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单纯视网膜光凝及联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗视网膜静脉阻塞性黄斑囊样水肿的疗效比较
目的：比较单纯532n m激光视网膜光凝及联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗视网膜阻塞性黄斑囊样水肿的疗效。方法：58例58眼视网膜分支阻塞性黄斑囊样水肿随机分为两组，单纯视网膜光凝组29例29眼行视网膜光凝，联合组29例29眼行视网膜光凝后再行玻璃体腔注射曲安奈德4m g，随访1～3个月，分析对比治疗前、治疗后佳矫正视力和光学相干断层扫描（O C T）检测黄斑中心凹视网膜厚度的变化情况。结果联合组患眼视力较单纯视网膜光凝组明显上升（P<0.05），OCT显示黄斑囊样水肿减轻或消退。在治疗后一周、一个月、三个月联合组黄斑囊样水肿消退程度高于单纯激光组。结论：联合玻璃体腔注射曲安奈德在治疗视网膜静脉阻塞性黄斑囊样水肿为有效方法，且效果优于单纯视网膜光凝光凝治疗。
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玻璃体腔注射曲安奈德联合激光光凝治疗糖尿病黄斑水肿疗效观察
目的 评价玻璃体腔注射曲安奈德联合激光光凝治疗糖尿病黄斑水肿的临床疗效和安全性.方法 对在我院治疗的22例(25只眼)糖尿病视网膜病变伴黄斑水肿患者进行分回顾性研究,治疗前后分别对每一例患者行眼科常规检查、眼压、眼底荧光血管造影(FFA)和光学相干断层扫描检查(OCT).每例患者均行玻璃体腔注射0.05ml(2mg)曲安奈德(TA),两周后接受黄斑格栅状光凝术.分析对比治疗前、治疗后一周、一个月、三个月,六个月佳矫正视力、光学相干断层扫描检测黄斑中心凹视网膜厚度、及眼压的变化情况.结果 所有患者联合治疗后一周、一个月、三个月、六个月的佳矫正视力较治疗前显著提高.治疗后一周、一个月、三个月的光学相干断层扫描检测黄斑中心凹视网膜厚度与治疗前相比均显著降低.结论 玻璃体腔注射曲安奈德联合激光光凝具有疗效显著、不良反应少、能够有效减轻黄斑水肿、提高患者视力等特点,是DME的有效治疗方法.
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玻璃体腔注射曲安奈德治疗各种类型黄斑水肿的疗效观察
目的 观察玻璃体腔注射曲安奈德治疗各种类型黄斑水肿的疗效.方法 比较63例确诊为黄斑水肿的患者(87只眼)玻璃体腔注射曲安奈德治疗前及治疗后2,4,8,12周佳矫正视力(BCVA)、中心视网膜厚度(CMT)、眼压的变化.结果 治疗后2,4,8,12周与术前比较BCVA提高、CMT显著下降、眼压明显升高,差异均具有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃体腔注射曲安奈德治疗各种类型黄斑水肿疗效确切,但其并发症不容忽视.
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曲安奈德治疗黄斑水肿的疗效观察与护理
[目的]观察玻璃体腔注射曲安奈德对黄斑水肿的疗效观察及围术期的护理.[方法]对69例75眼黄斑水肿病人,给予玻璃体腔注射曲安奈得4 mg,观察注药前后视力的变化、黄斑水肿的消退情况以及并发症的出现情况.[结果]注药前的平均视力为0.16±0.14,注药后平均视力为0.47±0.33,其中佳矫正视力达1.0,视力提高3行及以上者58眼,占77.3%;不变者17眼,占22.7%.与治疗前比较,差异有统计学意义(t＝-7.596,P＜0.01).注药前OCT测量黄斑的厚度为429.9 μm±125.3 μm,随访结束时黄斑厚度为186.1 μm±42.5 μm,与治疗前比较,差异有统计学意义(t＝15.953,P＜0.01).治疗后眼压增高者12例,占17.4%,眼压为29 mmHg～37 mmHg.1例无晶体眼曲安奈德颗粒进入前房出现假性眼内炎,等发生.[结论]玻璃体腔注射曲安奈德能有效地治疗黄斑水肿,完善的围术期护理能有效的防止注射并发症的发生.
