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反复妊娠失败患者种植窗期子宫内膜调节性T细胞功能相关因子的表达
目的 分析反复妊娠失败患者种植窗期子宫内膜调节性T细胞相关生物标记物的表达情况.方法 利用免疫组织化学技术分析反复种植失败(repeated implantation failure,RIF)(n=23)、复发性流产(recurrent miscarriage,RM)(n=33)与对照组(n=15)女性FOXP3、CTLA-4和TGF-β3水平.通过Vectra 自动病理成像定量分析系统计算其阳性细胞率.结果 RIF组、RM组患者子宫内膜CTLA-4阳性细胞率显著高于对照组(P<0.01),而TGF-β3阳性细胞率显著低于对照组(P<0.01).FOXP3阳性细胞率与CTLA-4阳性细胞率显著正相关(r=0.68,P<0.01).结论 RIF、RM患者子宫内膜种植窗期TGF-β3、CTLA-4表达异常,表明TGF-β3、CTLA-4可能参与RIF、RM种植窗期子宫内膜免疫耐受调节,影响其子宫内膜容受性.
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电磁脉冲辐照对小鼠血-睾屏障早期影响及TGFβ3表达意义
目的 探讨电磁脉冲(EMP)辐射后小鼠血-睾屏障的结构和通透性早期损伤及TGFβ3在其中的作用.方法 常规HE染色和硝酸镧示踪电镜技术观察400 kV/m电磁脉冲辐射后2～48 h内小鼠睾丸血-睾屏障结构和通透性的动态改变;免疫组织化学染色和图像分析技术检测TGFβ3在不同时间的表达规律.结果 400 kV/m电磁脉冲辐射后48 h内生精细胞变性、凋亡与坏死逐渐增多,支持细胞及其紧密连接发生形态变化,血-睾屏障结构损伤,各时间点TGFβ3表达强度(灰度值)持续性显著增强(均P＜0.05),提示其通透性明显升高,于辐照后2 h即见发生.上述血-睾屏障的结构和通透性变化的时间和程度具有一致性.结论 EMP辐射后早期小鼠血-睾屏障的结构和通透性迅速发生损伤,TGFβ3可能在其损伤中发挥重要作用.
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TGF-β3和BMP-7腺病毒共转染兔骨髓间充质干细胞向类髓核细胞分化的研究
目的：探讨利用转基因技术构建的转化生长因子β3（transforming growth factor beta 3，TGF-β3）和骨形态发生蛋白7（bone morphogenetic protein 7，BMP-7）重组腺病毒转染兔骨髓间充质干细胞（bone marrow mesenchyme stem cells，BMSCs），诱导其向类髓核细胞分化的可行性。方法：将培养获得的BMSCs分成5组， A：空白对照组，B：免疫荧光对照组，C：TGF-β3单独转染组，D：BMP-7单独转染组，E：TGF-β3+BMP-7共转染组。利用转基因技术构建的TGF-β3和BMP-7重组腺病毒对BMSCs进行转染，荧光显微镜观察其转染效率，培养14d后，再以Western-Blot方法检测A、C、D、E组细胞TGF-β3和BMP-7蛋白分泌情况，以Realtime PCR方法检测各组蛋白聚糖（ACAN）、Ⅰ型胶原（Collagen Ⅰ）、Ⅱ型胶原（Collagen Ⅱ）、Ⅹ型胶原（Collagen Ⅹ）、SOX9基因表达水平，明确腺病毒转染后兔骨髓间充质干细胞的分化情况。结果：以TGF-β3和BMP-7重组腺病毒转染兔BMSCs后常规DMEM培养基培养14d，细胞形态出现明显变化，圆形及椭圆形细胞明显增多。Western blot方法检测，共转染组TGF-β3和BMP-7蛋白表达水平明显增高。培养14d时，Realtime PCR检测ACAN、Collagen Ⅰ、Collagen Ⅱ、SOX9基因的表达水平转染组（C、D、E 组）较对照组（A、B 组）明显升高（P<0.05），其中Collagen Ⅰ和SOX9表达单独转染组（C、D 组）与共转染组（E 组）比较差异无显著性（P>0.05）， Collagen Ⅱ表达共转染组较单独转染组明显增高（P<0.05）。 TGF-β3单独转染组和共转染组的Collagen Ⅹ基因表达较BMP-7单独转染组和对照组明显降低（P<0.05）。结论：转基因技术重组TGF-β3和BMP-7腺病毒可成功转染兔BMSCs，获得TGF-β3和BMP-7蛋白的表达。 TGF-β3和BMP-7腺病毒共转染兔BMSCs后，可有效诱导兔BMSCs向类髓核细胞方向分化。
