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重伤后肺组织Zn相关改变与继发肺损伤的关系
目的 观察重伤后肺脏Zn含量及Cu/Zn-SOD活性与MDA含量的变化,探讨其与继发急性肺损伤的关系.方法 参照ISS建立家兔重伤模型,检测伤后各组肺组织Zn水平、Cu/Zn-SOD活性、MDA含量变化,分析其与继发急性肺损伤的关系.结果 重伤后,家兔出现急性肺损伤改变,以死亡组为严重,肺Zn含量总体呈逐渐下降趋势,以伤后3、6d低,死亡组显著降低(P＜0.05); 肺Cu/Zn-SOD活性在伤后1d降低,6d致低谷,并持续到第9d,死亡组显著降低(P＜0.05); 肺MDA在伤后3d升高,6d达高峰.死亡组MDA升高显著(P＜0.05).结论 重伤可引发肺组织Zn水平及其Cu/Zn-SOD活性下降、MDA含量升高,该变化与继发急性肺损伤及死亡相关.
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大连地区儿童原卟啉、发Zn、Cu、Fe微量元素调查研究
目的 探讨大连地区1～8岁儿童原卟啉(EFP)、原卟啉/血红蛋白(EFP/Hb)、发Zn、Cu、Fe微量元素正常参数及意义.方法 采用WFX-ID型原子吸收分光分度分析法及微量荧光比色法测定.结果 EFP各年龄组都增加,异常率占50%,并与PCV相关,异常率占65%,EFP/Hb比值有62%呈增高,较PCV、Hb、RBc传统指标敏感,可做儿童隐匿性缺铁诊断,更有价值.发Zn有86.1%,明显减低,发Cu男性有42%减低,女性2%减低,14.3%的病人发Cu增高,发Fe50%儿童减低.结论 EFP、EFP/Hb、发Zn、Cu、Fe微量元素诊断结果对早期缺铁性贫血诊断价值更大,在治疗缺铁的同时要补足Zn和Cu,否则影响治疗效果.
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VC、VE和Zn协同脂肪提高大鼠耐寒力的研究
目的:观察饲料中增加脂肪和VC、VE、Zn的含量对提高大鼠耐寒力的效果.方法:实验I为间歇冷暴露,36只大鼠按照饲料脂肪生热比分为3组,为20%脂肪组(按照脂肪生热比)、35%脂肪组和45%脂肪组.每日在0±1℃冷室暴露8h,室温饲养16h,观察冷习服建立时间.实验Ⅱ中156只动物饲以高脂和VC、VE或Zn 4周后再冷暴露观察耐寒效果.设①7%脂肪普食对照组(作为-15℃2 h冷暴露对照),②20%脂肪组,③35%脂肪组,④45%脂肪组,⑤35%脂肪加vC组,⑥35%脂肪加VE组和⑦35%脂肪加Zn组.②③④每组皆有室温对照.室温高脂饲养4周后,于-15℃冷暴露2 h观察肛温下降幅度.②③④组部分处死测生化指标,其余复温后室温饲养1周,再于0±1℃冷暴露3周观察冷习服状况,检测脂代谢和酶学指标.结果:实验I中,①、②组5周冷习服优于③组.实验Ⅱ中,冷暴露前先食高脂饲料4周可提高大鼠耐寒力并加速冷习服,在35%脂肪饲料中加vc、VE或Zn,效果优于单纯高脂饲料组.结论:高脂饲料可提高大鼠耐寒力,加速冷习服,VC、VE、Zn可协同脂肪提高耐寒力;冷环境下短期食高脂不影响脂代谢,甘油三酯低于室温对照组;心肌线粒体细胞色素C氧化酶和肝脏脂蛋白脂酶活性明显提高.
