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UF-100全自动尿沉渣分析仪的质量保证
尿沉渣检查有较高的临床价值,但传统镜检法存在费时费力,重复性差,人为误差率较高,实验室间结果不具可比性等缺点.Sysmes公司生产的UF-100全自动尿沉渣分析仪应用流式细胞术和电阻抗相结合的原理,通过散射光强度、荧光强度及电阻抗信号对尿液中细胞、管型、细菌进行定量分析.
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高频彩超在甲状腺结节良恶性诊断中的应用
目的 探讨高频彩超诊断甲状腺结节良恶性的准确率与应用价值.方法 将2015年2月至2016年2月收治的甲状腺结节患者98例作为研究对象,先后对其实施高频彩超检查和病理检查,通过病理检查确定患者的病情,分析高频彩超诊断甲状腺结节良恶性的准确率.结果 高频彩超检查后,85例为良性,13例为恶性;病理检查后,88例为良性,10例为恶性.高频彩超诊断甲状腺结节良恶性的准确率高达96.9%,误诊率为3.1%.结论 高频彩超诊断甲状腺结节良恶性准确率高,误诊率低.
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微生物检验结果的影响因素与质量控制
目的 探讨微生物检验结果的影响因素与质控方案.方法 对我院2014年至2016年随机选取的2100份微生物检验报告进行详细分析,分析误差率及其影响因素.结果2100份微生物检验报告包括一般细菌培养1270份、真菌培养460份、厌氧菌培养370份.共有110份报告存在误差,误差率为5.2%,其中一般细菌检验报告误差率为4.4%(56/1270),真菌检验报告误差率6.7%(31/460),厌氧菌检验报告误差率6.2%(23/370),各组误差率差异不显著(P>0.05).通过对3个年度出现误差的检验报告进行具体分析,结果显示操作人员、操作规范、送检标本等是导致检验误差出现的主要因素.结论 微生物检验的结果主要受操作人员、操作规范度、送检标本等因素的影响,因此在进行微生物检验的过程中,需针对影响微生物检验结果的相关因素进行合理的质量控制,进一步保障微生物检验结果的准确性.
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441例肺结核病患者痰标本性状与抗酸杆菌涂片阳性检出的分析
目前确诊肺结核病方法主要是痰涂片检查和X线检查[1],痰涂片检查诊断的特异性显著优于X线诊断,后者诊断的个人误差率高达34%~37%[2].通过痰涂片镜检发现传染性肺结核是实施DOTS策略的关键之一,对结核病控制工作起着重要作用.
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成蚊监测方法中监测频率与监测周期的准确度分析及优化
为验证并分析成蚊不同监测频率及监测周期的准确度,进而确定优化的监测方案,本文以2013年224天24小时CO2法连续性监测作为“标准数据”,以系统抽样方式从中获取不同“监测频率组合”并计算误差率(ERs),同时比较不同“监测周期组合”计算成蚊种群密度及构成的误差率(ERs),以误差率≤20.0%为评价标准,确定更加经济有效的监测方案。分析显示,月监测频率增加至3次/月时,成蚊消长误差率降至19.90%(≤20.0%);2次/月时,淡色库蚊与白纹伊蚊构成比平均误差率分别降至7.01%与18.10%(≤20.0%),因此优的月监测频率为3次/月,同样方法,较优的旬监测频率可确定为2次/旬。监测周期方面, II (16:30~20:00)+III (20:00~次日8:00)时段监测周期与24 h监测周期比较,成蚊整体密度未见显著差异(92.97 vs 82.98只/天, Z=-1.480, P=0.139),白纹伊蚊种群尽管差异显著,但可通过拟合进行校正,因此II+III时段(16:30~次日8:00)可作为较优的CO2法成蚊监测周期。
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瞬时弹性硬度测定在肝纤维化无创诊断中的应用进展
肝纤维化是肝脏损伤修复的结果,是各种慢性肝病发展为肝硬化、肝癌的必经阶段,在肝功能障碍和门静脉高压形成的发生与发展过程中具有重要作用,准确地评估肝纤维化的程度和进展情况对于各种肝病临床诊治至关重要.自从1923 年开展以来,经皮肝脏穿刺活检组织检查(以下简称肝穿检查)被普遍地认为是诊断肝脏纤维化的"金标准"[1] ,但是肝穿检查存在如下弊端:(1)费用昂贵;(2)并发症发病率为0.3% ~0.6%,死亡率为0.05%[2] ;(3)标本取样误差率至少为24%;(4)不同病理诊断医师或者同一病理诊断医师不同时间的误差率高达10% ~20%[3] ;(5)肝穿组织标本太小,仅为整个肝脏的1/50 000,其代表性存在局限.
