中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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重组人促红细胞生成素对维持性血液透析患者营养状态和微炎症状态的影响
目的 探讨重组人促红细胞生成素对慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者营养状态和微炎症状态的影响.方法 选取68例在医院肾内科门诊或住院治疗的慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者,随机分为观察组和对照组,每组34例.对照组采用单纯血液透析治疗.观察组在此基础上加用重组人促红细胞生成素(r-HuEPO)治疗12周.观察治疗前后血红蛋白(Hb)、红细胞压积(Hct)和血浆前白蛋白(PA)、转铁蛋白(TRF)和炎症因子超敏C反应蛋白(hs-CRP)、白细胞介素6(IL-6)和肿瘤坏死因子-α(TNF-α)的变化.结果 治疗12周后.观察组血红蛋白和红细胞压积均明显升高,观察组血浆前白蛋白和转铁蛋白水平明显升高,观察组血浆超敏C反应蛋白、白细胞介素6和肿瘤坏死死因子-a水平明显降低,而对照组治疗前后各指标水平均无明显变化.结论 重组人促红细胞生成素不仅能改善慢性肾功能衰竭维持性血液透析患者的贫血状态,而且可改善机体的营养状况和微炎症状态.
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依达拉奉治疗高血压性脑出血疗效的Meta分析
目的 系统评价依达拉奉治疗高血压性脑出血的疗效.方法 计算机检索Cochrane图书馆(2010年第3期)、Medline、SCI、中国生物医学文献数据库(CBM)、中文学术期刊全文数据库(CNKI),根据Cochrane系统评价方法对纳入的随机对照试验(RCT)进行方法学质量评价,并用RevMan 5.0软件进行Meta分析.结果 共纳入17个随机对照试验,研究结果显示,依达拉奉加常规治疗组在改善患者神经功能缺损、日常生活能力、总有效等方面均优于常规治疗组.结论 依达拉奉可用来治疗高血压性脑出血,但本次研究纳入试验质量较低,该结论还需大样本、高质量的研究进一步验证.
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开放性胫腓骨骨折术后感染病原菌的检测与耐药性分析
目的 研究骨伤科开放性胫腓骨骨折术后感染标本中病原茵的分布及其耐药性变化趋势,为临床合理应用抗茵药物提供依据.方法 选取开放性胫腓骨骨折术后患者1890例,采集标本后应用自动微生物鉴定及药敏(ATB)系统鉴定细茵,用K-B纸片扩散法进行体外药物敏感性试验.结果 1890份标本共检出1462株细菌,检出率为77.35%.其中革兰阴性杆茵1017株,占69.54%;革兰阳性球菌349株,占23.89%;真菌96株.占6.57%.开放性胫腓骨骨折术后感染标本中,病原茵对B-内酰胺类抗生素的耐药率为15.50%-94.90%,对氨基苷类抗生素的耐药率为36.6%.-92.9%,表现出普遍较高的多药耐药性,未见对万古霉素耐药的菌株.结论 开放性胫腓骨骨折术后感染以革兰阴性杆菌为主,其中铜绿假单胞菌、金黄色葡萄球菌分别居革兰阴性杆菌和革兰阳性球菌的首位,表现出较高的多药耐药性.
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阿托伐他汀治疗充血性心力衰竭及其对心功能的影响
目的 探讨阿托伐他汀治疗充血性心力衰竭(CHF)及其对循环血内皮素(ET)、一氧化氮(NO)、C反应蛋白(CRP)和心功能的影响.方法 将106例充血性心力衰竭患者随机分成阿托伐他汀治疗组(治疗组,55例)和常规治疗组(对照组,56例),比较治疗前后循环血的ET,NO,CRP水平和左室射血分数(LVEF).结果 两组患者治疗后LVEF,血清CRP,ET,NO水平较治疗前均明显改善;治疗组LVEF提高,血N0水平增高.血清CRP和ET水平降低,与对照组比较均有统计学差异(P<0.01或P<0.05).结论 充血性心力衰竭患者加用阿托伐他汀治疗,可进一步改善血管内皮功能和心功能,并降低CRP水平,提示在常规治疗基础上加用阿托伐他汀可给患者带来更大的益处.
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浙江产异叶茴芹叶挥发油化学成分研究
目的 研究浙江产伞形科茴芹属植物异叶茴芹叶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱一质谱联用仪作定性分析,按峰面积归一化法计算挥发油中化学成分的相对百分含量.结果 鉴定出38个化合物,占总挥发油相对含量的94%.主要成分为IH-苯并环庚烯(22.70%)、水芹烯(17.77%)、β-花柏烯(15.94%),还含有一定量的β-榄香烯(2.99%)和β-法尼烯(1.75%).结论 浙江产异叶茴芹叶可作为提取榄香烯和法尼烯的原料药材.
