首页 > 文献资料
-
养殖水产品食用安全性分析及加强监管的建议
水产品作为我国大众餐桌上常见的食物已有几千年的历史，随着社会的不断发展与进步，水产品产出及消费呈现稳步增涨的趋势。作为一种富含优质蛋白的食物，水产品较其他肉类更有健康方面的优势，其肉中血红蛋白含量远低于牲畜类肉食，与鸡肉中的血红蛋白含量相当，长期食用可减少脂肪肝、高血脂等疾病发生的可能性，不失为一种健康的食物。
-
早期健康教育对高血压预防效果的影响及安全性分析
目的:探究早期健康教育对高血压预防效果的影响及安全性的作用.方法:选取66例在市人民医院治疗高血压患者作为本次研究对象,病例选取时间为2017年6月至2017年12月,对患者按照护理方法分为两组,观察组和对照组(n=33),常规治疗应用于对照组患者中,早期健康教育应用于观察组患者中,对比分析两组患者的临床效果与康复时间.结果:观察组患者的总有效率为93.94％,对照组患者的总有效率为72.73％(p<0.05),两者差异明显,观察组患者的有效率远远大于对照组.比较两组的血压控制情况,观察组的收缩压和舒张压分别为124.5±3.76,74.56±3.65,对照组的对应数据为132.3±3.96,85.24±3.54,对应t值为8.2055,12.0660,两组差异明显.结论:早期健康教育在高血压前期患者中对患者病情的缓解和康复有明显效果,通过早期健康教育有利于降低护理成本和患者的住院费用,提高工作效率,值得进一步研究发展.
-
丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积性肝炎的有效性与安全性分析
目的 分析丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积性肝炎的临床效果和安全性.方法 选取2013年9月至2015年9月我院收治的肝内胆汁淤积性肝炎患者92例为研究对象,随机分为两组,各46例.对照组采用常规保肝药治疗,观察组在对照组基础上加用丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗,对比两组皮肤瘙痒改善率、治疗前后肝功能变化和安全性情况.结果 观察组皮肤瘙痒改善率明显高于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);观察组治疗后ALT、TBil、DBil、ALP和GGT均明显低于对照组,差异有统计学意义(P＜0.05);两组均未出现任何不良反应.结论 丁二磺酸腺苷蛋氨酸治疗胆汁淤积性肝炎效果显著,可明显改善患者肝功能,且安全性较高,值得推广.
-
垂体后叶素、酚妥拉明联用与垂体后叶素单用在支气管扩张咯血治疗效果、安全性评价
目的:比较支气管扩张咯血患者采用垂体后叶素以及垂体后叶素联合酚妥拉明治疗的临床效果以及用药安全性.方法:选取我院2016年2月到2017年8月期间收治的120例支气管扩张咯血患者,对照组(60例)垂体后叶素治疗;观察组(60例)垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,比较分析两组患者治疗效果以及用药安全性.结果:观察组治疗总有效率、止血时间、咯血量等指标优于对照组上述指标(P<0.05),具有统计学意义;两组患者在治疗期间的不良反应总发生率方面差异较小(P>0.05),不具有统计学意义.结论:支气管扩张咯血患者采用垂体后叶素联合酚妥拉明治疗,效果显著,能够快速缓解患者症状,同时不会增加不良反应,安全性高,值得推广应用.
-
磷酸奥司他韦颗粒辅治对小儿手足口病的效果及安全性
目的:探讨磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病的效果及安全性.方法:选取我院2016年3月到2018年3月收治的46例手足口病患儿,采用随机数字表法分为对照组和研究组,每组23例.对照组患儿给予单磷酸阿糖腺苷注射液治疗,研究组患儿在对照组基础上给予磷酸奥司他韦颗粒辅助治疗.对比两组患儿的临床效果,临床症状消失时间及不良反应发生率.结果:研究组患儿临床总有效率为95.65％,显著高于对照组的73.91％(P<0.05).与对照组相比,研究组患儿的临床症状消失时间明显缩短(P<0.05).两组患儿不良反应发生率比较无显著差异(P>0.05).结论:奥司他韦颗粒辅助治疗小儿手足口病临床效果显著,可缩短患儿发烧消退时间、疱疹消退时间及痊愈时间,且安全性高,值得临床推广.
