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X线、CT和MRI在诊断早期强直性脊柱炎骶髂关节病变诊断中的价值对比
目的:关于早期强直性脊柱炎(AS)骶髂关节病变,应用多种手段进行疾病诊断效果的探讨.方法:选取40例在我院进行疾病诊断与确诊的患者,进行研究,分别对所有患者应用X线、CT、MRI技术,进行三项检查,对比分析不同诊断方法的确诊率.结果:三项检查中,确诊率高的为MRI诊断法,较之于其他检测数据,差异大,有意义,P<0.05.结论:MRI检查疾病,可以准确的呈现患者骶髂关节的病灶具体情况,误漏诊率较低.
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自身免疫调节法控制强直性脊柱炎病情发展的临床应用
目的 探讨自身免疫调节法控制强直性脊柱炎病情发展的临床应用价值.方法 分析中西结合治疗强制性脊柱炎的理论,采用中西医结合进行基础治疗,结合自身免疫调节法进行辅助治疗.分析患者病情进展的速度及病情的稳定状况,进行观察组与对照组比较.结果 20例患者的病情进展速度及生活治疗状况优于以往的单纯基础治疗.结论 自身免疫调节法对强直性脊柱炎的治疗有一定的临床意义.
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中药复方对 ApoE 基因敲除小鼠动脉粥样硬化不稳定斑块的影响及机制
目的：观察搜风祛痰中药复方稳斑汤对 ApoE 基因敲除小鼠动脉粥样硬化（AS）不稳定斑块的作用及机制。方法6～8周龄 ApoE 基因缺陷鼠，高脂饲料喂养13周后造出 AS 不稳定斑块模型，同时将正常 C57BL/6J 小鼠10只正常饲料喂养13周，设为空白对照组。各组分别给予相应药物干预1个月，麻醉处死小鼠取主动脉组织 HE 染色后在光学显微镜下进行病理学观察，然后采用免疫组化和 RT - PCR 技术检测 HSP70和 PPAR -γ的表达水平。结果与空白对照组比较，模型对照组 HSP70和 PPAR -γ明显下降（P ﹤0.01）；与模型对照组比较，中药低、中剂量组 HSP70和 PPAR-γ明显升增高（P ﹤0.05），中药高剂量组与西药组较模型对照组明显增高（P ﹤0.01），然而两者表达水平在中药高剂量组与西药组无明显差异（P ﹥0.05）。结论 ApoE 基因敲除小鼠 AS 不稳定斑块的形成与炎症因子密切相关，搜风祛痰中药复方稳斑汤可能通过调节 HSP70和 PPAR -γ的表达而干预 AS 斑块形成及破裂，为 AS 的防治开辟了一条新思路。
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强直性脊柱炎患者误诊的临床探讨
目的：通过对49例强直性脊柱炎（Ankylosing Spondylitis，AS）被误诊者进行分析，探讨强直性脊柱炎患者被误诊的常见原因，减少误诊，减轻减少致残率，减轻患者的痛苦。方法：对2011年9月—2013年9月收治的49例强直性脊柱炎被误诊者进行统计分析，并将其误诊情况进行探讨。结果：误诊为脊柱相关疾病占69.4%；外周关节疾患占10.2%，类风湿占10.2%；其他占10.2%。结论：在强调脊柱发病为主要表现的同时，不能忽略脊柱外的其他临床表现。要充分了解，及早治疗，减少患者痛苦，提高其生活质量。
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脊髓型颈椎病患者ACDFP术后轴性症状发生危险因素研究
