中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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苦碟子注射液与5种中西药注射液配伍的体外稳定性考察
目的 研究苦碟子注射液与常同用的5种注射液(醒脑静注射液、丹红注射液、血栓通注射液、法莫替丁注射液、培他啶注射液)配伍后的稳定性.方法 测定苦碟子注射液配伍前后pH、微粒数及紫外吸收度的变化情况.结果 苦碟子氯化钠注射液与5种注射液体外配伍时均无沉淀产生;与丹红注射液配伍时溶液pH下降,与其余4种注射液配伍时pH均升高,但60 min内pH均呈下降趋势,且与法莫替丁注射液、培他啶注射液配伍时溶液的pH下降略快于其余3种;5种配伍液中腺苷的吸光度随着时间的延长呈均匀下降趋势,与时间成负相关性;在配伍15 min时测定微粒,5种配伍液全部符合药典规定.结论 苦碟子注射液可与这5种注射液配伍,但宜在15～30 min内给药完毕.
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盐酸左氧氟沙星原料药的急性毒性作用研究
目的 研究盐酸左氧氟沙星原料药的急性毒性作用,确保临床用药安全.方法 选择静脉注射及腹腔注射两种途径作小鼠急性毒性试验,按Bliss法程序作统计处理.结果 盐酸左氧氟沙星原料药对小鼠静脉注射的半数致死量(LD50)为399.93 mg/kg,95%可信限为357.59～447.28 mg/kg;腹腔注射LD580为1175.55 mg/kg,95%可信限为1066.52～1259.73 mg/kg.结论 盐酸左氧氟沙星原料药毒性小,使用安全范围大.
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孟鲁司特对哮喘患者外周血核因子-кB活性、白细胞介素-10水平及肺功能的影响
目的 观察孟鲁司特对哮喘患者外周血核因子-кB(NF-кB)活性、白细胞介素-10(KL-10)水平及肺功能的影响.方法 将80例急性发作期支气管哮喘患者随机均分为两组,对照组仅常规吸入激素治疗,治疗组在对照组治疗基础上口服孟鲁司特钠片,10mg/次,每晚1次,连用3月,均于治疗前和治疗3月后抽取静脉血检测培养上清液单个核细胞(PBMC)中NF-кB活性和血浆IL-10水平,并检测肺功能变化.结果 与治疗前比较,两组患者治疗后培养上清液PBMC中NF-кB活性均明显下降,血浆IL-10水平均明显上升(P<0.05或P<0.01),且治疗组变化更明显(P<0.05);两组患者治疗后肺功能指标明显改善(P<0.01或P<0.05),且治疗组改善更明显(P<0.05).结论 孟鲁司特治疗哮喘的临床疗效确切,其作用机制可能是通过上调IL-10水平,使NF-кB活性降低,从而抑制气道炎症、缓解气道痉挛、降低气道高反应性.
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黄马酒长期毒性试验研究
目的 观察黄马酒长期连续经皮肤给药对大鼠的毒性反应,为临床用药提供依据.方法 采用高、低剂量黄马酒,分别经大鼠完整皮肤及破损皮肤每天给药1次,连续30d,观察大鼠一般性状,检测主要血液学指标、血液生化指标及主要脏器病理组织学的变化.结果 黄马酒高、低剂量组主要血液生化学指标、主要脏器系数等均在正常范围内,与空白对照组无统计学差异,解剖主要脏器未见病理性改变.结论 黄马酒长期连续经皮肤给药,试验大鼠未出现毒性反应,在临床剂量下使用安全.
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反相高效液相色谱法测定人血清中西洛他唑质量浓度
目的 建立测定人血清中西洛他唑质量浓度的反相高效液相色谱(RP-HPLC)法.方法 采用液-液萃取高效液相色谱紫外检测法,以地西泮为内标,色谱柱为Phenomenex Synersi 4u Fusion-RP C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(45∶55),流速1.0 mL/min,检测波长258 nm.结果 血清中内源性物质不干扰西洛他唑的检测,西洛他唑质量浓度的线性范围为0.016～2.00μg/mL,日内、日间精密度的RSD均小于15%,低、中、高质量浓度(0.031,0.250,1.000μg/mL)溶液的平均提取回收率分别为76.8%,78.5%,77.1%.结论 RP-HPLC法快速、简单、准确,符合生物样品检测要求,可用于临床药代动力学研究.
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地塞米松对卵巢癌SKOV-3细胞的影响
目的 研究地塞米松对体外培养条件下的卵巢癌细胞SKOV-3细胞增殖的影响及诱导其凋亡的情况.方法 取对数生长期的SKOV-3细胞(细胞数为5×104/mL)分别接种于不同细胞培养板上,试验组每孔加入200μL不同浓度的地塞米松,空白对照组加入等体积PRMI-1640培养液孵育,采用四甲基偶氮唑盐(MTT)比色法检测吸光度(A490值)并计算SKOV-3细胞增殖抑制率;PI染色细胞后上流式细胞仪检测各个时间点的细胞凋亡率.结果 MTT法检测结果显示,SKOV-3细胞增殖抑制率随着地塞米松浓度和作用时间的增加均明显增大,以40 μmol/L浓度的试验组培养48 h的抑制率高,达(45.25±3.12)%.流式细胞仪检测显示,地塞米松处理后可引起G0/G1期细胞明显增加(P<0.05),且SKOV-3细胞凋亡率随着地塞米松浓度增加有升高趋势.结论 地塞米松能诱导卵巢癌SKOV-3细胞凋亡.
