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母婴同室和新生儿监护室表皮葡萄球菌植被动态的对比研究
目的 为新生儿医院感染的预防和控制及治疗提供有效的措施与依据.方法 采用质粒图谱、质粒酶切图谱等质粒分型,结合对表皮葡萄球菌进行β内酰胺酶,粘质测定等方法.结果 鼻前庭标本133份,SE检出率为70.7%,新生儿脐拭子的SE携带率为42.2%;产房的新生儿、母亲、医务人员及母婴同室和NICU(鼻、脐)的新生儿SE分别为64.4%、56.3%、60.0%、27.3%(19.4%、58.9%);新生儿出生后第一、二、三天鼻与脐带菌分离率为32.1%、42.3%、56.3%等.结论 母婴同室优于专设新生儿病房.当然,新生儿SE粘质试验阳性率高是新生儿易发生感染的原因之一,加强母婴接触有利于感染控制,NICU的新生儿尽量缩短住院时间,产科应减少对抗生素的预防性使用,做好新生儿集中洗澡时的消毒灭菌工作都是必要的.
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AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中的Se
目的 研究了AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定道地黄芪中Se的方法和含量.方法 AFS-2202a型双道原子荧光光度计测定法.结果 Se的线性回归方程:Y=65.777 7X-49.123 4;相关系数:R=0.999 6;线性范围:3.125～50 μg/L;回收率为91.2%～103.8%;检出限为0.036 μg/L;道地黄芪中Se的含量大约为0.033 μg/g.结论原子荧光法测定道地黄芪中Se的方法操作简单、快速节省试剂,适合广泛推广.
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低场MRI快速成像技术在急诊颅脑疾病的临床应用
目的 研究低场MRI快速成像技术对急诊颅脑相关疾病的诊断价值.方法 选取我院2012年4月-2013年4月收治的124例颅脑疾病患者作为研究对象,全部患者均接受标准SE、FSE序列成像及低场MRI快速成像.比较两种成像方法对疾病的敏感性.结果 124例颅脑疾病患者经标准T1WI序列检出97例,经改进后SE序列检出66例,标准SE序列对颅脑疾病检出率更高(P＜0.01).患者经标准T2WI序列检出116例,经改进后FSE序列检出113例,两组检出率比较,差异不显著(P＞0.05).两种方法对出血性疾病及＞10 mm的缺血性疾病、脑炎、脑挫伤的检出例数相同,均为58例.病变大小在(5～10) mm的患者,标准T1WI的检出例数为34例,改进后T1WI检出29例,改进后T2WI及标准T2WI的检出例数相同,均为50例,两组检出例数比较(P＞0.05).病变＜5 mm的患者,标准T1WI的检出例数为10例,改进后T1WI检出3例;标准T2WI的检出例数为29例,改进后T2WI检出19例;两组检出例数比较(P＜0.01).结论 低场MRI快速成像技术采集时间短,可显著缩减急诊患者检查时间.低场MRI快速成像对于病变＞5 mm的患者诊断率较高,对急诊颅脑相关疾病的诊断具有十分重要意义.
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基于ICP-MS法的不同产地天麻中20种元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法测定天麻中As、Ba、Be、Cd、Co、Cr、Cu、Ga、Hg、Mg、Mn、Mo、Ni、Pb、Se、Sn、Sr、Ti、T1、V 20种元素的量.方法 采用浓硝酸与双氧水作为混合溶剂,结合微波消解处理天麻样品.经过仪器工作条件的优化,进行了方法学考察,并测定了30批不同产地天麻样品中20种元素的量.结果 20种待测元素的线性关系良好(r.≥0.998 2),重复性试验RSD均≤6.34％,稳定性试验RSD均≤6.00％,精密度试验RSD均≤5.78％,加样回收率在91.62％～108.10％,RSD均≤5.21％.结论 该方法具有前处理简便、多种元素同时测定、分析速度快、灵敏度高、准确度高、精密度好等优点,可为天麻中元素的快速分析以及药材质量评价提供技术支持和科学依据.