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TGF-β3在中子及γ线照射小鼠肠道损伤中的作用研究
目的:比较研究小鼠经中子及γ线照射后肠组织中TGF-β3的表达及意义.方法:350只二级雄性BALB/c小鼠,经不同剂量的中子和γ线照射,于照后6、12h,1、2、3、4、5、7、10、14、21及28 d分批活杀,采用免疫组织化学和图像分析等技术,定量研究TGF-β3在肠组织中的动态变化规律.结果:2.5 Gy照后2 d内,TGF-β3表达进行性减少,阳性部位见于绒毛上皮细胞和隐窝细胞浆内;3～7 d明显增加,5 d达高峰;7 d后逐渐恢复至正常水平.4.0, 5.5 Gy中子及12 Gy γ线照射后4 d内, TGF-β3表达进行性减少;γ线5.5 Gy照后6 h,TGF-β3表达反应性增加;12 h～1 d减少,2～5 d增多,3 d达高峰; 5 d后逐渐恢复至正常水平.结论:中子和γ线照射后,肠内源性TGF-β3的表达具有不同的变化规律,参与了肠放射损伤及修复的病理过程.
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氧化再生纤维素复合TGF-β3修复椎间盘纤维环的动物实验研究
目的 探讨氧化再生纤维素复合转化生长因子(TGF-β3)修复椎间盘纤维环的效果,为临床应用提供实验依据.方法 40只家兔随机平均分为4组,均选取L2-3,L3-4,L4-5椎间盘行椎间盘纤维环暴露术,分别设立为对照组、模型组、缝合组、实验组,每组10只,对照组仅显露相应椎间盘,其余3组均切开相应纤维环,其中模型组不做任何处理,缝合组单纯缝合修复纤维环切口,实验组氧化再生纤维素复合TGF-β3缝合固定于纤维环切口处.术后12周每组随机选取5只进行生物力学检测,记录髓核泄露压力,各组的其余5只先行MRI检测,再获取相应的椎间盘组织行病理组织切面染色观察.结果 实验组髓核泄露压力为高于模型组和缝合组,低于对照组(P＜0.05),但模型组和缝合组比较,差异无统计学意义(P＞0.05).实验组术后12周的T2值高于模型组、缝合组,椎间隙高度丢失程度少于模型组、缝合组,但T2值低于模型组,椎间隙高度丢失程度多于对照组(P＜0.05),模型组和缝合组比较,差异有无统计学意义(P＞0.05).病理切片染色结果显示,实验组修复处原有椎间盘纤维环与所植入的材料融合良好,纤维环层次略差于对照组,缝合组和模型组切开处见纤维环连续性破坏,被瘢痕组织所充填,且Ⅱ型胶原含量减少.结论 氧化再生纤维素复合TGF-β3对椎间盘纤维环缺损修复起积极作用.
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增殖细胞核抗原与转化生长因子β3在肾母细胞瘤中的表达及意义
目的 探讨增殖细胞核抗原(PCNA)和转化生长因子β3(TGF-β3)在肾母细胞瘤组织中的表达及意义.方法 应用免疫组织化学分别检测PCNA和TGF-β3在9例正常肾组织和21例肾母细胞瘤组织中的表达,比较两者在肾母细胞瘤组织中的表达差异.结果 PCNA在肾母细胞瘤和正常组织中的阳性表达率分别为95.23%(20/21)和33.33%(3/9),而TGF-β3在肾母细胞瘤和正常组织中的阳性表达率分别为19.04%(4/21)和66.67%(6/9);PCNA和TGF-β3在肾母细胞瘤中的阳性表达与正常组织相比均具有显著性差异(P＜0.05).结论 PCNA和TGF-β3可能在肾母细胞瘤的发生中起作用,并可能与肾母细胞瘤组织细胞的转化及增殖相关.