目的：探讨经颈椎前路椎间盘切除、椎体间自体骨植骨融合、钛板内固定术（ACDFP）治疗脊髓型颈椎病术后轴性症状（AS）发生的危险因素，为预防ACDFP术后AS发生提供参考。方法选择2012年9月至2014年7月莱州市人民医院收治并确诊的脊髓型颈椎病患者共155例，根据术后3个月是否发生AS，分为AS组（64例）和非AS组（91例）。对两组基本情况（年龄、性别、手术节段、术前颈部疼痛情况）、医源性因素（术前手术节段曲度、术后手术节段曲度、手术节段撑开高度、椎体间植骨融合情况）、术后处理与康复因素（术后VAS评分、项背肌功能锻炼情况、术后围领佩戴时间、神经功能评价）等进行单因素和Logistic多因素回归分析，总结影响ACDFP术后AS发生的危险因素。结果 AS发生率为41.29%。AS组和非AS组mJOA改善率分别为（58.4±22.6）%、（62.7±33.2）%，两组差异无统计学意义（t=1.526，P>0.05）。单因素分析结果示：术前疼痛有无、术前手术曲度、术后融合情况、术后锻炼情况是AS发生的危险因素（P<0.05）。多因素回归分析结果表明：术前疼痛有无、术前手术曲度、术后融合情况、术后锻炼情况是AS发生的危险因素（P<0.05，OR=166.5、9.6、33.5、143.2）。结论脊髓型颈椎病患者ACDFP术后易发生AS。ACDFP术后AS发生与术前颈椎疼痛状况、术前手术曲度、术后融合状况和术后锻炼情况有密切关系。要对术前有明显疼痛、术前后凸患者予以密切关注，并在术后及时观察、指导康复锻炼，以降低AS的发生。
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AS患者X线、CT和MR影像学特征分析
目的 探析AS患者X线、CT及MR影像学特征情况.方法 以我院接收的AS(早期强直性脊柱炎)患者78例为对象,经分别予以被选对象采取X线、CT及MR检查,分析不同检查方式的检查准确率、临床表现.结果 X线的诊断准确率为62.82％,CT的为85.90％,均低于MR的97.44％,差异有统计学意义(P＜0.05).CT与X线表现:骨皮质连接性差,骶髂关节面模糊.MR表现:压脂T2WI呈高信号,T1WI呈偏低信号;出现囊变时,T2WI呈高信号,T1WI呈低信号.结论 MR、CT与X线对于AS者的检查各有特点,存在特异性,但相比X线和CT检查,对MR影像学检查的实施,能对患者的病变情况及早发现,诊断率高.
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肝脏CT值与动脉粥样硬化关系
目的 探讨肝脏cT值与动脉粥样硬化(As)程度的关系,寻找AS活体量化观测指标,提高AS干预实验的质量.方法 40只日本大耳白兔随机分为A(绞股蓝)组、B(辛伐他汀)组、C(高脂模型)组、E(对照组)组,分别喂饲高脂饲料+绞股蓝5 g/kg、高脂饲料+辛伐他汀5 mg,/kg、高脂饲料、标准饲料.实验前和实验后3周、6周、9周检测三酰甘油(TG)、胆固醇(TG)、低密度脂蛋白胆固醇(LDL-C)、高密度脂蛋白胆固醇(HDL-C).第7周和第9周进行CT检查.进行动脉和肝脏病理学检测.结果 ①TG、TC、LDL-C、HDL-C;A组、B组、c组饲养后TGTC、LDI-C明显升高(P<0.05),A组和B组TG、TC、LDL-C低于c组(P<0.05),A组TG、HDL-C、LDL-C优于B组(P<0.05).②cT检查;饲养后7周、9周,A、B、C组CT值明显下降,比较有显著性差异(P<0.05),A组高于B组、C组(P<0.01),B组高于C组(P<0.01).③主动脉病理学;C组严重的大面积AS,A组和B组AS面积和程度显著低于C组(P<0.01).④肝脏病理学;A组、B组、C组肝脏弥漫性肿大,边缘钝而厚,灰黄色,A组较B组、C组肝脏色泽红润、肿大程度轻.A组2/3以上肝细胞发生脂肪样变.B、C组肝脏脂肪样变几乎为100%.结论 肝脏CT值与AS的程度有一定的关系,可作为AS程度的量化指标,对指导实验过程有一定的价值.
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星形胶质细胞在调节突触可塑性中的作用
突触传递的可塑性被认为是学习和记忆的神经生物学基础,其取决于不同的神经元突触前和突触后机制.然而,近有越来越多的研究涉及可塑性的第三个要素--突触周围的胶质细胞.传统观念一直认为星形胶质细胞(astrocyte,AS)仅是被动的辅助角色,起支持和营养等作用.近年的研究发现,无论在中枢还是外周神经系统,星形胶质细胞都主动参与了信息的传递与整合,并通过其释放的神经胶质递质等直接影响突触的可塑性.本文结合近年来的研究结果,对AS在突触可塑性中的研究进展作一综述.
