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恶性肿瘤射频热疗胸部和腹部的耐受分析
目的:恶性肿瘤射频热疗胸部和腹部的耐受分析.方法:采用SR1000肿瘤射频热疗机,进行深部射频热疗,大输出功率为1500W,频率为40.68MHZ,加温深度>6cm,辐射器选择¢30CM,治疗时间均为60分钟/次,患者在放化疗前或后1小时内进行射频热疗,2次/周,两周为一疗程,根据射频热疗部位,将病人分成两组;A组胸部热疗(呼吸道肿瘤48例,乳腺肿瘤15例共63例),B组腹部热疗(消化道肿瘤110例,生殖系统肿瘤29例共139例).结果:A组(胸部热疗)入射功率200-500W,B组(腹部热疗)入射功率500-800W,60分钟坚持做完的A组占44.4%,未坚持下来占55.6%.B组坚持做完占92.8%,未坚持下来占7.2%.B组(腹部热疗)较A组(胸部热疗)完成率高,有显著差异(P<0.005).结论:B组(腹部热疗)较A组(胸部热疗)耐受.
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肿瘤射频热疗机房电磁屏蔽系统的施工方案与体会
本文介绍肿瘤射频治疗机机房的电磁屏蔽系统施工方案,根据设备要求和实际测试结果,总结电磁屏蔽的选择材料和施工中的经验,就高频(射频)电磁场设备机房屏蔽系统,探讨需改进的想法和体会.
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三维适形放疗联合射频热疗治疗局部晚期前列腺癌
目的:观察三维适形放疗(3DCRT)联合射频热疗治疗局部晚期前列腺癌的近期疗效及不良反应.方法:21例局部晚期前列腺癌(Ⅲ~Ⅳ期)患者,均行三维适形放疗联合射频热疗.结果:21例前列腺癌患者原发病灶完全缓解(CR)33.3%,部分缓解(PR)42.9%,稳定和进展(SD+PD)23.8%.总有效率(CR+PR)76.1%.无3级以上不良反应.中位随访时间24个月.结论:三维适形放疗联合射频热疗治疗局部晚期前列腺癌的近期疗效确切,不良反应可以耐受,有进一步研究的价值.
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蠲饮汤联合胸腔化疗及射频热疗治疗恶性胸腔积液36例临床观察
目的 观察蠲饮汤联合胸腔化疗及射频热疗治疗恶性胸腔积液的临床疗效.方法 105例患者随机分为胸腔化疗组(于治疗第1、8、15天胸腔注射顺铂40 mg) 34例、胸腔化疗+热疗组(胸腔化疗同时联合射频热疗,每周2次)35例、胸腔化疗+热疗+蠲饮汤组(胸腔化疗联合热疗同时口服中药蠲饮汤,每日1剂)36例.各组均治疗3周,治疗后评价各组患者胸水疗效、生活质量疗效,于治疗前后检测T淋巴细胞亚群和自然杀伤(NK)细胞,同时观察不良反应.结果 胸腔化疗组胸水疗效总有效率为38.24%、临床获益率为61.76%,生活质量疗效总有效率为32.35%;胸腔化疗+热疗组分别为65.71%、74.29%、57.14%;胸腔化疗+热疗+蠲饮汤组分别为66.69%、94.44%、80.56%,胸腔化疗+热疗+蠲饮汤组临床获益率和生活质量总有效率均高于其他两组(P<0.05或P<0.01).胸腔化疗组T细胞亚群及NK细胞治疗前后比较差异均有统计学意义(P<0.05);治疗后胸腔化疗+热疗+蠲饮汤组T细胞亚群及NK细胞与其他两组比较差异均有统计学意义(P<0.05或P<0.01). 结论 蠲饮汤联合胸腔化疗及热疗对恶性胸腔积液患者胸水控制、生活质量和免疫功能改善均有显著疗效,三者联合有协同或叠加的治疗优势.
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射频热疗荷H22肝癌小鼠后脾淋巴细胞增殖及细胞毒性的动态变化
已有的少量研究表明,射频治疗原发性肝癌后患者外周血CD4+T淋巴细胞数目增加,CD8+T淋巴细胞数目减少,CD4+/CD8+比值升高.这些研究没有以手术组为对照,不能证明免疫变化为射频治疗所特有;同一表型T细胞可能具有不同功能,仅测定CD4+和CD8+T细胞表型,不能充分说明体内T细胞的功能状态,没有从淋巴细胞功能角度来动态研究射频治疗对机体细胞免疫功能的影响.淋巴细胞增殖及其细胞毒性检测是评价淋巴细胞功能的重要指标,本研究通过该两项指标的测定评价射频治疗荷H22肝癌小鼠后脾淋巴细胞免疫功能的动态变化,观察射频治疗对机体免疫功能的影响.
