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上海口岸2000年出入境人员梅毒监测结果分析
[目的]加强口岸控制疾病的监测,防止性传播疾病的蔓延.[方法]采用快速血浆反应素试验(RPR)、梅毒螺旋体血凝试验(TPPA)、酶免疫测定(EIA)方法对2000年度33306人次的出入境人员进行了梅毒监测.[结果]检出梅毒感染者160例,感染率为4.80‰.20例外国籍梅毒感染者经酶免疫法检测梅毒特异抗体IgG均为阳性,IgM阳性4例.[结论]各口岸出入境检验检疫部门除开展梅毒的常规监测外,对外国籍感染者还应检测梅毒螺旋体特异性抗体,根据梅毒感染的阶段而采取相应的卫生检疫措施.
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生殖相关激素测定60例临床分析
临床上常见的闭经、月经失调、不孕不育等症均为妇科内分泌疾病,通过内分泌系统的测定对妇科疾病进行诊断,是现代医学的先进技术手段.我所应用磁性分离酶免疫测定(MAIA)技术对60例患者进行FSH(促卵泡生成素)、LH(黄体生成素)、E2(雌二醇)、P(孕酮)、PRL(催乳素)、T(睾酮)六种与生殖有关激素测定结果报告如下.
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孕中期检测母血清标记物筛查唐氏综合征胎儿的研究
目的:确立磁性分离酶免疫测定技术应用于产前筛查时各孕周中位数值,以助于推广应用;并对确诊病例实施终止妊娠手术,提高出生人口质量.方法:采用磁性分离酶免疫测定技术检测3 000例孕中期母血清标记物--甲胎蛋白(AFP)、游离β-绒毛促性腺激素(β-hCG),筛查唐氏综合征胎儿.结果:建立了青岛地区孕中期产前筛查各孕周中位数值,其随孕周变化趋势与文献报道一致,用于筛查唐氏综合征检出率75%,假阳性率5.2%,并筛出神经管畸形5例,其他畸形2例.结论:磁性分离酶免疫测定技术可应用于产前筛查.产前筛查有助于降低缺陷儿出生,提高出生人口质量.对于筛查阳性病例应尽量动员其进行产前诊断,以进一步提高产前筛查的意义.
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兰州医学院2002级大学生乙型肝炎病毒携带情况调查
现将兰州医学院2002年9月新入学1 886位大学新生乙型肝炎病毒(HBV)检测情况分析如下.1.资料与方法:本次调查1 886名均为新入校的新生,85%来自甘肃省,15%来自陕西、黑龙江、贵州等10个省市;年龄小17岁,大23岁,平均19.5岁.HBV三系统检测结果,空腹静脉采血2 ml,提取血清,用酶免疫测定(EIA)检测HBV的HBsAg、HBsAb、HBeAg、HBeAb、HBcAb.试剂盒由上海实业科华生物技术有限公司提供.操作均按说明要求进行.
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免疫印迹法检测抗ENA抗体结果分析
抗ENA抗体是针对核内可提取性核抗原(ex-tractable nuclear antiger,ENA)的一种自身抗体.不同的自身免疫性疾病其抗ENA抗体阳性率有明显差异,有的特异性很高.本组对疑为自身免疫性疾病、风湿病患者采用免疫印迹法(IBT)检测抗ENA多肽抗体.该法将凝胶电泳、蛋白质转运、分子亲和技术、酶免疫测定融为一体,可一次性测定抗Sm、抗U1-RNP 、抗SS-A、抗SS-B、抗Jo-1、抗ScL-70和抗核抗体等7种多肽抗体,较传统的对流免疫电泳法(CI-ET)具有特异性强、灵敏度高、简便等优点.
