中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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超滤法-气相色谱法测定β-榄香烯脂质体药物含量及包封率
目的 建立气相色谱法用于测定β-榄香烯脂质体的药物含量及包封率.方法 以SE-54毛细管柱(30 m×0.25 mm,0.33 μm)为分离柱,正辛醇为内标物,无水乙醇为提取剂和定容剂,测定脂质体中药物含量.采用超滤法分离β-榄香烯脂质体中游离药物.结果 该方法 β-榄香烯质量浓度线性范围为0.019 64～1.571 2 mg/mL(r=0.999 2),平均回收率为97.30%,日内RSD及日间RSD均小于2%(n=5);超滤法能很好地将脂质体和游离药物分离,游离药物平均回收率为96.30%,脂质体不能透过超滤器.结论 该方法 准确可靠、简单快速,可用于β-榄香烯脂质体含量及包封率的测定.
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不同采收期杜仲不同部位主要有效成分的动态研究
目的 对杜仲不同部位主要有效成分的含量进行动态研究,确定杜仲佳采收期.方法 采用高效液相色谱法,以杜仲主要有效成分绿原酸、松脂醇二葡萄糖苷含量为评价指标,研究杜仲皮、叶、枝采收期.结果 不同采收期杜仲不同部位各成分有明显差异.结论 杜仲皮于5月份、6月份采收佳;杜仲叶于4月份采摘佳;杜仲枝的松脂醇二葡萄糖苷含量很低,从绿原酸含量方面考虑,8月份采收佳.
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164例头孢曲松不良反应文献分析
目的 探讨头孢曲松药品不良反应(ADR)的流行病学特点.方法 通过检索1998年1月至2008年6月国内公开发表的有关头孢曲松ADR文献报道的个案164例,并对患者性别、年龄、用药剂量、ADR发生时间、累及系统器官等进行统计分析.结果 头孢曲松ADR涉及多个器官和(或)系统,排前5位者分别是全身性损害、皮肤及其附件损害、中枢及外周神经系统损害、血液系统损害、呼吸系统损害.全身性损害中以过敏性休克多见,并致死11例(6.89%).结论 应重视头孢曲松所致不良反应,大剂量、长疗程使用时应警惕血液系统和肝胆系统损害.
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基层医院开展中药咨询工作的实践体会
探讨如何根据中药房工作特点,开展用药咨询,为患者答疑解惑,提高基层医院的医疗服务质量和患者满意度.
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医院物资经费管理系统的设计与应用
目的 将物资经费管理纳入网络管理,实现各类物资数据的横通互连.方法 通过成立一级库,设计开发物资经费管理软件,将医院的各类物资集中到一级库进行基础数据的录入.结果与结论 医院各类物资实现数据共享后,可确保各类物资数据与财务会计核算相一致.
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临床药师在现代医药工作中的作用
阐述临床药师对医院药学发展和临床治疗所起的作用,提出临床药师不但要满足临床不同人员的需求,更要以提高临床合理用药水平为工作目标.
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我院2004-2007年心血管中成药应用分析
目的 评价医院心血管中成药的应用情况.方法 对2004-2007年心血管中成药的种类、销售金额、用药频度等进行统计、分析.结果 心血管中成药销售金额逐年上升,银杏、复方丹参制剂的用药金额和用药频度均排前列.结论 心血管中成药应用基本合理,中药制剂应用前景广阔.
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我院静脉药物配置中心管理的现状与思考
静脉药物配置中心(PIVAS)在我国起步较晚,在运行过程中难免存在着一些问题.该文结合医院PIVAS的工作实践,对PIVAS的管理模式、工作环境、工作程序及运行成本等方面存在的问题进行了探讨,并提出了由药剂人员承担PIVAS的配置工作、PIVAS应安装独立的空调系统、医院应调整诊疗流程或使用协定处方,以及物价部门应出台相关收费政策等建议.
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2007-2008年我院门诊抗菌药物应用分析
目的 促进抗菌药物的合理应用.方法 对医院2007年和2008年门诊抗菌药品销售数量、金额进行统计分析,并随机抽取两年的门诊处方100 253张,对抗菌药物的不合理应用情况进行统计分析.结果 2007年和2008年销售金额前3位的药品均为头孢菌素类、青霉素类、喹诺酮类,从用药频度(DDDs)排序可看出价廉、疗效好的品种在临床上占重要地位,一线抗菌药物的使用仍占主导地位;抗菌药物的应用仍存在许多不合理现象.结论 应加强对医务人员合理应用抗菌药物的监督管理和培训,确保抗菌药物的合理应用.