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早期胃癌内镜下病灶范围估测与手术病理的比较
目的:早期胃癌病灶范围的内镜下活检钳估测与术后病理测量结果差异的研究.方法:对118例早期胃癌患者的病灶范围进行胃镜下及术后病理测量,对临床病理特征与测量误差的关系进行相关分析.结果:早期胃癌病灶内镜下活检钳测量与手术后病理测量相符的26例(22.0%),有误差的92例(77.9%),其中活检钳测量小于手术后病理测量的72例(占61.0%).大体形态分型中,凹陷型比隆起型、平坦型测量误差率高.组织类型中,低分化型比分化型胃癌测量误差率高.结论:凹陷型和低分化型早期胃癌,内镜下活检钳法测量病灶范围与术后病理测量相比常有较大的误差,一般小于病理测量,除内镜操作者的经验外,与癌灶的生物学特性或许有一定关联.
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二维超声Simpson法和M型超声Teichholz法测量急性心肌梗死患者左室心功能的体会
目的 观察二维Simpson法和M型Teichholz法评价急性心肌梗死(AMI)的左室射血分数(LVEF)的误差率.方法 采用二维Simpson法和M型Teichholz法测量50例AMI患者的左心室舒张末期容积(left ventricular end-diastolic volume,LVEDV)、收缩末期容积(left ventricular end-systolic volume,LVESV)、每搏量(stroke volume,SV)和射血分数(left ventricular ejection,LVEF),比较二种方法测量左室射血分数的误差率,并分别与两者联合评估法所得左室射血分数比较误差率.结果 二维Simpson法和M型Teichholz法测量的50例急性心肌梗死患者左室射血分数比较误差率有统计学意义(P<0.05),与两者联合评估法所得左室射血分数比较误差率无统计学意义(P>0.05).结论 二维Simpson法和M型Teichholz法测量急性心肌梗死患者左室射血分数具有明显误差率,两者联合评估法所得左室射血分数,可以提高急性心肌梗死左室射血分数的准确率.
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高效液相色谱法测定土霉素片的含量
土霉素为广谱抗生素,属四环素类抗生素.2000年版<中国药典>二部[1]收载有盐酸土霉素及其制剂,含量测定采用HPLC.土霉素及其制剂的含量仍采用生物测定法[2].生物测定法操作繁琐,费时,误差率比较大,其他测定方法未见报道.为寻找快速、准确、方便、省时的测定方法,本实验利用HPLC对土霉素片进行含量测定.
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5%误差率意味着什么?
国家规定,糖尿病检测仪的误差率是5%.只有在5%的浮动范围内,所测血糖值才能判定患者是否患有糖尿病.于是,血糖检测的准确性成为检验一台血糖检测仪的重要标准.对于临床来说,检测的准确性是必需的,但是临床也对糖尿病检测仪提出了一些新的要求.在国内乃至亚太都享有极高声誉的天津医科大学代谢病医院检验科主任刘德敏教授说:"临床急需一种结果准确、取血方便、操作简单、价格低廉、立等可取的血糖测定方法与检测设备."
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医疗信息化十年,每年一份新工作
一转眼,扎在医院信息化工作中已经十来个年头了,回想过往,感慨良多,虽然都是医院信息化工作,但每年的工作却又不同。
2003年,承载着全院的期望,自行开发的信息化建设在一片质疑声中艰难起步。那时,虽然基础薄弱,虽然困难重重,但“年轻没什么不可以”,经过半年的封闭开发,信息化团队成了相当专业的收费员,以财务为核心的HIS系统初见规模。
2004年,随着全院上下对高值耗材管理的重视,信息化也围绕着这个占全院毛收入55%的重中之重开展,信息化团队成了专业的耗材管理员,通过对耗材严格高效的管理,耗材盘点误差率降低到万分之二以下,比行业要求的千分之三标准低了一个数量等级,大幅降低了医院耗材管理成本,加强了医疗安全。 -
某院住院药房药品盘点数据分析与讨论
目的 提高药品盘点数据的准确率,搞好药品管理.方法 抽取广西壮族自治区龙潭医院住院药房2009年3月至2010年12月的药品盘点数据,从账物相符率、药品库存误差率等方面对药品盘点数据进行统计分析.结果 找出账物不符原因及其解决方法,提高帐物相符率.结论 加强药品盘点工作,规范药品管理,促进帐物相符.