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丙型肝炎病毒母婴传播及羊水、乳汁和唾液的作用
目的:研究丙型肝炎病毒(HCV)母婴传播及羊水、乳汁和唾液在母婴传播中的作用.方法:用酶免疫测定(EIA)检测IgG抗-HCV;逆转录聚合酶链反应(RT-PCR)检测HCV-RNA;Taq DNA聚合酶循环测序法对PCR产物测序.结果:抗-HCV和HCV-RNA均阳性孕妇的24例婴儿中有4例血清检出HCV-RNA,阳性率为16.7%;一对HCV-RNA均阳性母、婴的HCV-cDNA序列同源性为100%;母亲羊水、乳汁和唾液HCV-RNA阳性率分别为25%、16.7%和0%;3例羊水HCV-RNA阳性母亲的婴儿有2例HCV-RNA阳性(66.7%).结论:母婴传播是婴幼儿感染HCV的重要途径,传播率为16.7%.羊水在HCV母婴传播中起重要作用.
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人血清脂联素竞争性酶免疫分析方法的建立及初步应用
目的 建立测定人血清脂联素(APN)水平的酶免疫分析法(EIA),以评价APN水平检测的临床意义.方法 采用重组人APN蛋白免疫小鼠,获得高效价的抗人APN多克隆抗体,再以APN包被塑料孔条作固相抗原,与样本中的液相抗原竞争结合限量的APN抗体,从标准曲线判读待测样本的浓度,建立人APN竞争性EIA. 结果方法的灵敏度为10 μg/L,可测范围为10～800 μg/L,批内和批间变异系数均＜10%.用本方法测得101名健康正常人的APN水平为男11.7±7.4mg/L、女16.2±6.8mg/L,女高于男;64例2型糖尿病(T2DM)患者为男4.3±2.0 mg/L、女5.9±2.5 mg/L;T2DM患者低于同性别的正常人(P均＜0.01).结论 新建立的APN-EIA法具有简便准确等优点,可广泛应用于APN临床意义的研究.
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金泽排石颗粒指纹图谱的建立及对环氧合酶-2的抑制作用
目的 建立10个不同批次金泽排石颗粒的HPLC指纹图谱,并初步建立其抗炎生物活性效价检测方法,构建环氧合酶-2 (COX-2)与金泽排石颗粒的量效关系,科学评价并有效控制颗粒的质量.方法 采用HPLC法分析10个不同批次金泽排石颗粒共有峰的相似度,并将19个共有峰归属到药材,将相似度结合SPSS统计软件聚类分析以及主成分分析结果评价10批次颗粒;用酶免疫法测定金泽排石颗粒对COX-2的半数抑制浓度(IC50).结果 10个批次金泽排石颗粒的HPLC指纹图谱的相似度均≥0.955,聚类分析和主成分分析结果与相似度结果具有一致性.金泽排石颗粒对COX-2有明显的抑制作用,IC50为10.272 mg/mL,具有明显的量效关系.结论 采用化学指纹图谱与生物活性检测多元质控体系,具有高效、快速、准确、灵敏、重现性好等特点,可以有效地评价金泽排石颗粒的抗炎生物活性,更加科学合理地控制其质量,也为其他中药制剂建立更加科学的质量控制标准提供了参考.
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固相板酶免法测定人血清游离三碘甲状腺原氨酸
目的:探讨游离三碘甲状腺原氨酸(FT3)的酶免疫测定法对于诊断甲状腺功能亢进和监测甲状腺激素补充治疗效果及预后情况的重要意义.方法:采用聚苯乙烯96孔板作为固相载体,利用亲和纯化的兔抗T3抗体和T3-β-半乳糖苷酶标记物,建立了固相板竞争法.结果:可测范围为0.48～45.0 ng/L,灵敏度0.13 ng/L,平均批内变异系数为(n=20)6.4%,平均批间变异系数为(n=8)12.4%,正常参考范围4.14±0.97 ng/L.正常人与甲亢病人能明显分开.结论:酶免法测定血清FT3,其灵敏度、精密度均达到放免水平,且可避免同位素污染.
关键词： 游离三碘甲状腺原氨酸 酶免疫测定 竞争法 -
电化学发光免疫分析技术检测乙肝标志物的应用
目的:探讨电化学发光免疫技术(ECLIA)检测乙肝表面抗原(HBsAg),乙肝e抗原(HBeAg)和乙肝e抗体(an-ti-HBe)的特异性.方法:ECLIA测定和酶免疫测定(EIA)检测乙肝标志物.结果:应用ECLIA方法检测HBsAg精密度,大批内变异≤8.30%,大日间变异≤15.33%,HBsAg灵敏度0.05 ng/ml,HBeAg灵敏度0.03NCU/ml.HBsAg检测范围0.01～7 000 COI.结论:ECLIA检测HBsAg灵敏度高,重复性好,检测范围宽.检测HBeAg灵敏度可能更高.