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化妆品中Pb、As、Hg的一次消解快速测定法
目的快速准确地测定化妆品中Pb、As、Hg.方法微波消解样品,原子吸收法测Pb,氢化物发生原子荧光法测定As、Hg.结果相对标准偏差均＜5%,回收率Pb为96.5%～102.3%,As为88.9%～102.5%,Hg为85.2%～01.3%.结论本法简便、快速、准确,样品用量少,对日常大批量的样品非常适用.
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怀化市市售大米Pb、 Cd、 As和Hg污染状况及健康风险分析
目的 了解湖南省怀化市市售大米中Pb、Cd、As和Hg的污染状况,评价其对人体健康产生危害的潜在风险.方法 利用单项污染指数法、综合污染指数法和美国环境保护局(USEPA)推荐的健康风险评价方法对该市市售部分大米中Pb、Cd、As和Hg的污染状况与其导致的健康风险进行评价.结果 大米中Pb、Cd、As和Hg的含量超标率分别为8.60％、8.14％、7.69％和6.79％;综合污染指数值均大于1小于2;4种重金属对人体健康危害的年总风险值分别为1.70×1 0-7/a、4.88×10-5/a、1.23×10-4/a、9.31 ×10-9/a,总和为1.72×10-4/a;结论 该市市售部分大米均有重金属超标;综合污染指数评价结果说明该市大米属轻度污染;健康风险指数表明,该市售大米中Pb、Cd和Hg对人体健康危害的个人年风险处于安全水平,As对人体健康危害的个人年风险水平较高.该市居民通过饮食摄入大米的重金属已具有潜在的健康威胁.
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基于ICP-MS法的不同产地天麻中20种元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定天麻中As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Ga、Hg、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Se、Sn、Sr、Ti、T1、V 20种元素的量.方法 采用浓硝酸与双氧水作为混合溶剂,结合微波消解处理天麻样品.经过仪器工作条件的优化,进行了方法学考察,并测定了30批不同产地天麻样品中20种元素的量.结果 20种待测元素的线性关系良好(r.≥0.998 2),重复性试验RSD均≤6.34％,稳定性试验RSD均≤6.00％,精密度试验RSD均≤5.78％,加样回收率在91.62％～108.10％,RSD均≤5.21％.结论 该方法具有前处理简便、多种元素同时测定、分析速度快、灵敏度高、准确度高、精密度好等优点,可为天麻中元素的快速分析以及药材质量评价提供技术支持和科学依据.
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山楂丸中Cu、 As、Cd、Hg、 Pb5种有害元素的残留量和形态分析
目的 研究全国4个不同生产企业的52批山楂丸样品中Cu、As、Cd、Hg、Pb 5种有害元素.方法 采用微波消解-电感耦合等离子体质谱技术(ICP-MS)进行残留量测定,采用高效液相色谱联合电感耦合等离子体质谱技术(HPLC-ICP-MS)分析受污染样品中As、Hg的价态形态,应用单项污染指数(Pi)和综合污染指数(P)法对样品污染程度进行评价.结果 5种有害元素的线性关系良好(r≥0.9994),检出限为0.4～5.6 μ.g/kg,加样回收率为92.54％～102.79％,RSD值＜3.5％;所测样品中Cu、Cd、Pb均符合《药用植物及制剂进出口绿色行业标准》限量规定,但来自吉林的1个生产企业的部分样品(S30、S37)中As超出限量、全部样品中Hg超出限量.样品中的As、Hg主要以亚砷酸(三价As)、砷酸(五价As)和二价Hg的形态存在.经污染指数评价,52批样品中污染程度达安全级有32批;警戒级有2批(S17、S25),均来自天津的生产企业,占该企业样品的7.41％;轻度污染有l批(S38),中度污染有1批(S40),重度污染有16批(S28～S37、S39、S41～S45),污染样品均来自吉林的生产企业,该企业样品全部存在污染.结论 我国市售的山楂丸的重金属污染情况因生产企业不同而差异极大,应引起高度重视;以上研究为进一步开展中药制剂安全性研究提供参考.
