3个月内,临床表现为发热、咽痛、乏力等症状,严重的出现败血症;早期发现,早期治疗,经验性使用广谱抗菌药物和升白细胞药物能提高抢救成功率.结论 甲巯咪唑可导致白细胞和粒细胞减少;用药前后应密切监测血常规,一旦出现粒细胞缺乏,立即停药,并采取积极的综合治疗措施.
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高乌头温敏凝胶外用辅助治疗局部癌性疼痛的临床研究
目的 评价高乌头温敏凝胶联合阿片类镇痛药治疗局部癌性疼痛的有效性和安全性.方法 将Kamofsky评分50～80分的癌症患者随机分为2组,其中治疗组采用高乌头温敏凝胶联合阿片类镇痛药(53例),对照组单用阿片类镇痛药(50例);采用数字评分量表(numerical rating scale,NRS)评分进行疼痛评估;记录2组阿片药物的消耗量以及不良反应的发生率.结果 治疗组和对照组的NRS评分基线值无显著性差异(P＞0.05),但对照组阿片类药物的消耗量及不良反应和爆发病发生率显著多余治疗组(P＜0.05).结论 高乌头温敏凝胶联合阿片类药物可以更好地治疗癌性疼痛,减少阿片药品的用量,降低由阿片药引起的不良反应,且简单易行,不失为辅助治疗局部癌性疼痛安全、有效、经济的治疗手段.
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舒肝宁注射液致过敏反应典型案例分析
1 临床资料孙某,女,60岁,因“烤火后晕厥1h”入院,患者1h前在家中烤火突然出现晕倒,呼之不应,无口吐白沫,无四肢抽搐,持续约10min后自行清醒,清醒后出现恶心呕吐,呕吐物为胃内容物,量不多,纳差,乏力,心悸,头昏,未处理,来院.以“一氧化碳中毒”收入院,起病后,一般情况欠佳.既往有高血压病史多年,高血压达180/100 mmHg(1mmHg=133.2 Pa),间断治疗,有氨苄青霉素过敏史.入院查体:T:36.5℃,P:90次·min-1,R:20次·min-1,BP:140/90mmHg.
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复方甘草酸苷注射液致低钾血症1例
1 临床资料患者女,65岁,因“咳嗽、咳痰2月,纳差、皮疹3d”入院.3周前在本院诊断为“继发性肺结核”,予以“HREZ”联合抗结核治疗,3d前无明显诱因出现纳差,躯干及四肢散在皮疹并逐渐增多,来本院就诊并住院.入院后行肝功能检查示ALT 235U·L-1,AST 186U·L-1,诊断为“药物性肝炎;药疹”,予以“5％葡萄糖注射液250 mL+复方甘草酸苷注射液(日本米诺发源制药株式会社,进口准字号:BH20070139)60 mL”;“5％葡萄糖注射液250 mL+还原型谷胱甘肽针(重庆药友制药有限责任公司,批号H20050667)1.2 g”静脉滴注,1次·d-1,并停用“HREZ”抗痨治疗.
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信息技术和条形码技术在小包装饮片调剂中的应用
目的 提高中药饮片的调剂质量,更好地为患者服务.方法 中药房通过建立并不断完善电子处方、后台打印、电子显示屏叫号、条形码技术等,使小包装饮片调剂逐步实现现代化.结果 在中药饮片调剂过程中通过引进信息化技术和条形码技术,大大提高饮片调剂效率和准确率,减少了患者等候取药时间.结论 信息技术和条形码技术可提高饮片调剂的工作效率,提升药学服务质量和水平.
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高等医药《分析化学》网络考试系统研究
《分析化学》是高等医药院校药学类各专业的重要基础课和主干课程之一.近年来随着本科教育的发展,本科招生人数迅速增多,但教师数量没有显著增加,教师工作量普遍增大,导致传统分析化学考试的命题、监考、评卷、成绩查阅、结果统计工作量明显增大,不仅浪费大量人力、物力和财力,且工作十分烦琐,容易出错[1-4].Internet技术发展十分迅速,网络化在线考试系统是大势所趋,其能减轻教师命题和评卷工作量.因建立在国际互联网上客户端配置极为简单,使考试不受地域局限,只要形成规范的分析化学试题库就可以实现考试自动化,是对传统考试方式的重大改革[5].在线考试系统的试卷可根据考试要求随机组卷、即时判卷、考后分析等,不仅节省教师的时间与精力,更避免了考题与往年雷同的情况[6-7].