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不同加工方式对梅花鹿三叉茸不同区段矿物质元素含量的影响研究
目的 比较梅花鹿三叉茸不同加工方式及不同区段20种矿物质元素(Na、Mg、Al、P、K、Ca、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Se、Cr、As、Cd、Ag、Pb、Ba、Au)含量的差异,旨在为鹿茸的合理利用及鹿茸药效价值的有效挖掘提供参考.方法 采用湿法消解和微波消解对采集自吉林地区的梅花鹿三叉茸进行预处理,利用电感耦合等离子质谱(ICP-MS)方法测定矿物质元素含量.结果 所测样品中Cd元素和Ag元素检出结果均小于0.001 μg/kg.Na、Mg、A1、P、K和Ca在鹿茸中含量较高,尤其是Ca含量,从鹿茸尖部蜡片区到基部骨片区大幅度增加,骨片区Ca质量分数高达148.6～164.4 g/kg.元素Na、Mg、A1、P、K和Ca在不同区段之间含量差异显著(P＜0.05);元素Mn、Cu、Zn和Ba在鹿茸中含量高于Fe、Co、Ni、Se和Cr.重金属元素Cr、As、Au和Pb在鹿茸中含量很低,在食品重金属限量范围内.鹿茸中富含Se元素,从骨片至蜡片Se元素含量逐渐提高,蜡片区质量分数为260.35～357.29 μg/kg.烘干处理和冻干处理2种方式对鹿茸中Al等元素含量有显著影响(P＜0.05),整体水平呈现A1、P和Ca含量煮炸茸高于冻干茸,Na、Mg和K含量煮炸茸低于冻干茸的规律.结论 不同初加工方式对三叉鹿茸部分矿物质元素含量有影响,不同区段体现出不同的规律;鹿茸不同区段之间矿物质元素含量差异很大,不同区段发挥不同的药用价值,研究结果能有效指导科学使用鹿茸.
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基于ICP-MS法的麝香保心丸中26种无机元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立麝香保心丸中26种无机元素(Li、Na、Mg、Al、Ca、Ti、v、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法.方法 麝香保心丸样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中26种无机元素的量.结果 待检测的26种元素线性关系良好,相关系数r≥0.999 4,各元素的检出限在0.010～2.987 μg/L,定量限在0.035～10.000 μg/L,回收率在79.88％～ 105.76％,RSD≤4.55％.测定的12批样品中Ca、Mg、Na、Fe量较高,均超过1.000 mg/g;Mn、Cu、Zn、Al、Ga量也相对较高,而Sb、Hg、Tl、Bi量相对较低,均在0.050 μg/g以下.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于麝香保心丸中无机元素的测定.
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龟龄集胶囊无机元素指纹图谱的建立及主成分分析
目的 建立龟龄集胶囊无机元素指纹图谱,评价龟龄集胶囊产品质量均一性,并寻找特征元素.方法 采用微波消解法对样品进行前处理,ICP-MS法对龟龄集胶囊中Na、Mg、K、Ca、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Se、Mo、Sn共14种无机元素进行了定量测定,绘制无机元素质量分数分布图,并应用IBM SPSS Statistics 22.0软件对结果进行主成分分析(PCA).结果 建立了龟龄集胶囊的无机元素指纹图谱,10批次样品平均数相似度(夹角余弦值)、中位数相似度(夹角余弦值)均大于0.970,表明产品质量均一性良好.应用PCA选出4个主因子,得出Cr、Mn、Fe、Zn、Se为龟龄集胶囊的特征元素.结论 建立的龟龄集胶囊无机元素指纹图谱,可为龟龄集胶囊的质量评价提供研究基础.
