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利培酮合并小剂量氯氮平治疗精神分裂症70例临床分析
非典型抗精神病药物氯氮平和利培酮有不同的化学结构,它们的临床作用与不良反应也有所差异.本研究对两药联用治疗精神分裂症,观察其疗效及不良反应,现报告如下.
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利培酮口服液与氟哌啶醇治疗癫痫所致精神障碍对照研究
激越是精神科常见的一种行为,大约21%的精神分裂症患者伴有激越行为;约87%的双相躁狂患者会出现激越状态,也可发生于双向抑郁和双相混合发作;很多痴呆患者可能出现激越症状;癫痫所致精神障碍患者常伴发烦躁不安、紧张激越,有时不能控制其行为.
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理气醒神方治疗痰气郁结型精神分裂症随机平行对照研究
[目的]观察理气醒神方治疗痰气郁结型精神分裂症疗效.[方法]使用随机平行对照方法,将42例住院及门诊患者按抽签法随机分为两组.对照组21例利培酮,1mg/次,3次/d.治疗组21例理气醒神方(胆南星、白芍、茯苓各6g,柴胡15g,远志6g,石菖蒲、郁金、法夏、香附、白术各10g,川芎6g,泽泻10g,甘草6g);1剂/d,水煎300mL,水煎两次,互相兑和,3次/d.连续治疗30d为1疗程.观测临床症状、PANSS评分、不良反应.连续治疗2疗程,判定疗效.[结果]治疗组痊愈6例,显效11例,有效3例,无效1例,总有效率95.20％.对照组痊愈3例,显效4例,有效3例,无效11例,总有效-率47.60％.治疗组疗效优于对照组(P＜0.05).PANSS评分两组均有改善,治疗组改善优于对照组(P＜0.05).[结论]理气醒神方治疗痰气郁结型精神分裂症效果显著,值得推广.
关键词： 痰气郁结型精神分裂症 理气醒神方 利培酮 PANSS评分 随机平行对照研究 -
奎硫平与利培酮治疗精神分裂症对照分析
目的:观察奎硫平与利培酮治疗精神分裂症的疗效与不良反应.方法:选择符合条件的60例患者,30例服奎硫平,30例服利培酮,治疗6 周.两组在治疗前后,进行简明精神病量表(BPRS)评分,其中按5类因子评分分析.结果:BPRS总分的减分率,两组之间无显著性差异(P﹥0.05),故两药治疗效果相当.因子分中,焦虑、缺乏活力与敌对因子奎硫平组减分率利培酮组;而思维障碍与激活性因子的减分率利培酮组又高于奎硫平组.结论:奎硫平与利培酮对精神分裂症都具有良好的疗效.奎硫平的镇静作用要优于利培酮,故对改善睡眠有协同作用,且不良反应较少,特别是对月经没有影响,因此又是女性精神分裂症病人的首选药物.
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利培酮治疗首发精神分裂症的适宜剂量分析
目的:分析和研究利培酮治疗首发精神分裂症的适宜剂量.方法:选取我院2009年3月-2011年3月门诊及住院患者160例,将160例患者按随机法分为四组,即2组(40例)、3组(40例)、4组(40例)、5组(40例).临床治疗时使用的药物均为利培酮,剂量按组别分别为2组:2mg日一次、3组:3mg日一次、4组:4mg日一次、5组:5mg日一次,疗程为12周.治疗结束后,对治疗效果及用药期间的不良反应进行对比.结果:在阳性与阴性的症状量表上,2组的阴性症状分明显低于其它三组(P<0.05),具有统计学意义.在不良反映发生率上,3组明显好于4组、5组(P<0.05),具有统计学意义.在总有效率上,各组间没有明显的差异(P＞0.05),无统计学意义.结论:临床上治疗首发精神分裂症,药物利培酮日3mg为适宜用药剂量.
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奥氮平替换利培酮对精神分裂症患者糖脂代谢及肝功的影响
目的:探讨奥氮平替换利培酮对老年精神分裂症糖脂代谢及肝功的影响.方法:将46例服用利培酮治疗的老年精神分裂症患者随机分为奥氮平组和对照组,观察6个月.于基线及换药后第3、6个月末测空腹糖脂代谢水平、体重指数及肝功能.结果:奥氮平组TG水平与BMI随治疗时间呈显著升高趋势,LDL水平在第3月较基线下降,差异具有显著性(P<0.05).对照组第3、6月APOA1及第6月AST、GGT水平低于基线水平,第6月I-BIL水平低于基线及第3月水平,差异具有统计学意义(P<0.05).两组基线HDL水平已具有显著性差异(P<0.05);第3月,奥氮平组BMI显著高于对照组,HDL、T-BIL与I-BIL水平显著低于对照组(P<0.05);第6月,奥氮平组TG、BMI与AST水平高于对照组,HDL水平低于对照组,具有统计学差异(P<0.05).结论:奥氮平替换利培酮治疗老年精神分裂症的安全性和耐受性较高,但应密切关注TG和BMI的变化.