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临床药师在呼吸科开展药学服务的案例分析
目的 探讨临床药师在呼吸科药学服务的作用.方法 通过案例分析,介绍临床药师参加临床会诊、收集药品不良反应、参与查房协助医师制订有效的治疗方案、指导患者合理用药的体会.结果 与结论 临床药师针对临床需要发挥药学专长,可提高药物治疗水平,促进药物治疗的有合理性、有效性及安全性.
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运用Excel与VFP数据库建立药品使用动态监控系统
目的 提高药学服务质量,促进临床合理用药.方法 依据每月采集到的监控药品使用信息,将Excel电子表格与Microsoft Visual Foxpro 6.0数据库联用建立监测药品使用动态监控系统.结果 所建立的监测药品使用动态监控表存储数据量大,数据处理方便,报表输出快捷.结论 该法简单易行,能提高工作效率,可对合理用药起到积极的干预作用.
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临床药师工作模式初探
目的 探讨医院临床药师的工作模式.方法 根据工作实践并参考其他医院工作总结,分析临床药师的工作模式.结果 与结论 临床药师的工作模式各具特点.临床药师可结合自身水平及根据医院硬软件环境等条件选择不同的工作模式,促进合理用药,提高临床药学服务水平.
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住院病历抗菌药物审核及问题分析
目的 了解医院抗菌药物的应用情况,促进合理用药.方法 每月随机抽取出院病历200份,对其中抗菌药物应用的合理性进行审核分析.结果 与结论 抗菌药物的应用存在诸多不合理问题,医院应加强抗菌药物使用的监管力度.
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医院药检工作制度建设体会
目的 促进医院药检工作的完善和发展.方法 结合实际,探讨医院药检室的工作制度及具体工作.结果 与结论 必须建立健全和不断完善药检室各项规章制度,并严格按操作规程工作,从而提高药检技术水平.
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孕期安全用药的药学监护
目的 探讨孕期安全用药的药学监护方法和措施,为孕期安全用药提供参考.方法 通过分析药物对胎儿的影响,说明孕期用药关系到胎儿的生长发育安全.结果 开展孕期安全用药的药学监护很有必要.结论 在传统的孕期保健的内容中加入孕期安全用药的药学监护,是提高孕期安全用药的有效方法和措施.孕期安全用药的药学监护应从计划怀孕开始至孕期结束.
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慢性特发性荨麻疹两种治疗方案的成本-效果分析
目的 评价盐酸西替利嗪片和盐酸左旋西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹的成本-效果.方法 将33例慢性特发性荨麻疹门诊患者随机分为两组,分别给予盐酸西替利嗪片(A组)和盐酸左旋西替利嗪片(B组)治疗28 d,运用成本-效果分析法进行评价.结果 A组、B组的成本分别是113.56和105.72元,总有效率分别为93.33%和88.89%(P＞0.05),成本-效果比分别为121.66和118.93.结论 盐酸西替利嗪片治疗慢性特发性荨麻疹较盐酸左旋西替利嗪片具有药物经济学优势.
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我院住院患者抗菌药物使用分析
目的 调查与分析住院患者抗菌药物的使用情况及合理性.方法 随机抽取医院2008年1月至10月出院患者的病历500份并进行回顾性调查分析,对抗菌药物使用的合理性进行评价.结果 500份病历中有383份使用了抗菌药物(76.60%),单用209份(54.57%),二联用药162份(42.30%),三联用药12份(3.13%);使用频次多的抗菌药物是含β-内酰胺酶抑制剂的复合制剂,用量多的药品是头孢哌酮舒巴坦.结论 该院住院患者抗菌药物的应用仍存在使用率偏高,用药档次偏高、选药不合理等现象,需进一步加强控制.
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非小细胞肺癌住院病例的成本-效果回顾性研究
目的 评价中医药对提高中晚期非小细胞肺癌临床疗效的价值.方法 从药物经济学角度回顾性研究,选择符合纳入标准的住院患者,按治疗方案分为中医组、中西医结合组、西医组,以瘤体变化、生存质量、主要症状3项加权评分作为衡量疗效的效果指标,对3种治疗方案进行成本-效果分析.结果 共纳入合格病例233例.中医组56例,中西医组77例,西医组100例.中医组总有效率为73.21%,稳定率为96.43%;完成疗程人均费用12 663.94元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为173.00元,131.64元.中西医结合组总有效率为80.52%,稳定率为98.70%;完成疗程人均费用22 924.05元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为284.77元,232.26元.西医组总有效率为54.00%,稳定率为89.00%;完成疗程人均费用30 077.80元;总有效率、稳定率每增加1个百分点成本分别为557.00元,337.95元.结论 中医药治疗是中晚期非小细胞肺癌的一种经济、有效的治疗方案.
