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参加卫生部临检中心输血相容性室间质评回顾
输血相容性室间质评工作是由卫生部临床检验中心组织的,面向全国三级以上和部分二级医院输血科的全国性室间质评活动,依此评价实验室检测能力.输血相容性室间质评每年进行3次,每次五项分别是ABO正定型、ABO反定型、Rh(D)血型、抗体筛选和交叉配血,每次26份标本,全年共计78个标本.
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ESTECH选择GE新型树脂用于其ClearView MV心房压板
在上月结束的MD&M West展览会上,GE塑料集团在2001号展台展示了一款来自ESTECH的新型手术器件,它使用了GE新型血相容1Lexan*力显*HPM1914聚碳酸酯(PC)树脂.ESTECH的总部位于美国加利福尼亚,是一家心外科设备制造商.它选用了GE材料制造其新型的一次性ClearView MV心房压板的叶片,这有助于在微创二尖瓣修复和置换过程中获得高水平的设备可靠性和生物相容性.对ESTECH和其他设备制造商而言,GE Lexan力显HPM树脂能提供PC材料的典型强度,并提供其他一些新功能,包括提高血相容性1,降低蛋白结合,提高低温展延性以及增强流动性和脱模性.
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临床输血相容性室间质评总结和分析
我们于2002年起参加北京市临床输血相容性室间质评工作,此项工作对输血科实验室的质量管理起到了促进作用,使试验规范化、检测过程标准化、试验结果更加可靠,为临床输血提供了安全保障,报告如下.
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血小板减少症患者疗效分析
据资料HLA配合和交叉配血相容性血小板可为输血小板无效的患者提高疗效.笔者在1995~1997年间应用交叉配血相容性血小板的输注进行研究分析如下:一、资料与方法:研究对象:患者均为输血小板无效,且连续两次升高血小板值(CCLS)<1000,共46例.方法:应用固相红细胞吸附法进行血小板交叉配血试验,并用CCT监测每次血小板的输血疗效.
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木瓜酶试剂盒(试制品)输血相容性试验研究
本文通过与盐水、抗人免疫球蛋白-G、微柱凝胶卡配血法的比较性分析,对木瓜凝乳蛋白酶试剂盒在抗人红细胞ABO以外血型抗体检测的能力以及实验技术的适用性进行考核、评价.