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尼莫同与利培酮治疗老年期谵妄患者的疗效对比分析
目的:比较尼莫同和利培酮治疗老年期谵妄的疗效和安全性.方法:将60例老年期谵妄患者随机分成尼莫同治疗组(n=30),利培酮治疗组(n=30),疗程2周.治疗前后以谵妄评定方法及蒙特利尔认知评估量表MOCA评定疗效.结果:尼莫同组和利培酮组显效率分别为64.0%和68.0%(P＞0.05).两组间蒙特利尔认知评估量表MOCA评定比较,差异无统计学意义(P＞0.05).利培酮组不良反应明显高于尼莫同组(χ2=5.88,P＜0.05).结论:尼莫同和利培酮治疗老年期谵妄疗效相当,不良反应轻.
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尼莫同与利培酮治疗老年期谵妄患者的疗效对比分析
目的:比较尼莫同和利培酮治疗老年期谵妄的疗效和安全性.方法:将60例老年期谵妄患者随机分成尼莫同治疗组(n=30),利培酮治疗组(n=30),疗程2周.治疗前后以谵妄评定方法及蒙特利尔认知评估量表MOCA评定疗效.结果:尼莫同组和利培酮组显效率分别为64.0%和68.0%(P＞0.05).两组间蒙特利尔认知评估量表MOCA评定比较,差异无统计学意义(P＞0.05).利培酮组不良反应明显高于尼莫同组(χ2=5.88,P＜0.05).结论:尼莫同和利培酮治疗老年期谵妄疗效相当,不良反应轻.
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利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应
目的:探讨利培酮治疗精神分裂症的临床疗效及不良反应.方法:我科收治精神分裂症患者68例,利培酮从1mg/日开始逐步增加剂量,4周内加到4mg/日,大剂量6mg/日,疗程8周,对其临床资料进行回顾性分析.结果:68例患者中基本痊愈13例、显进36例、好转15例、无效4例,不良反应有震颤、嗜睡、口干、头痛、视物模糊、心动过速、肌张力增高、失眠、便秘.结论:利培酮治疗精神分裂症具有显著疗效,并且在较短时间内缓解患者焦虑等精神症状,其不良反应少、安全性高.
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齐拉西酮与利培酮治疗分裂症的对照研究
目的:探讨齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症的临床疗效、副反应及对生活质量的影响.方法:将98例符合诊断标准的精神分裂症患者随机分为两组,每组49例,分别给予齐拉西酮(齐拉西酮组)和利培酮(利培酮组)治疗,并用阳性和阴性症状量表(PANSS)评定临床疗效,用实验室的相关检查和不良反应量表(TESS)评定不良反应,用精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定患者的生活质量.结论齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症具有相当的疗效,且副反应发生率也相当,但齐拉西酮在改善患者生活质量方面却明显优于利培酮.
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研究齐拉西酮治疗精神分裂症临床治疗
目的:研究分析齐拉西酮治疗精神分裂症临床治疗效果.方法:选取我院于2012年5月到2013年6月收治的72例精神分裂症患者,将其随机划分为两组,对照组38例患者接受利培酮治疗,治疗组34例患者接受齐拉西酮治疗,对比两组患者临临床治疗效果以及不良反应.结果:两组患者实施治疗后,治疗组的治疗总有效率为88.2%,对照组的治疗总有效率为89.5%,两组治疗总有效率对比无明显差异,对比无统计学意义(P>0.05),治疗组不良反应发生率低于对照组,对比有统计学意义(P<0.05).结论:采用齐拉西酮治疗精神分裂症,临床治疗效果显著,不良反应少,安全可靠,为一种新型有效地抗精神药物.
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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症患者的疗效分析
目的:探讨齐拉西酮和利培酮在治疗精神分裂症患者的治疗效果分析.方法:选取我院在2012年1月-2013年2月收治的76例精神分裂患者进行治疗分析,随机分为实验组39例,对其采用齐拉西酮的进行治疗,对照组有37例患者,采用利培酮进行相应的治疗,观察两组患者的治疗效果.结果:实验组治疗显效21例,治疗有效16例,治疗无效2例;对照组治疗显效14例,治疗有效15例,治疗无效8例.结论:对精神分裂患者采用齐拉西酮进行治疗,患者的不良反应较少,能够有效的提高患者的生活质量.
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探讨阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症的对比
目的:探究精神分裂症患者分别采用利培酮、阿立哌唑药物进行治疗的临床疗效.方法 选取2012年2月～2013年3月在我院接受治疗的100例精神分裂症患者作为研究对象,按照患者住院顺序进行分组,分为A组(50例)给予阿立哌唑药物治疗,B组(50例)采用利培酮药物治疗,对比两组患者的治疗效果.结果 经过药物治疗之后,A组和B组患者病情均出现了显著改善,其中A组患者治疗有效率为84％,B组患者治疗有效率为86％,两组对比差异不显著,即不存在统计学意义(P＞0.05).B组治疗后不良反应发生率显著高于A组患,差异显著(P＜0.05).结论 针对精神分裂症采用利培酮药物或阿立哌唑药物治疗,获得临床疗效满意.两者相比阿立哌唑具有的安全性较好,因此可在临床治疗精神分裂症疾病时推广采用.