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高效液相色谱法测定人血浆中万古霉素质量浓度
目的 建立测定血浆样品中万古霉素浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为菲罗门双双星C18柱(150 mm×4.6 mm,5μm),流动相为50 mmol/L磷酸二氢钾溶液-乙腈(91.0∶9.0),流速为1.0 mL/min,检测波长为230 nln,柱温30℃.结果 万古霉素质量浓度在5.0～100.0μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),低检测质量浓度为0.2μg/mL;日内、日间精密度RSD分别为3.1%～3.6%和3.5%～5.6%(n=5);低、中、高3种质量浓度净化回收率分别为64.9%,66.3%,65.6%(n=3),方法回收率分别为100.6%,100.2%,98.9%(n=5).结论 HPLC法快速、简便,结果准确,可用于万古霉素血药浓度监测及体内药代动力学研究.
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环磷酰胺冲击治疗对系统性红斑狼疮并发肺动脉高压的作用
目的 研究环磷酰胺冲击治疗对系统性红斑狼疮并发肺动脉高压的有效性和安全性.方法 将符合入选条件的住院患者33例随机分为两组,试验组18例用环磷酰胺每月1次静脉冲击治疗,对照组15例给予依那普利,疗程均为12周.结果 疗程结束后两组患者肺动脉收缩压显著降低,6min步行距离明显改善;试验组在改善临床指标及生活质量方面均优于对照组;试验组少数患者发生不良反应,经对症处理后均能缓解,有1例患者因发生肺部感染而退出试验.结论 每月1次静脉注射环磷酰胺可有效降低系统性红斑狼疮并发的肺动脉高压,改善患者的生活质量.
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气相色谱-质谱联用技术分析3种耳蕨根脂溶性成分
目的 研究革叶耳蕨、黑鳞耳蕨和三叉耳蕨根的脂溶性成分.方法 用索氏提取法提取3种耳蕨根的脂溶性成分,甲酯化处理后,采用气相色谱-质谱联用技术(GC-MS法)对3种蕨类根中脂溶性成分进行分析和鉴定.结果 3种耳蕨根主要的脂肪酸成分一致,有显著差异的成分是甾醇类化合物.结论 3种耳蕨根均具有药用价值.
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维生素C对顺铂所致大鼠肾损伤的保护作用
目的 研究维生素C(Vit C)对顺铂所致肾损伤的保护作用,并探讨其可能的机制.方法 将40只成年雌性SD大鼠按体重分成5组,分别为正常对照组(A组,生理盐水)、Vit C对照组(B组,500 mg/kg)、顺铂化疗模型组(C组,6 mg/kg)、顺铂(6 mg/kg)+Vit C(50 mg/kg或500 mg/kg)干预组(D1组及D2组).腹腔注射Vit C进行前、中、后期全程保护,并于顺铂给药5 d后采血处死动物,测定血清尿素氮(BUN)、肌酐(Cr)、肾皮质匀浆丙二醛(MDA)含量及谷胱甘肽过氧化物酶(GSH-Px)、超氧化物歧化酶(SOD)活力的变化.结果 与C组相比,D1组及D2组的血清Cr及BUN、肾皮质匀浆MDA含量明显下降(P<0.01或P<0.05),GSH-Px和SOD活力略有增加.结论 Vit C可以减轻顺铂所致肾损伤,作用机制可能与其抗氧化作用和清除自由基活性密切相关.
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注射用氨力农在不同输液中的配伍稳定性
目的 探讨氨力农在不同输液中的稳定性.方法 采用紫外分光光度法测定氨力农的含量,观察配伍液的外观颜色变化并测定pH.结果 24 h内氨力农在生理盐水中的含量下降不超过5%;在5%葡萄糖注射液中的含量低温下降10%左右,室温下降近20%,高温下降达30%.结论 氨力农不宜加入到葡萄糖注射液中使用.
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甲硝唑阴道用原位凝胶的急性毒性及阴道刺激性研究
目的 研究甲硝唑阴道原位凝胶的急性毒性和阴道刺激性.方法 采用改良寇氏法对小鼠进行全身急性毒性试验,用大鼠进行局部给药急性毒性试验,采用Eckstein法对性成熟雌性家兔进行阴道刺激性研究.结果 小鼠腹腔注射甲硝唑原位凝胶的半数致死量(LD50)为(128.6±12.0)mg/kg;大鼠阴道给药无明显的全身和局部毒性反应;阴道刺激性试验中,家兔阴道刺激炎症总分值为5.11分,电镜下阴道上皮细胞完整,形态无明显变化.结论 在试验剂量下,甲硝唑原位凝胶的LD50在中等毒性范围,阴道刺激性在可接受范围内,值得进一步研发.
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左旋卡尼汀治疗扩张型心肌病36例
目的 探讨左旋卡尼汀治疗扩张型心肌病对患者心功能及左室射血分数(LVEF)和脑钠素(BNP)的作用.方法 将68例患者随机分为治疗组36例和对照组32例,两组均应用利尿剂、血管紧张素转化酶抑制剂及β-受体阻滞剂治疗,治疗组另外给予左旋卡尼汀治疗14 d.观察两组患者临床疗效及治疗前后LVEF和血清BNP变化情况.结果 治疗后两组患者心功能均有改善,LVEF均得到提高,BNP水平均降低,治疗组治疗后BNP水平较对照组显著降低(P<0.05).结论 在常规治疗基础上给予左旋卡尼汀治疗,可以改善扩张型心肌病患者的心功能,显著降低BNP水平.
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埃索美拉唑镁、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗幽门螺杆菌感染50例
目的 观察埃索美拉唑镁、阿莫西林、克拉霉素三联疗法治疗幽门螺杆菌(HP)感染的临床疗效.方法 将99例HP感染患者随机分为治疗组50例和对照组49例,对照组给予埃索美拉唑铁,治疗组在此基础上加用阿莫西林和克拉霉素,疗程结束后观察两组的临床疗效.结果 两组患者的HP根除率分别为86.00%和67.35%,具有显著性差异(P<0.05).结论 埃索美拉唑镁三联疗法能有效根除HP,对消化系统疾病有较高的治愈率和症状缓解率,且不良反应轻微.