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利用处方统计学分析采取针对性管理措施的方法探讨
目的 探讨利用处方统计学分析对不同医生和科室采取针对性管理措施,以促进合理用药的方法.方法 采用随机抽样方法 、回顾性分析对医院2008年第4季度1 749张处方进行合理用药评价,通过统计学分析提出针对性改进措施.结果 1 749张处方中不合理用药(不包括书写不规范)427张(24.41%),通过统计学分析找出了某些医生、科室出现频率高、较集中的不合理用药问题.结论 样本量有限的处方抽查时,统计学分析可以很好地协助合理用药针对性管理措施的制订.
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单剂量摆药对1日1次医嘱的具体执行
目的 探讨住院药房单剂量摆药时对1日1次医嘱的具体执行.方法 查阅资料,结合时辰药理学的用药规律进行分析.结果 不同类别的药物具有不同的给药时间,同一类别的药物给药时间也不完全相同.结论 应针对不同药物择时给药,指导临床安全、合理、有效用药.
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社区医院中标药品短缺原因分析及应对措施
目的 探讨社区医院药品短缺问题,保障临床用药.方法 分析当前我国药品招投标采购制度下社区医院药品短缺原因,并提出应对措施.结果与结论 导致社区医院药品短缺的原因复杂,采用相应的解决办法可减少或避免药品缺货,保证临床药品供应.
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山楂精降脂胶囊中表儿茶素的含量测定
目的 建立山楂精降脂胶囊中表儿荼素的提取分离及含量测定的方法.方法 采用聚酰胺对胶囊内容物的30%乙醇提取液中的表儿茶素进行分离纯化,然后建立反相高效液相色谱(RP-HPLC)法对表儿茶素进行测定,采用DiamonsilTMSB-C18色谱柱(200mm×4.6mm,5μm),流动相为0.02 mol/L KH2PO4(pH=3.0)-乙腈(83:17),检测波长为273 nm,流速为1.0 mL/min,柱温为25℃,进样量为10μL.结果 表儿茶素质量浓度在0.95～15.2μg/mL范围内与峰面积具有良好线性关系(r=0.999 6),平均加样回收率为97.51%,RSD=0.97%(n=9).结论 建立的方法能较好地对山楂精降脂胶囊中的表儿茶素进行分离和准确测定.
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高效液相色谱法测定阿咖片中阿司匹林含量
目的 建立高效液相色谱(HPLC)法用于测定阿咖片中阿司匹林的含量.方法 采用Symmetry C18柱(150 mm×4.6mm,5 μm),磷酸盐缓冲液-甲醇(7:3)为流动相,检测波长为280 nm.结果 阿司匹林质量浓度在0.074 56～0.223 68 mg/mL范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率是99.46%,RSD=0.70%(n=7).结论 HPLC法简便、准确、可靠,可用于阿咖片的质量控制.
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红外光谱鉴别甲氧氯普胺片及盐酸甲氧氯普胺注射液
目的 通过对甲氧氯普胺片剂及盐酸甲氧氯普胺注射液作红外光谱扫描,快速鉴别该药品的真伪.方法 根据甲氧氯普胺的溶解性,分别对上述两种剂型所含的甲氧氯普胺进行提取,并将其红外光谱与标准图谱进行比较.结果 红外光谱鉴别结果表明,两种剂型的红外光谱与甲氧氯普胺标准图谱一致.结论 红外光谱鉴别法简便、可靠、快速、准确.
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高效液相色谱法测定老年咳喘片中淫羊藿苷含量
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定老年咳喘片的淫羊藿苷含量.方法 采用Kromasil C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(27:73),检测波长为270 nm,流速为1.0 mL/min.结果 淫羊藿苷进样量线性范围为0.198 4～0.992 0μg(r=0.999 8),平均回收率为100.54%,RSD=1.19%(n=6).结论 HPLC法简便、灵敏、准确,可用于产品的质量控制.
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小柴胡颗粒质量标准研究
目的 制订小柴胡颗粒的质量标准.方法 采用薄层色谱法对小柴胡颗粒中的黄芩、甘草、党参进行定性鉴别,用高效液相色谱法测定黄芩中黄芩苷的含量.结果 黄芩、甘草、党参的定性鉴别灵敏度高、专属性强;黄芩苷含量测定的平均回收率为99.30%,RSD=0.86%(n=6).结论 建立的定性、定量方法 简便、准确、灵敏、重现性好.