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利培酮对精神分裂症患者性激素的影响
目的:研究利培酮对精神分裂症患者性激素六项的影响.方法 选取符合条件的精神分裂症患者60例(男女各30例),使用利培酮治疗,疗程8周,分别于治疗前和治疗后进行雌二醇(E2)、孕酮(PRGE)、睾酮(TSTO)、垂体泌乳素(PRL)、促卵泡激素(FSH)、黄体生成素(LH)检测.结果 精神分裂症患者用利培酮治疗前后性激素含量比较,男性患者,PRL、FSH、LH、TSTO、PRGE差异有显著性,PRL、FSH及PRGE明显高于治疗前,LH及TSTO低于治疗前.女性患者,PRL、FSH、TSTO、PRGE、E2差异有显著性,PRL、FSH、 PRGE及E2明显高于治疗前,TSTO低于治疗前.结论 精神分裂症患者经利培酮治疗后性激素变化明显,尤其泌乳素值,升高显著.
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齐拉西酮与利培酮治疗女性精神分裂症对照研究
目的:评价齐拉西酮对女性精神分裂症患者的疗效与不良反应.方法:60例女性精神分裂症患者,随机分为齐拉西酮组,利培酮组,每组30例,分别给予齐拉西酮和利培酮治疗8周,采用阳性与阴性症状量表(PANSS)和治疗中出现的症状量表(TESS)评定疗效和不良反应.结果:齐拉西酮组和利培酮组疗效相仿(P＞0.05).齐拉西酮组的不良反应显著少于利培酮组(P＜0.05).结论:齐拉西酮是一种安全有效的抗精神病药物.
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齐拉西酮与利培酮治疗精神分裂症临床对照研究
目的 探讨齐拉西酮治疗精神分裂症的疗效和安全性.方法 收集住院的精神分裂症患者,给予齐拉西酮和利培酮单盲治疗 8周.采用阳性症状与阴性量表(PANSS)和副反应量表(TESS)评定疗效及安全性.结果 两组总体疗效差异无显著性(p＞0.05),齐拉西酮组的不良反应发生率稍低于利培酮组,利培酮组锥体外系反应和内分泌改变的发生率显著高于齐拉西酮组(p＜0.05).但两药引起的不良反应均较轻,患者均能耐受.结果 齐拉西酮和利培酮治疗精神分裂症的疗效相当,不良反应少,患者均能耐受,但不良反应略有不同.
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利培酮治疗首发精神分裂症疗效观察2年随访
目的:研究利培酮治疗首发精神分裂症患者长期疗效.方法:人组45例首发精神分裂症患者,给予利培酮治疗并随访2年,采用阳性与阴性症状量表评估临床疗效.结果:利培酮治疗第2周末起PANSS评分显著低于治疗前(P＜0.05);第6,12,24月末总有效率依欢是83.6%、78.4%和74.3%,第12,24月末复发率分别是8.1%和9.7%.结论:利培酮维持治疗精神分裂症有效,并可以降低复发率.
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利培酮等三种抗精神病药物临床应用对照分析
目的 探讨精神科医师对利培酮、奥氮平(欧兰宁)、齐拉西酮三种非典型抗精神病药物临床应用现状.方法对我院精神科门诊连续十个工作日处方中应用利培酮、奥氮平(欧兰宁)、齐拉西酮三种药物之一的312张处方进行分析.结果 利培酮应用频度高,多用于治疗精神分裂症的复诊患者;奥氮平(欧兰宁)应用频度较少,多用于男性、年长、初诊精神分裂症;齐拉西酮多用于伴有阴性症状的精神分裂症患者.结论三种非典型抗精神病药物均被临床普遍应用,但由于药物的各自特点,所选择的适应对象和适应症有所不同.
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阿立哌唑治疗精神分裂症阴性症状临床观察
通过对阿立哌唑与利培酮治疗精神分裂症阴性症状的对照研究,表明两药对情感淡漠、思维贫乏、意志缺乏等症状均有明显效果,不良反应少.阿立哌唑几乎不引起体重增加、女性闭经及食欲亢进,疗效肯定,病人服药依从性好.
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阿立哌唑与利培酮对精神分裂症患者生活质量影响的对比分析
目的:对比阿立哌唑和利培酮对于精神分裂症患者生活质量的影响.方法:将78例精神分裂症患者随机分为阿立哌唑组(39例)和利培酮组(39例),分别用阿立哌唑和利培酮治疗8周.采用阳性与阴性症状评定量表(PANSS)评定疗效,精神分裂症患者生活质量量表(SQLS)评定生活质量.结果:治疗后两组PANSS评分均有显著下降,均有疗效,两组间比较无明显差异(P＞0.05).比较两组患者的生活质量,阿立哌唑在心理社会、精力/动机、症状/副反应方面均优于利培酮(P＜0.05).结论:阿立哌唑与利培酮对精神分裂症均有良好疗效,对生活质量的影响优于利培酮,有利于患者重返社会.
