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传染性软疣继发自体敏感性皮炎73例治疗观察
传染性软疣(MC)是一种常见的皮肤病,是由痘病毒科MC病毒感染而形成的皮肤良性赘瘤,其发病率有增高的趋势,而且临床治疗中,我们发现约有20%的病人在MC加重或治疗中出现自体敏感性皮炎(ASE),我科收集2003年1月~2004年7月就诊的73例MC继发ASE的患者,进行治疗观察,取得迅速良好的疗效,现总结如下.
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成人Kaposi水痘样疹1例
Kaposi水痘样疹系指在原有遗传过敏性皮炎或湿疹基础上感染单纯疮疹病毒、牛痘病毒、柯萨奇病毒而发生的一种感染性皮肤病, 因此又有疱疹性湿疹、种痘性湿疹、柯萨奇湿疹等名称1.该病多发生于3岁以内的儿童,而成人较为少见,我们现报道1例.
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牛痘疫苗致炎兔皮提取液-恩再适
恩再适(R)系在健康家兔皮内接种人用牛痘病毒活疫苗,经过炎症和免疫反应所产生的非蛋白性生理活性物质,再经过提纯所得到的.恩再适注射液是我国首家生产的牛痘疫苗致炎兔皮提取液,它具有神经修复和免疫调节作用,对神经损伤或其他疾病所致的慢性疼痛、冷感、麻木等神经系统症状有显著疗效.本品作用特点是:
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神经妥乐平在神经内科的应用
神经妥乐平(Neurotropin,NTP)由日本脏器制药株式会社研制生产,将牛痘病毒疫苗接种于家兔皮肤组织,发生免疫反应和炎症反应,由此所产生的非蛋白质性生理活性物质经过提纯精制,即为NTP.其药理作用广泛,在镇痛、抗过敏、减轻脑水肿、止痒及提高免疫反应能力等方面都有较好的效果.NTP在日本已广泛应用于临床,副作用局限且发生率较低.本文就NTP在神经内科疾病方面的应用做一综述.
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宠物鼠给主人"种"猴痘
猴痘病毒是天花病毒的近亲,它所引发的猴痘是一种罕见的病毒性传染性疾病.1958年,科学家首次在实验室发现猴子体内存有猴痘病毒,鼠和兔等都可受到这种病毒感染,土拨鼠则是猴痘病毒的重要宿主.1970年,科学家在非洲中西部首次发现,人感染了猴痘病毒后,其症状和天花类似,但病情不如天花凶险.今年6月8日,美国发生猴痘疫情,短短半月内,已迅速蔓延到威斯康星、印第安纳、伊利诺伊、新泽西等7个州,猴痘患者升至81人.美国疾病预防和控制中心向全国发布警告,要求医生和公共卫生官员采取措施,严防这种疾病大规模传染.
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鼠痘病毒的分离鉴定及感染性研究
分别从自然感染死亡的小鼠不同病理组织内分离到一种大小为250~300nm×160~190nm 的卵圆型病毒粒子.以腹腔注射的方式将纯化的病毒粒子回复接种到小鼠体内,能引起小鼠死亡,从不同的病理组织内分离到与接种病毒粒子相同的病毒粒子.病理组织的超薄切片电镜观察结果表明在肝、肺、脾、肠等组织的细胞质内均能观察到病毒粒子的存在,表明病毒的复制和装配是在细胞质内完成的,该病毒应归类于痘病毒科.
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一种新型慢病毒载体制备体系的改进
目的 完善已初步建立的以痘病毒为辅助病毒的慢病毒载体(LV)瞬时制备体系.方法 通过同源重组质粒pZIPPY-NEO/GUS,将vTF7-3痘病毒D13L基因的ORF通过同源重组被新霉素基因(neo)以及可视性筛选基因(GuS)替代,制备D13L缺陷性痘病毒(vTF7-3-ΔD13L).结果 经RT-PCR鉴定,D13L基因被完全敲除.制备体系中将vTF7-3-ΔD13L代替vTF7-3后,制备体系培养上清经RT-PCR、Western blotting分别检测到慢病毒载体特异性RNA序列以及特征性p24蛋白的存在,提示系统可以正常制备出慢病毒载体颗粒,并进一步评价了慢病毒载体的感染性.此外,对此系统的动力学特征也进行了初步分析.结论 vTF7-3-ΔD 13L制备成功,通过此系统可制备出没有复制性痘病毒污染的慢病毒载体,本研究为该系统的大规模应用奠定了客观基础.