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微波消解-电感耦合等离子体质谱法测定脉络宁注射液中25种矿物质元素
目的 建立微波消解-电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)直接稀释测定脉络宁注射液中25种矿物质元素(Mg、Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V、As、Cd和Hg)的方法.方法 分别对微波消解条件和测试条件进行考察;样品经微波消解后,采用电感耦合质谱仪测定25种矿物质元素,并对测定方法学进行考察.结果 确定佳消解条件为3步缓慢升温:400W 80℃升温10 min,保留5min; 600W 120℃升温10 min,保留5 min; 900 W 200℃升温20 min,保留20 min; 25种矿物质元素在各自的线性范围内线性关系良好,r≥0.999 6,精密度、稳定性和重复性试验的RSD均符合定量分析要求;加标回收率为94.7％～106.1％,RSD在0.34％～2.79％.脉络宁注射液中检测出Mg,Ca、Fe、Cu、Zn、Mn、Al、B、Ba、Co、Cr、K、Li、Mo、Na、Ni、P、Pb、Sr、Th、Ti、V,未检出As、Cd和Hg.结论 该方法简便、迅速、准确,适用于脉络宁注射液中25种矿物质元素的同时测定.
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ICP-MS法测定注射用灯盏花素等10种常用中药注射剂中13种金属元素
目的 建立微波消解-ICP-MS方法并测定注射用红花黄色素、注射用灯盏花素、注射用尿激酶、注射用鹿瓜多肽、注射用血塞通、注射用双黄连、痰热清注射液、丹参滴注液、银杏达莫注射液、丹红注射液中13种金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu、Fe、Mn、Ba、Zn、Al、Co、Cr、Ni).方法 HNO3和H2O2作为消解酸体系,采用微波消解法前处理样品后,以Sc、In、Rh、Re作为内标,通过ICP-MS法同时测定注射剂中13种金属元素的量.结果 各元素线性关系均良好(r＞0.999),方法检出限为0.008～0.069 μg/L,平均回收率为93.61％～100.79％,精密度和重复性的RSD值均小于5％;10种中药注射剂中的Cd和As均小于检出限,Pb为0.017～0.109 mg/kg,Cu为0.016～0.135 mg/kg,Hg为0.005～0.018mg/kg,Fe为0.335～2.081 mg/kg,Mn为0.021～0.699 mg/kg,Ba为0.009～0.028mg/kg,Zn为0.005～3.186mg/kg,Al为0.518～10.012 mg/kg,Co为0.003～0.028mg/kg,Cr为0.006～0.179mg/kg,Ni为0.005～l.187mg/kg,5种明确需要控制的有害重金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu)的残留量符合《中国药典》2010年版规定,其他Fe、Mn、Zn、Al等金属元素的安全限量有待进一步深入研究分析.结论 本研究所建立的方法具有简便、快速、准确、灵敏度高的优点,可推荐用于中药注射剂中金属元素的定量测定并为其质量监控提供参考.
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新型固体吸附技术去除灵芝提取物中重金属的初步研究
目的 利用新型固体吸附技术建立一种新的灵芝提取物中去除重金属的处理方法.方法 将灵芝提取物加0.5％乙醇水溶液进行溶解,加入10 mol/kg固体吸附剂,室温搅拌吸附15h,进而采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法和苯酚浓硫酸显色法分别测定吸附处理前后灵芝提取物中5种重金属元素(Pb、Cd、Hg、As、Cu)和有效成分灵芝多糖的量.结果 经吸附剂处理后的灵芝提取物中重金属量显著降低,Pb、Cd、Hg、As、Cu平均去除率分别为73.79％、74.28％、57.73％、76.55％、85.39％,重金属总量去除率达81.68％,达到《中国药典》2010年版标准,灵芝多糖量变化甚小.结论 该新型吸附剂去除重金属效果明显且不影响有效成分的量,可被推荐用于去除灵芝提取物中超标重金属.