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高效液相色谱法分析甘草炮制前后化学成分的变化
目的 从化学成分变化的角度探讨中药炮制的合理性.方法 采用高效液相色谱法对比分析甘草炮制前后的提取液.结果 甘草炮制前后色谱图存在差异,在炙甘草的色谱图中保留了甘草的大部分特征峰,但23,24 min时甘草的2个特征峰消失,在29 min时出现1个新的特征峰.结论 中药炮制具有合理性、科学性.
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气相色谱-质谱法分析矮地茶挥发油的化学成分
目的 分析矮地茶挥发油的化学成分.方法 采用水蒸气蒸馏法提取挥发油,用气相色谱-质谱法对其进行定性和定量分析.结果 共分离出62个峰,确认其中44个化合物,含量较多的有石竹烯(34.99%)、棕榈酸(20.44%)、α-芹子烯(6.69%).结论 首次分析了恩施地区矮地茶挥发油的化学成分组成,为其进一步开发利用提供了一定依据.
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丹红注射液对血脂影响的Meta分析
目的 利用Meta分析方法对丹红注射液影响血脂的临床试验进行分析,评价其治疗效果.方法 检索2006年1月至201 1年1月年国内发表的丹红注射液对血脂影响的临床试验相关文献,根据纳入标准和剔除标准汇集文献,进行Meta分析.结果 共纳入1 1个临床研究.Meta分析结果显示,丹红注射液能显著降低胆固醇、甘油三酯和低密度脂蛋白胆固醇的水平,提高高密度脂蛋白胆固醇的水平.结论 丹红注射液对血脂有显著性影响.
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高效液相色谱-质谱联用法测定大鼠血浆中五味子醇乙的浓度及其应用
目的 建立快速、灵敏的高效液相色谱-质谱法测定大鼠血浆中五味子醇乙的浓度,并研究其在大鼠体内的药动学变化规律.方法 以地西泮为内标,血浆样品经乙醚萃取后进行高效液相色谱-质谱分析,采用Hypersil-C18色谱柱(150mm×4.6mm,5μm),甲醇-水[72:28)为流动相,检测离子为399.00(五味子醇乙[M+H-H2O]+),284.90(内标地西泮[M+H]+.结果 血浆标准曲线线性范围为5·0～250 ng/mL(r=0.995 7),低定量下限为5.0 ng/mL.五味子醇乙的提取回收率不小于78.80%,高、中、低3种浓度的日内、日间精密度RSD均小于15%(n=6),结论该方法选择性强、灵敏度高,适用于大鼠血浆中五味子醇乙浓度测定和临床药动学研究.
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糖宁片对糖尿病模型大鼠血糖、血脂和一氧化氮的影响
目的 现察糖宁片对糖尿病模型大鼠血糖、血脂和一氧化氮含量的影响.方法 将Wistar雄性大鼠分为正常组、模型组、盐酸罗格列酮组和糖宁片小剂量组、中剂量组、大剂量组6组.观察糖宁片对糖尿病模型大鼠空腹血糖(FBG)、糖化血红蛋白(HbA1c)、胆固醇(TC)、三酰甘油(TG)、一氧化氮(N0)的含量变化,结果糖宁片能显著降低糖尿病模型大鼠空腹血糖、糖化血红蛋白含量和胆固醇、三酰甘油水平,明显改善血清一氧化氮含量,与对照组比较,均有显著性差异(P<0.01或P<0.05).结论 糖宁片有很好的降血糖、调节血脂以及改善一氧化氮含量的作用.
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倍他乐克联合地高辛治疗心房颤动78例
目的 观察倍他乐克联合地高辛治疗心房颤动(房颤)的临床疗效.方法 选取心房颤动患者78例,随机分为观察组和对照组,各39例.对照组给予地高辛治疗,观察组给予倍他乐克联合地高辛治疗.观察两组患者的卧位心率、血压以及复律时间,并比较两组疗效.结果 总心房颤动控制有效率观察组为94.87%,对照组为74.36%,两组间比较差异有统计学意叉(P<0.05);观察组患者卧位心率及复律时间明显优于对照组,差异具有统计学意义(P<0.05).两组均未见明显药品不良反应.结论 倍他乐克联合地高辛治疗心房颤动,复律成功率高、时间短,优于单独使用地高辛等常规药物治疗.