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玻璃体腔注射去赋形剂曲安奈德治疗黄斑水肿的临床疗效观察及护理
[目的]探讨玻璃体腔注射去赋形剂曲安奈德治疗黄斑水肿(macular edema,ME)临床疗效和护理.[方法]对22例(38眼)黄斑水肿病人采用玻璃体腔注射去赋形剂曲安奈德治疗,术前对病人进行心理护理,术中及术后加强对病人并发症的观察和处理,尤其是眼压(intraocular pressure, IOP)、佳矫正视力(best corrected visual acuity, BCVA)和黄斑中心凹厚度(foveal thickness, FT)的监测.[结果]22例(38眼)病人经治疗均未出现明显的并发症,视力均有不同程度的提高且黄斑水肿有不同程度改善. [结论]玻璃体腔注射去赋形剂曲安奈德治疗黄斑水肿,加强注射前、中、后护理,使病人术中及术后并发症明显减少,治疗效果良好.
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曲安奈德玻璃体腔注射联合巩膜扣带术治疗脉络膜脱离型视网膜脱离的疗效观察
合并脉络膜脱离的视网膜脱离是一种特殊类型的复杂性视网膜脱离,患者一般病情严重,进展迅速,预后差,一经确诊应及时给予糖皮质激素类药物并尽早手术治疗[1].但由于糖皮质激素长期全身应用不良反应明显及其局限性和禁忌证,国内学者应用玻璃体腔内注射曲安奈德的方法,使糖皮质激素直接作用于靶组织,减轻葡萄膜炎反应,促进脉络膜脱离吸收,取得良好的效果[2,3].回顾我院应用巩膜扣带术同时联合玻璃体腔注射曲安奈德治疗脉络膜脱离型视网膜脱离患者21例(21只眼)的临床资料,观察二者同时联合治疗的安全性及手术效果.报告如下.
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玻璃体腔注射康柏西普联合激光光凝对糖尿病视网膜病变患者症状改善及血清bFGF IGF-1 VEGF水平变化的影响
目的 探究玻璃体腔注射康柏西普联合激光光凝对糖尿病视网膜病变(DR)患者症状改善及血清碱性成纤维细胞生长因子(bFGF)、胰岛素样生长因子1(IGF-1)、血管内皮生长因子(VEGF)水平变化的影响.方法 选取2014年12月至2017年5月我院DR患者62例,依据治疗方案不同分组,各31例.对照组施行激光光凝治疗,研究组予以玻璃体腔注射康柏西普+激光光凝治疗.治疗后3个月,统计2组症状改善时间及并发症发生情况,并对比治疗前后视网膜厚度、佳矫正视力及血清bFGF、IGF-1、VEGF水平变化情况.结果 相较于对照组,研究组视网膜水肿改善、眼底出血及渗出吸收时间均较短,差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后视网膜厚度较低,佳矫正视力较高,差异有统计学意义(P<0.05);2组并发症发生率对比,研究组6％(2/31)低于对照组39％(12/31),差异有统计学意义(P<0.05);研究组治疗后血清bFGF、IGF-1、VEGF水平均较低,差异有统计学意义(P<0.05).结论 联合采用激光光凝、玻璃体腔注射康柏西普治疗DR,可有效促进视网膜厚度恢复,提高大矫正视力,明显缩短患者症状改善时间,显著降低并发症发生率及血清bFGF、IGF-1、VEGF水平.
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玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性的围手术期护理
目的:探讨玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性的围手术期护理.方法:玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性的患者30例(42眼).结果:采用玻璃腔内注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性30例(42眼),随诊眼压平均为16.5mmHg,视力有3.5-4行提高.随访中未发现眼内炎、视网膜脱离、玻璃体出血,未发生与药物或手术有关的全身不良反应.结论:术前充分准备,严格操作,术后密切观察及并发症的防治等护理措施是取得良好治疗效果的保障.
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68例曲安奈德玻璃体腔注射并发症分析
目的:观察曲安奈德玻璃体腔注射并发症;方法:我院2007年1月至2008年12月确诊的68例黄斑水肿患者行曲安奈德40mg/ml玻璃体腔注射,观察术后并发症;结果:68只眼中眼压升高11只眼,2只眼出现眼内炎,8只眼出现并发性白内障,1只眼出现视网膜脱离;结论:玻璃体腔注射曲安奈德治疗黄斑水肿效果良好,但仍存在各种并发症,仍需谨慎处理.