-
易瑞沙治疗晚期肺腺癌的临床观察及安全性分析
目的:探究与分析易瑞沙治疗晚期肺腺癌的临床疗效及安全性.方法:选取我院自2010年12月至2012年12月收治的经放化疗失败的晚期肺腺癌患者30例,将其作为临床研究对象,为该组患者每日服用250mg的易瑞沙,服用疗程为3个月,观察并记录该组患者经易瑞沙治疗后的临床效果及不良反应等情况.结果:经易瑞沙治疗后的患者达总有效的人数较进展人数多,多40.00%,P<0.05,具有统计学意义.该组患者经治疗后出现恶心、呕吐的人数较多,占26.67%,出现色素沉着的人数较少,占10.00%,与其他不良反应症状相比无明显差异(P>0.05).该组患者中临床症状明显改善人数较症状无明显改善人数多,多33.33%,P<0.05,具有统计学意义.结论:易瑞沙在临床上治疗晚期肺腺癌的临床效果显著,不良反应较少,且具有一定的安全性,可在一定程度上改善患者的生存质量,患者及其家属的满意程度较高,易被广大患者所接受,值得在临床范围内广泛推广.
-
一次性根管治疗术对小儿急性牙髓炎的疗效和安全性分析
目的 对小儿急性牙髓炎应用一次性根管治疗术并对治疗效果和安全性进行分析.方法 选取2016年6月～2017年6月我院收治的小儿急性牙髓炎患者106例作为研究对象,并按照随机分组法将其分成对照组和分析组,各53例,对照组选择分次进行根管治疗,分析组患者进行一次性根管治疗,对两组患者的临床治疗效果和应用安全性进行评价分析.结果 分析组患者治疗总有效率为96.23％,明显高于对照组的86.79％,差异有统计学意义(P<0.05).分析组临床操作时间明显短于对照组,差异有统计学意义(P<0.05);两组患者治疗前疼痛程度评分没有明显差异,治疗后分析组患者疼痛程度评分明显低于对照组,优势明显,差异有统计学意义(P<0.05).结论 对小儿急性牙髓炎应用一次性根管治疗术.临床效果确切,且治疗方法安全性高,缩短治疗周期,临床应用价值较高,应积极进行推广.
-
复方丹参滴丸治疗冠心病心绞痛的有效性和安全性分析
目的:分析对冠心病心绞痛患者实施复方丹参滴丸的临床治疗效果和安全性.方法:将我院收治的冠心痛心绞痛患者200例进行随机分组,即对照组和观察组,分别对两组患者实施常规方法的治疗以及复方丹参滴丸的治疗,比较两组治疗效果和安全性.结果:两组患者均取得了一定的治疗效果,但相比对照组,观察组患者的治疗有效率明显更高,同时观察组的并发症发生率明显更低,所有差异经比较后显示均有统计学意义(P＜0.05).结论:在对冠心痛心绞痛患者实施临床治疗时,使用复方丹参滴丸可取得更加安全有效的治疗效果,有较高应用价值.