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阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎38例
目的 观察阿德福韦酯对HBeAg阳性的慢性乙型肝炎患者的临床疗效及耐药情况.方法 将70例患者随机分为两组,治疗组38例给予阿德福韦酯片10 mg,对照组32例给予拉米夫定片0.1 g,两组均为1次/d,服用48周.治疗24周和48周后观察丙氨酸氨基转移酶(ALT)复常率、HBeAg的阴转率及血清学转换率、HBV-DNA定量、HBV-YMDD变异株.结果 两组临床疗效无显著差异(P0.05).治疗组在治疗过程中未发现肝功能再次异常,无耐药情况发生;对照组在治疗24周后肝功能轻度反弹,且出现病毒变异株.结论 阿德福韦酯治疗HBeAg阳性的慢性乙型肝炎耐药率低,疗效较好.
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60例大面积脑梗死临床特点分析
目的 探讨大面积脑梗死的临床特点、治疗方法及预后.方法 回顾性分析60例大面积脑梗死患者的临床资料.结果 60例患者存活45例,存活率75%,均遗留偏侧瘫痪;死亡15例.结论 大面积脑梗死需早期诊断,采取及时有效的综合治疗方法对降低死亡率具有重要意义.
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益气通脉汤联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变30例
目的 观察益气通脉汤联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变的临床疗效.方法 将60例患者随机均分为两组,在常规用口服降糖药或胰岛素控制血糖、肌肉注射弥可保的基础上,治疗组口服益气通脉汤,对照组静脉滴注前列地尔,均连续治疗4周.结果 总有效率治疗组为93.33%,对照组为66.67%,治疗组显著优于对照组(P<0.05).结论 益气通脉汤联合弥可保治疗糖尿病周围神经病变疗效确切,值得临床推广.
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丁苯酞联合氢化麦角碱治疗阿尔茨海默病27例
目的 观察丁苯酞联合氢化麦角碱治疗阿尔茨海默病(AD)的临床疗效.方法 将53例AD患者随机分为治疗组27例和对照组26例,治疗组予丁苯酞0.2 g口服,4次/d和氢化麦角碱0.3 g口服,3次/d,对照组予脑复康0.2 g口服,4次/d和氢化麦角碱0.3 g口服,3次/d.疗程均为24周.在治疗前和治疗后6周、12周、24周进行常规生化检验、头颅CT或MRI检查、神经系统检查和MMsE评分.结果 治疗组在治疗后6周、12周、24周的疗效明显优于对照组(P<0.05),两组不良反应发生率无明显差异(P0.05).结论 丁苯酞联合氢化麦角碱治疗对AD患者的神经功能评分和认知能力有显著的改善作用.
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小骨窗开颅术治疗高血压脑出血的疗效观察
目的 探讨小骨窗开颅术治疗高血压脑出血的疗效.方法 对2003年1月至2007年12月采用小骨窗开颅术治疗高血压脑出血的61例患者的临床资料进行回顾性分析.结果 61例患者中死亡9例;半年后日常生活能力(ADL)分级Ⅰ级23例,Ⅱ级11例,Ⅲ级13例,Ⅳ级3例,Ⅴ级2例.结论 小骨窗开颅术是治疗高血压脑出血的主要手术方式之一,手术时机应选择超早期或早期,术前意识、血肿部位及血肿量等是影响手术疗效的主要因素,年龄对疗效有一定影响.
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2006-2007年我院铜绿假单胞菌的耐药性调查
目的 分析铜绿假单胞菌的耐药原因及趋势,促进临床合理使用抗菌药物.方法 利用SPSS软件统计出各季度铜绿假单胞菌对各类抗菌药物的耐药性及各类抗菌药物的使用量.结果 铜绿假单胞菌对β-内酰胺类抗菌药物的耐药率呈上升趋势,对氨基苷类抗菌药物和喹诺酮类抗菌药物的耐药率除2006年第4季度异常外,其他季度均低于40%;各类抗菌药物的使用量在2006年和2007年一直呈上升趋势,β-内酰胺类抗菌药物使用量高.结论 铜绿假单胞菌对各类抗菌药物的耐药情况不一样,与β-内酰胺类抗菌药物的使用量有一定相关性,而与氨基苷类和喹诺酮类抗菌药物使用量的相关性无统计学意义.
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腺苷蛋氨酸与茵栀黄治疗高胆红素血症的疗效对比
目的 比较腺苷蛋氨酸与茵栀黄治疗高胆红素血症的,临床疗效.方法 将140例高胆红素血症患者随机均分为两组,治疗组静脉滴注注射用丁二磺酸腺苷蛋氨酸(商品名思美泰)2.0 g,对照组静脉滴注茵栀黄注射液30mL,均为1次/d,比较两组患者治疗前后的临床症状、体征及实验室检查结果.结果 治疗组临床症状、体征、总胆红素、丙氨酸氨基转移酶恢复情况均明显优于对照组(P<0.05).结论 腺苷蛋氨酸有较强的抗胆汁淤积作用,可用于治疗高胆红素血症,疗效优于茵栀黄.
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参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏30例
目的 探讨参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏的临床疗效.方法 将60例频发室性早搏患者随机均分为两组,治疗组口服参松养心胶囊4粒及心律平150 mg,对照组口服心律平150 mg,均每日3次,疗程3周.结果 治疗组临床症状及体征改善情况、心电图期前收缩消失或减少均优于对照组(P均小于0.05).结论 参松养心胶囊联合心律平治疗频发室性早搏有较好疗效.