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右旋美托咪定影响骶管阻滞效果30例
目的 观察右旋美托咪定复合罗哌卡因与单用罗哌卡因对骶管阻滞效果的影响.方法 选择60例18～55岁美国麻醉医师协会(ASA)分级I-II级择期行混合痔内扎外切术的患者,随机分为两组,单用罗哌卡因组(A组)扣右旋美托咪定复合罗哌卡因组(B组)各30例.A组患者经骶管使用0.375%罗哌卡因25 mL,B组使用0.375%罗哌卡因25 mL复合右旋美托咪定1 μg/kgn记录两组麻醉给药时间、麻醉起效时间、手术开始时间、感觉运动恢复时间、患者满意度和并发症,结果B组麻醉起效时间较A组显著缩短(P<0.05),感觉恢复时问较A组显著延长(P<0.05),患者满意度较A组高(P<0.05).结论 右旋美托咪定复合罗哌卡因用于骶管阻滞可缩短局部麻醉药起效时闻,延长其作用时间,可取得良好术后镇痛效果,提高患者满意度.
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妊娠糖代谢异常对妊娠结局的影响分析156例
目的 观察妊娠糖代谢异常对妊娠结局的影响.方法 选取在医院检查并分娩的249例孕妇中156例妊娠糖代谢异常患者,其中86例为妊娠糖尿病(GDM组),70例为妊娠糖耐量受损(GIGT组),另93例糖筛查试验阴性孕妇作为对照组,对比分析3组孕妇的妊娠结局.结果 随访249例孕妇的妊娠结局,GDM组妊娠高血压、巨大胎儿、羊水过多、产后出血、感染、剖宫产、早产、新生儿窒息、低血糖、高胆红素血症的发生率明显高于对照组(P<0.05);GIGT组羊水过多、剖宫产、巨大胎儿、早产、新生儿窒息、低血糖、高胆红素血症的发生率明显高于对照组(P<0.05).结论 妊娠糖代谢异常对妊娠结局有较大影响,应加强妊娠期糖代谢监测和时妊娠糖代谢异常孕妇的宣教,及时正确诊断和有效干预可改善预后.
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缩宫素不同加药方法用于足月引产100例
目的 观察以两种不同加药方法将缩宫素用于足月引产的效果.方法 选取200例使用缩宫素引产的足月产妇分为试验组和对照组.试验组(100例)采用5 mL针管吸取注射用缩宫素2.5 IU(1 mL)加入输注液体.对照组(100例)采用1 mL针管吸取注射用缩宫素2.5 IU(0.25 mL)加入输注液体,比较两种加药方法对缩宫素用于足月引产的效果.结果 试验组达到有效宫缩时间明显缩短,与对照组比较有显著性差异(P<0.01).结论 用5 mL针管吸取注射用缩宫素2.5 IU(1 mL)加入输注液体的方法,既可保证缩宫素剂量的准确,又解决了加药时护理工作的困难,能较快达到规律宫缩,也为临床节约了护理时间.
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心理护理干预对尿道前列腺电切术患者心理状态和术后疗效的影响
目的 观察心理护理干预经尿道前列腺电切术(TURP)患者心理状态和术后的疗效.方法 选择行TURP治疗的良性前列腺增生(BPH)患者200例,随机分为对照组和心理护理组.两组患者入院后均予以常规护理、TURP围手术期护理,心理护理组在此基础上加以综合性心理护理干预.观察两组患者干预前和术后3 d抑郁、焦虑症状的变化,并进行术后疗效和并发症的评价.结果 两组惠者干预前.焦虑自评量表(SAS)和抑郁自评量表(SDS)评分比较无明显统计学差异(P>0.05);术后3 d两组患者的SAS和SDS评分均明显下降(P<0·01或P<0.05),且心理护理组下降幅度较对照组更明显(P<0.05);心理护理组术后膀胱冲洗时间、留置尿管时间、住院时间、并发症发生率均明显少于对照组(P<0.01或P<0.05).结论 心理护理干预能明显改善TURP患者的抑郁、焦虑等心理状态,缩短患者术后康复时间和提高TURP手术疗效,减少术后并发症的发生.
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奥氮平治疗精神分裂症30例
目的 观察奥氮平治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 将60例精神分裂症患者分为治疗组和对照组,每组30例.治疗组给予奥氮平口服,初始剂量为5 mg/d,1周后根据病情调整为10-15 mg/d;对照组给予利培酮口服,初始剂量为1 mg/d,1周后根据病情调整为2-5-mg/d.疗程均为8周,两组根据情况给予苯二氮萆类药、抗胆碱能药或普萘洛尔对症处理,以阳性或阴性症状量表(PANSS)、不良反应量表(TESS)分别评定疗效和不良反应.结果 治疗组和对照组的总有效率分别为90.00%和86.67%,显效率分别为70.30%和63.33%;两组治疗前PANSS评分差异无显著性,治疗8周末两组PANSS评分较治疗前显著下降,差异有极显著性(P<0.01);治疗组的不良反应较对照组少而轻结论奥氮平可显著改善精神分裂症患者的各种症状,不良反应发生率低,是一种安全有效的抗精神病药.