-
手术内固定治疗Hoffa骨折的临床疗效和安全性分析
目的：探讨手术内固定治疗Hoffa骨折的临床疗效及安全性。方法：2011年6月-2013年6月收治Hoffa骨折患者36例，采取手术内固定予以治疗，比较分析临床疗效。结果：36例Hoffa骨折患者平均手术时间(53.21±1.14)分钟，平均失血量(156.32±2.03)ml，所有患者术后均未出现切口感染及断钉等并发症。术后3个月随访Letenneur膝关节功能评价结果：优12例，良9例，可12例，差3例，优良率58.33%；术后9个月随访Letenneur膝关节功能评价结果：优18例，良11例，可7例，优良率80.57%，优良率比较差异具有统计学意义(P＜0.05)。术后1年X线片显示骨折愈合良好，未出现螺钉松动及断裂等情况。结论：采用手术内固定治疗Hoffa骨折能很好地促进骨折愈合，疗效显著且安全性高。
-
2种不同手术入路治疗颈胸段脊柱骨折疗效及安全性比较
目的 探讨2种不同手术入路治疗方法 对于颈胸段脊柱骨折的治疗效果及安全性分析.方法该文的调查研究对象选用2011年2月—2016年3月期间该院骨科收治的颈胸段脊柱骨折患者,共120例.将120例颈胸段脊柱骨折患者按其选择的不同治疗方法分为A、B、C 3组.A组患者,40例,选用传统内固定手术方法治疗;B组患者,40例,选用后路内固定手术治疗;C组患者,40例,选用低位颈前入路减压植骨融合内固定术治疗.120例颈胸段脊柱骨折患者分别经不同手术方法治疗后,比较3组患者的手术时间、出血量、住院时间、治疗总有效率及不良反应发生率等指标,进而评价不同手术入路方法对于颈胸段脊柱骨折的治疗效果.结果 该次研究结果显示,A组手术时间、出血量、住院时间分别为(80.3±11.4)min、(577±98)mL、(19±5)d,B、C组颈胸段脊柱骨折患者治疗后的手术时间、出血量、住院时间及治疗后不良反应发生率等指标均显著低于A组患者;A组不良反应发生率、总有效率分别为45.0%、57.5%,A组患者治疗后的总有效率、不良反应明显低于B、C组(P<0.05).结论 后路内固定手术及低位颈前入路减压植骨融合内固定术对颈胸段脊柱骨折患者造成的伤害相对较少,不仅减少了对患者的创伤、降低了患者对手术的恐惧感,还提高了患者对治疗的配合度,也在一定程度上减少了手术时间、出血量、住院时间及不良反应的发生率等指标,进而提高手术治疗效果.
-
苯扎贝特致横纹肌溶解症1例
贝特类药物是临床上常用的一类调血脂药,除发挥调血脂作用外,尚兼具抗凝、抗血栓、抗炎性作用等,在延缓动脉粥样硬化进展、降低心血管事件死亡率方面发挥了重要作用.安全性分析显示,使用贝特类药物可引起肌酸激酶(CK)及转氨酶升高、尿素氮增加,停药后可恢复,但罕见发生横纹肌溶解.在临床上发现了1例服用苯扎贝特分散片导致横纹肌溶解症(RML)病例,报告如下.
-
评价突发事件急救管理对于放射影像科患者的应用价值及安全性
目的：探讨在放射科建立突发事件急救管理的应用价值及安全性。方法该组病例均来自该院放射科自2013年8月—2015年9月收治的发生突发性事件的27例患者的临床资料，建立突发事件急救管理方案，制定急救管理制度及管理流程。加强护士培训，加强对患者疾病诊断，并给予对症处理。结果该组27例患者均得到合理处理，未见并发症的发生，无死亡病例的出现，并给予准确出具了诊断报告。结论在放射科建立突发事件急救管理，提高抢救有效率，降低患者死亡率，同时准确为临床提供诊断报告，这对于提高治疗效果具有极大的应用价值。
-
分析16排计算机断层扫描(CT)低剂量扫描在肺结核诊断中的应用效果
目的:就当前医疗技术条件下,研究肺结核患者采取16排计算机断层扫描(Computed Tomography,CT)低剂量扫描的临床诊断效果.方法:研究本院在2017年1月～2017年12月所治疗的肺结核患者36例,随机抽取其中18例作为对照组采用常规剂量的计算机断层扫描进行胸部扫描,剩余的参与研究的患者作为观察组采用低剂量CT进行胸部扫描,收集检查后相关检查结果进行对比观察.结果:数据表明,在完成两个疗程治疗后观察组在治疗有效率上以及不良反应发生率表现均显著优于对照组,P<0.05.结论:临床诊治患有肺结核的患者时,采用16排计算机断层低剂量扫描诊治的诊断效果更为明显,并且相对应用效果也更为普遍,降低患者的实际辐射承受量因而诊断安全性更高.