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卡前列素栓预防产后出血的临床疗效观察
目的 观察卡前列素栓(卡孕栓)用于预防产后出血的临床效果.方法 选择正常足月妊娠行剖宫产术产妇140例,随机分为两组,观察组70例于胎儿娩出后立即舌下含服卡孕栓1 mg及宫体注射催产素20IU,对照组70例仅宫体注射催产素10 IU,比较两组第三产程时间及产后2 h出血量.结果 观察组第三产程平均时间为8.9 min,较对照组缩短4.6 min;产后2 h内平均出血量150.7 mL,较对照组减少97 mL.结论 卡孕栓具有比催产素更强的缩宫作用,可用于预防产后出血.
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丁苯酞治疗急性一氧化碳中毒迟发性脑病59例
目的 观察丁苯酞在急性一氧化碳(CO)中毒迟发性脑病治疗中的作用.方法 在给予高压氧、脑细胞活化剂、糖皮质激素等治疗的基础上,治疗组30例加用丁苯酞200 mg,4次/d,口服,对照组29例加用安慰剂,比较两组疗效.结果 在急性CO中毒迟发性脑病患者的临床症状改善和头颅CT或MRI检查结果改善方面,治疗组优于对照组(P<0.05).结论 丁苯酞治疗急性CO中毒迟发性脑病安全、有效.
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子宫峡部剖宫产瘢痕部位妊娠9例临床分析
目的 探讨子宫峡部剖宫产瘢痕部位妊娠(CSP)的临床特点、诊断与治疗.方法 回顾性分析2006年1月至2009年3月的9例子宫峡部CSP患者的临床资料.结果 9例患者均有停经或停经后无痛性阴道流血,血人绒毛膜促性腺激素(HCG)水平有不同程度的增高,超声检查确诊;2例经氨甲蝶呤和米非司酮治疗后刮宫,5例经子宫动脉氨甲蝶呤灌注栓塞后再行刮宫术,2例因就诊时已发生阴道大出血而行子宫切除术.结论 剖宫产史及停经后超声检查可为子宫峡部CSP提供诊断依据;行刮宫术前需用氨甲蝶呤进行有效的杀胚治疗,而子宫动脉氨甲蝶呤灌注栓塞后可有效减少刮宫术出血风险;当出现不可控制的大出血时,应及时行子宫切除术.
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福爱乐医用胶在食管癌手术中的应用
目的 降低术后并发症的发生率,提高手术疗效.方法 将85例食管癌患者分为两组,观察组43例在术中使用福爱乐医用胶,对照组42例术中未使用福爱乐医用胶,比较两组患者的临床疗效.结果 两组均无手术死亡病例.观察组吻合时间为(15±5)min,明显少于对照组的(25±5)min(P<0.05),无吻合口瘘及胸胃瘘、吻合口狭窄发生,术后出血量为(350±20)mL,明显较对照组的(450±20)mL少(P<0.05).结论 食管癌手术中使用福爱乐医用胶,能缩短吻合时间,增加吻合的可靠性,减少术后出血量,减少术后并发症的发生.
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提高慢性乙型病毒性肝炎患者用药依从性的护理干预策略
目的 提高慢性乙型病毒性肝炎患者服用抗病毒药物的依从性.方法 结合护理工作经验,探讨提高患者用药依从性的护理干预策略.结果 针对性开展健康宣教、加强用药指导,重视随访、加强用药监管,获得家庭、社区、社会支持,提高医疗服务质量、建立良好的护患关系,是提高患者用药依从性的护理干预策略要点.结论 护理干预对于提高患者的用药依从性有重要的促进作用,为提高慢性乙型肝炎患者抗病毒治疗效果提供了一个新的思路.
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托特罗定对儿童日间尿频症的疗效及安全性评价
目的 评价托特罗定应用于儿童日间尿频症的有效性和安全性.方法 对60例日间尿频症患儿,4～9岁者(51例)2次/d、每次1 mg,lO岁或以上者(9例)2次/d、每次2mg,14 d为1个疗程,观察疗效并测定治疗前后尿流率.结果 总治愈率78.33%,副反应较少;治疗后大尿流率、尿量分别由治疗前的(18.02±1.37)mL/s和(85.49±22.47)mL增加到(20.03±1.92)mL/s和(145.52±31.27)mL.结论 托特罗定应用于儿童日间尿频症安全、有效.
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喜炎平注射液治疗儿童毛细支气管炎60例
目的 观察喜炎平注射液治疗儿童毛细支气管炎的临床疗效和安全性.方法 采用随机、对照、开放的方法,将120例毛细支气管炎患儿分为两组,治疗组60例应用喜炎平注射液5 mg/(kg·d),对照组60例予利巴韦林注射液10～15 mg/(kg·d),均稀释后静脉滴注,疗程7 d,其余治疗相同.结果 治疗组显效40例,有效20例,总有效率达100%;对照组显效27例,有效29例,无效4例,总有效率为93.33%,两组总有效率比较差异有显著性(P<0.05).治疗组发热、咳嗽、喘憋及肺部罗音消失时间均短于对照组(P<0.05).结论 喜炎平注射液具有清热、抗炎、抗病毒作用,是治疗儿童毛细支气管炎安全、有效的药物.
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异位妊娠107例临床分析
目的 提高对异位妊娠的发病因素、临床表现、诊断及治疗的认识,以减少误诊.方法 对2004年3月至2008年3月收治的107例异位妊娠患者的病历资料进行回顾性分析.结果 107例异位妊娠患者中手术治疗105例,保守治疗2例,均痊愈出院.结论 异位妊娠的发病因素多与患者既往有流产史有关,临床表现有停经、腹痛、阴道不规则出血及腹膜刺激征阳性等,治疗以手术为主.