关键词： 电化学发光免疫技术测定 乙型肝炎标志物 酶免疫测定 -
酶免疫测定进展
1971年瑞典斯德哥尔摩大学的Engvall和Perlmann[1]与荷兰Organon Tecknika公司的van Weemen和Schuurs[2]分别发表了首创的以酶作为标记物的免疫测定(enzyme immunoassay,EIA);瑞典学者称之为"酶联免疫吸附剂测定"(enzymelinked immunosorbent assay,ELISA),因为测定中应用了固相吸附剂以便于分离"游离的"和"结合的"酶结合物.1974年Voller等在《世界卫生组织公报》上发表了以实验室中通用的8×12孔塑料微量滴定板(简称微板)为固相的ELISA方法检测血清中疟疾抗体的报告等[3],展示了ELISA在医学检验中广阔的应用前景.其后世界卫生组织在各国举办了"ELISA讲习班".1978年在上海和北京的讲习班上,Voller和Bidwell作了讲演.这一活动促进了国内开展ELISA的研究和应用.1983年用ELISA检测乙型肝炎标志物的研究报告发表[4],推动了国产ELISA试剂的大规模生产和广泛的临床应用.
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酶免疫法测定尿液生殖激素在正常和体外受精周期中的应用
目的:建立一种用尿酶免疫方法监测尿生殖激素促卵泡素(FSH-β)、雌酮结合物(E1C)、孕二醇-3-葡糖苷酸(PdG)在正常月经周期和人工受精(IVF)周期中的动态变化.方法:对11例正常生育年龄妇女用尿酶免疫法测定月经周期中尿FSH-β、E1C、PdG水平,10例同时抽血用放射免疫法测定血FSH、雌二醇(E2)、孕激素(P)水平.用尿酶免疫法测定18例IVF周期治疗的患者尿FSH-β、E1C、PdG水平的变化.结果:10例正常生育年龄妇女28天月经周期中血FSH、E2、糖尿FSH-β、E1C、PdG周期变化的一致性非常好,19个正常月经周期中尿生殖激素水平变化曲线也说明该点.18例IVF周期由于持续大量促性腺激素释放激素对垂体的降调节作用,在排卵期无FSH和LH峰.结论:酶免疫法测定尿生殖激素在IVF周期中、在监测和诱导排卵临床治疗上有良好的应用前景.
关键词： 促卵泡素 雌酮结合物 孕二醇-3-葡糖苷酸 尿 酶免疫测定 -
慢性心力衰竭患者血清CA125水平变化及其临床意义
目的 探讨慢性心力衰竭(CHF)患者血清CA125水平的变化及其临床意义.方法 分别对CHF组、非CHF组和健康对照组抽取晨血5 ml做血清CA125水平检测,同时检测肿瘤两项(CEA、AFP),摄X线胸片,以及腹部、盆腔超声等检查,排除潜在的肿瘤、胸腔或心包积液,然后进行统计学分析.结果 与非CHF组和健康对照组比较,CHF组血清CA125水平显著升高,且与心力衰竭严重程度(Ⅱ、Ⅲ、Ⅳ级)相关(分别P＜0.05、＜0.01、＜0.001).结论 在CHF时CA125水平升高,并与心力衰竭严重程度明显相关,CAl25是否能作为诊断和评价CHF的简易指标,值得进一步研究.
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"HOOK"效应与酶联免疫测定
1971年Engvall和Perlmanm开创了液体标本中微量物质的测定方法:固相酶联免疫吸附测定法(ELISA),之后,酶联免疫测定日新月异,相继又出现了固相免疫酶度量分析法(IEMA)及液相酶放大免疫测定技术(EMIT)等新方法,新技术.由于酶免疫测定具有高度特异性和敏感性,又具有无放射性危害,其广泛应用于临床微生物及其抗体、蛋白质、非肽类激素、药物的检测.