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基于ICP-MS法的桂枝茯苓胶囊中无机元素分析
目的 采用电感耦合等离子体质谱(ICP-MS)法建立桂枝茯苓胶囊(GFC)中29种无机元素(Li、Be、B、Na、Mg、Al、Ca、Ti、V、Cr、Mn、Fe、Co、Ni、Cu、Zn、Ga、As、Se、Sr、Mo、Cd、Sn、Sb、Ba、Hg、Tl、Pb、Bi)的测定方法.方法 GFC样品以浓硝酸为消解试剂经微波消解后,以Ge、In元素为内标,以灌木枝叶标准物质作为质控标准物质,采用ICP-MS法测定其中29种无机元素含量.结果 待检测的29种无机元素在各的自线性范围内线性关系良好,r≥0.999 4;各元素的检出限在0.012～4.105 μg/L,定量限在0.045～14.500 μg/L,平均加样回收率在79.88％～105.76％,RSD≤4.55％.测定的12批样品中Ca、Na、Mg含量较高,均超过300 μg/g;Fe、Mn、Sr含量也相对较高,而有害元素Be、As、Cd、Sb、Hg、Tl、Bi含量相对较低,均在0.030 μg/g以下.结论 该方法操作简便,分析速度快,灵敏度高,适用于GFC中无机元素的测定.
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柴胡桂枝汤对SE大鼠IRE1、 CHOP蛋白表达的影响
目的:观察柴胡桂枝汤对癫痫持续状态(status epilepticus,SE)大鼠内质网应激IRE1信号转导通路前存活分子IRE1mRNA与前凋亡分子CHOP蛋白在大鼠海马区表达的变化及该区域神经元细胞凋亡情况.方法:采用氯化锂-匹罗卡品制作SE模型,将90只SD大鼠随机分为对照组、SE组、药物组3组,每组按照SE后2h、4h、8h、24h、72h五个时间点分为5个亚组.应用原位细胞凋亡检测法(TUNEL法)观察海马区神经元细胞凋亡数、用RT-PCR检测SE后海马IRE1mRNA的表达,用免疫组织化学法检测CHOP蛋白表达.结果:①SE组8～72h时间点TUNEL阳性细胞数多于对照组(P<0.01),其阳性细胞数随惊厥持续时间延长而增加.药物组8～72h时间点TUNEL阳性细胞数较SE组明显减少(P<0.05).②对照组IRE1mRNA有少量表达;SE组IRE1mRNA的表达于SE后4h表达量为高,随后逐渐下调;其4h,8h,24h时间点较对照组有显著差异(P<0.01).药物组4h,6h,24h时间点海马区IRE1mRNA的表达明显高于SE组,差异有显著性(P<0.05).③对照组未见CHOP阳性细胞,SE组于2h后在海马区可见CHOP阳性细胞,随时间的延长阳性细胞数逐渐增多,于24h达到高峰,之后逐渐下降;SE组CHOP阳性细胞数与对照组比较,两者有显著差异(P<0.01).药物组各个时间点CHOP数量表达明显少于SE组,两者有显著差异(P<0.01).结论:柴胡桂枝汤可能通过减少SE对内质网的刺激,上调前存活分子IRE1的表达,下调前凋亡分子CHOP的表达,减轻异常放电对脑组织的病理损害,发挥对神经元的保护作用.
