首页 > 文献资料
-
肝素抗凝血浆用于急诊生化检测的分析
为了提高急诊生化检验效率,我们采用HF-45全自动电解质分析仪,荷兰半自动生化分析仪,分别检测了47例病人的血清和肝素抗凝血浆的7种生化项目,以探讨肝素抗凝血浆在急诊生化检验中的作用.
-
五种真空采血管对临床生化检测结果的影响分析
为了解不同品牌、不同剂型的真空管,对生化测定结果是否存在影响及影响程度如何.我们对本院正在使用的五种真空管采血管,通过部分常用生化项目结果分析以评价其使用价值.
-
Vc对TRIG和CHOL两种测定方法的影响
本文就Vc对两个生化项目测定所产生的干扰,分析Vc在临床生化检测的影响,并提出相应解决办法.
-
高脂血症对部分生化项目测定结果的影响分析
目的:探讨高脂血症对部分生化项目测定结果的影响。方法:选取正常澄清标本(30例)、中度脂血标本(30例)和重度脂血标本(30例),采用聚乙二醇-4000(PEG -4000)法处理前后5项临床生化指标进行检测,并分析不同浓度的高脂血标本对5项生化项目测定结果的影响。结果:不同浓度的高脂血标本会对部分生化项目测定产生影响,而且经过PEG处理后中度脂血标本和重度脂血标本能够消除脂血度生化项目测定结果的影响,佳处理浓度为6.67g/dL。结论:高血脂症会影响生化项目测定结果的准确性,采用6.67g/dL 的 PEG 处理能够消除高脂血症对生化项目测定结果的影响。
-
足月待产妇血清胆碱酯酶、碱性磷酸酶、亮氨酸氨基肽酶正常值分析
自1997年12月,我科对我院妇产科729名足月待产妇血清进行了13项生化项目的检测,发现胆碱酯酶(CHE)碱性磷酸酶(ALP)亮氨酸氨基肽酶(LAP)的值与正常参考值显著差异,为了探讨足月待产妇血清CHE、ALP、LAP的正常值,我们为729名足月待产妇血清CHE、ALP、LAP的测得值进行了统计学分析,现将结果报道如下.
-
不同真空采血管对34项生化指标检测结果的影响
随着全自动生化仪技术的快速发展和在各级医院实验室的普遍应用,生化分析仪检测速度已不再是影响检验报告特别是急诊检验报告快速发出的关键因素。由于血清分离太慢,易凝,容易堵塞仪器吸样针,使重复测定费时费试剂,因此许多医院为了尽快出具检测报告而使用肝素抗凝血浆进行生化项目检测,但目前大多数实验室以及《全国临床检验操作规程》第三版上给出的参考值范围多为血清参考值范围,因此就存在用血清参考范围去解释患者血浆检测结果的现象。为了探讨肝素抗凝血浆用于急诊生化检测的可行性,我们对真空分离胶速凝管的血清、真空肝素钠管抗凝的血浆、真空肝素锂管抗凝的血浆同时进行了34项生化项目的检测,并对结果进行分析比较。
-
医用气压管道物流系统对血液生化检测项目结果影响的研究
目的探讨医用气压管道物流系统(以下简称物流系统)对血液生化检测项目结果的影响,并寻找避免影响的方法.方法取153例生化标本,配对比较物流系统传输方式相对于传统的人工传送方式对血液生化检测项目结果的影响.结果乳酸脱氢酶(LDH)、α-羟丁酸脱氢酶(HBDH)、钾(K+) 3项生化检测项目物流系统传输结果显著高于人工传送结果(P<0.05),丙氨酸转氨酶(ALT)、天门冬氨酸转氨酶(AST)、总蛋白(TP)、血糖、钠(Na+)、镁(Mg2+) 6项2种传送方法检测结果比较差异无显著性(P>0.05).经处理后,LDH、HBDH、K+ 3项生化检测项目物流系统传输与人工传送结果差异无显著性.结论物流系统对部分血液检测项目结果有影响,但对物流系统传送的标本进行棉袋包裹、泡沫海绵固定处理后,可消除物流系统传输对LDH、HBDH、K+检测结果的影响.
关键词: 医用气压管道物流系统 生化项目 配对检测 -
抗凝剂对生化检测项目结果的影响分析
目的寻找1种既能保护体外血葡萄糖不降解又不影响其他生化检测项目结果,同时又方便实验室工作需要的的抗凝剂.方法同1个标本分别放于不含抗凝剂的试管中和含不同抗凝剂的试管中,在不同的时间内分别在全自动生化分析仪、离子仪上检测部分生化项目,观察抗凝剂的不同对其结果的影响.结果不加抗凝剂的血标本,血葡萄糖浓度随时间延长迅速而明显下降(P<0.05);加肝素D-甘露糖氟化钠(NaF)抗凝剂(HMF)的血标本,随时间延长血葡萄糖浓度改变甚微(P>0.05),除CK、Na+外其他大部分生化项目影响较小,无统计学意义.结论HMF抗凝剂能有效防止体外葡萄糖的降解,且对其他大部分生化项目干扰较小,对糖尿病的普查、监控和疗效观察等有着极为重要的意义.