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减少中药房分剂量调配误差率管理体会
分剂量调配的准确性直接影响方剂的治疗效果、患者的身体健康甚至生命安全.国家在2007年颁布的《医院中药房管理规范》第三十一条指出,医院应当定期对中药饮片调剂质量进行抽查并记录检查结果.中药饮片调配每剂重量误差应当在±5%以内[1-2].
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简易容量尺的制作与使用
长期以来出入量的估计都是通过肉眼观察凭经验来粗略估计,误差率较高.为了解决这一问题,我们根据:容积 =底面积×高的原理,在底面积衡定的情况下,容积主要由高度决定设计此容量尺,使常用溶液、容器容积的测量精确度提高了数倍.为临床用药、输液、出血量、病情评估提供依据.现介绍如下.
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度量设备的误差
如果医院40%的医疗设备产品误差率达到15~20%,那就意味着,需要麻醉泵输入10微升的剂量,终却输入了12微升;需要除颤仪释放250焦的能量,终却释放了255焦.
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新型尿液排放计量装置的研究
在临床护理工作中,尿量是反映患者病情的一项重要生命指标,尿量监测是护理重危患者的重要内容.特别是在重大手术后,如脏器移植、心胸手术、大面积烧伤等患者及其他危重患者的护理中,准确记录尿量尤为重要.目前所用尿袋,是软质塑料袋,尿液进入尿袋后,尿袋受尿液重力影响而膨隆,故尿袋上虽有刻度,但计量不够准确,误差率约为10%~20%,有的误差率甚至高于20%,特别是不能准确记录每小时的尿量,护士目前测量每小时或24h尿量须从尿袋中放出尿液置于量杯中人工测量,影响了临床护理工作.
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稳定性二氧化氯测定方法的改进
按<消毒技术规范>测定稳定性二氧化氯时,有的样品重复测定3次的结果很不平行,误差率超过10%,远大于<消毒技术规范>不得超过0.5%要求.测定中发现,样品滴定至终点后立即返蓝色,根本不能判断滴定终点,为此进行了以下探讨.
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中和剂配制及对残留消毒剂作用效果评价
目的:为了准确、方便检测使用中消毒剂的污染菌.方法:配制一种广谱中和剂,并采用悬液法观察其对5种残留消毒剂的作用效果.结果:所配中和剂对0.5%过氧乙酸,84消毒液(1:200),2%戊二醛,75%乙醇,0.5%碘伏中和后菌落回收误差率分别是5.1%,3.5%,8.5%,6.3%,7.4%,均在规定范围内.结论:配制的中和剂能有效中和上述5种消毒剂对受试菌的残留作用,且中和剂及中和产物对受试菌的生长无影响.
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基于医疗机构出生登记的出生性别比实证研究
背景出生性别比是计划生育考核中较敏感的数字,但长期以来,计生统计和卫生统计存在差别。目的利用住院和非住院分娩的出生婴儿登记记录分析出生性别比情况,并比较计生和卫生系统出生性别比的差异,以期为出生性别比综合治理措施提供科学依据。方法采用问卷调查与深入访谈相结合的方法,对某县具有产科资质且开展产科业务的全部医疗机构进行普查,收集新生儿及产妇的相关信息,推算计划外婴儿出生情况以及总体出生性别比情况。结果 T 县医疗机构出生性别比为118.07,考虑非住院分娩出生的影响为118.27,而同期计划生育系统统计的出生性别比为115.73,误差率在2.02%~2.31%之间。结论当地存在明显的性别选择现象;计生统计中存在漏报和误报,男婴的漏报或误报现象明显,需将出生性别比从计生考核中剥离,并定期对计生报告数据的质量进行抽检,建立基于数据质量的奖惩机制,以提高计生数据的真实性。
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3D打印上颌骨手术模型误差测量的实验研究
目的 分析3D打印上颌骨手术模型的误差,为口腔颌面外科3D打印技术的应用提供基础数据支持.方法 应用熔纤3D打印技术制作标准几何模型和上颌骨模型,观测两种模型的表面光洁度,测量几何模型的外形数据和精细度,测量上颌骨模型与颌骨标本骨性标志物间的距离误差.结果 3D打印标准几何模型的表面X-Z、Y-Z平面呈水平排列,X-Y平面呈经纬交错排列,精度误差率在-1.67%~1.47%;高解析度X及Y轴边长为0.25 mm,Z轴边长为0.50 mm.3D打印上颌骨模型骨性标志点间距离的误差率在-0.08%~1.96%,X轴向上误差率均值为1.59%,Y轴为0.86%,Z轴为0.42%,X轴误差率显著大于Y、Z轴(P<0.05).结论 3D打印技术制作上颌骨模型具有很高的精确度,通过合理设计可以提高模型制作精度来满足临床需要.