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护理干预对剖宫产术后母乳喂养的影响
目的 探讨护理干预对提高剖宫产术后母乳喂养率的影响.方法 选择行剖宫产术的产妇300例,按病房号均分为两组,普通组予产科常规护理,试验组由责任护士对产妇进行有针对性的心理护理和行为干预,加强产前宣教,指导产妇正确的哺乳姿势,保持乳腺管通畅,充分休息,合理膳食,为母乳喂养创造良好的条件.结果 普通组产妇泌乳充足率达62%,母乳喂养率为59%;试验组产妇泌乳充足率和母乳喂养率均为85%.两组对比有明显差异.结论 护理干预可有效提高剖宫产术后的母乳喂养率.
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微生态制剂防治婴幼儿肺炎并发腹泻40例
目的 了解微生态制剂对婴幼儿肺炎并发腹泻的疗效.方法 将80例婴幼儿肺炎患儿随机均分为观察组和对照组,均给予常规治疗,观察组另外预防性使用微生态制剂(妈咪爱或贝飞达).结果 腹泻发生率观察组为20.00%,对照组为42.50%,两组比较差异有统计学意义(P<0.05).结论 预防性使用微生态制剂可防治婴幼儿肺炎并发腹泻,值得临床推广.
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颈内动脉支架置入术中阿托品给药时机及围手术期护理
目的 探讨颈内动脉支架置入术治疗缺血性脑血管病时合适的阿托品给药时机.方法 将2001年2月至2005年10月间在术中出现心率减慢而静脉注射阿托品0.5 mg的59例患者作为对照组,以2005年11月至2007年10月根据心率情况在颈内动脉支架置入术中颈动脉扩张前预防性静脉注射阿托品0.5 mg的57例患者作为试验组,观察两组患者给药后心率变化情况.结果 预防性静脉注射阿托品0.5mg和对症静脉注射阿托品0.5mg的患者心率变化比较有统计学意义(P<0.01).结论 根据心率情况预防性静脉注射阿托品0.5mg,对于颈内动脉支架置入术中预防心动过缓、维持血流动力学具有重要意义.
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眩晕宁版治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕60例
目的 观察眩晕宁片治疗椎-基底动脉供血不足性眩晕的疗效.方法 将90例患者随机分为两组,治疗组60例口服眩晕宁片,3片/次,3次/d,对照组口服盐酸氟桂利嗪胶囊,2粒/次,3次/d,均以服药30 d为1个疗程,2个疗程后评价疗效.结果 治疗组治愈40例,显效17例,有效2例,无效1例,总有效率为98.33%;对照组治愈14例,显效11例,有效2例,无效3例,总有效率为90.00%.两组患者经颅多普勒超声(TCD)明显改善率比较有显著性差异(P<0.01).结论 眩晕宁片是治疗椎-基底动脉供血不足的有效药物.
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普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎100例
目的 探讨普米克令舒联合呋塞米雾化吸入治疗毛细支气管炎患儿的临床疗效.方法 将196例患儿随机分为治疗组100例和对照组96例,治疗组予普米克令舒和呋塞米,对照组予地塞米松,均每日2次雾化吸入,其他治疗方法相同,比较两组治愈率和症状、体征消失时间.结果 治疗组的治愈率(91.00%)明显高于对照组(66.67%),P<0.05;治疗组的喘憋、肺罗音、咳嗽消失时间均较对照组明显缩短(P均小于0.01).结论 普米克令舒联合呋塞米雾化治疗毛细支气管炎有较好的临床疗效.
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异丙酚复合异氟醚与氯胺酮在小儿外科麻醉中的效果比较
目的 比较异丙酚复合异氟醚与复合氯胺酮在小儿麻醉中的应用效果.方法 将ASA评分为Ⅰ～Ⅱ级的小儿外科胸部、腹部、腹股沟或四肢手术患儿200例随机均分为两组,PI组采用异丙酚2 mg/kg缓慢静脉注射至患儿入睡后,再通过Bain's回路或加压面罩半开放吸入纯氧和异氟醚至手术结束,KT组予地西泮0.1～0.2 mg/kg、氯胺酮1～2mg/kg缓慢静脉注射至患儿入睡后,再用0.1%的氯胺酮液以15～45μg/(kg·min)连续静脉滴注在术中维持,总量不超过10 mg/kg,直至术毕前10 min停掉.结果 PI组麻醉时间与KT组相似,但苏醒时间明显短于KT组(P<0.05);PI组呼吸抑制较明显,麻醉期间血压、心率和术后恶心呕吐、烦躁、精神副作用等并发症明显低于KT组(P<0.05),麻醉效果优于KT组.结论 异丙酚复合异氟醚静吸麻醉法可替代氯胺酮静脉麻醉法应用于小儿麻醉.
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综合护理干预对笑气吸入分娩镇痛产妇的影响
目的 探讨综合护理干预对笑气(氧化亚氮)吸入分娩镇痛产妇的影响.方法 单胎头位足月初产妇要求分娩镇痛且无禁忌证者120例,均笑气吸入分娩镇痛,随机分为两组,干预组60例给予综合护理干预,对照组60例予常规传统护理和宣教,观察两组产妇镇痛效果、产妇焦虑程度及母婴结局.结果 干预组比对照组镇痛有效率明显提高,焦虑程度明显下降(P<0.05),母婴结局无统计学差异(P0.05).结论 综合护理干预能提高笑气吸入分娩镇痛的效果,缓解产妇焦虑情绪.