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染锰大鼠生精细胞天冬氨酸特异性的半胱氨酸酶-3和增殖细胞核抗原表达及锌的拮抗作用
目的 研究MnCl2对生精细胞天冬氨酸特异性的半胱氨酸蛋白酶-3(caspase-3)和增殖细胞核抗原(PCNA)表达的影响,探讨Mn诱发大鼠生精细胞caspase-3和PCNA表达的机制及Zn的拮抗作用.方法 雄性SD大鼠80只随机分为空白对照组,ZnCl2对照组,15和30 mg/kg MnCl2组;15和30 mg/kg MnCl2+ZnCl2组.MnCl2组染Mn 4和6周,ZnCl2对照组和Mn+Zn组始终或染Mn 4周后给予100 mgZn2+/kg饲料2周.采用免疫组织化学法检测睾丸caspase-3和PCNA表达.结果 各染Mn组、Mn+Zn组及染Mn剂量相同的6周组,染Mn时间相同的30 mg/kg MnCl2组caspase-3阳性细胞率均显著升高,Mn+Zn组显著降低.染Mn 4周PCNA阳性细胞率显著降低,染Mn 6周组和Mn+Zn组由于残存细胞数量减少反而升高.结论 染Mn15 mg/kg 4周可诱发大鼠生精细胞caspase-3表达且抑制PCNA表达,且随染Mn时间和剂量的增加而增加,两者分别存在一定时间-效应和剂量-效应关系;摄入含Zn100 mg/kg的食物可拮抗Mn诱发生精细胞caspase-3表达.
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法.方法 分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察.结果 确定佳消解条件为3步缓慢升温:400W 80℃升温10 min,保留5min; 600W 120℃升温10 min,保留5 min; 900 W 200℃升温20 min,保留20 min; 25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7％～106.1％,RSD在0.34％～2.79％.脉络宁注射液中检测出Mg,Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg.结论 该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定.
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ICP-MS法测定注射用灯盏花素等10种常用中药注射剂中13种金属元素
目的 建立微波消解-ICP-MS方法并测定注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、注射用尿激酶、注射用鹿瓜多肽、注射用血塞通、注射用双黄连、痰热清注射液、丹参滴注液、银杏达莫注射液、丹红注射液中13种金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu、Fe、Mn、Ba、Zn、Al、Co、Cr、Ni).方法 HNO3和H2O2作为消解酸体系,采用微波消解法前处理样品后,以Sc、In、Rh、Re作为内标,通过ICP-MS法同时测定注射剂中13种金属元素的量.结果 各元素线性关系均良好(r＞0.999),方法检出限为0.008～0.069 μg/L,平均回收率为93.61％～100.79％,精密度和重复性的RSD值均小于5％;10种中药注射剂中的Cd和As均小于检出限,Pb为0.017～0.109 mg/kg,Cu为0.016～0.135 mg/kg,Hg为0.005～0.018mg/kg,Fe为0.335～2.081 mg/kg,Mn为0.021～0.699 mg/kg,Ba为0.009～0.028mg/kg,Zn为0.005～3.186mg/kg,Al为0.518～10.012 mg/kg,Co为0.003～0.028mg/kg,Cr为0.006～0.179mg/kg,Ni为0.005～l.187mg/kg,5种明确需要控制的有害重金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu)的残留量符合《中国药典》2010年版规定,其他Fe、Mn、Zn、Al等金属元素的安全限量有待进一步深入研究分析.结论 本研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可推荐用于中药注射剂中金属元素的定量测定并为其质量监控提供参考.
