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夹脊穴治疗不自主摇头症10例
笔者在运用夹脊穴治疗颈椎病时,其中有1例伴有不自主摇头症,注意力越集中,头摇越甚.在其颈椎病治愈后,不自主摇头症亦豁然而愈.于是分析不自主摇头症的病因,可能跟椎动脉供血不足而引起小脑功能障碍有关,以后沿用夹脊穴治疗不自主摇头症10例,均获得满意疗效,现报道如下.
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不同体位骨盆训练对偏瘫患者步态的影响
1 资料与方法1.1 一般资料将2008年11月-2010年4月在我科住院脑卒中偏瘫患者66例随机分成治疗组和对照组,各33例.所有患者均符合全国第四届脑血管病学术会议制订的诊断标准[1]并经头颅CT或MRI确诊,病情稳定,且首次发病.纳入标准:①发病时间<3个月,均为单侧肢体瘫痪;②无视听理解障碍,配合良好;③无其他神经系统疾病,无前庭功能或小脑功能障碍,无严重骨科疾病和影响康复训练的并发症;④无髋、膝、踝屈曲挛缩,若有,髋屈曲<15°,踝屈<10°.两组患者一般资料比较差异无显著性意义(P>0.05),见表1.
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发作性共济失调一例
发作性共济失调(EA)是一类少见的常染色体显性遗传病,主要表现为自限性小脑功能障碍几乎不伴固定的或进行性神经功能异常[1].我们对1例EA患者报道如下.
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发作性共济失调与离子通道病的研究进展
发作性共济失调(episodic ataxia,EA)是一类少见的常染色体显性遗传病,主要表现为自限性小脑功能障碍几乎不伴固定的或进行性神经功能异常.自1946年Parker首先报道了11例发作性共济失调的患者以来,许多学者相继发现了类似家系,并对他们进行了描述.近年来,家族基因连锁分析及电生理学研究发现此类疾病是由编码离子通道的基因突变造成[1-3].
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重视帕金森叠加综合征的基础和临床研究
帕金森叠加综合征(parkinsonism plus syndromes)是指临床上表现有帕金森病样症状,而病理学上显示有不同组织学特征改变的一组中枢神经系统变性疾病.帕金森叠加综合征约占帕金森病和运动疾病门诊病例的15%~20%.与原发帕金森病相比,帕金森叠加综合征除具有帕金森综合征(parkinsonism)的临床特点,如运动缓慢、肢体强直、震颤和步态障碍外,尚有其他系统功能损伤,如植物神经功能衰竭、小脑功能障碍、纵轴张力增高、核上性眼球运动麻痹等,帕金森叠加综合征往往对常规的抗帕金森病药物的治疗反应不佳.对帕金森叠加综合征所应包括的疾病类型目前尚未达成共识,但通常使用的帕金森叠加综合征术语包括多系统萎缩(multipe system atrophy,MSA),进行性核上性麻痹(progressive supranuclear palsy,PSP),皮质基底节变性(corticobasal degeneration,CBD),路易小体痴呆(dementia with Lewy bodies,DLB)等疾病谱[1].
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发作性共济失调与离子通道病的研究进展
发作性共济失调(Episodic ataxia,EA)是一类少见的常染色体显性遗传病,主要表现为自限性小脑功能障碍几乎不伴固定的或进行性神经功能异常.
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苯妥英钠致小脑功能障碍12例分析
苯妥英钠是治疗癫痫病常用药物,大剂量使用易造成中毒。在中毒反应中以小脑功能障碍多见。从12例苯妥英钠致小脑功能障碍分析,亚急性起病者,毒性与血药浓度呈正相关性,药物剂量越大,毒性反应出现的时间越早,症状越重。3例慢性起病者,其中1例发现小脑萎缩,与长期使用苯妥英钠有关,其血药浓度测定正常,小脑功能障碍与苯妥英钠选择性作用小于小脑浦肯野细胞有关。
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小儿急性小脑性共济失调11例临床分析
急性小脑性共济失调(acute cerebellar ataxia)是小儿特有的综合征[1],常发生于各种急性感染之后,一般症状和体征只限于小脑功能障碍,需与其它较严重的疾病相鉴别.现将近年我们诊治的11例小儿急性小脑性共济失调分析报告如下.
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桥小脑角肿瘤术后的观察及护理
桥小脑角是后颅窝中桥脑与小脑之间形成的腔隙,此处肿瘤有一定的生长空间.肿瘤起病隐袭,早期引起的症状较轻微,当患者症状明显来就诊时肿瘤体积已很大,对邻近的颅神经、脑干与小脑产生压迫,引起角膜反射减弱、面肌瘫痪、面部感觉消失、软鄂无力、小脑功能障碍以及罕见的对侧偏瘫或偏身感觉减退.术后早期可出现较严重的危及生命的并发症,尤以后颅窝血肿和急性梗阻性脑积水为危险.
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天麻素注射液治疗眩晕症临床观察
眩晕是一种主观感觉障碍,多由前庭系统及小脑功能障碍所致。眩晕症是临床常见症状,年龄越大发病率越高,老年人眩晕主要与脑血管后循环(椎-基底动脉)缺血有关、还涉及感觉神经病变、精神状态等[1]。我院近年采用天麻素注射液治疗椎基底动脉供血不足引起的眩晕症疗效较好,报道如下。