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浅析非药物疗法与针灸治疗
作为多种治疗方法中的一种形式,非药物疗法一直被广泛用于临床实践,例如人们熟悉的手术治疗、放射线疗法、心脏启博器、高压氧以及骨伤科的牵引、石膏固定等均属于现代医学常用的"非药物疗法".在中医领域里唐代大医学家孙思邈也曾经提出过饮食治疗的概念:"夫为医者,当须先晓病源,知其所犯,以食治之,食疗不愈,然后命药"(<千金要方·食治篇>),针灸、推拿、按摩等则更是典型的中医非药物治疗方法.
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纳络酮的临床应用
盐酸纳络酮(Naloxone Hydroride,NH)为羟二氢吗啡酮的衍生物,是体内阿片受体的特异拮抗剂.NH易透过血脑屏障,代谢快,作用持续45~90分钟,能有效拮抗内源性吗啡样物质介导的各种效应.常用于吗啡类复合麻醉药术后,解除呼吸抑制,催醒及急性酒精中毒等症,近年来NH在临床上的应用较广泛,本文就此作一综述.
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纳洛酮在临床中的应用
纳洛酮(Naloxone)又名烯丙羟吗啡酮,是吗啡样物质的特异拮抗剂.内源性吗啡样物质主要有三组:β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类,存在于脑组织、垂体及下丘脑中,它们在调节感知与运动、睡眠与觉醒、心血管功能与呼吸活动等均起着神经递质和调节作用.吗啡样物质可与体内吗啡受体结合,吗啡受体不仅存在于中枢神经内,也存在于心、肺、肾、小肠等器官内,故可产生广泛的生理、病理效应.纳洛酮与吗啡受体的亲和力比吗啡或β-内啡肽大,能竞争性阻止并取代吗啡样物质与受体结合,从而阻断吗啡样物质的作用,实现其疗效.自1971年引入临床医学应用以来,已有广泛的用途,且效果比较理想.本文对纳洛酮在临床中的应用作一综述.
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盐酸纳洛酮治疗急性脑梗塞的临床观察
脑梗塞所致后遗症是影响老年人生活质量的主要因素之一,但至今尚无良好的治疗对策,近几年在临床治疗及观察中发现,在脑缺血的病理过程中,内源性吗啡样物质起着重要的作用,而盐酸纳洛酮可有效地拮抗这类物质介导的毒性效应,并起到良好的治疗效果.现将1998年5月~2001年5月,应用纳洛酮治疗急性脑梗塞的临床观察报告如下:1 资料与方法
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盐酸纳洛酮治疗急性脑梗死的临床研究
脑梗死后的神经元损伤是造成神经功能缺损的主要原因之一,在脑缺血的病理过程中,内源性吗啡样物质起着重要的作用,而盐酸纳洛酮可有效地拮抗这类物质介导的毒性效应[ 1],我们应用纳洛酮治疗急性脑梗死60例,报告如下.
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盐酸纳洛酮与复方丹参注射液治疗脑梗塞的疗效比较
脑梗塞是影响老年人生活质量的主要因素之一,但至今尚无良好的治疗对策.近研究发现在脑缺血的病理过程中, 内源性吗啡样物质起着主要作用.而盐酸纳洛酮(Naloxone Hydrochloride)可有效的拮抗这类物质介质的毒性效应.
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纳洛酮对急性脑梗死的疗效分析
近年来,脑血管病成为威胁人类健康的多发病,研究发现,在脑梗死的病理过程中,内源性吗啡样物质起着重要的作用,而盐酸纳络酮可有效拮抗这类物质介导的毒性效应,在治疗脑梗死过程中,取得了良好效果,现报告如下:
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纳洛酮临床新用途
纳洛酮(naloxone)又名烯丙羟吗啡酮,是吗啡样物质的特异拮抗剂.内源性吗啡样物质主要有三组:β-内啡肽类、脑啡肽类及强啡肽类,存在于脑组织、垂体及下丘脑中,它们在调节感知与运动、睡眠和觉醒、心血管功能与呼吸活动等均起着神经递质和调质作用.吗啡样物质可与体内的吗啡受体结合.