-
腹腔镜下射频消融治疗进展期胰腺癌的疗效评价及安全性分析
目的 探讨进展期胰腺癌在腹腔镜下行射频消融的有效性及安全性.方法 回顾分析本院2008年4月至2011年5月21例进展期胰腺癌患者进行胰腺癌射频消融治疗后的疗效指标.应用口诉言词评分法(VRS)评价患者疼痛缓解程度.检查术后ld和7d血清总胆红素、术后7d和30 dCA19-9水平.观察患者体温等生命体征、腹腔引流液、血淀粉酶、腹部症状等并发症指标.应用B超术后复查肿瘤复发情况,随访观察患者术后生存期.结果 与术前相比,所有患者术后疼痛均有不同程度缓解,术前0～l级2例,2～3级19例,而术后0～l级17例,2～3级4例,差异有统计学意义(P＜0.05).术后血清总胆红素、CA19-9水平较术前明显下降,术后第7天总胆红素下降至(103.23±22.34)μmol/L、术后第30天CA19-9下降至(170.71 ±95.64) U/ml(均P＜0.05).患者术后体温有短暂升高,经治疗后均降至正常.腹腔引流液术后第1天多,为10 ～ 180 ml,其后日渐减少.术后第1天8例患者出现血淀粉酶一过性升高,术后7 d血淀粉酶为(121.52±62.96)U/ml,与术前水平(l10.80±51.85)U/ml比较差异无统计学意义.未发现腹腔内出血、腹腔脓肿、胃肠烧灼穿孔、胆漏及肠系膜血栓形成等并发症.术后30d复查B超提示15例完全消融,6例病灶有残留,平均生存期(11±3)个月.结论 腹腔镜下射频消融可有效改善讲展期胰腺癌患者的镇痛、褪黄效果,延长生存期,具有微创、安全的优势.
-
阿德福韦酯治疗拉米夫定耐药性HBeAg阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性分析
目的 观察并分析阿德福韦酯(ADV)治疗拉米夫定(LAM)耐药性乙肝病毒e抗原(HBeAg)阳性慢性乙型肝炎的疗效及安全性.方法 选择2006年6月至2007年6月期间来自我院的76例LAM耐药性HBeAg阳性慢性乙型肝炎患者,分别采用ADV及LAM继续治疗.治疗1年后,分别观察两组的血清丙氨酸转氨酶(ALT)、HBeAg、乙肝病毒(HBV)DNA变化情况,并进行安全性分析.结果 治疗1年后,两组患者HBeAg转阴率比较,差异无统计学意义(P>0.05),而ADV组的血清ALT复常率明显高于LAM组,差异有统计学意义(P<0.05).ADV组HBV DNA水平明显下降,且显著低于LAM组治疗后HBV DNA水平,差异有统计学意义(P<0.05).两组均未见严重不良反应.结论 ADV治疗LAM耐药性HBeAg阳性慢性乙型肝炎具有良好的临床疗效及安全性.