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miR-33、 miR-211、 miR-34a、miR-19a在癫痫大鼠海马区脑组织中的表达
目的 检测miR-33、miR-211、miR-34a和miR-19a在氯化锂-匹罗卡品致痫大鼠海马区脑组织不同研究时点的表达水平,探讨其在癫痫发生发展过程中的作用.方法 建立氯化锂-匹罗卡品癫痫大鼠模型,应用实时荧光定量PCR技术检测癫痫大鼠海马区脑组织不同研究时点miR-33、miR-211、miR-34a和miR-19a的表达量,并和对照组比较,对其差异进行分析.结果 与对照组相比,miRNA-33在SE后1h的表达水平明显降低(P＜0.05),在SE后1d和21 d表达水平明显升高(P＜0.05),且SE后1d表达量增高5.32倍;miRNA-211在SE后1h的表达水平明显增高(P＜0.05),且表达量增高3.56倍;在SE后1d和60 d表达水平明显降低(P＜0.05),在SE后60 d表达量降至0.17倍;miR-34a在SE后1d和21 d的表达水平明显增高(P＜0.05),在SE后21 d表达量增高3.12倍;miR-19a在SE后1d的表达水平明显增高(P＜0.05),且表达量增高4.32倍;在SE后60 d表达量明显下降(P＜0.05),表达量降至0.39倍.结论 miR-33、miR-21、miR-34a、miR-19a在癫痫大鼠同一研究时点海马区脑组织中表达量存在差异,同一miRNA在不同研究时点海马区脑组织中的表达水平也有不同,提示各miRNA可能参与癫痫不同时期的调控.
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五味子多糖对H22荷瘤小鼠血清Zn、Se水平变化的干预作用研究
目的:研究H22荷瘤小鼠血清免疫相关微量元素Zn和Se水平的改变及五味子多糖的干预作用.方法:采用H22荷瘤小鼠,五味子多糖给药1w后采血,分离血清,原子分光光度法检测各组小鼠血清Zn和Se的水平.结果:Zn的含量在三个实验组间无显著性差异;而模型组小鼠的血清Se含量极显著低于正常组小鼠(P<0.01),给药组小鼠的Se含量则显著高于模型组小鼠(P<0.05).结论:血清Se水平很可能是五味子多糖作用的靶点之一,五味子多糖可以通过上调H22荷瘤小鼠的血清Se水平来增强其抗肝癌的能力.
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温莪术中As、Se含量的测定
对温莪术中As、Se两种元素的含量采用HG-ICP-AES法进行了测定分析.结果表明,温莪术全草中具有较高的Se元素含量和很低的As元素含量,从As和Se两元素含量的角度可见,温莪术具有一定的药用价值.并将温莪术经超声煎煮不同时间后得到的药液、药渣进行对比,发现As含量均很低,而Se含量在药渣中显著高于药液.
关键词： HG-ICP-AES 温莪术 AS SE -
HG-ICP-AES测定马蹄金中As、Se含量
采用流动氢化物发生电感耦合等离子体-原子发射光谱法(HG-ICP-AES)分别对马蹄金在酸性条件下经超声煎煮后得到的酸提取液和滤渣中As、Se含量进行了测定.结果表明:(1)马蹄金中As含量较低,低于1.0μg/g,而Se含量则较高,可达6.298μg/g;(2)酸提取液中Se含量随煎煮时间延长有所增加,而As含量则有所降低.为进一步研究马蹄金的药理药效和合理开发利用药物资源提供了科学依据.
关键词： HG-ICP-AES 马蹄金 AS SE -
池州野生珍珠菜中Zn、Se含量的研究
利用微波消解原子吸收分光光度法测定了国家生态经济示范区安徽省池州市的野生珍珠菜中Zn、Se 的含量,并与该地区茶叶中 Zn、Se 的含量做了比较.结果表明,野生珍珠菜对Zn、Se 均有富集作用,特别是Se 的含量优于茶叶中 Se 的含量,可见其具有良好的应用开发前景.
