卫生部执法监督司关于规范"有核凉果"检测取样方法的复函

气雾杀虫剂中有效成分含量测定

气雾杀虫剂有效成分为拟除虫菊酯,推进剂为氟利昂 .由于氟利昂在常温下呈气态,这对样品的取样带来困难,检测结果也不准确.目前常用取样方法有两种:(1)将样品注入用干冰冷却的采样瓶中称量;(2)将样品注入盛有一定量吸收剂的采样瓶中称量.

液体药品粘度分类界定以及取样方案设计

对样品溶液分液取样方式的有关文献报道有数篇[1-2],在出具具有法律效力的检验报告时,如果由于取样不够准确造成结果的符合性判断错误,其后果是严重的,所以,研究其科学、准确、适用的取样方法势在必行,为此,作者从溶液粘度可能对分液的影响人手,结合移液管标化的技术要求[3]进行了相关研究.

158份食盐加碘情况调查分析

为了贯彻落实<食盐加碘消除碘缺乏病危害管理条例>,了解抚宁县碘盐产、供、销情况,协同有关单位对该县盐库、盐业批发店、零售盐点及居民用户的盐按照常规取样方法进行抽查.按GB5009.42-1985<食盐卫生标准的分析方法>定量法进行评价,结果见表1.

一起混合性中毒检测的实验室分析

在进行食物中毒检测时,要快而准地确定引致中毒的毒物,除了有现代化的检测仪器,先进的检测手段,纯熟的检测技能外,还不能忽视可疑毒物的物理性质和混合性毒物引起中毒.我市2002年3月发生的一起集体中毒事件,集中反映了上述问题,现将该次中毒检测过程详述如下.

酸度计法测定麸氨酸钠取样方法的探讨

麸氨酸钠又名麸酸钠、谷氨酸钠,分子式为C5H8O4Na·H2O.麸氨酸钠是味精、鸡精及味鲜精等调味品的主要成分,麸氨酸钠的含量是这类调味品的主要成分,也是决定这类调味品品质的主要指标.测定麸氨酸钠含量的方法主要有旋光计法、凯氏定氮法和酸度计滴定法.在食品卫生检验中规定测定麸氨酸钠含量的方法是旋光计法和酸度计滴定法[1].酸度计滴定法是利用麸氨酸钠的两性作用,加入甲醛以固定氨基的碱性,使羧基一端显示酸性,根据产生酸的量,用氢氧化钠标准溶液滴定后定量.酸度计法由于其不需旋光计,因而更适合于基层单位.另旋光计法只能局限于测定味精中的麸氨酸钠.而酸度计法测定范围更广,能测定旋光计法很难甚至不能测定的含有蔗糖、淀粉及其他物质的调味品中的麸氨酸钠,如鸡精、味鲜精、各种汤料.GB/T 5009.43-2003酸度计法中规定称取0.50 g样品测定,由于一些样品成分均匀性较差及取样量较小,样品平行测定的相对偏差较大,影响了检验结果的准确性.本文探讨通过样品取样方式的改变来降低偏差,提高样品检验的准确性.

两种取样方法对阴道炎检出率的影响

阴道炎是妇科门诊常见的多发病,尤其是念珠菌、滴虫的感染,75%的妇女一生中至少患过一次霉菌性阴道炎[1],准确的阳性检验报告能使患者得到及时的治疗,避免炎症蔓延.我们对常用的两种取样方法进行比较分析.

三种不同的取样方法对血常规测定结果的影响

在使用东亚F-820两分类血细胞计数仪进行血常规检测时,发现用一次性血红蛋白吸管与用自动稀释取样两者的取样方式对测定结果有一定的差异.为此我们用稀释器、微量加样器、血红蛋白吸管三种取样方式对血常规测定结果的影响进行了比较,现予以报道.

唾液药物质量浓度在抗癫癎药物监测中的应用

治疗药物监测(therapeutic drug monitoring,TDM)是近30年来发展起来的一门新型边缘学科,是通过测定体液(主要指血液)中药物浓度,运用药代动力学和临床药理学原理,借助于计算机专业软件,拟合各种数学模型并求算出药代学参数;根据患者临床特点设计个体化给药方案(包括给药剂量、途径、间隔及疗程等[1-2].抗癫癎药物的治疗指数小,安全范围窄,毒副反应大,其有效血药质量浓度存在明显的个体差异,疗效与血药质量浓度的相关程度远远大于与剂量的相关[2].因此,抗癫癎药物的TDM已经成为重要的常规临床检测手段,用来调整用药剂量,避免毒副反应的发生.血液是TDM工作中常使用的标本,但血液采集有创伤、易感染,而唾液采集无痛、经济、简便等优点使之成为TDM的研究热点.研究表明,对于那些唾液药物质量浓度与血药质量浓度比值恒定,且呈良好线性关系的抗癫癎药物,可以用唾液替代血液进行治疗药物监测[3-4].然而,唾液药物质量浓度并未在临床上获得广泛认可[5],原因在于影响唾液药物质量浓度的因素很多,尚未完全确定,如唾液取样方法的不同,存在潜在污染等.本文对使用唾液进行抗癫癎药物监测的方法及应用作一综述.

