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参加卫生部临检中心输血相容性室间质评回顾
输血相容性室间质评工作是由卫生部临床检验中心组织的,面向全国三级以上和部分二级医院输血科的全国性室间质评活动,依此评价实验室检测能力.输血相容性室间质评每年进行3次,每次五项分别是ABO正定型、ABO反定型、Rh(D)血型、抗体筛选和交叉配血,每次26份标本,全年共计78个标本.
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参加美国病理学家学会病毒标志物室间质评体会
质量控制是提高临床检验水平的重要途径,为此我院除了参加卫生部临床检验中心组织的室间质评外,还从2002年起参加了由美国病理学家学会(College of American Pathology, CAP)组织的能力测试(proficiency testing, PT)即室间质评活动,它包括临床化学、临床血液学、临床免疫学和血清学、临床微生物学等部分.现将参加病毒标志物部分的PT总结一下.
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参加澳大利亚梅毒血清学国际室间质评五年回顾
质量控制是提高临床医学检验水平的重要途径,为提高梅毒血清学检验水平,我们从1984年起参加了澳大利亚微生物学会主持的微生物学国际室间质评活动,该项质评包括细菌学、血清学、病毒学、寄生虫学、真菌学。有300多家医院的实验室参加,主要是澳大利亚本国,部分来自东南亚国家。通过参加质评,我们积累了经验,对提高梅毒实验室诊断水平很有帮助。现将1994~1998年梅毒血清学部分作一总结。报告如下。 一、材料和方法 1.质控血清:澳大利亚微生物学会提供。每6周1次,每次2份样品,每年8次。每份样品均有简要病历介绍。 2.试剂:梅毒快速血浆反应素试验(RPR)试剂:上海实业科华生物技术有限公司;梅毒螺旋体血凝试验(TPHA)试剂:英国OMEGA公司。 3.评价方法:在规定的时间内完成测试,并将结果寄给澳方,澳方回报参考实验室结果和群体结果供我方评估。 二、结果 1.每份样品均做RPR筛选试验和TPHA确证试验,5年内共完成了80份样品的检测,共计160个测试,其中158个测试结果与澳方参考实验室回报结果一致,正确率98.6%。 2.错报两次,1995年第4次,样品“7A”,我室报告TPHA阳性,澳方回报为阴性;1995年第8次样品“7A”,我室报告RPR弱阳性,澳方回报为阴性。3.从群体结果,可以了解其他实验室的情况。如:1995年第8次共有145个实验室参加梅毒血清学质控,RPR试验样品A与参考实验室回报一致的为63%,样品B为72%。TPHA试验样品A为65%,样品B为76%。与群体结果比较,我室成绩优良。
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2002-2003年全国形态学室间质评错报原因分析
作为评价和提高医疗机构检验水平的重要手段之一,临床检验室间质量评价已在全世界各个国家普遍开展.国家卫生部临检中心从1990年开始开展血细胞,骨髓细胞形态学室间质评活动.通过总结这十几年质评,使我们的工作有了很大的提高,但仍然存在很多问题.为了保证质量,有关血液病知识和检验技术,开展室间质量评价活动很有必要,现将2002、2003两年误报、错报结果统计如下:
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临床因素对检验结果的影响
近10年来,我国临床试验室已普遍开展了室内质量控制和室间质评活动,现代检验医学管理提出了分析前,分析中,分析后质量控制3个阶段[1],影响检验结果的因素分别来自标上述3个阶段,而分析前的误差在实验室误差中占主要因素,国内外相关研究显示分析前误差占实验室总误差的50%~70%[2].大多质控多注意到了分析中和分析后的质控问题,而分析前的质控问题,尚未引起全体医务工作者的足够重视.
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全国血细胞计数室间质量评价进展和存在的问题
从1989年全国血液学室间质评活动开展以来,至今已有11年时间.在此期间,卫生部临床检验中心(NCCL)增加了质评活动开展的项目,扩大了质评参加实验室的规模、改进或完善了质评方案,各个项目的质评成绩有了改善或明显提高.
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临床检验标本留取对检验结果准确性的影响
医学检验结果互认问题是目前卫生界探讨的热门话题.但是我们不能把实验室互认简单地理解为实验方法、仪器、试剂的统一.它涉及到临床医生和护理人员的密切配合,目前各二级以上医院实验室都开展了室内质量控制,并积极参加了卫生部及省级临检中心开展的室间质评活动,对分析中、分析后的质量控制,同行们都开展得很好,由于分析前质量存在一些检验人员无法控制的因素,如住院患者标本采集前的准备,标本采集、贮存及送检过程等,这些因素直接影响检验结果的准确性.我们现将几年来遇到因标本采集因素对检验结果影响问题探讨如下,供同仁借鉴,引起重视.
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对检验质量管理的几点看法
十余年来,我院参加卫生部临床检验中心或省临检中心组织的室内室间质评活动并取得了很好的成绩.但通过多年观察也发现其中存在不少问题,深感只有搞好临床检验的全程质量控制工作,才能真正提高医院临床医学检验的整体水平.
