首页 > 文献资料
-
支气管肺癌临床路径(五)
六、肺癌的综合治疗肺癌的综合治疗(combined modality therapy,CMT)经过近20年发展、完善,已形成一些较为成熟的模式,显著提高了实体瘤患者5年生存率,改善了患者的生活质量.肺癌的治疗已进入综合治疗的时代.非小细胞肺癌(NSCLC)综合治疗的观点已逐渐为人们所接受.
-
腓骨肌萎缩症1型和2型的临床与基因学研究现状
腓骨肌萎缩症(charcot marie tooth disease,CMT)是一组常见的周围神经单基因遗传病,具有高度的临床变异性和遗传异质性.CMT患病率约为1/2500,遗传方式可为常染色体显性,常染色体隐性和X连锁遗传.
-
遗传性运动感觉神经病的治疗及分析
遗传性运动感觉神经病( HMSN ) ,又名Charcot-Marie-Toothdisease(CMT),或腓骨肌萎缩症,由Charcot、Marie和Tooth三人于1886年首先报告,是常见的遗传性周围神经病.本病见于所有国家及民族,在中山医科大学第一医院神经科的遗传门诊统计有阳性家族史的占60%,散发的40%(包括父母有弓形足等改变而未有其他临床症状者).据国内报告的病例总结,有遗传家族史的占88%,散发病例占12%,与国外报告的相似.
-
普拉洛芬联合氯替泼诺在白内障患者术后炎症治疗中的效果观察
目的:探讨普拉洛芬联合氯替泼诺在白内障患者术后炎症治疗中的应用效果.方法:82例白内障手术患者随机分为对照组和研究组,每组41例,对照组患者术后给予氯替泼诺点眼,研究组患者在此基础上联合普拉洛芬点眼,比较手术前后两组患者的炎症评分及黄斑中心凹视网膜厚度(CMT).结果:术后3d、1周、2周,两组患者的炎症评分较术前均显著升高,前后比较差异性显著(P<0.05),研究组术后3d、1周、2周、4周的炎症评分均显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05),术后1周、2周、4周两组患者的CMT较术前均显著升高,但研究组同期CMT显著低于对照组,两组比较差异性显著(P<0.05).结论:普拉洛芬与氯替泼诺联合应用可有效减轻白内障患者术后炎症,改善CMT,具有重要的临床应用价值.
-
抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab治疗渗出性老年黄斑变性疗效观察
目的 观察玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab治疗渗出性老年黄斑变性的临床疗效.方法 前瞻、无对照、开放性研究.对2011年7月至2012年7月在武汉大学人民医院经眼科常规检查、荧光素钠眼底血管造影(FFA)和(或)吲哚青绿血管造影(ICGA)、光学相干断层扫描(OCT)确诊为渗出性老年黄斑变性20例患者20只眼纳入研究,所有患眼均接受10 mg/mL的Ra-nibizumab 0.05 mL玻璃体腔内注射,每月注射1次,连续注射3次,此后根据每月检查情况决定是否再次注射.注射前均采用国际标准视力表、早期糖尿病视网膜病变治疗研究(ETDRS)视力表测量佳矫正视力、非接触式眼压计测量眼压、眼底镜检查、FFA和(或)ICGA、OCT检查,注射后每月随访,随访3~12月,每次均行ETDRS视力、眼压、眼底镜及黄斑OCT检查,必要时行FFA和(或)IC-GA检查.对比分析治疗前后ETDRS视力、OCT黄斑中心凹厚度(CMT)变化情况.结果 所有患眼平均接受(3.65±0.99)次注射,随访终点时视力较治疗前提高(12.65±11.61)字母(t=4.87,P=0.00),黄斑中心凹厚度降低(127.37±108.48)μm(t=5.12,P=0.00),随访期间未发现全身及眼部严重不良事件.结论 玻璃体腔内注射Ranibizumab治疗渗出性老年黄斑变性视力预后较好,病灶水肿消退明显,安全性高.
