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炎症型恶性纤维组织细胞瘤一例
恶性纤维组织细胞瘤为高度恶性软组织肉瘤,临床所见多以席纹状多形型及粘液型为主,而炎症型极罕见[1],近15年国内报道仅3例,为邢汝维等[2]报道.我院在2008年收治1例炎症性恶性纤维组织细胞瘤患者,现报道如下.
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血清癌抗原15.3和组织多肽特异性抗原表达水平与临床价值
癌抗原(CA)15.3是一种肿瘤相关抗原,其抗原决定簇位于细胞膜粘液型糖蛋白上[1],能被Ma695单克隆抗体特异识别.组织多肽特异性抗原(TPS)其M3抗原决定簇拉于细胞角蛋白18的可溶性片段上.
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左肺粘液型脂肪肉瘤1例
患者,女,61岁,因咳嗽、胸闷半年余于2005年10月7日在我市第三人民医院就诊.查体:一般情况可,发育正常,营养中等,全身浅表淋巴结未触及.胸廓对称,无畸形,左前下及侧胸壁叩实,左肺呼吸音低,双肺无啰音.胸片及胸部CT示:左肺中下野一巨大块状阴影,外侧贴近侧胸壁,内侧大部分与心影重叠,下缘与膈肌分界不清.病变上方见2个结节状阴影,纵隔未见明显移位,侧位病变前缘靠近前胸壁,后缘与脊柱重叠,边缘欠光整;右肺野清晰.肝、胆、胰、脾、肾B超未见异常.临床诊断:肺肿瘤.全麻下行开胸术,手术见:胸腔无胸水,于上叶舌段下见一15cm×13cm×7cm肿块,和肺上叶下缘斜裂粘连,包膜完整,色棕黄透明,质软.肺门上有2个5cm×3cm×3cm大小肿块,质地颜色相同.所有肿块较完整切除,送快速冰冻检查.
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左小腿外侧肌腹中粘液型脂肪肉瘤1例
患者女,48岁,农民,住院号0087900.一年前无意中发现左小腿外侧有一肿物,无疼痛及发烧;末经诊治,不影响行走和劳动.近半年来增大,左小腿活动后酸困.
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眶内脂肪肉瘤1例
患者女性 25岁 1年前因左眼眶长包块在我院门诊手术切除(切除组织未送病检).术后患者因发现肿块复发并逐渐增大再次就诊,门诊以左眼眶肿瘤性质待查收治.左眼视力5.2,左眼上睑内外侧至眶上缘、下睑外侧至眶外缘各触及蚕豆大小结节样包块,包块质硬、无活动,触痛不明显.皮肤稍红,眼睑能闭合.结膜无充血,角膜清,前房清.眼底视盘色正、界清,视网膜见条纹状皱纹.眼球运动无明显受限.右眼视力5.2,其他眼科检查均阴性.X光检查提示眼眶内部及外部软组织密度稍高.CT检查见左眼睑软组织肿胀,与眼球、眶骨分界清楚,未见骨质破坏,诊断左眼睑外上软组织肿块.B超检查于左眼眶内侧探及1.3cm×1.2cm和眶外侧探及2.1cm×1.7cm的实质性低回声,边缘欠规整.胸片及腹部B超等均未发现肿块或其他异常.左眼下睑包块活检,病理诊断诊断为粘液型脂肪肉瘤.
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前列腺尿路上皮型粘液腺癌1例报告并文献复习
目的:探讨前列腺尿路上皮型粘液腺癌的临床表现、病理特点和治疗方法. 方法:报道1例前列腺尿路上皮型粘液腺癌患者的临床诊治经过,并结合文献复习对该病临床表现、病理特点、诊断和鉴别诊断及预后等进行分析总结. 结果:患者行经尿道前列腺电切术,术后病理示粘液腺癌.乙状结肠镜等内镜检查未发现原发于肠道的肿瘤.免疫组化示PSA、P504s阴性表达,而CK7,CK34βE12,CK 20和CDX2表达阳性,从而诊断为前列腺尿路上皮型粘液腺癌.给予调强适形放疗治疗.目前患者已随访30个月,一般情况良好,无局部进展及远处转移情况,效果满意. 结论:前列腺尿路上皮型粘液腺癌预后差,确诊依靠病理及免疫组化.根治性前列腺切除术是治疗该病较有效的措施.该病对内分泌治疗不敏感,不适宜行根治性前列腺切除术的患者可以考虑给予放疗治疗.