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别拿疫苗不当回事
早在宋朝,中国人就通过接种天花患者的脓液(即人痘)来预防天花.该方法于18世纪初期传入欧洲.英国医生金纳发现挤牛奶的女工不会得天花,因为她们感染了牛痘.于是,1796年,金纳医生首先进行了接种牛痘预防天花的研究.研究证明,只要预先接种牛痘病毒,就可以预防天花.由此开始,疫苗学与免疫学诞生了.
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软疣与药物治疗
传染性软疣俗称水瘊子,是由传染性软疣病毒(MCV)感染所致,与通常所见到的剌瘊子(寻常疣)等不同,后者是由人类乳头瘤病毒(HPV)感染皮肤粘膜所引起的慢性良性皮肤赘生物,偶可发生恶变.MCV、 HPV均属于痘病毒,约有 60种,其中任何一种均可致软疣(其中,寻常疣与 HPV-1、 HPV-2、 HPV-4有关,扁平疣由 HPV-3、 HPV-5所致,跖疣则是 HPV-1),但所出现的症状却完全不同.软疣通过自身接触可播散到身体的其它部位,或通过皮肤接触或性接触传染.人的皮肤表面如经常搔抓或搓擦,会产生微不足道的小创伤,却可使软疣病毒趁虚而入,侵入表皮细胞内.一般经过 2周~ 7周的潜伏期,即可在感染区产生粟粒大小的半球形丘疹,呈乳白色或正常皮肤色,表面有蜡样光泽,中心凹陷有脐窝,从其中可挑出或挤压出白色乳酪样物质,即软疣小体.软疣的发生与消退也与人体抵抗力有关,且细胞免疫对软疣的预防起主要作用.
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微波治疗传染性软疣60例
传染性软疣是由痘病毒中的传染性软疣病毒-1~4(MCV-1~4)及其变异引起的,主要为直接接触感染,感染后可自我接种.本病传统的治疗方法以血管钳拔除或刮匙刮除损害中的软疣小体,然后外涂碘酒或聚维酮碘,也可点入浓苯酚或33.3%三氯醋酸.
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成人Kaposi水痘样疹1例
Kaposi水痘样疹(Kaposi varicelliform eruption)是一种在原有皮肤病基础上感染单纯疱疹病毒(HSV)、牛痘病毒或柯萨奇A16病毒而发生的一种感染性皮肤病[1],临床较少见,好发于婴幼儿.现将我科接诊的1例成人卡波西水痘样疹报告如下:1 临床资料 患者女性,26岁.面部红斑、水疱伴疼痛9天.9天前无明显诱因下颏处出现散在粟粒大小丘疹、水疱,伴痒痛,到当地某医院就诊,诊断"面部湿疹",予相关治疗,第二天整个面部出现红斑、水疱,水疱中央有脐凹,伴灼热不适,无发热、全身不适等症状,又前往上述医院,予"复方甘草酸苷"口服,外用"倍他米松"等治疗,效果欠佳.
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暗疮针治疗传染性软疣
传染性软疣[1]是由传染性软疣病毒感染所致的传染性皮肤病.传染性软疣病毒属痘病毒,主要通过皮肤间密切接触传播,亦可通过性接触、游泳池等公共设施传播.本病多累及儿童、性活跃人群和免疫功能低下者.皮损好发于任何部位,如手背、四肢、躯干、面部、外生殖器部位等.诊断不难:典型的皮疹为直径2mm~5mm大小的半球形丘疹,呈灰色或珍珠色,表面有蜡样光泽,中央有脐凹,内含乳白色干酪样物质(软疣小体),一般不融合.
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重组痘病毒表达系统测定A类氨基酸转运蛋白SAT-2的部分动力学特性
用编码T7RNA聚合酶的重组痘病毒感染CV-1细胞,转染带T7启动子的A类氨基酸转运蛋白SAT-2基因的表达质粒,使SAT-2基因得到瞬时高表达,进而用各种放射性标记的底物直接测定SAT-2蛋白的部分转运动力学特性.结果表明:SAT-2蛋白对MeAIB,Ala和Gln的转运呈可饱和的动力学曲线,转运丙氨酸和谷氨酰胺的Michaelis常数(Km值)分别为:(0.529±0.050)mmol和(1.654±0.278)mmol.SAT-2基因蛋白产物转运MeAIB的能力超过内源性氨基酸转运蛋白的转运能力,但转运丙氨酸和谷氨酰胺的能力比另一种A类氨基酸转运蛋白GlnT低.