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肺癌射频热疗中的温度监测与护理
目的 探讨肺癌射频热疗过程中病人加热温度的监测与病人高温期的护理措施.方法 根据临床资料和综合文献,对射频热疗过程中的温度监测和护理措施进行总结.结果 肺癌射频热疗过程中的温度监测包括:做好测温的充分准备;治疗过程随时观察温度曲线;每15分钟入热疗室观察病人对高热的耐受情况,并采用降温措施来限制全身温度;热疗恒温期(高温期)病人的护理措施包括降温、严密监测生命体征及全身情况、预防皮肤烫伤等措施.结论 进行肺癌射频热疗、精确测温与控温并防止病人出现热疗不良反应是保证治疗效果的关键.
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介入治疗与射频热疗联合治疗晚期肝癌的临床观察及护理
目的 探讨介入治疗与射频热疗治疗晚期肝癌患者的有效护理措施.方法 对174例晚期原发性肝癌Ⅲ~Ⅳ期患者,以高频透热联合FAM方案化疗,在治疗时期采取相应的护理措施,观察总结护理后患者的临床症状、生活质量的改善、副作用的变化、近期及远期治疗效果.结果 全部病例均顺利完成治疗,临床症状均有改善,特别是疼痛.近期、远期疗效较好.其中有2例患者取得手术的机会,并发症发生率低.结论 做好晚期肝癌患者不同治疗方案的护理,可减轻毒副反应,提高治疗效果,改善临床症状,提高生活质量.
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恶性肿瘤患者射频热疗的护理
目的 总结恶性肿瘤患者行射频热疗的护理经验.方法 回顾性分析600例患者接受射频热疗时的常见并发症,制定治疗前、中、后护理措施.结果 600例患者均安全完成治疗,发生皮下脂肪过热仅50例,皮肤过热仅20例.结论 使用射频热疗治疗恶性肿瘤是一种安全且损伤小、副反应较少的治疗方法,治疗前、中、后实施合理的护理是保证治疗成功的重要环节.
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射频热疗联合化疗对宫颈癌的临床疗效观察
目的 评价射频热疗联合化疗治疗宫颈癌的疗效、毒副反应及对生活质量的影响.方法 40例宫颈癌病人随机分为两组.治疗组20例采用射频热疗联合化疗药物,根据不同病种选择不同用药方案,鳞癌采用TP方案,腺癌采用TF方案,热疗5次/周,电脑实时测温温度控制在40-43℃,并维持45-60 min.对照组20例采用化疗药物治疗,方法同治疗组.结果 治疗组与对照组总有效率分别为60%和35%,两组比较差异有显著性(P<0.05);治疗组KPS评分与对照组比较差异有显著性(P<0.05).治疗组与对照组和治疗相关的主要副反应分别为消化道症状和白细胞减少,两组比较无差异. 结论 射频热疗联合化疗药物治疗宫颈癌能显著提高近期治疗效果,部分病人生存质量明显得到改善,是一种安全有效的治疗方法.
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射频热疗联合卡培他滨治疗晚期胆囊癌
目的 了解射频热疗联合卡培他滨治疗晚期胆囊癌的疗效、安全性和毒副反应.方法 观察2003年12月~2005年12月间热疗联合卡培他滨口服治疗晚期胆囊癌17例,卡培他滨2 000 mg/(m2·d)口服,分2次.连续14d,停药7 d,为1个周期.每例至少口服化疗2个周期.射频热疗每周2次,贯穿整个卡培他滨治疗周期.结果 本组病例中无完全缓解者,部分缓解7例,稳定2例,进展8例.总有效率(CK+PR)为41.2%,主要毒副反应为恶心纳差,均未出现Ⅲ~Ⅳ不良反应,未见血液限制性毒性发生.热疗没有出现使治疗无法进行的副反应的发生.结论 热疗联合卡培他滨治疗晚期胆囊癌安全、毒副作用轻、患者的医从性强.尤其适合体质较差,高龄的晚期胆囊癌病人.
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在活体猪模型中用以射频为基础的热疗技术治疗小肾癌的研究
模型中研究射频技术治疗小肾癌的有效性和安全性.在7头猪的正常肾中产生22处病变.通过开放暴露肾脏或超声引导下经皮应用射频能量.以灰阶和能量超声检测病变的变化.在肾与肾周筋膜之间注入盐水(水间隔)或CO2(气间隔)避免周围组织的热损伤.超声和病理检查评价病变大小和性质.结果:探针的置入和拔除未引起合并症,病变周围组织无热损伤.病变的大小可用灰阶超声于第7天准确测定.能量超声证实在消融范围内无血流灌注.病变呈楔形,推测是加热对局部血流分布的影响所致.病理学检查发现与热损伤和缺血性梗塞相应的改变.结论:射频热疗是对猪肾组织进行消融的有效方法.这项技术可通过超声引导下经皮途径得以安全应用.作为治疗小肾癌的有效方法而应用于人体尚待进一步研究.(张民摘译顾方六校)
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射频热疗在非淋球菌性尿道炎治疗中的作用
非淋球菌性尿道炎(NGU)的发病率较高且较难治愈[1,2],其中部分患者混合衣原体或(和)支原体感染.2000年1月至2003年1月我院对衣原体、支原体混合感染的尿道炎确诊患者采用射频疗法辅助药物治疗,效果较好,现报告如下.