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TGF-β3与牙髓干细胞联合应用对兔面神经损伤修复的作用
目的 探讨转化生长因子-β3(TGF-β3)与牙髓干细胞联合应用能否显著促进兔面神经的损伤修复.方法 取16只成年健康新西兰大白兔,制备面神经上颊支7mm缺损并于损伤局部进行硅胶管套接的动物模型.右侧面神经随机设为(TGF-β3+牙髓干细胞)实验组(8只兔)和TGF-β3对照组1(8只兔),左侧面神经设为PBS液对照组2(8只兔)和正常对照组(8只兔).术后3月,进行大体形态观察、组织学观察及电生理检测.结果实验兔16只均进入分析,实验组再生神经直径与近、远端神经干相当,无神经瘤形成,外膜血管丰富,质地坚韧.再生组织切片HE染色显示:实验组面神经外膜完整,神经纤维排列相对较整齐,形态较完整,髓鞘肿胀,仍可见肥大增生的雪旺细胞,胞核浓密,束间血管较多.光学显微镜图像分析显示:实验组再生神经纤维总数多于其他2个对照组,再生神经纤维直径也远远大于其他2个对照组,其差异具有统计学意义(p＜0.05).超薄切片透射电镜结果显示:实验组的再生纤维以有髓神经纤维为主,形态规则,髓鞘板层结构清晰,轴浆内细胞器丰富.神经电生理检测结果显示实验组神经肌肉动作电位的潜伏期明显短于其他2个对照组[实验组(1.96±0.32) ms,对照组1(2.35±0.41) ms,对照组2(3.42±0.55)ms,p＜0.05],并且实验组神经肌肉动作电位的波幅明显高于其他2个对照组[实验组(11.06±3.25) mV,对照组1(8.40±1.68) mV,对照组2(4.62±0.77) mV,p＜0.05].结论TGF-β3与牙髓干细胞联合应用能显著提高面神经损伤后的修复作用.
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TGF-β3和DPSCs修复兔面神经损伤的组织学观察
目的 探讨联合应用质量浓度为100 ng/μl的转化生长因子β3(TGF-β3)和牙髓干细胞(DPSCs)共同修复兔面神经横断性损伤的可行性.方法 选用健康成年新西兰大白兔36只,随机分为实验组(DPSCs+TGF-β3组)、对照1组(TGF-β3组)和对照2组(PBS组),每组各12只.在兔左面颊部手术建立面神经上颊支横断伤模型,实验组向再生室内加入质量浓度为100 ng/μl的TGF-β3液和浓度为1×108/L的DPSCs悬液0.1 ml,TGF-β3组加入等体积的质量浓度为100 ng/μl的TGF-β3液,PBS组加入等体积的PBS,分别于术后第1、4、12周处死动物制备标本,评价面神经再生及功能恢复情况.结果 36只模型全部进入结果分析,与对照组相比,实验组再生神经恢复均优于2个对照组,对照1组优于对照2组,其差异均具有统计学意义(P＜0.05),且各组恢复效果随时间延长越来越好.结论 联合应用TGF-β3与DPSCs可有效促进兔面神经再生,且2者联合应用比单独应用TGF-β3修复效果好,TGF-β3组的效果要优于PBS组.
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TGF-β3基因SfaNⅠ多态性与非综合征性唇腭裂的遗传易感性
目的 探讨TGF-β3基因SfaNⅠ多态性与中国人群发生非综合征性唇腭裂(NSCL/P)的关系.方法 选取48个核心家庭的48例NSCL/P患儿为实验组;选取48例正常儿童为对照组.应用聚合酶链式反应限制性片段长度多态性方法,进行TGFF-β3基因SfaNⅠ多态性检测,对48例患儿行以其父母及48例正常儿童为对照的研究方法.计算48例患儿与其父母的传递失衡指数(TDT)和基于单体型的单体型相对危险度(HHRR),计算48例患儿与48例正常儿童的基因型及基因频数.结果 48个核心家庭中,有30对杂合子父母,其TDT(χ2)=0.024,P＞0.05;HHRR(χ2)=0.035,P=0.852＞0.05;OR=0.933,95%CI=0.448-1.940.48例患儿和48例正常儿童的基因型及等位基因频数,χ2=3.43,P＞0.05.结论 TGF-β3基因SfaNⅠ位点多态性可能不是中国人群发生NSCL/P的遗传易感因素.