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托吡酯治疗癫痫50例
目的 观察托吡酯治疗癫痫的疗效.方法 选取癫痫患者50例,给予托吡酯治疗,并在用药前及用药6月后评价疗效、进行生活质量调查.生活质量调查采用癫痫患者生活质量评定量表-31(QOLIE-31).结果 与用药前比较,癫痫患者应用托吡酯6月后总有效率为81.82%,完全控制率为47.73%,不良反应轻.QOLIE-31量表的生活质量总得分、担心发作、生活满意度、药物影响,随访期得分均高于基线期,具有显著性差异(P<0.05).结论 托吡酯能控制癫痫发作且不良反应轻微,可以提高癫痫患者的生活质量.
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高渗盐水雾化吸入治疗小儿喘息性疾病164例
目的 观察高渗盐水雾化吸入治疗小儿喘息性疾病的效果.方法 对医院儿科2010年1月至2011年1月住院的328例喘息患儿,根据入院顺序随机均分为2组.观察组用高渗盐水加沙丁胺醇、对照组用生理盐水加沙丁胺醇,均通过超声雾化机吸入.结果 与对照组比较,观察组喘息缓解时间明显缩短(P<0.05),肺部罗音消失时间明显提前(P<0.05),平均住院时间明显缩短(P<0.05),总有效率为98.17%,明显优于对照组的74.39%(P<0.05).结论 高渗盐水雾化吸入治疗喘息性疾病有效且方法简便,值得临床推广.
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雷米普利联合吲达帕胺治疗老年原发性高血压72例
目的 探讨雷米普利联合吲达帕胺治疗老年原发性高血压的临床疗效.方法 对72例老年患者给予雷米普利联合吲达帕胺各2.5 mg口服.1:g/d,连服8周.观察血压变化、降压疗效和不良反应,结果服药后偶测血压、24 h平均血压与服药前比较有明显改善,差异有统计学意义(均P<0.05);疗程结束后收缩压与舒张压的谷峰比值(T/P ratio) 79.1%和76.9%;72例患者中显效51例,有效15例,无效6例,总有效率为91.67%;不良反应发生率为4.17%(3/72).结论 雷米普利联合吲达帕胺降压疗效确切且平稳持久,不良反应少,适宜治疗老年原发性高血压.
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关节腔内注射透明质酸治疗膝骨性关节炎32例
目的 观察关节腔内注射透明质酸治疗膝骨性关节炎(OA).方法 选择膝关节骨性关节炎患者64例,随机分为透明质酸组和对照组,各32例.透明质酸组患者予以关节腔内注射透明质酸钠2mL,每周注射1次;对照组患者给予功能锻炼,并口服非甾体类消炎镇痛药.两组患者均以5周为1个疗程.结果 两组患者均治疗1疗程,停药后1周进行临床疗效观察,透明质酸组的近期临床总有效率明显高于对照组(x2=12.oo,P<0.01);两组患者随访6个月后作远期疗效评估,透明质酸组的远期临床总有效率明显高于对照组(x=18.08,p<0.01);透明质酸组的不良反应发生率明显低于对照组(x=4.27,P<0.05),两组均未发生严重不良反应.结论 关节腔内注射透明质酸治疗膝关节骨性关节炎疗效肯定,能迅速起到消炎止痛效果,促进膝关节功能的康复,远期疗效较佳,且安全性较好.
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地佐辛不同用药方法预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏120例
目的 采用不同用药方法将地佐辛用于预防瑞芬太尼麻醉术后痛觉过敏,观察其疗效.方法 选择择期行腹腔镜手术患者120例,美国麻醉医师协会(ASA)分级Ⅰ-Ⅱ级,随机分为3组,每组40例.1组全身麻醉诱导时静脉滴注地佐辛0.2 mg/kg,Ⅱ组手术结束前15 min静脉滴注地佐辛0.2mg/kg,Ⅲ组手术结束立即静脉滴注地佐辛0.2mg/kg.观察3组患者自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间,拔管后5,10min疼痛评分及清醒程度评分.结果 II组自主呼吸恢复时间、苏醒时间、拔管时间与I组相近,但清醒程度评分显著于Ⅲ组(P<0.05);Ⅱ组镇痛效果明显高于I,Ⅱ组(P<0.05);术后不良反应发生率以Ⅲ组高(P<0.05).结论 手术结束前15 min静脉滴注地佐辛0.2 mg/kg可有效预防瑞芬太尼麻醉所致的术后痛觉过敏.