-
部分项目不同生化检测系统的结果比对
目的 通过对强生Vitros 4600干化学与URIT 8260全自动生化分析仪之间血糖(GLU)、丙氨酸氨基转移酶(ALT)、尿素(UN)、肌酐(CRE)、尿酸(UA)的比对,探讨两种检测系统结果是否具有可比性.方法 每一检测项目各收集20例无溶血、无乳糜、无黄疸血清标本,分别用干化学与全自动生化分析仪测定.以URIT 8260全自动生化分析仪回报结果 为参考方法(X)实测值、强生Vitros 4600干化学回报结果为实验方法(Y)实测值,EP Evaluator软件分析结果,计算其回归方程、相关系数,并以临床生物化学检验常规项目分析质量指标(WS/T 403—2012)允许的总误差(TEa)为标准,设定本次实验的TEa,判断检测系统间的临床可接受水平即可比性.结果所有检测项目两种方法的R2均≥0.990,测定结果误差指数(EI)均在可接受范围内.结论 该实验室常规和急诊生化检测系统间GLU、ALT、UN、CRE、UA测定结果具有较好的可比性.
-
抗坏血酸、胆红素、血红蛋白、乳糜对临床生化项目检测结果的影响
由于样本自身或在抽血、前处理过程中及用药等原因,常会有抗坏血酸、胆红素、血红蛋白和乳糜等干扰物质影响样本的检测,造成检测结果偏离真值[1].针对临床常用的维生素C及待测标本黄疸、溶血与脂血等情况,作者分析抗坏血酸、胆红素、血红蛋白和乳糜等干扰物质对临床生化指标的影响.结果报告如下.
-
NCCLS EP9-A文件在全自动生化分析仪评价中的应用
随着检验医学的迅速发展,各种先进的全自动生化分析仪大量进入医疗单位得到广泛应用.由于标本量大、各种技术检测项目不一等原因,在一些大、中型实验室里特别是标本量很大的独立医学实验室里常拥有多台生化分析系统,如本中心除了现使用的德国罗氏Modular P800全自动生化分析仪,近期又新安装了德国罗氏Cobas 6000 C501全自动生化分析仪,为保证检测结果的一致性,本中心按照美国临床实验室标准化委员会(NCCLS)EP9-A文件的要求[1],对两台不同型号的生化分析仪检测的常规生化项目结果进行了比对分析,报告如下.
-
不同真空采血管对38项生化检验项目的可比性分析
随着临床检验仪器自动化程度的提高,样品前处理已成为限制检验项目测定速度的瓶颈,这时传统的自然析出血清样本无法满足临床快速检测的要求.近年来,不同的抗凝真空管广泛用于临床生化项目的检测,在速度提高的同时,能否保证检验结果准确非常重要.为此,作者选择了普通促凝真空管和两厂家的肝素锂抗凝管,比较三者之间检验结果的一致性,为指导临床正确采用真空采血管提供参考数据.现报告如下.
-
真空采血管的临床应用及护理体会
近年来采用的真空负压静脉采集血标本是一种新方法,需要一次性静脉采血针和配套的真空负压采血管.真空负压采血管预制了准确的真空量,采血时自动将血液吸入试管,不像一般注射器采血针尖进血管后可见回血[1].此方法简便易行,并且使医患双方能大程度避免交叉感染.作者自2011年1月至4月运用传统的注射器抽吸采血分别注射到普通试管和真空采血管,进行常规生化项目的检测,分析检验结果是否有差异,来评估真空采血管临床应用的意义.同时总结真空负压静脉采血的护理.
-
采用新鲜血样评价实验室间常规生化项目的可比性研究
随着医疗改革的深入开展,为有效缓解患者看病难、看病贵问题,各级、各类医院间应避免重复检查。笔者为了探讨不同医疗机构实验室间检验项目的可比性和互认性,在开展检验项目室间质量评价活动的基础上,于2012、2013年两次采用新鲜血样在杭州地区部分医院实验室间进行常规生化项目结果的比对,评价实验室间检验项目的准确性和互认性,现将结果报道如下。
-
13项生化项目生物参考区间适用性的验证
生物参考区间是解释,分析检验结果的依据和尺度[1].临床检验对象由于民族、性别、年龄、生活习惯、居住地区等不同,其生物参考区间存在差异.建立适合本实验室的生物参考区间,为临床提供准确的诊断依据.对每个实验事来说尤为必要.
-
westgard标准决定图在评价生化项目检测系统性能的研究
生化分析仪检测系统测定的结果准确与否,关键取决于生化分析仪检测系统的两个主要性能即精密度和准确度,分别用不精密度和不准确度表示,目前有多种方法分别用于评价定量检测系统的精密度和准确度[1],但缺乏对精密度和准确度两者综合性能的评价研究,而检测系统精密度和准确度两者的综合性能既关系到其在临床上可否接受,也关系到生化分析仪检测系统的成本、效益和过程能力[2].
-
血清与血浆的17种生化项目对比结果分析
检验科进行常规生化检查都是采用血清标本,由于析出血清需一定时间,加上有些试验标本放置时间太长,对检测结果有一定影响.作者应用血清与血浆,对17项常规生化项目进行了检测,通过比较发现,用肝素抗凝血制备出血浆速度快,对检测结果无影响,现报道如下:
-
诊断样本的质量(续二)
表1提供了用于全血,血浆或血清测定常见生化项目中抗凝剂的作用.
-
诊断样本的质量(续一)
表1提供了用于全血,血浆或血清测定常见生化项目中抗凝剂的作用
-
用间隔少许空气进样法消除半自动生化仪测量间的交叉污染
用半自动生化分析仪进行临床生化项目测定时,常常存在当一个高浓度样品进样测量后影响下一个中低浓度样品的测量值,使之假性升高.