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苏诺治疗脑梗死临床观察
苏诺(盐酸钠洛酮注射液)是内源性吗啡样物质的拮抗剂,能促进神经功能恢复,改善微循环,调节中枢神经系统不平衡的功能状态,促进脑细胞功能恢复和瘫痪肢体肌力的恢复,对脑梗死的治疗很有价值.为此,我科近1年采用苏诺(北京四环制药厂生产)治疗脑梗死患者25例,并与同期采用复方丹参治疗的该类患者25例作为对照,取得较好疗效.
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纳洛酮在肝性昏迷中的应用
各种原因致昏迷的病人,常伴有内源性吗啡样物质释放增多而加重昏迷[1]。鉴于此,吗啡拮抗剂纳洛酮广泛被用于各种原因所致的昏迷,作为促苏醒剂。笔者试用于肝性昏迷,现将结果报道如下。1 资料与方法1.1 一般资料 1997年3月~2000年5月62例肝性脑病Ⅳ期住院病人,均经临床确诊。男35例,女27例,年龄17~64岁,平均35.4岁。重症肝炎所致者41例,肝炎肝硬化失代偿期所致者21例。随机分为两组,纳洛酮组32例,普通组30例,两组患者病因,发病年龄、性别等构成比相似。1.2 治疗方法所有肝性脑病患者均采用常规疗法,包括:消除诱因,减少肝内毒物的生成和吸收,应用降氨药,纠正氨基酸失衡,纠正水电解质紊乱、酸碱失衡,处理并发症,对症及支持治疗等措施。纳洛酮组:在此基础上加用纳洛酮0.8 mg,稀释后静推每2 h 1次、连续2 d。2 d后进行疗效对比分析。1.3 观察指标在治疗前及治疗后对比患者意识状态。由于均为肝性脑病Ⅳ期患者,故治疗前意识障碍程度均为昏迷。治疗后患者变为昏睡、意识模糊、嗜睡或苏醒者记作有效。意识障碍程度不变仍为昏迷者记作无效。2 d内死亡者记作无效。
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纳洛酮的药理作用和临床应用
1 纳洛酮药理作用 纳洛酮(NX)为羟二啡酮的衍生物,是 20世纪 60年代合成的阿片受体拮抗剂.与阿片受体亲合力大于吗啡、脑啡肽.能竞争性抑制或取代吗啡样物质与受体结合从而解除吗啡样物质的不利作用.NX脂溶性高并能迅速分布全身,易通过血脑屏障,其速度是吗啡的 12倍.给药后脑内浓度比血药浓度高 4~ 6倍;其半衰期为 45~ 100分钟.常重复给药以维持有效浓度,主要代谢是在肝脏与葡萄糖醛酸结合,然后随尿排出.内源性吗啡样物质主要有内啡肽、强啡肽、脑啡肽,特别是β-内啡肽在调节神经精神内分泌学习、记忆、睡眠、心血管与呼吸活动等方面起着神经递质和调节作用,产生广泛的病理生理效应.NX除只有阻滞吗啡样物质作用外,还有非吗啡样物作用.
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纳洛酮治疗急性酒精中毒患者254例
急性酒精中毒是常见的急症之一,尤其在深圳,由于各种外界和内在的心理压力作用,发病人数日趋增长.1999年1月至2000年12月,我院用纳洛酮治疗急性酒精中毒病人254例,取得良好疗效.一次性超量饮酒后,大量乙醇进入体内造成急性酒精中毒,导致β-内啡呔(β-EP)释放.β-EP是一种内源性吗啡样物质,此时应用的纳洛酮与β-EP有很强亲和力,从而拮抗其对中枢神经和呼吸的抑制作用,有效地逆转乙醇的中毒症状而达到治疗效果[1].