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青光眼局部药物治疗依从性相关影响因素及预防对策
目的 探讨青光眼患者局部药物治疗依从性的相关影响因素及预防对策.方法 选择2007年1月至2011年3月医院青光眼患者190例,根据药物治疗依从性评定标准判断患者依从性,比较相关影响因素.结果 190例青光眼患者中依从差80例(42.11%),单因素检验显示11个变量是影响依从性的相关因素(P<0.05);logistic回归分析影响依从性独立危险因素包括青光眼知识匮乏、药物副反应明显、年龄、自费医疗,OR分别为3.42,3.17,2.92,2.43.结论 青光眼病患者局部药物治疗依从性影响因素较多,应通过青光眼知识健康教育,用药知识指导,根据老年患者的病理生理特征实施针对性指导,选用适合治疗方案争取家庭和社会支持等方法提高患者依从性.
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我院132例药品不良反应报告分析
目的 了解药品不良反应发生的特点、规律及其相关因素,为临床合理用药提供参考.方法 收集医院2008年10月至2011年1月上报的132例药品不良反应,分别从报告人职业分布,患者性别、年龄分布,药品不良反应涉及的器官或系统,引起药品不良反应药品类别分布,可疑抗感染药物分布及药品不良反应转归等方面进行统计分析.结果 132例报告中,女性发生率略高于男性;70岁以上老年人发生率(28.79%)明显高于其他年龄段患者;药品不良反应损害以全身性损害、皮肤及其附件损害和胃肠系统损害占较大比例;给药途径以静脉滴注(68.94%)和口服给药(28.03%)为主;抗感染药物和中成药引发的药品不良反应多.抗感染药物中氨基苷类、林可霉素类、喹诺酮类、头孢菌素类药物的药品不良反应发生频率较高,居前3住的药物为依替米星、克林霉素、头孢唑林钠;新的及严重的药品不良反应占16.67%.结论 药品不良反应监测和报告工作是医院药学工作的重要内容,需要医、护、药、管各类人员共同努力,以确保临床用药安全.
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佛山市中医院心理、失眠专科用药分析
目的 了解中医院心理、失眠专科的门诊用药特点,为临床合理用药和药房科学管理提供参考.方法 提取佛山市中医院2010年9月至12月心理失眠专科门诊用药数据,按用药种类、用药金额、用药频度(DDDs)进行统计分析.结果 用药频度排序前两位是阿普唑仑片、盐酸曲唑酮片;药物利用指数接近或等于1的有氟哌噻吨美利曲辛片等,远大于1的有阿普唑仑片、艾司唑仑片等,药物利用指数远小于1的有盐酸氟西汀分散片、草酸艾司西酞普兰片等.结论 心理、失眠专科门诊采用中西医结合治疗.药物使用合理.
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医院临床不合理使用抗菌药物分析及干预措施
目的 探讨并分析临床不合理使用抗茵药物情况,为临床合理用药提供依据.方法 随机抽取医院2010年6月至9月住院病历1000份进行回顾分析.结果 不合理使用抗茵药物表现形式可归纳为掌握适应证不严格、药物选择不当、用药方法不科学、抗茵药物粉针剂选择溶剂不当、联合用药不妥、预防用药控制不严等.结论 必须通过合理的综合干预措施,降低抗茵药物使用率,提高临床合理用药水平.
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肾内科住院患者抗菌药物使用情况调查分析
目的 探讨肾内科住院患者抗茵药物应用情况,以利其合理应用.方法 回顾性分析2010年5月1日至8月31日出院患者的病历261份,分别统计抗茵药物使用品种、时间等.结果 抗茵药物使用率74.71%,共计9类21种,平均使用11.13 d;单一用药占60.00%,二联用药占29.23%;更换用药率占24.62%;应用特殊使用的抗菌药占6.15%;使用疗程1-3 d的占13.85%,8-14 d的占46-15%,结论肾内科使用抗菌药物基本合理.但仍待规范.
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我院门诊药房退药原因分析与对策探讨
目的 了解医院退药原因,为减少和规范退药行为提供参考.方法 对医院门诊药房2009年7月至12月退药情况进行分析.结果 退药的主要原因为药品不良反应,患者拒绝用药或病情发展、改变等.结论 减少退药行为的发生,可以改善医患关系,提高医疗服务质量,因此应当建立严格的退药制度,规范退药行为,保证用药安全.