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单唾液酸四己糖神经节苷脂治疗急性脊髓炎的临床研究
目的 评价单唾液酸四己糖神经节苷脂(GM-1)对急性脊髓炎的治疗作用.方法 将50例急性脊髓炎患者分为治疗组35例和对照组15例,对照组采用甲基强的松龙及丙种球蛋白治疗,治疗组在对照组治疗基础上加用GM-1,治疗后观察两组患者的脊髓神经功能恢复程度并比较治疗前后核磁共振(MRI)检查结果.结果 治疗组患者神经功能恢复程度明显优于对照组(P<0.01),MRI检查结果亦明显优于对照组.结论 治疗急性脊髓炎时加用GM-1能显著提高患者的神经功能恢复程度.
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三苯氧胺在早孕药物流产中的作用观察
目的 评估三苯氧胺减少药物流产后子宫出血的效果.方法 将自愿选择药物流产的健康早孕妇女随机分成两组,治疗组采用米非司酮(总量150 mg)联合三苯氧胺(10 mg,2次/d,连续3 d,总量60 mg)配伍米索前列醇(第4天晨空腹口服600μg)的方法终止早孕,对照组仅采用米非司酮序贯米索前列醇.结果 治疗组的完全流产率、阴道出血量、药物不良反应发生率与对照组相比无明显差异(P0.05),而平均出血时间[(8.4±1.9)d]较对照组[(10.9±2.1)d]明显缩短(P<0.01);与治疗前比较,两组治疗后人绒毛膜促性腺激素(β-HCG)下降程度均有差异(P<0.05),但治疗组下降幅度大于对照组(P<0.05);两组bcl-2蛋白表达程度有差异(P<0.01),且治疗组表达等级较低.结论 三苯氧胺60 mg辅助药物流产终止早孕,可以缩短药物流产后出血时间,使β-HCG下降幅度加大、绒毛的bcl-2蛋白表达减弱,但并不影响药物流产率,也不增加药物流产的不良反应.
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彩色多普勒超声对代谢综合征与颈动脉粥样硬化相关性的研究
目的 利用彩色多普勒超声研究代谢综合征(MS)与颈动脉内中膜厚度变化的相关性.方法 将45例MS患者作为MS组,41例随机选择的正常糖耐量者作为对照组,应用日本东芝SSA-350A彩色超声诊断仪观察各组颈动脉内中膜厚度及斑块状况,以所测量大内中膜厚度及斑块发生率为观察指标.结果 MS组双侧颈动脉内中膜增厚及斑块形成率显著高于对照组(P<0.01).结论 彩色多普勒超声能确定Ms与颈动脉粥样硬化的密切相关性,为MS患者心脑血管病变的早期预防和治疗提供客观依据.
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吡柔比星膀胱灌注治疗腺性膀胱炎46例
目的 探讨吡柔比星膀胱灌注治疗腺性膀胱炙的疗效.方法 对46例腺性膀胱炎患者用5%葡萄糖注射液40 mL+吡柔比星30 mg进行膀胱灌注,其中症状较严重的32例患者同时进行电灼治疗.结果 46例患者随访3～36个月,有4例(8.70%)复发,复发后经再次电灼后行吡柔比星膀胱灌注,复查显示均正常.结论 吡柔比星膀胱灌注治疗腺性膀胱炎疗效肯定,方法简单,值得临床推广应用.
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口腔科设备和器械的消毒管理
目的 探讨预防口腔科交叉感染的措施.方法 对口腔科常用的设备和器械应用过程中存在交叉感染可能的因素进行分析,并提出相应的预防措施.结果 与结论应重视口腔科设备和设施、诊室空气的消毒,加强医护人员自我防护意识,建立健全有效的消毒隔离制度,这是预防交叉感染或医源性感染的重要措施.
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5种口服降糖药治疗2型糖尿病的药物经济学分析
目的 比较5种不同口服降糖药治疗2型糖尿病的经济效果.方法 采用药物经济学中的成本-效果分析(CEA)法对采用二甲双胍(A组)、进口阿卡波糖(B组)、国产阿卡波糖(C组)、罗格列酮(D组)、格列吡嗪(E组)、瑞格列奈(F组)治疗2型糖尿病的方案进行分析.结果 A,B,C,D,E,F组的药物成本分别为14.56,421.68,317.52,680.96,67.20,280.00元;控制空腹血糖的总有效率分别为81.63%,88.46%,89.36%,86.36%,84.00%,83.33%;成本-效果比分别为0.18,4.77,3.55,7.89,0.80,3.36;控制餐后2 h血糖的总有效率分别为75.51%,88.46%,89.36%,88.64%,88.00%,79.17%;成本-效果比分别为0.19,4.77,3.55,7.68,0.76,3.54.结论 在以控制空腹血糖为主要目标时选择二甲双胍更经济,而以控制餐后2 h血糖或以控制餐后血糖为主要目标时选择格列吡嗪更合理.
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52例胸腺肽致过敏性休克文献分析
目的 探讨胸腺肽致过敏性休克的规律和特点,为临床安全用药提供参考.方法 检索1979年至2008年国内医药学期刊公开报道的相关病例并统计分析.结果 共检索到胸腺肽致过敏性休克病例52例,男30例,女22例;过敏性休克多发生在给药2～5 min内,无死亡病例,预后良好.结论 胸腺肽引起过敏性休克的发生机制涉及患者体质等多方面因素,应引起临床高度重视.