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子宫肌瘤组织中TGF-β3、VEGF、IGF-IR的表达及临床意义
目的 探讨转化生长因子-β3 (TGF-β3)、血管内皮生长因子(VEGF)及胰岛素样生长因子Ⅰ受体(IGF-IR)在子宫肌瘤组织中的表达及临床意义.方法 选取2015年6月-2017年1月在武汉商职医院就诊且确诊为子宫平滑肌瘤行全子宫切除术的患者54例(增生期34例,分泌期20例)为研究对象,采用免疫组化SP法分别检测子宫肌瘤组织及邻近正常子宫肌组织中TGF-β3、VEGF及IGF-IR的表达水平.比较子宫肌瘤组织与邻近正常子宫肌组织,不同时期子宫肌瘤组织TGF-β3、VEGF及IGF-IR的阳性表达率.结果 子宫肌瘤组织TGF-β3、VEGF、IGF-IR的阳性表达率均显著高于邻近正常子宫肌组织,差异有统计学意义(P＜0.05).分泌期子宫肌瘤平滑肌细胞胞浆中TGF-β3、VEGF及IGF-IR染色加深,阳性表达率高于增生期子宫肌瘤组织,但差异无统计学意义(P＞0.05).子宫肌瘤组织中TGF-β3、VEGF、IGF-IR表达的阳性率相互间呈正相关关系(均P＜0.05).结论 TGF-β3、VEGF及IGF-IR在子宫肌瘤组织中呈高表达,三者与子宫肌瘤的发生发展均具有紧密的联系.
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TGF-β3转染脂肪干细胞复合OGP-HA-ChS支架对兔髁突受损软骨的修复作用
目的:探讨TGF-β3转染脂肪干细胞ADSCs复合OGP(成骨多肽)-HA(透明质酸)-ChS(硫酸软骨素)支架修复兔髁突受损软骨的可行性.方法:分离培养兔ADSCs,利用重组腺病毒构建携带TGF-β3基因表达载体,并转染至兔ADSCs.14 d后,观察细胞荧光表达情况并计算病毒转染效率,Western印迹检测TGF-β3蛋白表达.50只大白兔随机分为5组,A组为空白组,B组为TGF-β3转染ADSCs组,C组为OGP-HA-ChS支架组,D组为ADSCs复合OGP-HA-ChS组.E组为TGF-β3转染ADSCs复合OGP-HA-ChS组,兔颞下颌关节骨关节病模型制备完成后,按照实验分组进行材料移植.各组动物分别于材料移植第3、9周后取材,制备标本并行髁突软骨扫描电镜、组织学观察及实时荧光定量PCR检测.采用SPSS17.0软件包对数据进行统计学分析.结果:扫描电镜与组织学观察可见,D、E组软骨病变修复改善情况优于B、C组.与模型组比较,实时定量PCR结果显示,E组MMP-3表达与A组相对持平但低于C、D组,差异有显著性(P＜0.05);E组TIMP-1表达与A组相对持平但高于C、D组,差异有显著性(P＜0.05).结论:TGF-β3转染ADSCs复合OGP-HA-ChS支架对兔髁突受损软骨具有修复作用.