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参加卫生部临检中心感染性疾病血清标志物室间质评结果分析
感染性疾病血清标志物是预防、诊断和治疗感染性疾病的重要指标,保证标志物检测结果准确可靠具有重要意义.参加权威机构举办的室间质评活动,评价结果是否准确和具有可比性,发现质量缺陷,采取改进措施,是实验室质量管理的重要内容.本研究回顾分析我室参加卫生部临检中心感染性疾病血清标志物室间质评结果,现报告如下.
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广东省2002年临床化学室间质评结果分析
临床检验室间质量评价(External Quality Assess-ment,EQA)活动对保证临床检验结果的质量,提高检验结果的准确性及建立区域内实验室间测定结果的可比性起到重要的作用.广东省从1986年开始开展室间质评活动,原有的质评方法是1984年烟台会议上由世界卫生组织推荐使用的变异指数得分(Variance in-dex score,VIS)的统计方法[1].2001年从VIS方法向能力比对检验(Proficiency Testing,PT)的统计方法过度,2002年正式使PT方法.现将首次用PT方法评价广东省临床化学室间质评结果介绍如下.
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51家医院实验室现场考核与质控管理分析
由组织者对若干实验室统一进行现场考核是临床检验室间质量评价活动(EQA)的组织形式之一,也是医院实验室质量管理的一项重要工作.此方法能客观地反映该实验室的真实水平,更有利于对其室内质控进行监督指导.近几年来,我们在正常组织全省室间质评活动的同时,每年还开展一次现场考核检查,从中发现出许多EQA未能反映的问题.因此,重视现场考核中的问题及深入探讨其与EQA之间的相互关系很有必要.2001年11月底我们组织3个小组对省内51家医院实验室进行了现场考核检查,现将结果统计分析如下:
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Cas Weykamp博士访问上海市临床检验中心
2014年4月14日下午,荷兰贝娅特丽克丝皇后医院临床生化负责人、北欧室间质评计划负责人、国际临床化学联盟糖化血红蛋白(IFCC HbA1c)标准化计划负责人Cas Weykamp博士来上海市临床检验中心(以下简称中心)访问,中心副主任居漪全程陪同。Cas博士自2013年起担任中心临床生化专业学术导师以来,在参考方法建立及应用、室间质评活动以及科研等方面都提供了指导和帮助。
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医学临床检验不合格标本结果的判定及对策
近十年来,我国临床实验室已普遍开展了室内质量控制和室间质评活动,这些质控多注意到了分析中和分析后的质控问题,而分析前的质控问题,尚未引起足够重视.美国医学会科学部J0nnes博士指出"由于病人和标本采集因素引起的不正确检验结果要比检验中的变化、错误更多见",日常标本中有很大一部分是不合格标本,如何判定标本是否合格是做好临床检验全面质量管理工作的关键步骤.下面就造成不合格标本的因素及对策做一探讨.
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干湿两种自动生化分析仪检测结果的比较
本室常规生化分析仪为2001年引进的日本OLYMPUSAU-2700全自动生化分析仪,几年来一直参加卫生部临床检验中心的室间质评活动且成绩优秀,结果可靠.
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2005~2008年厦门莲花医院临床生化室间质评结果分析
开展室内质量控制(IQC)活动能推动和大大促进了医院检验质量提高.同时积极参加省临检中心组织室间质评活动,提高实验室之间的可比性和准确性.本文对我院检验科2005~2008年参加福建省临检中心组织的临床化学室间质量评价回报结果进行统计分析,现报告如下.
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2001年~2008年我室参加山东省细菌室间质评结果分析
01年~08年间,山东省临床检验中心细菌室间质评活动共发放标本80份据回执结果应分离出病原菌82株.经统计分析细菌间构成比如下:
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参加卫生部全国临床微生物室间质评活动
据悉山东省各级医院的临床微生物实验室大多数参加山东省临床检验中心的质评活动,仅少数实验室参加全国临床微生物室间质评活动(EQA).通过参加卫生部临检中心2004年全国临床微生物EQA,极大地开阔了眼界,更新了知识,确实受益匪浅.
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卫生部临检中心2002年全国临床细菌学室间质评结果分析
据悉山东省各级医院的临床微生物实验室绝大多数参加省临检中心的质控活动,仅几个实验室参加全国临床细菌学室间质评活动(EQA).回顾2002年EQA的15份标本,其中有4株临床少见菌株,鉴定有一定难度.通过EQA活动有经验,也有教训,愿与同仁们讨论,互相学习,共同进取.
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2011-2013年广西梅毒实验室血清学检测质量结果分析
梅毒诊断主要依据血清学试验。非梅毒螺旋体抗原血清试验主要用于梅毒筛查、疗效观察、复发或再感染的指针,梅毒螺旋体抗原血清试验是梅毒的确证试验。1为了解并提高广西性病实验室梅毒血清学检测水平和质量状况,我所依据《临床实验室室间质量评价要求》2开展全区梅毒实验室室间质评活动,现将结果报道如下。
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几种少见细菌的分离鉴定
本室从1995年起参加全区临检中心微生物室间质评活动,发现一些临床上少见的菌种,现报道如下.