-
阿奇霉素结合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果
目的：：观察阿奇霉素结合红霉素治疗小儿支原体肺炎的临床效果。方法：随机选取46例支原体肺炎患儿，将其随机分为观察组与对照组，各23例。对照组患儿采用红霉素治疗，观察组患儿在对照组治疗方法的基础上再加用阿奇霉素治疗，对两组患儿的疗效和安全性进行分析。结果：对比观察组和对照组总有效率，分别为82.6%和39.1%。其中观察组患儿有9例出现不良反应，包括皮疹1例、肝功能下降2例，胃肠道反应6例；对照组患儿有10例出现不良反应，其中肝功能下降2例，皮疹3例，胃肠道反应5例。两组患儿不良反应发生率差异无统计学意义(P>0.05)。结论：阿奇霉素联合红霉素治疗小儿支原体肺炎能使治疗效果得到加强，能够有效的抑制细菌的生长，且不会增加不良反应的发生率，安全系数比较高。
-
使用阿立哌唑治疗精神病并糖尿病的临床效果及安全性分析
目的 分析使用阿立哌唑治疗精神病合并糖尿病患者的临床疗效及应用安全性. 方法 随机选取于2013年1月—2014年1月期间该院收治的精神分裂症且合并糖尿病的患者82例,所有患者均给予阿立哌唑作为治疗方案,在治疗过程中对所有患者在精神分裂症的治疗效果、糖尿病的临床表现以及治疗过程中的安全性因素进行分析对比,研究阿立哌唑应用于治疗精神病合并糖尿病患者的临床效用价值及安全性. 结果 阿立哌唑应用于治疗精神病合并糖尿病患者的临床疗效上与药物剂量有关,明显治疗效果在药物剂量大时,同时血糖升高情况亦与药物剂量增加有关,但血糖高值仍在可控范围内;治疗过程中的不良反应例数观察,各种不良反应情况之间比对不存在特殊差异性,但与未发生该类不良反应例数的患者比较存在明显的差异显著性.结论 阿立哌唑对于精神病合并糖尿病患者在精神病症方面具有良好的临床治疗效果,并且对于血糖浓度变化不存在直接影响,但治疗过程中出现血糖升高情况,但在可控制范围内,且临床观察过程中并未发现明显的药物副作用及糖尿病症状加重情况,所以阿立哌唑的临床应用安全性具有效用价值.
关键词： 阿立哌唑 精神分裂症合并糖尿病 安全性分析 效用价值 -
诺和龙治疗2型糖尿病1 89例临床观察
诺和龙(氨甲酰甲基苯甲酸,CMBA,瑞格列奈)是一种餐时血糖调节剂,其强的促胰岛素分泌作用发生在餐后早期,恢复胰岛素分泌的第一时相,是比较理想的餐时血糖调节剂.与传统磺脲类药物不同,诺和龙既不抑制B细胞内胰岛素生物合成.也不直接刺激B细胞胰岛素胞泌作用,因而不会加速胰岛B细胞功能的耗竭.此外,诺和龙临床疗效和安全性分析研究表明,该药可有效降低空腹及餐后血糖,较少引起低血糖发生,过去的临床研究也显示了诺和龙是一种有效和安全降糖药物[1-4].在本研究中,我们比较了诺和龙单独用药及其与二甲双胍或糖苷酶抑制剂联合治疗中,对2型糖尿病患者血糖控制的影响.
-
IN-CROSS研究事后分析:对比依折麦布/辛伐他汀10/20 mg与瑞舒伐他汀10 mg对伴有或不伴有2型糖尿病且他汀类单药治疗未达标的高胆固醇血症高危患者的调脂作用
IN-CROSS研究亚组分析是对之前进行的研究数据进行了析因分析.试验入选患者和分组方法见文献[1].对总人群和是否患有2型糖尿病(T2DM)的患者(符合下列1项以上标准者被列为T2DM患者:既往诊断为T2DM;使用降糖治疗;空腹血糖水平≥126 mg/dl),均进行了疗效和安全性分析.分别有182例伴有T2DM的患者和434例不伴有T2DM的患者进入分析.
-
小剂量栓体舒对高龄急性心肌梗死患者溶栓治疗的临床分析
静脉溶栓治疗急性心肌梗死(AMI)可降低病死率并改善患者的心功能.但溶栓治疗是否适合于高龄患者,其安全性如何?我们通过回顾分析我科自1997年5月至1999年12月收治的22例高龄心肌梗死患者,行重组组织型纤溶酶原激活剂(rt-PA)溶栓治疗资料,对静脉溶栓在高龄心肌梗死患者的有效性和安全性分析如下.