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营养干预对雷达操纵员微量营养素代谢的影响
目的通过营养干预，探讨雷达操纵员机体与暗适应有关的微量营养素代谢情况。方法选择年龄在18～29岁，34名雷达操纵员（男性战士）为实验对象，分对照组和实验组，实验组按营养素供给量标准补充VA、Zn、 Se，实验期为4周。在实验后血清Zn、Se和VA含量较对照组增高，差别非常显著（P <0.01）。结论雷达操纵员按照营养供给量标准量连续补充4周后，实验组人员血清中Zn、Se、VA含量显著增高，达到或超过正常营养水平，由此表明，可有效地提高机体的暗适应功能。
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双道原子荧光光谱同时测定饮用水中硒、汞的方法研究
[目的]建立双道原子荧光光谱测定饮用水中硒(Se)、汞(Hg)的方法.[方法]采用5%的盐酸作介质,2%的硼氢化钾为还原剂,用原子荧光测定.[结果]检出限:Se 0.27 ng/ml,Hg 0,065 ng/ml;线性范围:Se 0～60 ng/ml,Hg 0～10 ng/ml;相关系数:Se 0.999 8,Hg 0.999 5;相对标准偏差:Se 1.7%,Hg 3.5%;回收率:Se 92.4%～101.5%,Hg 90.0%～96%.[结论]本法精密度好,准确度高,操作简便,快捷.
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原子荧光分析法测定鸡蛋中的硒
对测试鸡蛋中硒的原子荧光分析法进行探讨.该方法适合鸡蛋中的微量元素Se的测定,前处理所用器具简单、消化速度快、消化温度低、待测元素挥发程度较小、容器吸附少.
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南京部分市售稻谷和杂粮的Cd Zn Se含量及其健康意义
随机采购了南京市农贸市场部分水稻和杂粮的子粒样品,分别采用火焰原子吸收分光光谱仪、原子荧光光谱仪测定其中CA、Zn、Se的含量.结果表明:①供试部分粮食的se含量均低于世界卫生组织推荐的食物硒水平,杂交稻米的Cd含量偏高,且有一半以上的杂粮样本的Cd含量超标,说明居民日常膳食的元素摄入可能存在不平衡;②不同谷类子粒间这些元素含量存在显著差别,以玉米中低;糙米中的Cd、Zn与除玉米外的杂粮子粒无显著差异;大豆子粒的CA,zn含量高于玉米,但Se含量没有显著差异;③供试杂粮中大豆样本有90%超过我国现行杂粮Cd限量标准0.05 mg/kg,而Cd/Zn均未超过Simmol等所提出食物安全值临界值0.015.建议重新拟定杂粮的Cd限量标准.
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三种尿妊娠试剂的临床评价
目的:评价三种尿妊娠试剂的临床应用效果情况.方法:采用回顾性分析,对324份尿标本的检验结果进行评比.结果:敏感性(SE):妊娠胶乳试剂(胶乳法 )95.62%,金标早早孕诊断试剂(金标法)100%,早早孕试纸条(纸条法)98.88%.特异性(SP ):乳胶法99.24%,金标法95.88%,纸条法89.89%.诊断指数:乳胶法194.86%,金标法 195.88%,纸条法188.76%.结论:妊娠胶乳试剂特异性强,稳定性好,存放时间长,价格低廉,收费标准低,适用于该地区的实际情况.早早孕纸条试剂,特异性差,假阳性高,价格昂贵,稳定性差,试剂易变性,存放时间短,县级医院以下的检验科不宜采用.
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金黄色葡萄球菌肠毒素、超级抗原及其抗肿瘤作用的研究进展
SAg是近十年来才兴起的一个科目.与普通Ag相较,主要区别在于前者免疫功效有赖于保持其蛋白质的完整性,对T细胞的激活机制非常独特,并且激活力度非常强大--只需极微量的SAg即可刺激大量T细胞增殖并诱导产生多种细胞因子和细胞毒性,从而引发好、坏及以至极坏的不同生理或病理结果.金葡菌产生的SAg至今已知有两种,其中尤以SE具代表性,研究的比较深入,了解的也比较透彻.本文除对SE和SAg近年来国外的进展情况作一简介外,着重引述瑞典学者于1994年底在德国细菌学杂志的一期增刊上发表的关于利用SE作为开发抗癌制剂所依据的理论基础而进行的一系列的开发性研究.