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微波治疗传染性软疣58例
传染性软疣是由痘病毒中的传染性软疣病毒-1~4(MCV-1~4)及其变异病毒所至的表皮接触性传染病[1].初发为半球形粟粒大丘疹,其后逐渐增大,呈黄豆大及更大隆起,中央出现脐凹,颜色灰白、乳白,微红或正常肤色,表面光滑,呈蜡样光泽.如用手挤之,可挤出白色乳酪样物质,多无自觉症状或有痒感.可发生于任何部位,较多见于躯干部.以儿童及青年多发.但近年来成人发病率明显增高.我院于2007年4月~2007年9月采用微波治疗传染性软疣58例,均取得满意效果,现报道如下.
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结核新疫苗 MVA85A 在接种过 BCG婴儿中的安全性和效力
基础BCG接种抗婴儿结核病的保护作用是不完全的。为提高BCG的保护效力,设计了用痘病毒安卡拉表达抗原85A(MVA85A)的新疫苗。我们的目的是评估MVA85 A的安全性、免疫原性和抗婴儿结核病与结核分枝杆菌感染的效力。
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半导体激光治疗Kaposi水痘样疹疗效观察与护理
Kaposi水痘样疹系指在原有的皮肤病基础上感染单纯疱疹病毒、牛痘病毒或柯萨奇病毒而发生的一种感染性皮肤病[1].我院2011年4月收治1例小儿Kaposi水痘样疹患儿,给予抗炎、抗病毒、对症治疗,同时用半导体激光治疗,加强护理,取得较好的临床疗效,现报告如下.资料与方法
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尼龙搓澡巾使用不当致传染性软疣300例临床治疗及护理
传染性软疣俗称水瘊子,由痘病毒中的传染性软疣病毒引起的一种皮肤病,多见于儿童及青年.现就我科自1995年5月~1998年10月对300例传染性软疣患者的临床与护理进行分析.
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微波治疗传染性软疣63例
传染性软疣是痘病毒中传染性软疣病毒感染所引起的皮肤病,可通过直接接触而传染.本病一般不需全身治疗,局部治疗主要是去除软疣小体.传统采用夹疣治疗.笔者运用微波组织凝固治疗传染性软疣63例,克服了夹疣治疗的缺点,取得较满意的效果.总结如下.
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猴痘
1 猴痘的发现早在1958年,人们就发现猴痘病毒在实验猕猴中可引致一种类似于人天花的疾病,被称为猴痘(monkeypox),该病毒也因此而得名猴痘病毒.随后的科学研究进而证实猴痘是一种在中非和西非热带雨林地区流行的罕见动物性病毒传染病.1970年,研究发现猴痘病毒可传染给人而在临床上引起一种类似于天花的皮疹样综合征,其特征表现为类似于天花的水疱和脓疱疹.目前已知猴、啮齿类动物、兔、人均可患病.1996年2~8月,扎伊尔发现71例临床人猴痘病例,其中6例死亡.至此,猴痘并未引起医学界的重视,直到美国2003年开始出现病例,才引起人们对此病的高度关注.
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重组病毒载体疫苗研究进展
近年来,重组病毒载体疫苗受到了广泛的重视,它是将外源保护性抗原基因插入到病毒基因组内获得重组病毒,免疫机体后表达出相应的目的蛋白,从而诱导免疫应答的一类载体疫苗.重组病毒载体疫苗具有插入外源基因长、接种途径多、能诱导体液免疫和细胞免疫反应及易生产制备等优点,且能克服传统疫苗的某些弊端,能极大地提高疾病的预防性,已在疫苗研制中得到了广泛的应用.以重组病毒作为表达载体制成的预防性疫苗已开展多项临床试验,本文综述了重组病毒载体疫苗当前的新研究进展,并分析了其发展趋势,为进一步研制新型重组病毒疫苗提供参考.
关键词: 重组病毒载体疫苗 腺病毒 痘病毒 水泡型口炎病毒(VSV) 临床试验