两种取样方法龈沟液量与牙周临床指标关系的初步研究

目的 研究两种取样方法对龈沟液(gingival crevicular fluid,GCF)其量的影响.方法 选择7例慢性牙龈炎患者28颗患牙和13例慢性牙周炎患者52颗患牙.对患者进行口腔卫生宣教、洁治;检查治疗前与治疗后4周各项牙周临床指标、一次取样及重复取样GCF量.结果 牙龈炎组及牙周炎组各项临床指标[除牙周炎组附着丧失(AL)外],及重复取样GCF量在治疗后均较治疗前有明显降低,差异具有统计学意义.一次取样GCF量在治疗后有所降低,但差异无统计学意义.一次取样GCF量仅与临床指标出血指数(BI)之间有相关性,治疗前r=0.356,P＜0.01,治疗后r=0.385,P＜0.01;重复取样GCF量则与临床指标BI治疗前r=0.399,P＜0.01,治疗后r=0.402,P＜0.01菌班指数(PI)治疗前r=0.320,P＜0.01,治疗后r=0.276,P＜0.01,有相关性:且一次取样和重复取样具有较好相关性.结论 由于第一次取样,龈沟中可能有部分唾液残留,对GCF量的影响可能比较大.重复取样可以减少唾液对GCF量的影响,重复取样方法可能优于一次取样方法.

浅谈如何提高药品检验结果的准确性

药品检验工作中,检验结果是否准确至关重要.本文从七个方面论述了如何提高药品检验结果的准确性.

吸水树脂类妇幼卫生用品检测时取样方法的探讨

吸水树脂类材料的妇幼卫生用品,在国标中采用无菌湿棉签涂表面100 cm2(与人体接触部位)的方法检测菌落总数,检测结果与实际情况偏差太大.现采用剪取表层100cm2面积的方法检测同一样品的细菌菌落总数和真菌菌落总数,并进行了实验结果的比较.同时,在样品的表层加上标准菌株,用以上两种取样方法进行菌落计数,对回收率进行了比较.

改良宫颈细胞取样方法在宫颈病变中的应用性研究

目的 探讨改良宫颈细胞取样方法在宫颈病变中的应用.方法 选取2017年6月～11月于我院采用改良细胞取样方法取样TCT标本的患者61例,以及传统细胞取样方法取样TCT标本患者118例,记录宫颈生理鳞柱状交界与宫颈外口距离、腺细胞及鳞状细胞数目.结果 ①传统宫颈细胞取样方法取样的鳞状细胞数目≥1×105者比例为61.9％ (73/118);改良细胞取样方法鳞状细胞数目≥1×105者比例为77.05％ (47/61),二者比较,差异有统计学意义.②传统宫颈细胞取样方取样的腺细胞覆盖率≤10％的比例为44.9％ (53/118),改良细胞取样方法腺细胞覆盖率≤10％者的比例为29.51％(18/61),二者比较,差异有统计学意义.③宫颈生理鳞柱状交界距离宫颈外口距离与宫颈鳞状细胞数目比较,差异无统计学意义.结论 改良细胞取样方法可显著提高整体鳞状细胞取样数目,同时腺细胞数目亦增加.改良宫颈细胞取样方法可减少一个细胞学漏诊的影响因素,因此建议采用该方法,以减少TCT假阴性率.

新生儿肺炎细菌培养取样方法的实验研究

目的比较四种不同取样方法在新生儿肺炎细菌培养中的结果及其对检测结果的影响.方法对42例新生儿肺炎分别采用咽拭培养、喉腔深部吸痰培养、声门下气管内吸痰培养、气管内痰灌洗液增菌培养,常规进行病原菌分离培养与鉴定.结果 42例肺炎病原中细菌检出率分别为:咽拭35.7%(15例),喉腔深部吸痰培养47.6%(20例),声门下气管内吸痰培养42.9%(18例),气管内灌洗液增菌培养66.7%(28例).气管内灌洗液增菌培养与咽拭培养比较有显著性差异(P<0.05),28例气管内灌洗液增菌培养阳性者中,咽拭培养为正常口腔细菌生长(阴性结果)12例,占42.8%,喉腔深部吸痰培养阴性结果者和声门下气管内痰培养阴性者各8例(28.6%).结论气管内灌洗液增菌培养阳性率高,常可指示病原,减少口腔正常菌群干扰,手示法插管安全,损伤小,对危重患儿治疗有指导意义.