关键词： 脂肪干细胞 腺病毒 TGF-β3 OGP-HA-ChS 颞下颌关节骨关节病 -
TGF-β3和 TGFBR1在唇腭裂发生中的机制研究进展
唇腭裂是口腔颌面部常见的一种先天性发育畸形，是一种复杂的、由遗传和环境因素相互作用所致的多基因多因素遗传病。现已发现很多与唇腭裂相关的基因，包括 TGFα、F13A、BCL3、MSXl、RARA、TGF-β3、SHH 等。本文综述了 TGF-β信号通路中2个与唇腭裂发病相关的热点基因 TGF-β3和 TGFBR1的研究现状，着重介绍了 TGF-β3和 TGFBR1在腭部发育中的作用，拟为唇腭裂的机制研究提供线索。
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TGF-β3与熊果酸抑制人结肠癌细胞增殖作用的研究
目的：研究 TGF-β3与熊果酸（ursolic acid，UA）抑制结肠癌细胞增殖作用的关系及可能的分子机制。方法采用结晶紫染色法和流式细胞术分析不同浓度 UA 对 HCT116细胞增殖的作用。利用 Western blot 和流式细胞术等方法分析 UA 对 HCT116细胞凋亡的影响。通过 RT-PCR 和（或） Western blot 实验分析 UA 在 HCT116细 胞 中 对 TGF-β3、Smad2／3和β-catenin 表达及磷酸化水平的影响。采用 TGF-β3重组腺病毒和特异性抑制剂以及萤光素酶报告质粒分析TGF-β3介导 UA 抑制结肠癌细胞增殖的可能分子机制。结果UA 能明显抑制 HCT116细胞增殖，诱导 G1期阻滞，并促进其凋亡。UA 能明显降低 TGF-β3的 mRNA 和蛋白表达水平；UA 对 Smad2／3的总蛋白水平无明显影响，但能明显降低 Smad2／3的磷酸化水平；外源性过表达 TGF-β3可部分逆转 UA 对 HCT116细胞增殖的抑制作用，TGF-β3特异性抑制剂则增强 UA 对 HCT116细胞增殖的抑制作用；UA 降低β-catenin 蛋白水平，并明显抑制 Wnt／β-catenin 信号转导；外源性过表达 TGF-β3促进β-catenin 蛋白表达，并部分逆转UA 对β-catenin 蛋白表达的抑制效应；TGF-β3特异性抑制剂增强 UA 对β-catenin 蛋白表达的抑制作用。结论UA 能抑制结肠癌细胞 HCT116增殖并诱导凋亡，其作用可能是通过下调 TGF-β3表达，进而抑制 Wnt／β-catenin 信号转导。
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TGF-β3在小鼠放射性肺纤维化中的作用研究
目的观察经60 Coγ射线全胸照射后小鼠肺脏的改变,探究转化生长因子-β3(TGF-β3)在小鼠放射性肺纤维化中的作用。方法180只C57BL/6雌性小鼠随机分为对照组、照射组和TGF-β3组。照射组和TGF-β3组经60 Co γ射线单次全胸照射,照射后每周分别腹腔注射0.5 ml 0.9%生理盐水和TGF-β3(1μg/kg)一次。于照射后3、7、14 d和1、3、6个月活杀,肺脏经HE和天狼星红染色观察病理,检测小鼠肺内循环纤维细胞( CF)的数量。结果建立小鼠放射性肺纤维化模型。照射后6个月时,TGF-β3组肺脏见点状实变,部分成纤维细胞增生,少量胶原纤维沉积。照射后14 d到6个月,照射组肺脏 CF 数量比对照组明显增加( P <0.05)。照射后1个月时,TGF-β3组肺脏CF数量比照射组明显减少( P<0.05)。结论 TGF-β3使CF在肺内的聚集明显减少,其可能在延缓肺纤维化发生过程中发挥重要作用。
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TGF-β3与FN在绝经或未绝经妇女子宫肌瘤及子宫肌层中的表达水平及临床意义
目的 探究纤维连接蛋白(FN)与转化生长因子(TGF)-β3在绝经或未绝经妇女子宫肌瘤及子宫肌层中的表达水平及意义.方法 选取于2014年2月至2016年4月商丘市中心医院收治的52例子宫肌瘤患者,依据患者绝经与否分为未绝经组与绝经组,各26例.两组均测定子宫肌瘤及子宫肌层中TGF-β3与FN表达水平,并予以对比.结果 两组子宫肌层及子宫肌瘤中FN表达水平差异均无统计学意义(P>0.05);与未绝经组相比,绝经组子宫肌层及子宫肌瘤中TGF-β3水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 相较于绝经前,绝经后子宫肌瘤患者子宫肌瘤及子宫肌层中TGF-β3水平均较低,且TGF-β3与绝经后患者子宫肌瘤继续生长联系密切.
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龟鹿二仙胶汤含药血清对体外软骨细胞表型BMSCs凋亡的影响
目的:观察龟鹿二仙胶汤含药血清干预软骨细胞表型化骨缱质基质干细胞(BMSCs)凋亡的影响.方法::抽取兔骨髓液,经体外分离、纯化、培养获得兔BMSCs,将龟鹿二仙胶汤含药血清诱导出的软骨细胞表型化BMSCs,用IL-1β诱导凋亡,分别于24h、48h、72h后,采用透射电子显微镜、免疫荧光组织化学、流式细胞仪等实验技术,研究龟鹿二仙胶汤对软骨表型化BMSCs凋亡的影响.结果:龟鹿二仙胶汤能减少软骨表型化BMSCs凋亡的数量及程度,降低细胞凋亡率.结论:龟鹿二仙胶汤可以明显抑制或逆转软骨表型化BMSCs凋亡,能显著延缓软骨表型化BMSCs的凋亡.