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不同加工方式对梅花鹿三叉茸不同区段矿物质元素含量的影响研究
目的 比较梅花鹿三叉茸不同加工方式及不同区段20种矿物质元素(Na、Mg、Al、P、K、Ca、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Se、Cr、As、Cd、Ag、Pb、Ba、Au)含量的差异,旨在为鹿茸的合理利用及鹿茸药效价值的有效挖掘提供参考.方法 采用湿法消解和微波消解对采集自吉林地区的梅花鹿三叉茸进行预处理,利用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)方法测定矿物质元素含量.结果 所测样品中Cd元素和Ag元素检出结果均小于0.001 μg/kg.Na、Mg、A1、P、K和Ca在鹿茸中含量较高,尤其是Ca含量,从鹿茸尖部蜡片区到基部骨片区大幅度增加,骨片区Ca质量分数高达148.6～164.4 g/kg.元素Na、Mg、A1、P、K和Ca在不同区段之间含量差异显著(P＜0.05);元素Mn、Cu、Zn和Ba在鹿茸中含量高于Fe、Co、Ni、Se和Cr.重金属元素Cr、As、Au和Pb在鹿茸中含量很低,在食品重金属限量范围内.鹿茸中富含Se元素,从骨片至蜡片Se元素含量逐渐提高,蜡片区质量分数为260.35～357.29 μg/kg.烘干处理和冻干处理2种方式对鹿茸中Al等元素含量有显著影响(P＜0.05),整体水平呈现A1、P和Ca含量煮炸茸高于冻干茸,Na、Mg和K含量煮炸茸低于冻干茸的规律.结论 不同初加工方式对三叉鹿茸部分矿物质元素含量有影响,不同区段体现出不同的规律;鹿茸不同区段之间矿物质元素含量差异很大,不同区段发挥不同的药用价值,研究结果能有效指导科学使用鹿茸.
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基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、v、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法.方法 麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量.结果 待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010～2.987 μg/L,定量限在0.035～10.000 μg/L,回收率在79.88％～ 105.76％,RSD≤4.55％.测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050 μg/g以下.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定.
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基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中 25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法.方法 九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定.结果 检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009～16.051 tg/L,回收率在70.75％～107.66％,RSD≤6.44％.测定的6批样晶中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011tg/g,Cu≤0.373 μg/g,Tl≤0.021 μg/g,As≤0.571 μg/g.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定.
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龟龄集胶囊无机元素指纹图谱的建立及主成分分析
目的 建立龟龄集胶囊无机元素指纹图谱,评价龟龄集胶囊产品质量均一性,并寻找特征元素.方法 采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法对龟龄集胶囊中Na、Mg、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Se、Mo、Sn共14种无机元素进行了定量测定,绘制无机元素质量分数分布图,并应用IBM SPSS Statistics 22.0软件对结果进行主成分分析(PCA).结果 建立了龟龄集胶囊的无机元素指纹图谱,10批次样品平均数相似度(夹角余弦值)、中位数相似度(夹角余弦值)均大于0.970,表明产品质量均一性良好.应用PCA选出4个主因子,得出Cr、Mn、Fe、Zn、Se为龟龄集胶囊的特征元素.结论 建立的龟龄集胶囊无机元素指纹图谱,可为龟龄集胶囊的质量评价提供研究基础.
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基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法.方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量.结果 待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012～4.105 μg/L,定量限在0.045～14.500 μg/L,平均加样回收率在79.88％～105.76％,RSD≤4.55％.测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300 μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030 μg/g以下.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定.
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糖尿病患者血清铜锌的测定分析
目的:测定糖尿病(DM)患者血清中微量元素铜(Cu)、锌(Zn)的含量.方法:采用德国CENTRONTC公司提供的Cu Zn试剂盒上美国RA-xT全自动生化分析仪进行自动分析.结果:检查210例DM患者血清中Cu Zn的含量为Zn(x±2s)(1 4.23±5.6)μmol/L,Cu(x±2s),(17.65±6.33)μmol/L,与正常对照组相比DM组血清Zn明显低于对照组(P＜0.05),Cu明显高于对照组(P＜0.05).结论:观察DM患者血清中微量元素Cu Zn的变化对DM患者的治疗、转归有一定的指导意义.