3种取样方法物体表面细菌监测的效果比较

目的：用3种取样方法对不同和同一物体表面随机做细菌监测，对监测结果进行比较与分析，为确定1种既符合国家规范要求又方便实用的物体表面取样方法提供参考。方法采用前瞻性调查法，调查2015年1～12月不同物体表面和同一物体表面采样监测结果。根据3种取样方法分为3组：对照组、实验1组和实验2组，对照组：根据2012年消毒技术规范要求，用4个5cm ×5cm灭菌规格板进行物体表面采样；实验1组：用1个10cm ×10cm 灭菌规格板采样；实验2组：用1个5cm ×5cm 灭菌规格板采样。对不同物体表面采样数据收集：1～3月收集对照组标本366份，4～6月收集实验1组标本361份，7～9月收集实验2组标本364份。对同一物体表面采样数据收集：10～12月收集对照组、实验1组和实验2组标本均362份。结果对收集的标本监测结果合格率进行统计分析，不同物体表面：实验1组与对照组比较差异无统计学意义（P ＞0．0125），实验2组与对照组比较差异有统计学意义（P＜0．0125）；同一物体表面：实验1组与对照组比较差异无统计学意义（P ＞0．05），实验2组与对照组比较差异有统计学意义（P ＜0．05）。结论用1个10cm ×10cm 灭菌规格板采样是一种符合国家标准要求又方便实用的物体表面取样方法，但没有对面积小又不规则的物体表明进行监测，值得进一步探讨。

未获得细胞学或组织病理学诊断的疑诊肺癌患者,不应该开始抗癌治疗

首先,无病理学诊断的盲目治疗,不符合肺癌治疗的原则.治疗原则要求明确诊断、鉴别小细胞/非小细胞肺癌;准确分期,为遵循《临床指引》进行规范治疗提供依据.从原发病灶诊断角度,脱落细胞、纤维支气管镜(包括经支气管穿刺)、经胸腔穿刺、胸腔镜,甚至开胸探查等手段,为组织学检查提供了多种取样方法,使得几乎所有患者都能得到病理学诊断.纵隔淋巴结转移情况的病理学诊断,在肺癌的规范化治疗中也占据越来越重要的地位.在2003版的美国NCCN非小细胞肺癌临床指引中,仅建议对CT或PET怀疑转移的纵隔淋巴结行活检;而2005版中升级为建议对所有T1/T2中央型和T3患者,以及T1/T2周围型但CT显示纵隔淋巴结小径＞1 cm的患者接受纵隔镜检查;2006版中,在2005版的基础上,T2周围型患者也建议纵隔镜检查.从技术方面,经颈部纵隔镜和胸骨旁纵隔镜可以完成除8、9组外的纵隔淋巴结活检,而肺癌单纯8、9组淋巴结转移非常罕见,因此纵隔镜基本可以满足肺癌纵隔淋巴结的病理学诊断的要求.某些情况下,可疑的远处转移灶也要求病理学诊断.在2006版的NCCN指引中肾上腺肿物建议活检.所以说,在目前的技术条件下,肺癌的病理学诊断是不存在问题的.

注射液不溶性微粒检查取样方法的探讨

在工作中,我们经常要对注射液的不溶性微粒进行检查,在对塑料瓶包装的注射液检查时,由于其包装的特点,对其取样不如玻璃瓶包装便捷,为探讨佳取样方法,本人尝试用两种方法取样:(1)剪刀剪瓶口取样法:用剪刀剪开瓶口,荡洗瓶口后,将供试品倒入取样杯中检验;(2)注射器取样法:用清洗干净的注射器抽取供试品至取样杯中检验.现将两种方法的实验结果比较如下.

对"男性淋菌性尿道炎两种取样方法的比较"一文的一些疑问

贵刊2007年第1期第53-54页刊出的王国江等文章:"男性淋菌性尿道炎两种取样方法的比较".文章作者为减轻传统取样所导致的疼痛,采用麻醉取样法.笔者日常也开展此项工作,针对此文有很多疑问.

取样方法和昼夜节律对卡马西平唾液浓度的影响

目的研究唾液取样方法和昼夜生物节律对唾液中卡马西平(CBZ)浓度的影响. 方法①以自然取样法、棉球法和柠檬酸法顺次收集12例癫痫患者唾液,同时收集血液样品;②以棉球法对8例患者在24 h内的4个时间点分别收集唾液并同时收集血液. HPLC法测定唾液和血液样品中CBZ浓度,并对两者之间的相关性进行统计学比较. 结果卡马西平在唾液中的浓度分别为:自然取样法2.81 mg *L-1,棉球法2.06 mg*L-1,柠檬酸法2.22 mg*L-1;唾液药物浓度与血药浓度之间的相关系数分别为:自然取样法0.853,棉球法0.904,柠檬酸法0.906. 不同时间点(7:00,11:00,15:00和21:00)的唾液药物浓度与血药浓度之比(S/P)分别为0.335,0.321,0.309和0.358;相关系数(r)分别为:0.85,0.93,0.92和0.98. 结论棉球法和柠檬酸法优于自然取样法,CBZ在唾液中的分布受昼夜生物节律的影响,收集时间宜选择11:00,15:00和21:00.

提高护士药学知识做好老年患者安全用药

安全用药直接关系到医院的医疗质量和护理质量,质量是医院管理的永恒主题[1].护士必须跟上时代的发展的需求不断更新意识,努力学习和补充药学知识,利用掌握的药学知识为老年患者服务,为了解我区老年人安全用药知识掌握情况及用药行为现状.我们采用便利取样方法抽取我院门诊的110名≥60岁老年人正在使用药物,平均每人服用2.96种药物.对安全用药知识掌握较低的内容一次为注射