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雷株单抗治疗湿性黄斑变性28例临床效果观察
目的:观察雷珠单抗治疗湿性黄斑变性的疗效.方法:应用雷单抗玻璃体腔注射治疗湿性黄斑变性引起的黄斑出血及黄斑水肿.结果:28例患者32只眼,只有4只眼无效.结论:雷株单抗是目前唯一治疗老年性湿性黄斑变性安全有效的药物.
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玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年性黄斑变性围手术期护理
目的 探讨雷珠单抗治疗老年性黄斑变性的围手术期护理方法.方法 收集玻璃体腔注射雷珠单抗治疗老年黄斑变性61例,术前严格掌握手术适应症.术前、术中、术后密切观察病情变化,并给予及时的护理、治疗.结果 经治疗后视力均有明显改善或病情及时得到控制,无1例发生与药物有关的眼部和全身的不良反应.结论 良好的围手术期护理,不仅能使患者积极配合手术,而且能更有效地预防并发症的发生,终达到了满意的治疗效果.
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曲安奈德抑制早产儿视网膜病变视网膜新生血管的实验研究
目的:早产儿视网膜病变(Retinopathy of prematurity,ROP)是一种严重影响早产儿生存质量的疾病,目前对ROP的防治研究着重于抑制视网膜新生血管的形成,本实验通过建立高氧诱导的早产儿视网膜病变的动物模型.探讨长效糖皮质激素类药物曲安奈德在抑制视网膜新生血管方面的作用.方法:选择鼠龄为7 d的C57 BL/6 J幼鼠60只,分为大、小剂量治疗组和正常及高氧对照组.大、小剂量治疗组一眼玻璃体腔内分别注射曲安奈德5μl及2.5μl,对侧眼注射相同体积的平衡盐溶液(BSS)作为对照.血管灌注法视网膜铺片,观察视网膜血管情况;视网膜组织切片HE染色观察并计数突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目.结果:高氧环境对照组与正常环境对照组相比,视网膜有大量新生血管形成,说明高氧诱导的早产儿视网膜病变动物模型制作成功;药物治疗组与高氧对照组相比视网膜血管分布规则、密度减少,且突破视网膜内界膜的血管内皮细胞核数目明显减少(P<0.001).大、小剂量治疗组相比差异不明显(P>0.05),视网膜组织切片未见视网膜毒性及炎症反应.结论:曲安奈德有抑制视网膜新生血管形成的作用.
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曲安奈德联合雷珠单抗玻璃体腔注射治疗老龄黄斑变性病:随机对照临床试验方案
背景:老龄性黄斑变性即老年人黄斑区出现的玻璃膜疣、视网膜色素上皮和脉络膜毛细血管的退行性改变,严重可致盲,目前多数医生给予患者抗氧化剂和扩张血管治疗,效果不明显.抗血管内皮生长因子融合蛋白雷珠单抗是一种血管生成抑制剂,目前已被用于治疗湿性(新生血管性)年龄相关性黄斑变性,但易出现眼内炎、孔源性视网膜脱离、视网膜撕裂和医源性外伤性白内障等不良反应.目的:试验设计了应用抗炎效果较强的糖皮质激素曲安奈德与雷珠单抗联合玻璃体腔注射治疗老龄性黄斑变性的随机对照试验,以观察其有效性及安全性.方法:试验计划纳入华中科技大学同济医学院附属荆州医院的老龄性黄斑变性患者 80 例,共 160 只眼,随机分为2组,对照组玻璃体腔内注射曲安奈德注射液,0.1 mL/次,1次/d;治疗组玻璃体腔注射曲安奈德注射液减量至0.025 mL/次基础上加用雷珠单抗眼用注射液,0.05 mL/次,1次/月,每组40例患者,80只眼.两组均连续治疗3个月,再进行6个月的随访.试验的主要观察指标为治疗前,治疗后6个月黄斑中心凹视网膜厚度;次要观察指标为治疗前,治疗后6个月佳矫正视力、眼压值、生活质量评分变化及治疗后6个月不良反应发生率.试验经华中科技大学同济医学院附属荆州医院伦理委员会批准(审批单位:华中科技大学同济医学院附属荆州医院,伦理批准号:20170338).研究符合世界医学会制定的《赫尔辛基宣言》的要求.参与者对试验方案和过程均知情同意,并签署知情同意书.试验于 2018 年 1 月开始进行患者招募,样本及数据收集时间为2018年1月至2018年6月,结果指标分析时间为2018年9月,试验于 2018 年 9 月结束.文章结果将以科学会议报告,或在同行评议的期刊上发表传播.试验已在中国临床试验注册中心注册(注册号:ChiCTR-IOR-17013865).讨论:试验期望采用曲安奈德与雷珠单抗联合玻璃体腔注射在治疗老龄性黄斑变性方面显示出显著疗效及可靠的安全性.