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烹调胡麻油烟冷凝物对小鼠肝组织Zn,Cu,Fe,Ca 的影响
目的观察烹调胡麻油烟冷凝物对小鼠肝组织Zn,Cu,Fe,Ca 元素含量的影响.方法昆明种小鼠50只随机分成5组,分别为高、中、低染毒组(胡麻油烟冷凝物经口灌胃剂量分别为2.5,5.0,10.0 mg/kg), 纯胡麻油组及阴性对照组.经口灌胃染毒,1次/d,共30 d.结果中、高剂量染毒组小鼠肝组织内Zn,Cu 含量明显低于阴性对照组(P＜0.05或P＜0.01), 高剂量染毒组小鼠肝组织内Cu 含量明显低于纯胡麻油组(P＜0.05), 中、高剂量染毒组小鼠肝组织内Fe,Ca 含量明显高于阴性对照组及纯胡麻油组(P＜0.05或P＜0.01).结论烹调胡麻油烟冷凝物可使小鼠肝组织内Zn,Cu 元素含量明显降低,Fe,Ca 元素含量明显升高.
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烹调胡麻油烟冷凝物对小鼠脂质过氧化和Cu,Zn,Fe,Ca的影响
目的观察烹调胡麻油烟冷凝物对小鼠体内脂质过氧化和Cu,Zn,Fe,Ca含量的影响.方法将50只昆明种小鼠随机分为5组,分别为低、中、高烹调胡麻油烟冷凝物组(剂量分别为2.5,5.0,10.0 ml/kg)、纯胡麻油组、阴性对照组(给予去离子水). 经口灌胃染毒30 d,每日1次,观察小鼠肝、肺组织匀浆中超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、维生素C(VitC)和肝组织中Cu,Zn,Fe,Ca含量变化.结果中、高剂量烹调胡麻油烟冷凝物组肝、肺组织匀浆中SOD活力、VitC含量及SOD/MDA值均分别明显低于纯胡麻油组和阴性对照组,MDA含量明显分别高于纯胡麻油组和阴性对照组;肝组织中Cu,Zn含量分别低于纯胡麻油组和阴性对照组,Fe、Ca含量分别高于纯胡麻油组和阴性对照组.结论烹调胡麻油烟冷凝物可致小鼠肝、肺组织脂质过氧化及肝组织中Cu,Zn含量降低,Fe,Ca含量增高.
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胎儿小脑组织中Cu、Fe、Mn、Zn的测定研究
目的建立胎儿小脑组织中生物必需微量元素Cu、Fe、Mn、Zn的分析方法.方法样品经HNO2+H2O2微波消解体系消解后,用电感耦合等离子体发射光谱法ICP-AES,同时测定Cu、Fe、Mn、Zn含量.结果元素的检出限分别在0.000 7mg/L～～0.03mg/L之间;线性良好,线性相关系数均≥0.999;重现性好,变异系数RSD＞2%;准确度高,回收率在93.7%～116.1%之间,用猪肝GBW08551及人发GBW07601标样质控,分析结果与标准值吻合.样品分析结果显示Cu、Mn呈正态分布,Fe、Zn呈正偏态分布.结论本法快速灵敏,精密度及准确度均符合要求,结果令人满意.
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维生素A和锌过量摄入对大鼠脾脏的损伤作用
目的 探讨维生素A(VA)、锌(Zn)摄入过量对成年大鼠脾脏抗氧化能力和细胞周期的影响.方法 通过灌胃造成VA、Zn单独及联合摄入过量的成年Wistar大鼠动物模型,分别在实验第2周末、第3周末处死半数动物,制备脾脏组织匀浆,测定脾脏总抗氧化能力(T-AOC)、谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活力及丙二醛(MDA)含量;流式细胞术测定脾脏细胞周期.结果 实验第3周末,各实验组脾脏T-AOC水平均低于对照组;联合组、Zn组SOD含量明显高于对照组(P＜0.05);VA组和联合组S期和G2/M期细胞较对照组明显增多(P＜0.05).结论 短期大剂量补充VA和(或)Zn可阻抑脾脏的抗氧化能力和细胞周期,以联合过量作用更为明显.