关键词: 玻璃体腔注射 Ranibizumab 渗出性老年黄斑变性 ETDRS CMT -
腓骨肌萎缩症并发高弓内翻足的评估与治疗进展
腓骨肌萎缩症(Charcot-Marie-Tooth disease,CMT)是常见的遗传性神经功能障碍性疾病(Hereditary motor-sensory neuropathies,HMSN),主要表现为非代谢紊乱的遗传性神经疾病,发生率为10~40/100 000~([1、2]).
-
肌性斜颈中Ⅳ型胶原与MMP-2、MMP-9关系的免疫组化研究
本研究通过免疫组织化学技术观察CMT胸锁乳突肌细胞外基质Ⅳ型胶原增生情况及MMP-2、MMP-9的表达情况,并探讨Ⅳ型胶原增生与MMP-2、MMP-9表达的关系,进一步研究CMT胸锁乳突肌纤维化的发生机制.该课题设计新颖,通过对胸锁乳突肌病理标本的免疫组化研究,探讨肌性斜颈纤维化的发生机制,结果显示在先天性斜颈的发生过程中,Ⅳ型胶原升高,MMP-2、MMP-9下降.
-
小儿恶性肿瘤长期生存的若干问题
小儿恶性肿瘤(CMT)的治愈率已达70%~80%,但经受肿瘤侵袭、外科手术、强力放疗和化疗等影响恢复、治愈的长期生存者仍面临着若干有待解决的问题,其中以复发特别是晚期复发、晚期损害和继发肿瘤为重要.
-
先天性肌性斜颈病因与病理变化的研究进展
先天性肌性斜颈(Congenital muscular torticollis,CMT)是由于患侧胸锁乳突肌(sternocleidomastoid muscle, SCM)纤维化挛缩,导致头颈部向患侧倾斜,下颌向对侧倾斜及头颈部向患侧旋转受限,患侧面部较对侧小而不对称的一种先天性或获得性畸形,是小儿骨科常见疾病.国内外报道新生儿及婴儿期CMT的发病率约为0.3%[1,2].临床上大部分患儿可经保守治疗痊愈,小部分不愈患儿患侧SCM纤维化挛缩,表现为典型的斜颈症状.不愈的CMT患儿随着年龄的增长头颈及面部畸形可加重,对患者的学习、心理及生活造成严重影响.
-
嘉兴市麻疹人群抗体水平监测分析
目的 了解麻疹疫苗计划免疫接种后人群麻疹抗体水平.方法 随机抽取207名无麻疹患病史的健康人群,分4个年龄组,每人采静脉血2ml.用HI试验检测麻疹HI抗体.结果人群麻疹HI抗体阳性率100.00%,GMT1:41.89,各年龄组之间麻疹HI抗体GMT差异有统计学意义(P<0.05),2~4岁组高,13~15岁组低,麻疹HI抗体GMT无明显的性别差异(P<0.05).结论 嘉兴市人群麻疹抗体处于较高水平,下一步的工作重点是加强对麻疹的流行病学监测,密切关注人群麻疹免疫水平的动态变化,继续保持麻疹疫苗高接种率.
-
先天性肌性斜颈的病因与诊断治疗
先天性肌件斜颈(congenital muscular torticollis,CMT)是一种以忠侧胸锁乳突肌(stern ocleidomastoideus,SCM)纤维化病变为特征的小儿先天性头、面、颈部发育畸形,是小儿常见病多发病,发病率约为0.3%~296[1].既往CMT矫正术多由骨科医师实施,由于整形外科医师操作精细以及随着忠儿及其家属对外形要求的逐渐提高,实际上整彤外科医师更多的参与了CMT的手术矫正治疗,并对CMT病因、诊断、治疗等方面进行丫诸多研究,现综述如下.
-
先天性肌性斜颈临床研究进展
先天性肌性斜颈(Congenital Muscular Torticollis CMT)是由于一侧胸锁乳突肌(sternocleidomastoideus SCM)挛缩导致头部向患侧偏斜、颈部扭转、面部及下颌偏向健侧的疾病,病理特征是胸锁乳突肌间质增生及纤维化.本病是新生儿及婴幼儿常见的肌肉骨骼系统先天性疾病之一,发病率约为0.4%-1.9%,右侧受累多见[1].