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显色半固体培养基检测细菌动力的临床应用
目的研究革兰阴性杆菌,特别是粘液型菌落动力检测的简便可靠方法.方法采用传统半固体培养基及显色半固体培养基,对临床分离的128株革兰阴性杆菌的动力进行检测.结果对于发酵革兰阴性杆菌,两种培养基检测结果基本一致.而对绿脓杆菌的粘液菌落,显色半固体通过显色,全部能检测到动力.结论显色半固体培养基检测细菌动力,而显色半固体培养通过显色减少了细菌本身因素对试验结果的影响,具有结果明显,检出率高的优点,是取代传统半固体培养基检测细菌动力的有效方法.
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从脓性尿中分离出一株粘液型沙门菌
患者李某,男,64岁,脓性尿[WBC:(+++)脓球:(+)].该患者尿培养后纯生长一种粘液型,水滴样,透明圆型特别凸起的菌落,在中国兰平皿上形成有金属光泽深红色产碱型菌落.该菌生化特性是:发酵葡萄糖、不发酵乳糖、产硫化氢、产酸产气、产气量少、动力(-),赖氨酸(+)、鸟氨酸(+)、阿拉伯糖(+)、鼠李糖(+)、麦芽糖(+)、甘露醇发酵(+)、甲基红(+)、枸橼酸盐(+)、山梨醇(+)、DNA酶(+)、蔗糖(-)、水杨苷(-)、肌醇(-)、靛基质(-)、尿素(-)、ONPG(-)、纤维二糖(-)、丙二酸盐(-)、氰化钾(-)、氧化酶(-).该菌初次分离出时涂片G染色为单个、双个、短链状排列,有的菌体周围有荚膜.
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颞骨原发性脂肪肉瘤一例并文献分析
脂肪肉瘤(liposarcoma)是常见的软组织恶性肿瘤,占软组织恶性肿瘤12.0%~14.6%.其中12%~43%发生在腹膜后[1],发生于颞骨者罕见,国内未见报道.现将我院收治的1例颞骨粘液型脂肪肉瘤报告如下,并结合文献分析脂肪肉瘤的临床及病理特点.
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小儿腹膜后巨大粘液型脂肪肉瘤一例
患儿: 女,3.5岁,回族.入院主诉:发现腹部包块20d.患儿入院前20d家长发现其消瘦、乏力、食欲不振,腹部膨大,可扪及一巨大包块,当地医院就诊,经体检、B超等检查,诊断为"中腹部巨大包块"转来我院求治.以"腹部巨大包块"收住.
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颅内粘液型脂肪肉瘤一例报告并文献复习
颅内脂肪肉瘤病例临床报道罕见,大兴医院近期收治一例发生于颅内的粘液型脂肪肉瘤,现报告如下.患者女性,54岁,主因"发现左额皮下肿物,伴间断头痛1月余,加重半个月"于2008年11月9日入院.查体:神清语利,精神尚可,双侧瞳孔等大正圆,直径3.0min.对光反射灵敏,双侧视乳头无水肿,颈软,左额颞部有一大小约3cmx3 cm的皮下硬性肿块,无压痛.四肢肌力、肌张力正常,生理反射存在,病理反射未引出.
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悬吊拉钩在经腹行全胃及近端胃切除术中的应用体会
我院从1997年至今应用悬吊拉钩开腹切除胃中上部恶性肿瘤116例,男74例,女42例,年龄20~81岁,平均62岁.其中贲门癌38例,胃底癌11例,胃体癌67例.主要表现为上腹疼痛、腹胀、呕吐、呕血、解黑便及腹部包块等.术前均作胃镜或X线钡餐检查,术后病理学诊断浸润型腺癌6例,粘液型腺癌8例,溃疡型腺癌51例,低分化腺癌26例,印戒细胞癌13例,胃平滑肌肉瘤7例,胃恶性淋巴瘤4例,胃体低分化间质肉瘤1例.
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痰液中分离出1株对复方新诺明敏感粘液型铜绿假单胞菌
对复方新诺明敏感的铜绿假单胞菌(Pseudomonas aeruginosa,PA)未见文献记载[1].我们在工作中从一例慢性支气管炎急性发作患者的痰液标本中分离到1株对复方新诺明敏感的粘液型铜绿假单胞菌,现报告如下.
关键词: 铜绿假单胞菌 粘液型 复方新诺明 敏感/Key wor