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柴胡疏肝散联合西酞普兰对抑郁症患者血清锌水平、认知功能及临床疗效影响
目的:探讨柴胡疏肝散联合西酞普兰对抑郁症患者血清锌水平、认知功能及临床疗效的影响.方法:收集我院就诊或住院治疗的80例抑郁症患者,随机分为实验组和对照组,每组40例.对照组患者给予西酞普兰20mg/d,2次/d.根据病人的耐药情况,1周后增至40mg/d,2次/d.实验组患者在对照组基础上给予柴胡疏肝散,每日1剂,早晚分服.治疗均连续4周.治疗结束后,对患者的血清Zn水平、韦氏记忆量表(WMS-RC)评分、汉密尔顿焦虑量表(HAMD)评分以及患者的临床疗效进行检测并比较.结果:与治疗前相比,两组患者的血清Zn水平、长时记忆、短时记忆以及记忆商数评分均升高(P＜0.05),HAMD评分水平下降(P＜0.05);与对照组相比,实验组患者的血清Zn水平、长时记忆、短时记忆以及记忆商数评分较高(P＜0.05),HAMD评分水平较低(P＜0.05),临床治疗总有效率较高(P＜0.05);两组患者的即刻记忆评分无差异(P＞0.05).结论:柴胡疏肝散联合西酞普兰能够升高抑郁症患者血清锌水平,改善患者认知功能,临床疗效较好.
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五味子多糖对H22荷瘤小鼠血清Zn、Se水平变化的干预作用研究
目的:研究H22荷瘤小鼠血清免疫相关微量元素Zn和Se水平的改变及五味子多糖的干预作用.方法:采用H22荷瘤小鼠,五味子多糖给药1w后采血,分离血清,原子分光光度法检测各组小鼠血清Zn和Se的水平.结果:Zn的含量在三个实验组间无显著性差异;而模型组小鼠的血清Se含量极显著低于正常组小鼠(P<0.01),给药组小鼠的Se含量则显著高于模型组小鼠(P<0.05).结论:血清Se水平很可能是五味子多糖作用的靶点之一,五味子多糖可以通过上调H22荷瘤小鼠的血清Se水平来增强其抗肝癌的能力.
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精浆Zn水平与精子密度之间的关系研究
目的:探讨精浆Zn水平与精子密度的关系.方法:567份精液包括精子密度正常组(＞20×106/ml)285份,无精症患者组(精子密度为0)55份；少精症患者组(0＜精子密度＜20×106/ml)227份.其中,少精症患者组又可进一步分为严重少精症患者组73例(0＜精子密度＜5×106/ml)；精子密度在(5～10)×106/ml患者组39例；精子密度在(10～20)×106/ml患者组115例.每份精液分别进行常规分析和精浆Zn水平的测定结果:严重少精症患者中,精浆锌值低于精子密度正常个体,两者表现出统计学差异；精子密度在(5～10)×106/ml和(10～20)×106/ml的患者,其精浆Zn水平尽管也低于密度正常个体,但是没有表现出统计学差异；无精症患者组精浆Zn水平却明显高于精子密度正常组,两者之间的差别具有显著性意义.结论:Zn与精子密度之间的关系复杂,临床补锌要慎重.
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Zn缺乏对人精子VDAC mRNA的影响
目的:探讨Zn离子缺乏对成熟精子活动能力和电压依赖性离子通道(voltage-dependent anion channel,VDAC)的mRNA丰度的影响.方法:从3个正常生育者捐献所得的精液经非连续Percoll梯度离心获得精子样本,并将其分3组连续培养24h:对照组;加入Zn离子螯合剂的TPEN组(2 μmol/L);同时加入Zn离子螯合剂N,N,N',N'-tetrakis (2-pyridylmethy1)Ethylenediamine (TPEN)和Zn离子(5μmol/L)组.行CASA和荧光定量PCR(qPCR)分别分析不同时间的精子活动能力和24h后各VDAC亚型mRNA丰度.结果:CASA显示:培养3h,TPEN组与对照组比较,精子活力明显下降(P＜0.05).qPCR结果显示:培养24h后,TPEN组VDAC3 mRNA丰度明显低于对照组(P＜0.05).而同时加入TPEN和Zn离子组与对照组比较,差异无统计学意义.结论:Zn离子缺乏使VDAC3 mRNA丰度降低,可能影响到精子的正常功能.