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微创放射粒子植入综合治疗肺癌
目的研究以微创手术、放射性粒子植入为基础综合治疗肺癌的方法和疗效. 方法 2000年11月~2002年2月,12例肺癌(其中原发肺癌4例,复发性肺癌3例,转移性肺癌5例),采用胸腔镜辅助小切口,行肿瘤局部楔形切除联合粒子植入5例,射频热疗联合粒子植入3例;经皮穿刺射频治疗联合粒子植入3例,单纯粒子植入1例,术后根据全身情况行综合治疗. 结果随访12月~30月,全组局部控制率为83%,均已存活1年以上,2例死亡(18月,21月).所有病人无白血球、血小板降低. 结论以微创手术及粒子植入为基础的综合治疗有较高的局部控制率,生活质量高,生存满意.
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热敏脂质体载抗癌药物的作用研究
热敏脂质体在高于相变温度的条件下,所包封的药物释放于加热部位而产生靶向性.本研究在前期成功制备热敏脂质体工作的基础上[1],进一步探讨其包封药物结合射频热疗在提高抗癌药物活性方面的作用,为肿瘤的药物靶向性治疗提供实验依据.
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MVP方案联合射频热疗治疗非小细胞肺癌的疗效评价
肺癌在就诊时多属晚期,为探讨有效合理的综合治疗措施,我们于1999年4月-2001年10月应用丝裂霉素(MMC)、长春酰胺(VDS)和顺铂(DDP)联合化疗方案(MVP)结合射频透热治疗非小细胞肺癌25例,现报告如下.
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自制活血止痛膏防治肿瘤射频热疗时局部疼痛的临床观察
射频透热治疗实体肿瘤的方法已逐渐在临床上得到推广应用,但是,由于在射频透热治疗时局部皮肤及皮下脂肪的过热,易引起局部皮肤疼痛、皮下脂肪形成硬结现象的发生,严重影响了患者的继续治疗。我们自制活血止痛膏(以下简称药膏)局部外敷,临床应用效果满意,现报告如下。……
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射频热疗联合小剂量化疗治疗晚期恶性肿瘤58例分析
晚期恶性肿瘤患者对化疗耐受性差.近年来,射频热疗引起业界的关注,已经成为继手术、放疗、化疗和免疫疗法之后的又一新方法[1-5].2012年4月一2014年4月,我们采用射频热疗联合小剂量化疗治疗晚期恶性肿瘤58例,效果满意.现分析报告如下.1 临床资料1.1 一般情况 本组58例中,男31例,女27例;年龄21~85岁,平均58.3岁.
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热化疗治疗中晚期实体肿瘤近期疗效观察
目前已证实热疗对实体肿瘤有良好的辅助疗效,同时对放疗及化疗都有互补或增敏效果[1、2].温热疗法疗效确实、耐受性好,适用于身体状况差,对放、化疗不敏感或已有耐受的中晚期肿瘤病人.2001年1月~12月,我们应用体腔外射频热疗结合区域性化疗治疗中晚期实体肿瘤,取得较好疗效.
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探究射频热疗在恶性腹水治疗中的临床疗效
目的 探究射频热疗在恶性腹水的综合治疗中的临床疗效,为恶性腹水的治疗提供参考经验.方法 选取2009年10月-2011年5月恶性腹水患者85例,包括卵巢癌32例,胃癌16例,肝癌11例,胰腺癌5例,结肠直肠癌15例,乳腺癌6例,随机分为治疗组和对照组.治疗组给予局部射频热疗联合腹腔灌注化疗药物,对照组只给予腹腔灌注化疗药物.观察两组的腹水消退情况、卡氏评分变化及治疗中出现的不良反应.结果 治疗组有效率(CR+ PR) 75.6%,卡氏评分升高率76.2%,与对照组有明显差异(P<0.05),而且不良反应两组间无明显差异(P>0.05).结论 局部射频热疗联合腹腔灌注化疗药物治疗恶性腹水效果更好,且不增加不良反应,值得推广.
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全身化疗联合腹腔热灌注化疗并射频热疗治疗晚期卵巢癌
目的 评估射频热疗结合腹腔热灌注化疗对晚期卵巢癌的治疗效果.方法 将64例晚期卵巢癌患者随机分为化疗组32例(对照组),化疗联合腹腔热灌注(CHPP),并射频透热(RF)组32例(热灌组).结果 热灌组有效率(75.0%)高于对照组(40.6%),具有显著性差异(P<0.05).热灌组腹水减少有效率(77.3%)较对照组(45.0%)高.不良反应两组无显著性差异(P>0.05).结论 静脉化疗联合腹腔热灌注可明显提高晚期卵巢癌的治疗效果.