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内界膜黄斑前膜剥除联合硅油取出治疗硅油眼黄斑前膜临床观察
目的 观察内界膜剥除、黄斑前膜剥除联合硅油取出治疗硅油眼黄斑前膜的临床疗效.方法 临床病例回顾性研究.对2014年8月至2016年2月在郑州市第二人民医院眼科收治的硅油眼黄斑前膜患者48例(48只眼),患者均行硅油取出、黄斑前膜及内界膜剥除、玻璃体腔注入2 mg曲安奈德.观察患者术前及术后的视力及视网膜厚度(CMT)变化.结果 术后两周、1月、3月,患者BCVA逐渐提高,与术前比较差异有统计学意义(均P ＜0.05).术后两周、1月、3月,CMT逐渐减少,与术前比较差异有统计学意义(均P ＜0.05).结论 硅油取出的同时行黄斑前膜及内界膜的剥除治疗硅油眼黄斑前膜是安全有效的,可以减轻黄斑水肿,提高视力,减少了手术次数.
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不同药物玻璃体腔注射治疗弥漫性糖尿病性黄斑水肿的疗效观察
目的 评价单次玻璃体腔注射雷珠单抗(Ranibizumab)或曲安耐德(Triamcinolone acetonide,TA)作为弥漫性糖尿病性黄斑水肿(DME)激光治疗前辅助治疗手段的疗效及安全性.方法 回顾性病例系列研究.对2013年1月至2014年2月在唐山市眼病医院就诊的27例(32只眼)弥漫性DME患者,将其分为IVR(玻璃体腔注射雷珠单抗)治疗组及IVTA(玻璃体腔注射曲安耐德)治疗组,术后4周行黄斑格栅样光凝术,观察注射上述两种药物后第1,2,4,8,12周佳矫正视力(BCVA)、黄斑中心厚度(CMT)及黄斑区平均视网膜厚度(AVG)的变化情况及术后并发症的发生情况.结果 对两组治疗前后BCVA、CMT及AVG各时间点的平均计量数据行t检验分析发现,三项指标两组治疗后均较治疗前有明显改善(P＜0.05),差异有统计学意义.对两组治疗后对应时间点的BCVA、CMT及AVG变化的有效计数资料行X-squared检验比较分析发现,两组对应时间点相比治疗效果差异均无统计学意义(P＞0.05).治疗后4～8周,IVTA组并发眼压升高2例(2眼),并发白内障1例(1眼);IVR组均无上述情况发生.结论 单次玻璃体腔注射低剂量TA与单次玻璃体腔注射Ranibizumab治疗弥漫性DME短期内均有效,二者获益率相当,无统计学意义,IVR治疗的安全性略优于IVTA.但单次IVTA治疗DME是相对安全的,且治疗成本低.对于低收入DME患者来说,IVTA可作为首选治疗.