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我院抗菌药物使用季节变化规律分析
目的 了解医院不同季节抗茵药物使用量的变化规律,以利药品库房合理采购、医生合理用药.方法 以2009年9月至2010年8月抗茵药物使用金额占药品总金额的比例为考察指标,采用独立样本t检验,分析不同季节抗茵药物使用量的差异性.结果 抗茵药物使用总比例秋(x=27.12%)大于夏(x=21.08%),P<0.01;β-内酰胺类抗生素使用比例冬(x=19.58%)大于夏(x=15.65%).P<0.01;氟喹诺酮类抗茵药物使用比例秋(x=2.50%)大于夏(x=1.79%),P>0.05;硝咪唑类抗茵药物使用比例秋(x=3.15%)大于夏(x=0.92%),p<0.05.结论 所有抗菌药物使用比例总体表现为秋季明显多于夏季,其中β-内酰胺类抗生素使用比例冬季显著高于夏季,硝咪唑类抗茵药物使用比例秋季显著高于夏季,氟喹诺酮类抗茵药物使用比例与季节没有显著的相关性.
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2008年至2010年我院口服降血糖药使用情况分析
目的 了解医院口服降血糖药的使用情况,为临床合理用药提供参考.方法 采用金额排序和频度分析法,对医院2008年至2010年口服降血糖药进行统计分析.结果 口服降糖药用药金额排前3位的分别是噻唑烷二酮类、a-糖苷酶抑制剂和双胍类;用药频度高的是罗格列酮,其次是格列美脲和阿卡波糖.结论 医院口服降血糖药的使用基本合理.
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我院病区急诊用药的分析及建议
目的 分析医院病区急诊用药,以利急诊用药通道效率的提高.方法 对医院2010年的病区急诊用药进行统计分析.结果 急诊用药基本合理.用药品种多且相对集中.结论 采取各种措施,既可以提高急诊通道的效率,又可以节约大量人力、物力.
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3种质子泵抑制剂治疗消化性溃疡的成本-效果分析
目的 评价含奥美拉唑、兰索拉唑、雷贝拉唑3种质子泵抑制剂(PPI)的三联疗法治疗消化性溃疡的成本一效果.方法 选择消化性渍 疡患者90例,随机分为A,B,C 3组,3组患者均予阿莫西林胶囊(0.25 g,3次/d)+甲硝唑片(0.2 g,3次/d),A组空腹给予奥美拉唑肠溶胶 囊(20 mg,1次/d),B组空腹给予兰索拉唑肠溶胶囊(15 mg,1次/d),c组空腹给予雷贝拉唑肠溶胶囊(20 mg,1次/d).结果 A,B,C 3组总有效率分别为96.55%,93.66%,96.67%(P>0.05);不良反应发生率分别为6.90%,9.68%,6.67%(P>0.05).B组的治疗方案成本 和成本一效果比明显低于A组和C组.结论 从药物经济学角度分析,B组方案即兰索拉唑三联疗法为治疗幽门螺杆菌阳性消化性溃疡的 佳方案.
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我院神经内科门诊安神类中成药使用情况分析
目的 了解医院神经内科门诊安神类中成药使用情况,以促进其合理使用.方法 对医院网络信息数据库中成药管理系统中,2008年至2010年神经内科门诊的中成药数量、金额等分类统计分析.结果 3年中,神经内科门诊使用的安神类中成药占该科中成药的26.67%,占全院门诊安神类中成药的48.04%.结论 神经内科门诊安神类中成药使用结构稳定,不良反应少,值得临床推广使用.
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影响溃疡性结肠炎药物治疗遵医行为相关因素病例对照研究
目的 探讨溃疡性结肠炎药物治疗遵医行为的影响因素.方法 回顾性分析溃疡性结肠炎患者的临床资料,对可能的影响因素先进行单因素检验,然后按a=0.05水准,选择有显著意义的因素赋值后进行多因素非条件Logistic模型分析.结果 150例患者遵医行为佳90例(60.00%);遵医行为差60例(40.00%).采用x2及t检验,9个变量影响遵医行为的相关因素(P<0.05).Logistic回归分析相关因素为缺乏认识、药品不良反应、自费治疗、患者年龄大等,OR分别为3.45,3.22,2.95,2.44.结论 影响溃疡性结肠炎药物治疗遵医行为因素复杂,应采取相应措施加以改善.
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临床路径在我院结肠癌术后辅助化疗中的应用分析
目的 分析临床路径在医院结肠癌术后辅助化疗患者中的应用情况.方法 将肿瘤科80例结肠癌术后(高危Ⅱ期/Ⅲ期)辅助化疗患者纳入研究.随机分为临床路径组(研究组)与对照组,对临床路径在结肠癌术后辅助化疗患者中的应用进行比较研究.结果 与对照组相比.临床路径组惠者的住院天数减少了1.1 d(P<0.05),费用降低了3 017.60元(P<0.05).在药物应用方面,指南推荐的主要治疗药物两组无显著差异.但相同方案临床路径组中应用进口奥沙利铂的患者药品费用明显高于应用国产奥沙利铂患者(P<0.01).结论 应用临床路径可有效缩短结肠癌术后辅助治疗患者的住院时间,降低总住院费用及药物费用.为进一步降低患者的治疗费用,今后还应对进口和国产奥沙利铂进行成本一效果分析和不良反应评价,以期为优选治疗药物、促进该病种临床路径的进一步改进提供依据.