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我院外科围手术期抗菌药物预防性应用分析
目的 了解外科围手术期抗菌药物应用现状,以利合理用药.方法 随机抽取2008年3月至4月住院手术患者130例,依据<抗菌药物临床应用指导原则>进行调查分析.结果 外科围手术期抗菌药物应用率达99.23%;术前0.5～2 h应用抗菌药物占1.54%,术后应用抗菌药物占46.92%,无术中应用抗菌药物的现象;抗菌药物平均应用时间为9.65 d,长达23 d;清洁手术、清洁-污染手术抗菌药物的使用率分别为100%和97.78%.结论 抗菌药物应用率偏高,各类手术预防用药指征不明确,用药目的 和针对性不强,有待实施规范化管理.
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剖宫产患者围手术期抗菌药物应用的调查分析
目的 促进临床合理应用抗菌药物.方法 采用回顾性调查方法,随机抽取该院2007年剖宫产出院病历180份,对抗菌药物使用情况进行统计分析.结果 该院剖宫产患者围手术期抗菌药物应用存在的主要问题有:预防用药时机选择不恰当,术后初次给药135例(75.00%),在麻醉诱导期或术前2 h内给药27例(15.00%),术前2 h以上给药18例(10.00%);术后用药时间较长,超过48 h 163例(90.56%);硝咪唑类抗菌药物明显存在滥用现象,联用甲硝唑或替硝唑138例(76.67%).结论 需进一步加强管理,促进剖宫产围手术期抗菌药物的合理应用.
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基层医院处方评价制度的实践体会
根据新<处方管理办法>中的处方点评制度,综述不合理处方的主要表现,并提出相应的整改措施,以保障用药安全有效.
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我院6462张麻醉药品处方调查分析
目的 促进医院麻醉药品的合理应用.方法 抽查四川省南充市中心医院2008年全年住院患者麻醉药品处方6462张,进行年用量及用药比例统计、分析,并以限定日剂量(DDD)、用药频度(DDDs)及药物利用指数(DUI)为指标分析其合理使用情况.结果 该院常用麻醉药品有9种,使用频率从高到低依次为舒芬太尼注射液39.18%、芬太尼注射液(0.5 mg)14.48%、吗啡注射液14.39%、哌替啶注射液13.93%、吗啡缓释片11.61%、吗啡片3.06%、可待因片1.76%、芬太尼注射液(0.1 mg)1.49%、芬太尼透皮贴剂0.09%,前8种有2种的DUI大于1,6种的DUI小于1.结论 该院住院患者麻醉药品使用基本合理.
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反相高效液相色谱法测定益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷含量
目的 建立益肾壮骨颗粒中淫羊藿苷的含量测定方法.方法 采用反相高效液相色谱(RP-HPLC)法,色谱柱为Kromasil C18柱(200mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(25:75),检测波长为270nm.结果 淫羊藿苷进样量在0.248～1.240μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为98.82%,RSD=0.44%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可用于益肾壮骨颗粒的质量控制.
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高效液相色谱法测定青霉素菌丝体中青霉素的残留
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法,测定青霉素菌丝体中青霉素的残留.方法 采用依利特Hypersil ODS柱(200mm×4.6 mm,5μm),以0.02 mol/mL磷酸二氢钾缓冲液(磷酸调pH至3.5)-甲醇(65:35)为流动相,紫外检测波长为220 nm.结果 青霉素质量浓度在0.4988～39.904μg/mL范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.85%,RSD=0.50%(n=9).结论 HPLC法简便、准确、灵敏度高,重现性好,适用于青霉素菌丝体中微量青霉素残留的检测.
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高效液相色谱法测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量
目的 建立测定风湿灵胶囊中龙胆苦苷含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(15∶85),流速为1.0 mL/inin,检测波长为272 nm,柱温为30℃.结果 龙胆苦苷进样量在0.0952～0.9520μg范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=5);平均加样回收率为98.86%,RSD为1.16%(n=6).结论 HPLC法简便、准确、重现性好,可用于风湿灵胶囊的含量测定.
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高效液相色谱法测定萘丁美酮分散片的溶出度
目的 建立测定萘丁美酮分散片溶出度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 以0.5%十二烷基硫酸钠溶液为溶出介质,转速为50 r/min,取样时间为45 min,采用桨法测定萘丁美酮分散片的溶出度.结果 萘丁美酮检测质量浓度的线性范围为20～100μg/mL(r=0.9999),平均回收率为99.56%,RSD=1.13%(n=9),3批样品45 min平均溶出度均在90%以上.结论 该方法操作简便,结果准确可靠.
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系数倍率法测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量
目的 建立测定复方替硝唑溶液中醋酸氯己定含量的方法.方法 采用系数倍率法,检测波长为254 nm和317 nm.结果 醋酸氯己定检测质量浓度在7.99～15.98μg/mL范围内与吸光度线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.08%,RSD=0.45%(n=6).结论 所用方法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于该制剂的质量控制.
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高效液相色谱法测定硫酸阿托品注射液的含量
目的 建立测定硫酸阿托品注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 采用Capcell PAK C18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),柱温35℃,以0.05 mol/L磷酸二氢钠溶液(用磷酸调节pH至3.0)-乙腈(82:18)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长202 nm.结果 硫酸阿托品质量浓度在20.62～185.54μg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=1.000 0),检测限为0.41μg,定量限为1.2μg,低、中、高3个质量浓度水平的回收率(n=3)分别为99.58%(RSD=0.96%),99.60%(RSD=0.53%),99.51%(RSD=0.41%).结论 HPLC法专属、简便、准确可靠,可作为该制剂的质量控制方法.