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玻璃体腔注射ranibizumab对增殖性糖尿病视网膜病变微创玻璃体视网膜手术影响
目的 观察手术前玻璃体腔注射抗血管内皮生长因子(VEGF)单克隆抗体ranibizumab (IVR)对严重增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)微创玻璃体视网膜手术(VRS)的影响.方法 采用回顾性非随机临床对照研究.对2012年8月至2013年12月在天津市眼科医院临床确诊为严重PDR的81例100只眼纳入研究.依据术前是否行IVR将患者分为IVR组和对照组.IVR组41例50只眼,对照组40例50只眼.IVR组于手术前3～4 d行玻璃体腔注射10 mg/ml的ranibizumab 0.05 ml(含ranibizumab 0.5 mg),然后行23G微创VRS.对照组直接行23G微创VRS.对比分析:两组平均手术时间、新生血管出血平均次数、电凝使用平均次数、平均器械交换次数、医源性视网膜裂孔发生率、视网膜切开率.结果 IVR组患者注药后均未发生与药物相关的局部及全身不良反应.IVR组、对照组平均手术时间分别为(87.43±29.34)、(100.86±17.21) min,差异具有统计学意义(t=-2.34,P＜0.05).IVR组、对照组术中新生血管出血平均次数分别为(0.66±0.72)、(1.44±1.23)次,差异具有统计学意义(t =-4.13,P＜0.05);IVR组、对照组术中电凝使用平均次数分别为(0.30±0.58)、(0.82±0.94)次,差异具有统计学意义(t =-3.33,P＜0.05).IVR组、对照组术中平均器械交换次数分别为(15.28±5.35)、(23.47±7.32)次,差异具有统计学意义(t=4.56,P＜0.05).IVR组、对照组术中医源性视网膜裂孔发生率分别为2％、16％,差异具有统计学意义(x2=5.98,P＜0.05).IVR组、对照组术中视网膜切开率分别为14％、32％,差异具有统计学意义(x2=4.57,P＜0.05).结论 手术前IVR能够有效地易化PDR患者VRS,并且降低手术中并发症的发生率.
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增殖性糖尿病视网膜病变玻璃体切除术前注射雷珠单抗与曲安奈德疗效对比研究
目的 对比观察增殖性糖尿病视网膜病变(PDR)患者玻璃体切除术(PPV)前玻璃体腔注射雷珠单抗(Ranibizumab,Lucentis)与曲安奈德(triamcinolone,TA)的临床疗效.方法 临床病例对照研究.选取2014年3月至2015年9月在郑州大学第一附属医院眼科住院确诊为PDR并行PPV治疗的61例78只眼为研究对象.PPV术前注射Lucentis者33例42只眼(Lucentis组),注射TA者28例36只眼(TA组).对比两组PPV手术时间、是否使用电凝及填充物,记录随访过程中患者视力恢复、复发出血、眼压及黄斑中心凹网膜厚度等情况.结果 Lucentis组手术时间(46.95±18.16)min显著低于TA组(66.42±17.76) min,差异有统计学意义(t=-4.767,P=0.000).Lucentis组术中出血严重需使用电凝者(3只眼)较TA组(11只眼)明显下降,差异有统计学意义(x2=7.215,P=0.009).两组患者随访3月佳矫正视力(BCVA)均较术前显著提高,差异有统计学意义(t=6.557,5.837;P =0.000,P=0.000),但两组间硅油填充率、复发出血、眼压、黄斑中心凹网膜厚度均无统计学意义(均为P ＞0.05).结论 PDR患者PPV术前玻璃体腔注射Lucentis与TA均安全有效,Lucentis较TA显著减少术中出血,降低电凝使用率、缩短手术时间,提高PDR患者PPV治疗效果.
关键词： 增殖性糖尿病视网膜病变 雷珠单抗 曲安奈德 玻璃体切除术 玻璃体腔注射 -
抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab治疗渗出性老年黄斑变性疗效观察
目的 观察玻璃体腔内注射抗血管内皮生长因子单克隆抗体Ranibizumab治疗渗出性老年黄斑变性的临床疗效.方法 前瞻、无对照、开放性研究.对2011年7月至2012年7月在武汉大学人民医院经眼科常规检查、荧光素钠眼底血管造影(FFA)和(或)吲哚青绿血管造影(ICGA)、光学相干断层扫描(OCT)确诊为渗出性老年黄斑变性20例患者20只眼纳入研究,所有患眼均接受10 mg/mL的Ra-nibizumab 0.05 mL玻璃体腔内注射,每月注射1次,连续注射3次,此后根据每月检查情况决定是否再次注射.注射前均采用国际标准视力表、早期糖尿病视网膜病变治疗研究(ETDRS)视力表测量佳矫正视力、非接触式眼压计测量眼压、眼底镜检查、FFA和(或)ICGA、OCT检查,注射后每月随访,随访3～12月,每次均行ETDRS视力、眼压、眼底镜及黄斑OCT检查,必要时行FFA和(或)IC-GA检查.对比分析治疗前后ETDRS视力、OCT黄斑中心凹厚度(CMT)变化情况.结果 所有患眼平均接受(3.65±0.99)次注射,随访终点时视力较治疗前提高(12.65±11.61)字母(t=4.87,P=0.00),黄斑中心凹厚度降低(127.37±108.48)μm(t=5.12,P=0.00),随访期间未发现全身及眼部严重不良事件.结论 玻璃体腔内注射Ranibizumab治疗渗出性老年黄斑变性视力预后较好,病灶水肿消退明显,安全性高.