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哈尔滨老年门诊感染患者抗菌药物使用现状分析
目的 分析哈尔滨地区老年门诊感染患者的抗茵药物使用情况,为其合理使用、减少滥用提供依据.方法 随机抽取某三甲医院2009年4个季度门诊老年患者处方4 225份,对其中感染性疾病患者处方中抗菌药物使用情况进行回顾性分析.结果 本地区老年门诊的抗茵药物使用率为4.00%,涉及感染处方193份(包括病毒感染处方24份),以喹诺酮类、头孢菌素类抗菌药物为主;但病毒感染性呼吸疾病患者的抗菌药物使用率为38.80%.结论 抗茵药物使用基本合理,但病毒感染性呼吸疾病的抗茵药物使用率过高,需进一步加强管理.
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高效液相色谱法测定止痛清晕胶囊中芍药苷含量
目的 探讨止痛清晕胶囊质量控制的新方法.方法 采用高效液相色谱法,色谱柱为KromasilC18(200mm×4.6mm,5μm),流动相为-乙腈-水(17:83),检测波长为230 nm.结果 芍药苷进样量在0.160 8～0.804 0μg范围内与峰面积线性关系良好,r:0.999 8(n:6),平均回收率为98.51%,RSD=O.45%(n=6).结论 所用方法灵敏、简便、准确,可用作止痛清晕胶囊中白芍的主要成分芍药苷的含量测定.
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反相离子对高效液相色谱法测定混悬滴眼液中乙二胺四乙酸二钠含量
目的 建立反相离子对高效液相色谱法,测定氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液中乙二胺四乙酸二钠(EDTA)的含量.方法 色谱柱为DiedmaC18柱(150mmx4.6mm,5μm);流动相A为氢氧化四丁基铵磷酸盐缓冲液[取10%氢氧化四丁基铵水溶液31 mL,加水390mL,用磷酸(1→10)溶液调pH至(3.0±0.05),加水至1 600 mL]-已膊(80:20),流动相B为乙腈,梯度洗脱;流速为1.0 mL/min;检测波长为280nm;拄温为30℃.结果 EDTA的质量浓度在0.02-0.10 g/L(r=1.000 0,n=6)范围内与峰面积线性关系良好;平均回收率为100.52%,RSD=0.72%(n=6).结论 该方法快速、灵敏,结果准确可靠,可作为氯替泼诺妥布霉素混悬滴眼液的质量控制项目之一.
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盐酸氨基葡萄糖片高效液相色谱测定方法的改进
目的 改进盐酸氨基葡萄糖片的高效液相色谱测定方法.方法 采用AlhimaC18色谱柱(250mm×4.6mm,5μm),以10mmol/L磷酸二氢铵溶液一乙腈(95:5,V/V)为流动相,流速为0.5 mL/min,检测渡长为194nm.结果 改进方法后,盐酸氨基葡萄糖的线性关系良好,r=0.999 5;方法专属性强,盐酸氨基葡萄糖和辅料、降解产物、常见酸根离子之间都有良好分离度;方法精密度和稳定性良好.RSD均小于2%;加样回收率良好,百分回收率在99.52%-101.2%之间.结论 改进后的方法优于国家食品药品监督管理局注册标准中的方法,可作为盐酸氨基葡萄糖片的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定安乃近氯丙嗪注射液中盐酸氯丙嗪含量
目的 采用高效液相色谱法测定安乃近氯丙嗪注射液的含量.方法 采用C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为0·1 mol/L磷酸二氢钾(用磷酸调节pH:3.0)-乙腈(55:45),检测波长254 nm,流速1.0 mL/min,进样量20μL,柱温35℃.结果 盐酸氯丙嗪质量浓度在4.99-49.91μg/mL范围内与峰面积呈良好线性关系,r=0.9999(n=8).结论 所建立的方法灵敏、准确、简便,可作为安乃近氯丙嗪注射液的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定复方茶新那敏片中马来酸氯苯那敏含量
目的 建立测定复方茶新那敏片中马来酸氯苯那敏含量的高效液相色谱法.方法 采用C18硅胶柱(250mm×4.6mm,5μm),流动相为0.5%三乙胺溶液(磷酸调pH至4.5)-乙腈-甲醇(275:184:41),流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,检测波长为264 nm;理论塔板数按马来酸氯苯那敏峰计算为6 500,分离度R>1.5.结果 马来酸氯苯那敏进样量在0.002 378-0.665 840/.Lg(r=1.000)范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.05%,RSD=1.50%.结论 该方法简便、稳定,可作为茶新那敏片中马来酸氯苯那敏的含量测定方法.