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浅谈E-learning在临床药师培训中的应用
临床药师培训是我国适应医疗机构开展临床药学工作,逐步建立临床药师制的需要.我国先后批准了93家医院建立了临床药师培训基地,培训工作取得了快速发展.在培训过程中,随着信息化的不断发展,E-learning教学模式已成功应用于多门学科并取得良好的教学效果.本文探索利用E-learning辅助教学探索一种新型的适合临床药师培养的教学模式,以期充分调动临床药师培训学员学习的主动性和灵活性,提高学员自主学习和合作学习的能力,进一步提高教学质量.
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维生素D与神经精神疾病
传统观念认为,维生素D作为一种重要的类固醇衍生物,主要维持体内钙磷平衡.近年来其在抑郁症、精神分裂症、多发性硬化症等神经精神疾病的预防治疗作用得到关注.研究还发现维生素D可调节神经营养因子、白细胞介素的表达,这可能与其对神经精神疾病的预防治疗作用机制有关.本文就维生素D在神经精神疾病中的作用作一综述.
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维生素D与代谢综合征的关系及机制研究进展
维生素D(VD)是一种重要的脂溶性维生素,研究表明其不仅与维持体内钙磷电解质平衡及骨代谢有关,较低的VD水平还会增加心血管疾病和糖尿病、肥胖及血脂异常等代谢性疾病的风险.代谢综合征是以多种代谢性疾病合并出现为临床特点的一组临床症候群,其与VD的相关性也日益引起国内外的重视.本文将从VD与代谢综合征的相互关系及其作用机制等方面进行综述,阐述VD与代谢综合征发病过程之间的作用关系,为临床合理补充VD以改善代谢综合征的发病及进程提供一定的依据.
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抗精神病药对大鼠体内维生素D代谢的影响研究
目的 研究抗精神病药对大鼠体内维生素D代谢的影响.方法 SD大鼠随机分为5组:对照组、氟哌啶醇组、氯氮平组、利培酮组及阿立哌唑组,给药30 d后,测定大鼠血清25 (OH)D、1,25 (OH) 2D水平,CYP27B1与CYP24A1 mRNA表达及钙、磷浓度.结果 抗精神病药干预30d后,大鼠血清25 (OH)D、1,25 (OH)2D水平及肾脏VD代谢酶CYP27B1与CYP24A1 mRNA相对表达相比对照组差异无统计学意义.结论 相对较短周期的抗精神病药治疗并不引起体内维生素D代谢的显著变化,表明精神分裂症患者体内较低VD水平可能与服用抗精神病药无关.
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维生素D在神经发育中的作用
维生素D(VD)是人体不可缺少的重要物质,近10年的研究显示VD还是一类神经活性甾体,在神经系统中扮演着重要角色,如影响脑内神经递质、促进脑内神经元分化和轴突生长、调控脑内钙信号、抗氧化以及调节脑内神经营养因子等.VD缺乏或代谢异常都有可能导致这些作用发生异常,进而影响脑部正常发育及功能,因而VD在神经发育中的作用越来越受到重视.本文就近年来关于VD对神经发育影响的研究进行综述.
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基于柱效指数监测的双波长定量比率指纹图谱评价朱砂安神丸
目的 建立色谱指纹图谱柱效指数模型,用以检测定量指纹图谱的变化.方法 用高效液相色谱二极管阵列检测器同时测定12批朱砂安神丸(ZSASP)在203 nm和286 nm指纹谱(NFP)和比率指纹图谱(ROFP),分别以均值法整合同波长下指纹图谱,后进行双波长指纹图谱的二次均值整合,计算双波长指纹图谱柱效指数并进行比较.结果 以小檗碱(BBR)为参照物峰,确定57 (203 nm)和50 (286 nm)个共有指纹峰,建立了双波长ZSASP-HPLC指纹图谱和比率指纹图谱.首先将同波长下的NFP和ROFP进行均值整合,之后进行双波长二次均值整合鉴定出S1、S4、S5、S6、S9和S10质量极好(1级),S2、S3、S11和S12质量很好(2级),S7和S8质量次(7级).在203 nm,S4、S5、S6、S9柱效指数较高,而在286 nm下四者柱效指数较低造成两者差值很大,S8呈现上述反变化过程造成较大差异值.结论 色谱指纹图谱柱效指数能监测中药定量指纹图谱的柱效关联分离度后的变化情况,因此柱效指数标志着信号均化性和分离度均化性以及峰宽变动情况.
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《新编药物学》(第17版)简评
目的 对《新编药物学》(第17版)不妥之处进行讨论.方法 根据有关文献,主要对不符合中国药典2010年版的有关内容、一些药学名词不统一、制剂与剂型、学术用语欠规范、未采用药品通用名及其他不妥之处加以阐述.结果 《新编药物学》(第17版)尚存在一些欠妥之处.结论 希望以后再版时考虑予以修订.
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