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紫外分光光度法测定法莫替丁葡萄糖注射液的含量
目的 建立法莫替丁葡萄糖注射液中法莫替丁的含量测定方法.方法 用紫外分光光度法,以pH为4.5的磷酸盐缓冲液为空白,在266 nm波长处测定含量.结果 法莫替丁质量浓度在5～30 μg/mL范围内与吸光度线性关系良好,回归方程为A=0.030 97 C+0.003 7,r=0.999 9(n=6),平均回收率为99.66%,RSD为0.43%(n=5).结论 所用方法简便、准确、重现性好,可作为该制剂的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定复方南板蓝根版中秦皮乙素含量
目的 建立复方南板蓝根片中秦皮乙素的含量测定方法.方法 采用高效液相色谱法,以Shimadzu VP-ODS柱(250mm×4.6mm,50μm)为色谱柱,乙腈-0.1%磷酸溶液(12:88)为流动相,流速0.8mL/min,检测波长353nm.结果 秦皮乙素与其相邻杂质峰能完全分离,秦皮乙素质量浓度在1.091～10.91 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好,r=0.999 9(n=7);秦皮乙素平均回收率为100.39%,RSD为1.74%(n=6).结论 所用方法简便、准确、重现性好,能排除其他成分的干扰,可用于该制剂的质量控制.
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定时摇晃输液瓶避免输液瓶壁吸附胰岛素的研究
目的 了解临床输注葡萄糖胰岛素溶液时胰岛素浓度的变化规律,研究在输注过程中使胰岛素浓度处于均匀状态,避免发生低血糖的方法.方法 在瓶装10%葡萄糖注射液中加入12 U普通胰岛素(5%葡萄糖注射液依照此浓度配制),分为摇晃组和非摇晃组,分别模拟临床进行静脉滴注(50滴/min),每输注50 mL时采用紫外分光光度法测定胰岛素浓度.结果 非摇晃组在输注后期普遍有胰岛素浓度骤然升高现象,而摇晃组胰岛素浓度较均一.不同浓度的葡萄糖溶液之间胰岛素浓度变化比较无统计学意义.结论 定时摇晃输液瓶可确保静脉输注胰岛素过程中胰岛素浓度均匀.
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米非司酮脂质体的制备及性质考察
目的 研制米非司酮脂质体.方法 采用薄膜分散法制备米非司酮脂质体,应用葡聚糖凝胶法测定包封率,并考察该脂质体的形态、粒径、稳定性和体外释放特性.结果 所制备的米非司酮脂质体包封率达85.2%,平均粒径为112.7nm,4℃冷藏保存3个月稳定性良好,具有体外缓释作用.结论 米非司酮脂质体制备工艺简单可行,脂质体制剂学性质稳定.
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田七口服液的制备及质量控制
目的 探讨田七口服液的制备和质量控制方法.方法 采用乙醇回流提取法制备田七口服液;将正丁醇提取液点于滤纸上,置紫外光灯(365 nm)下显黄绿色荧光进行理化鉴别,以人参皂苷Rb1、人参皂苷Rg1及三七皂苷R1为对照品进行薄层定性鉴别,以药典附录检查方法进行质量控制.结果 供试品溶液色谱在与对照品溶液色谱对应位置上显相同颜色的斑点.结论 所用制备方法操作方便,制剂质量稳定可控,可批量生产.
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治疗革兰阳性菌感染的新型药物
自20世纪70年代以来,细菌对抗生素产生耐药性已成为一个不断升级的问题.在过去的25年,革兰阳性菌引起的感染问题,特别是耐甲氧西林葡萄球菌、青霉素和红霉素耐药肺炎球菌、万古霉素耐药性肠球菌的耐药性问题已经越来越严重.奎奴普丁达福普汀、达托霉素、替加环素、头孢吡普和新的糖肽类药物是近刚刚上市的或正在临床研发的抗生素新药.该文对这些药物的新研究进展以及可能的治疗范围进行了综述.
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支气管哮喘治疗药物的新进展
通过对近年来一些治疗支气管哮喘的药物,如长效吸入型β2-受体激动剂(LABA)、吸入型糖皮质激素(ICS)及两药联合应用,荼碱类,抗胆碱药物,白三烯受体拮抗刺,免疫治疗刑等进行综述,以介绍支气管哮喘治疗药物的新进展.
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金粟兰属药用植物的化学成分研究概况
该文对金粟兰属植物的化学成分按倍半萜类[包括按烷型(eudesmane)、环桉烷型(lindenane)、吉马烷型(germacrane)、菖蒲烷型(acorane)],倍半萜多聚体和其他类化合物进行了详细介绍.
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临床治疗心脑血管疾病的中药与天然植物药
大部分心脑血管疾病属于需长期用药的慢性病和多发病,关于化学药品的不良反应和毒副作用不断被报道,因此,人们对疗效确切、副作用相对较少的中药以及天然植物药制剂寄予厚望.目前中药制剂在我国心脑血管用药市场已占据一定优势,尤其是银杏叶制剂已成为全球服用人数多的天然植物药.不断开发和完善中药及天然植物药系统,并应用于心脑血管疾病的治疗,必将有深远的医学价值和广阔的市场前景.该文对临床常用的治疗心脑血管疾病的中药及其制剂、颇具发展前景的心脑血管用天然植物药成分进行了简单介绍.
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注射用阿奇霉素致不良反应5例
患者1,男,汉族,40岁,体重68 kg,2007年9月4日因"皮肤湿疹"在我院门诊就医.为预防感染,给予注射用阿奇霉素(商品名派奇,西安利君制药股份有限公司,批号为070322.5)0.5 g加维生素B6注射液0.1 g溶于0.9%氯化钠注射液500 mL中静脉滴注,滴速约60滴/min,滴注至1 min时患者突然出现脸色苍白、全身大汗淋漓、视物模糊、头晕、头痛、胸闷等症状.考虑为阿奇霉素所致过敏反应,立即停药,予磷酸地塞米松10 mg抗过敏及吸氧等处理,10 min后患者不适症状消失.