关键词： 玻璃体腔注射 Ranibizumab 渗出性老年黄斑变性 ETDRS CMT -
雷珠单抗治疗视网膜分支静脉阻塞合并黄斑水肿的多焦视网膜电图改变
目的 对比玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗视网膜分支静脉阻塞(BRVO)合并黄斑水肿(ME)前后多焦视网膜电图(mfEGR)和光学相干断层扫描(OCT)的变化,探讨该治疗方法的有效性.方法 临床回顾性系列研究.将2014年9月至2015年5月在南京医科大学第一附属医院确诊为BRVO合并ME的患者14例(14只眼)纳入研究.所有患眼给予玻璃体腔内注射雷珠单抗治疗.分别于治疗前、治疗后1月、3月记录佳矫正视力(BCVA),并行mfERG和OCT检查.对比分析治疗前后BCVA、黄斑中心凹厚度(CMT)及mfERG的变化情况.结果 治疗前BCVA为0.115 ±0.062,治疗3个月后增加至0.290±0.089,两者差异具有统计学意义(t=4.874,P＜0.05).治疗前平均CMT值为(482.00±136.86)μm,治疗1月及3月后分别减至(410.22±135.43) μm和(306.44±73.55) μm,与治疗前相比差异均具有统计学意义(t =3.562、2.917,P＜0.05).治疗后1月及3月,mfERG 1环P1波的振幅密度显著提高,隐含期缩短,差异具有统计学意义(P＜0.05).病变区域P1波及N1波的振幅密度和治疗前相比均显著提高,隐含期缩短,差异具有统计学意义(P＜0.05).结论 玻璃体腔注射雷珠单抗可以有效提高BRVO合并ME患者的视力,减轻黄斑水肿,改善黄斑及病变区域视网膜的功能.
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康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性对比观察
目的 探讨玻璃体腔注射康柏西普与雷珠单抗治疗湿性年龄相关性黄斑变性的临床疗效和安全性,并做对比观察.方法 临床病例对照研究.选取自2014年6月至2016年6月在郑州市第二人民医院眼科就诊的湿性AMD患者103例(103只眼).通过ETDRS视力表、彩色眼底相、眼底荧光血管造影(FFA)、光学相干断层扫描(OCT)等检查以确诊,按照随机数字表法随机分为两组,一组为康柏西普治疗组52例(52只眼),给予玻璃体腔注射10 g/L的康柏西普0.05 ml(含康柏西普0.5mg),一组为雷珠单抗治疗组51例(51只眼),给予玻璃体腔注射雷珠单抗0.05 ml(含雷珠单抗0.5mg),平均随访(10.65±2.27)月,对比分析两组患者治疗前及治疗后ETDRS视力、黄斑中心凹视网膜厚度及脉络膜新生血管(CNV)渗漏变化情况.结果 康柏西普与雷珠单抗注射治疗次数为3～5次,平均治疗次数为3.65次.(1) 103只眼治疗后平均12月随访检查时,ETDRS视力与治疗前相比,两组均有统计学意义(P ＜0.01).(2)黄斑中心凹视网膜厚度与治疗前比较,两组均有统计学意义(P＜0.01).(3)康柏西普治疗组:黄斑区荧光渗漏停止者28只眼,渗漏减少者20只眼,无明显改变者4只眼;雷珠单抗治疗组:黄斑区荧光渗漏停止者26只眼,渗漏减少者22只眼,无明显改变者3只眼;经统计学分析,两组比较无明显差异.随访期间未见与注射及药物有关的眼部及全身不良反应发生.结论 玻璃体腔内注射康柏西普与雷珠单抗治疗湿性AMD有同样较好疗效,可明显提高患眼视力,减轻黄斑水肿,抑制新生血管渗漏,两组间比较无统计学差异.
