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大量谷氨酸钠摄入对小鼠血糖及胰岛素水平的影响
谷氨酸(L-Glutamate,Glu)经胰岛β细胞表面Glu受体(AMPA亚型)加强葡萄糖的促胰岛素分泌作用已为实验证实[1]。由于高剂量Glu摄入经由Glu受体可以破坏中枢神经细胞,那么,过量Glu摄入是否会损伤胰岛β细胞,未见任何报道。籍此,本文探讨了Glu对小鼠胰岛的可能毒性作用。1 材料和方法 雄性昆明种小鼠,体重24~25g(购自首都医科大学动物中心),普通饲料饲养,随机分为3组:对照组、低(LDG)及高(HDG)剂量组,饮水中含Glu.Na 2g/L及20g/L,饲养7周。停止Glu.Na摄入2周后,空腹(14h)断头采血。不抗凝,4℃放置4h后2000r/min离心10min制备血清。同时测定血清葡萄浓度、血清胰岛素和C肽水平。 葡萄糖测定采用葡萄糖氧化酶法,试剂盒北京化工厂生产。胰岛素和C肽放射免疫试剂盒北京北方生物技术研究所生产。 数据分析:各实验数据均以x—±s表示,选用t检验和方差分析作显著性检验。2 结果 在高剂量组,血糖异常者占75%。血糖水平显著高于对照组(P<0.05)。同时,这些小鼠血浆胰岛素、C肽水平也降低。低剂量组上述指标无明显变化,详见表1。
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诺和龙治疗2型糖尿病1 89例临床观察
诺和龙(氨甲酰甲基苯甲酸,CMBA,瑞格列奈)是一种餐时血糖调节剂,其强的促胰岛素分泌作用发生在餐后早期,恢复胰岛素分泌的第一时相,是比较理想的餐时血糖调节剂.与传统磺脲类药物不同,诺和龙既不抑制B细胞内胰岛素生物合成.也不直接刺激B细胞胰岛素胞泌作用,因而不会加速胰岛B细胞功能的耗竭.此外,诺和龙临床疗效和安全性分析研究表明,该药可有效降低空腹及餐后血糖,较少引起低血糖发生,过去的临床研究也显示了诺和龙是一种有效和安全降糖药物[1-4].在本研究中,我们比较了诺和龙单独用药及其与二甲双胍或糖苷酶抑制剂联合治疗中,对2型糖尿病患者血糖控制的影响.
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胰高糖素样肽及其衍生物与2型糖尿病的治疗
肠促胰岛素(incretins)这一概念早由La Barre于1932年提出,是指肠道衍生的具有食物依赖性促胰岛素分泌作用的肽类激素[1,2].在人类,incretins主要包括葡萄糖依赖性胰岛素释放肽(glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)和胰高糖素样肽(glucagon-like peptide-1,GLP-1)[3].GIP和GLP-1分别于1970年、1985年被发现、分离[1,2],它们具有葡萄糖依赖性促胰岛素分泌作用,通过调节β细胞的增殖、再生和凋亡等,增大β细胞群,GLP-1还能抑制胃排空、胰高糖素分泌和食物摄取[4].2型糖尿病患者表现出相对的GIP抵抗,而对GLP-1R促效剂(agonist)则无[4].现就GLP-1和其类似物的生物学特征及其近年来在2型糖尿病治疗中的研究作一概述.
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促胰岛素分泌抗糖尿病药物研究进展
目的介绍促胰岛素分泌抗糖尿病药物的研究概况.方法参阅近年来国外文献,并进行整理、综述.结果不同化学结构类型的促分泌剂对降低血糖浓度均具有同等的有效性,每种药物都存在有独特的作用机制和药理特征.结论促分泌药物不断推陈出新,对于新药研究和临床应用有重要意义.
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二肽基肽酶-4抑制剂在2型糖尿病治疗中的应用
肠促胰岛素早由La Barre在1932年提出,是指肠道产生的具有食物依赖性促胰岛素分泌作用的肽类激素.在人类,肠促胰岛素主要包括葡萄糖依赖性胰岛索释放肽(抑胃肽)(glucose-dependent insulinotropic polypeptide,GIP)和胰高糖素样肽(glucagon-like peptide,GLP)-1.
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氨基酸与糖尿病的治疗和预防
1氨基酸与糖尿病治疗自1963年Floyd开拓性的工作以来,人们已发现许多代谢性或非代谢性氨基酸在体内外具有促胰岛素分泌作用.由于实验设计、方法的差异,不同实验动物的种属差异,每一种氨基酸作用的程度难以取得一致的结果.尽管如此,目前的研究结果仍可以看出,精氨酸、亮氨酸、谷氨酸、GABA与人及实验动物胰岛素分泌显得更加密切.
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国产格列美脲药效学试验研究
为观察国产格列美脲的降血糖作用及对胰岛素分泌的影响,将大鼠、家兔灌服格列美脲2.5mg/kg、5mg/kg、10mg/kg后,通过测血糖、耐糖试验和测血浆胰岛素水平研究格列美脲的作用.结果显示,给药后血糖均明显降低(P<0.01),且药效强于格列本脲;大鼠灌服2.5mg/kg格列美脲已能明显对抗糖负荷引起的血糖升高,随给药剂量升高对抗作用增强;家兔灌服该药上述三种剂量后亦明显对抗糖负荷引起的血糖升高;大鼠和家兔灌服格列美脲后血清胰岛素水平上升,其升高程度与给药剂量正相关.以上结果表明格列美脲能刺激胰岛并增加胰岛素的分泌,对比实验表明格列美脲促胰岛素分泌作用强于格列本脲.
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瑞格列奈联合NPH睡前注射在老年糖尿病的应用
随着经济发展和人民生活水平的提高,糖尿病患者的数量迅速增加,我国国内糖尿病患病率的增加速度已经是世界上增长速度快的国家之一,良好的血糖控制是防止糖尿病慢性并发症关键.瑞格列奈作为世界上第一个餐时血糖调节剂,其强的促胰岛素分泌作用发生在餐后早期,既可达到控制血糖的目的,又避免了低血糖的发生,我们对老年2型糖尿病患者进行为期12周的瑞格列奈联合NPH睡前注射的观察,结果报告如下.