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消化道恶性肿瘤病人血清CA242水平及临床意义初探
作者采用生物素-链亲和素酶联免疫吸附试验方法,对164例消化道癌症病人血清CA242水平进行测定.结果,胰腺癌病人血清CA242含量高(286.2±125.3 U/ml),诊断阳性率为76.9%,特异性为91.2%;结直肠癌病人为193.6±106.4 U/ml,诊断阳性率为68.9%,特异性为84.9%;与正常人及其它癌症病人比较,有非常显著性差异(P＜0.01).肝癌组为86.1±35.7 U/ml,胃癌组为37.6±16.3 U/ml,与正常对照组比较亦有显著性差异(P＜0.05),但其敏感性仅分别为58.3%和32.3%.手术后病情明显缓解的病人,其血清CA242水平明显降低,与病情恶化或复发病人相比,有非常显著性差异(P＜0.01).其它癌症与良性疾病者血清CA242水平无显著性差异(P＞0.05).表明血清CA242水平测定对胰腺癌及结直肠癌的诊断、鉴别诊断、疗效观察和预后评估有一定价值.
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慢性心衰患者CA125测定的临床意义
CA125作为妇科恶性肿瘤(尤其是上皮性卵巢癌)的筛选及治疗监测指标已得到一致认同和广泛应用.但是它特异性不够高,许多其他病理条件下CA125也会升高,如肺癌、胸腹腔积液等.近年来有人观察到心脏移植的病人术后心功能状态与血清CA125的浓度有关[1].作者对心内科自2002年4月以来的60例慢性心衰患者血清CA125进行了测定,现报告如下.
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酶联免疫法与胶体金法结合判断HBsAg准确性的探讨
现在乙型肝炎表面抗原(HBsAg)的检测已经非常普遍,但由于受检测方法的限制和乙肝感染的病程及标本的采集、操作等因素的影响,经常出现HBsAg检测的假阳性和假阴性现象[1].目前HBsAg的检测方法临床实验室中多采用胶体金法(GIA)和酶联免疫法(EIA).为提高检测的准确性,笔者对HB-sAg的检测方案作了探讨,通过近一年的实践总结,酶联免疫试剂与胶体金试剂相结合对检测HBsAg的准确性大有提高,几乎避免了假阳性和假阴性的发生,现报告如下:
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沙眼衣原体实验诊断技术研究进展
沙眼衣原体(chlamydia trachomatis,Ct)与人类痰病关系密切,且目前已成为许多国家和地区常见的性传播痰病病原体,日益引起人们重视.Ct感染的诊断决定于病原学检查.随着检测技术的进展,Ct感染的诊断正不断进步.目前除了发展各种核酸扩增技术,国内外学者还致力于标本取材的改进.除尿标本外,外阴标本也可能作为一种非侵入性标本而适用于PCR、LCP和TMA等高度敏感的扩增方法,在筛查高危人群中可能会替代侵入性标本.
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两种方法检测低浓度乙型肝炎病毒表面抗体的探讨
目的 探讨对低浓度乙型肝炎(下称乙肝)病毒表面抗体(抗-HBs)定性与定量检测方法的差异.方法 采用酶免疫测定(EIA)一步法、时间分辨荧光法(TRF)、Axsym雅培试剂来测试抗-HBs.结果 采用EIA一步法对低浓度抗-HBs标本进行测定显示,阴性37例,阳性21例;再用TRF法进行复查,阴性标本37例中有3例呈弱阳性,阳性标本21例中有2例呈阴性;以上5例结果不一致标本,采用美国Abboutt公司生产的Axsym雅培试剂检测显示,与TRF法一致.结论 标志物提倡使用EIA二步法酶联试剂及定量方法,改善定性和定量检测结果差异性问题,小限度避免结果上的差异,减少医患之间矛盾.
关键词： 乙型肝炎病毒表面抗体 时间分辨荧光法 酶免疫测定 -
荧光磁微粒酶免法测血总β-HCG出现后带现象1例
荧光磁微粒酶免法的基本原理是使用两种特异性抗体的一步酶免疫测定(EIA)夹心法,将其应用分析血总人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)出现后带现象1例,现报道如下.