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不同加工方式对梅花鹿三叉茸不同区段矿物质元素含量的影响研究
目的 比较梅花鹿三叉茸不同加工方式及不同区段20种矿物质元素(Na、Mg、Al、P、K、Ca、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Se、Cr、As、Cd、Ag、Pb、Ba、Au)含量的差异,旨在为鹿茸的合理利用及鹿茸药效价值的有效挖掘提供参考.方法 采用湿法消解和微波消解对采集自吉林地区的梅花鹿三叉茸进行预处理,利用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)方法测定矿物质元素含量.结果 所测样品中Cd元素和Ag元素检出结果均小于0.001 μg/kg.Na、Mg、A1、P、K和Ca在鹿茸中含量较高,尤其是Ca含量,从鹿茸尖部蜡片区到基部骨片区大幅度增加,骨片区Ca质量分数高达148.6～164.4 g/kg.元素Na、Mg、A1、P、K和Ca在不同区段之间含量差异显著(P＜0.05);元素Mn、Cu、Zn和Ba在鹿茸中含量高于Fe、Co、Ni、Se和Cr.重金属元素Cr、As、Au和Pb在鹿茸中含量很低,在食品重金属限量范围内.鹿茸中富含Se元素,从骨片至蜡片Se元素含量逐渐提高,蜡片区质量分数为260.35～357.29 μg/kg.烘干处理和冻干处理2种方式对鹿茸中Al等元素含量有显著影响(P＜0.05),整体水平呈现A1、P和Ca含量煮炸茸高于冻干茸,Na、Mg和K含量煮炸茸低于冻干茸的规律.结论 不同初加工方式对三叉鹿茸部分矿物质元素含量有影响,不同区段体现出不同的规律;鹿茸不同区段之间矿物质元素含量差异很大,不同区段发挥不同的药用价值,研究结果能有效指导科学使用鹿茸.
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基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、v、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法.方法 麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量.结果 待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010～2.987 μg/L,定量限在0.035～10.000 μg/L,回收率在79.88％～ 105.76％,RSD≤4.55％.测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050 μg/g以下.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定.
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选择性脱除丹参提取液中重金属的吸附剂制备研究
目的 以分子筛为主要原料,开发出能选择性脱除丹参提取液中5种重金属的吸附剂.方法 从4种原料铁红粉末、快脱粉(活性氧化铝)、13X分子筛原粉、硫化锌粉末中筛选出13X分子筛原粉、活性氧化铝为原料,使用混料均匀试验方法,筛选吸附剂配方.再选用壳聚糖、乙二胺四乙酸(EDTA)为扩孔剂,制备了扩孔型吸附剂.结果 经混料均匀试验,可得吸附剂中13X分子筛原料比例处于0.275 6～0.465 5时,对水中5种重金属Cu、Pb、Cd、Hg、As均有较好脱除效果.将混料设计优选的吸附剂用于脱除丹参提取液中5种重金属,吸附时间4h,Cu、Pb、Cd、Hg、As脱除率分别为14.4％、74.5％、54.6％、13.4％、8.8％.而相同组成的扩孔型吸附剂对丹参提取液中5种重金属脱除率有明显提升,Cu、Pb、Cd、Hg、As的脱除率分别提高至21.0％、91.5％、97.5％、60.3％、46.8％.结论 所制备的扩孔型吸附剂,能在较短时间内脱除丹参提取液中5种重金属,具有一定工业应用前景.
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基于ICP-MS法分析九味熄风颗粒中25种重金属及微量元素
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立九味熄风颗粒中 25种重金属及微量元素(Li、Mg、Cd、Sn、Al、Mn、Fe、Ti、V、Co、Zn、Ga、Cr、Ni、Tl、Pb、Cu、As、Be、B、Sb、Ba、Sr、Hg、Bi)的测定方法.方法 九味熄风颗粒样品经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法进行测定.结果 检测的25种元素线性关系良好,相关系数R2≥0.999 2,各元素的检出限在0.009～16.051 tg/L,回收率在70.75％～107.66％,RSD≤6.44％.测定的6批样晶中Cr、Sn、Hg、Pb均未检出,Tl、Cd、As、Cu的量均较低或未检出,Cd≤0.011tg/g,Cu≤0.373 μg/g,Tl≤0.021 μg/g,As≤0.571 μg/g.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于九味熄风颗粒中重金属及微量元素的测定.
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基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法.方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量.结果 待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012～4.105 μg/L,定量限在0.045～14.500 μg/L,平均加样回收率在79.88％～105.76％,RSD≤4.55％.测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300 μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030 μg/g以下.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定.