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高效液相色谱法测定利肺片中甘草酸含量
目的 建立测定利肺片中甘草酸含量的高效液相色谱法.方法 采用岛津C18(15 cm x6 mm,5μm),以甲醇-0.2%乙酸铵溶液-冰乙酸(60:40:1)为流动相,检测波长为250 nm,柱温为30℃,流速为1.0 mL/min.结果 甘草酸质量浓度在0.016 85-0-168 5 g/L范围内与峰面积线性关系良好(r:0.999 9),平均加样回收率为96.87%,RSD=0.72%(n=6).结论 该方法操作简便、结果准确、重复性好,可用于利肺片中甘草酸的含量测定.
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咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏限度检查方法的改进
目的 改进咳特灵胶囊中马来酸氯苯那敏的限度检查方法.方法 考察马来酸氯苯那敏限度检查方法的影响因素,并进行针对性改进.结果 以改进的方法测定马来酸氯苯那敏限度,吸收度重现性好.结论 在检验马来酸氯苯那敏限度时,以改进的方法检验,会得到准确率较高的试验结果.
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高效液相色谱法测定替加氟片的含量和溶出度
目的 建立测定替加氟片含量及其溶出度的高效液相色谱法.方法 分析柱为惠普C18柱(250 mm×4.6mm,5μm),流动相为甲醇-乙腈-水(10:5:85),流速为1.0 mL/min,检测波长为271 nm.结果 替加氟进样量在2.041-4 082 ng范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.56%,RSD=0.13%(n=9).替加氟的检测限和定量限分别为1.4 ng和4.7 ng.结论 所用方法简便、可靠、准确,可用于替加氟片的常规分析.
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肠胃清口服液的薄层色谱鉴别
目的 研究肠胃清口服液的定性质量标准.方法 采用薄层色谱法鉴别肠胃清口服液中的黄芪、陈皮、木香、白术等成分.结果 制荆中黄芪、陈皮、木香和白术的薄层色谱斑点清晰,专属性强.结论 该方法可作为肠胃清口服液的定性质量控制.
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反相高效液相色谱法测定治伤胶囊中欧前胡素含量
目的 建立测定治伤胶囊中欧前胡素含量的反相高效液相色谱法.方法 采用十八烷基硅烷键合硅胶柱,流动相为甲醇-水(65:35),检测波长为300 am,流速为1.0 mL/min.结果 欧前胡素质量浓度线性范围为5.18.51.75 lag/mL,平均加样回收率为99.35%.RSD=0.39%(n=6).结论 所用方法简便,结果准确,能有效控制治伤胶囊的质量.
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正交法优选乳香佳烘制工艺的研究
目的 优选乳香烘制法的佳炮制工艺.方法 以刺激性成分挥发油的总峰面积、峰数目和刺激性试验(兔眼充血与水肿)等4个评价指标,采用正交试验法,对温度、时间、放置厚度、药材直径等4个因素的水平进行优选.结果 乳香佳烘制工艺为A2B3C1D1,即乳香直径0.5 cm,放置1 cm厚,120 ℃烘制2 h o结论优选出的炮制工艺合理、简单、可行、效率高,可为大规模生产提供参考依据.
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丙酸睾酮搽剂的制备与含量测定
目的 制备丙酸睾酮搽剂,并建立其含量测定方法.方法 以丙酸睾酮为主药制备搽剂.采用高效液相色谱法测定丙酸睾酮的含量,同时考察制剂在室温放置6个月内的稳定性.结果 所制备制剂为淡黄色的澄明油状液体;丙酸睾酮检测质量浓度的线性范围为0.1034-0.413 6 g/L,平均回收率为98.95%,日内平均RSD为0.37%,日间平均RSD为0.52%.该制剂在6个月内性质稳定.结论 该制剂制备工E简单,含量测定方法具有较好的专属性和精密度.
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脉冲释药微丸口服给药系统的研究进展
微丸作为多单元给药系统的代表.特别是脉冲微丸凭借其良好的释放可调节性,已逐渐成为脉冲微丸制剂的主要研究方向.该文综述了脉冲微丸缓控释制备技术和应用的研究进展,旨在为脉冲微丸的研究提供思路和方法.
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蛋白质分离纯化方法研究进展
蛋白质是生物体内含量高、功能重要的生物大分子,其分离纯化方法已成为目前的研究热点之一.该文依据蛋白质的物理、化学和生物学特性.从蛋白质分子的大小、溶解度、电荷性质等方面,同时结合高效液相色谱法在蛋白质分离纯化中的应用,对其进行了综述.