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鼻咽癌中TGF-β/Smad信号通路分子的表达及意义
目的 探讨TGF-β/Smad信号通路关键分子TGF-β1、TGF-β2、Smad7及其下游的转录因子RUNX3在鼻咽癌(Nasopharyngeal Carcinoma,NPC)中的表达,并分析它们的相关性及与NPC临床病理特征的关系.方法 采用免疫组织化学SP法检测50例NPC和20例鼻咽慢性炎组织中TGF-β/Smad信号通路各关键分子的蛋白表达情况.结果 TCG-β1、TGF-β2、Smad7及RUNX3在NPC中的阳性率分别为42%、70%、40%、56%,在黏膜慢性炎中的阳性率分别为0、100%、0、100%,四者的表达差异均有统计学意义(P<0.05);TCF-β1、Smad7的表达与NPC的临床分期和局部浸润转移有关(P<0.05),而TGF-β2、RUNX3与分期和局部浸润转移则无明显关系(P>0.05),TGF-β1与Smad7的表达呈正相关(r_s=0.6286,P<(0.05),TGF-β2则与RUNX3的表达呈正相关(r_s=0.4748,P<0.05);四者在性别、年龄和组织学分级的表达差异无统计学意义(P>0.05).结论 TGF-β1和Smad7在NPC中的表达上调,两者呈正相关,可能共同参与了NPc的发生、发展;TGF-β2和RUNX3的表达下调,呈正相关关系,则可能协同作用,是影响NPC进展的保护性因子,而它们相互的作用机制则有待进一步研究.
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TGF-β3基因SfaNI多态性与非综合性唇腭裂关系的Meta分析
目的:应用Meta分析方法研究TGF-β3基因SfaNI多态性和非综合性唇腭裂易感性的关系.方法:检索各大数据库中符合纳入TGF-β3基因SfaNI多态性与非综合性唇腭裂易感性关系的病例对照研究,在各种不同遗传模型中进行对比,基因多态性与易感性的关系用比值比(OR)及95％可信区间(CI)表示,应用RevMan5.3对数据进行分析.结果:共纳入6篇研究,基于随机效应模型的Meta分析发现,3种遗传模型差异具有统计学意义,"GG+GA vs.AA":OR=1.73,95％CI:1.01～2.97,P<0.001;"GG vs.AA":OR=2.58,95％CI:0.99～6.73,P=0.05;"G vs.A":OR=1.95,95％CI:1.95～3.48,P<0.001.而在模型GA vs.AA中,两组比较并无明显差异.结论:TGF-β3基因SfaNI多态性位点等位基因G、基因型GG与NSCL/P非综合性唇腭裂遗传易感性密切相关.
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TGF-β3对体外培养颌下腺细胞影响的研究
目的:研究转化生长因子β3(transforming growth factor β3,TGF-β3)对鼠颌下腺细胞(rat submandibular gland cells,RSGCs)的生长和分化的影响.方法:原代及传代培养RSGCs并观察TGF-β3对其增殖、分化和淀粉酶分泌功能的影响.结果:O.5 ng/ml～10.0 ng/ml TGF-β3明显促进颌下腺细胞的分化和分泌功能,对细胞的增殖无抑制作用.结论:TGF-β3能促进RSGCs的分化和淀粉酶的分泌功能,但对细胞的增殖无明显影响.
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TGF-β3对增生性瘢痕成纤维细胞的生物学作用
目的:观察外源性TGF-β3对增生性瘢痕成纤维细胞(HSFB)生长增殖的影响,为临床治疗提供理论依据.方法:用MTT比色法检测TGF-β3对HSFB增殖活性的影响,3H-脯氨酸掺入法检测细胞内胶原合成,免疫组化检测Ⅰ、Ⅲ型胶原及TGF-β1蛋白表达情况.结果:TGF-β3可抑制HSFB细胞增殖,下调TGF-β1蛋白及Ⅰ型胶原蛋白表达.结论:TGF-β3具有抗瘢痕形成作用,有望在临床中应用.