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参芪舒心胶囊的薄层色谱研究
目的 建立参芪舒心胶囊的薄层色谱鉴别方法.方法 采用薄层色谱法对处方中人参、黄芪、延胡索、丹参进行定性鉴别.结果 在薄层色谱图中可检出人参、黄芪、延胡索、丹参的特征斑点,且斑点清晰,阴性对照无干扰.结论 所建立的方法专属性强,重现性好,可用于参芪舒心胶囊的质量控制.
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高效液相色谱法测定左卡尼汀氯化钠注射液的含量
目的 建立左卡尼汀氯化钠注射液含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为C18柱(150mm×4.0mm,5μm),以磷酸盐缓冲液(取磷酸11.5 mL、1 mol/L氢氧化钠溶液100 mL加水稀释至2 000 mL,调pH至2.4)-甲醇-庚烷磺酸钠(980 mL:20 mL:555 mg)为流动相,检测波长为225 nm.结果 左卡尼汀进样量在8.1～80.9μg范围内与峰面积呈良好的线性关系,r=0.999 8(n=5),平均回收率为99.73%,RSD为0.83%(n=9).结论 该方法精密可靠,可作为左卡尼汀氯化钠注射液的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定清脑降压片中黄芩苷含量
目的 采用高效液相色谱(HPLC)法测定清脑降压片中的黄芩苷含量.方法 以Zorbax Eciipse XDB-8 C18柱(250mm×4.6mm,5μm)为分析柱,以甲醇-水-磷酸(45:55:0.2)为流动相,流速1.0 mL/min,检测波长280 nm.结果 黄芩苷进样量在0.312～1.560μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9999),平均回收率为97.51%,RSD=1.03%(n=5).结论 HPLC法可用于清脑降压片的质量控制.
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高效液相色谱法测定跌打追风酒中二苯乙烯苷含量
目的 建立跌打追风酒中2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷的含量测定方法.方法 色谱柱为Phenomenex C18柱(250 mm×4.6 mm,5 μm),流动相为乙腈-水(20:80),流速为1.0 mL/min,检测波长为320 nm,柱温为35℃,进样量为10 μL.结果 2,3,5,4'-四羟基二苯乙烯-2-O-β-D-葡萄糖苷进样量在0.080 24～2.006 mg范围内与峰面积线性关系良好,平均回收率为99.64%,RSD=1.54%(n=9).结论 高效液相色谱法简便、准确,可作为跌打追风酒的质量控制方法.
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高效液相色谱法测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量
目的 建立测定消炎净胶囊中盐酸小檗碱含量的高效液相色谱(HPLC)法.方法 色谱柱为Shim-pack VP-ODS C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-0.1%磷酸(50:50),流速1.0 mL/min,柱温30℃,检测波长265 nm.结果 盐酸小檗碱进样量在0.025～0.150μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.999 9),平均回收率为99.42%,RSD=1.06%(n=6).结论 HPLC法准确可靠,操作简便,稳定性好,可用于消炎净胶囊的质量控制.
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益气活血法治疗早期糖尿病肾病的临床研究
目的 观察中西医结合治疗早期糖尿病肾病(DN)患者的临床疗效.方法 将112例DN患者随机均分为两组,对照组56例采用饮食、运动、教育等基础上加用降糖调脂等治疗,治疗组56例在对照组治疗基础上加用益气活血法中药(自拟保肾汤)加减、每日1剂,疗程均为4周.观察临床症状、血脂、尿白蛋白排泄率(UAER)、24 h尿蛋白定量等指标的变化.结果 总有效率治疗组为87.50%,对照组为69.64%,两组比较有显著性差异(P＜0.01),治疗组显著优于对照组.结论 中西医结合治疗早期DN患者有一定的疗效,较西药组疗效好.
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阿魏酸钠对糖尿病肾病患者蛋白尿的影响
目的 观察阿魏酸钠对糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期的疗效.方法 将54例糖尿病肾病患者随机均分为两组,两组均采用常规降糖治疗方案,治疗组22例在此基础上加用阿魏酸钠治疗4周,观察两组治疗前后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平.结果 治疗组治疗后24 h尿蛋白定量、血浆白蛋白水平与治疗前比较有显著性差异(P＜0.01),对照组则无明显变化.结论 阿魏酸钠治疗糖尿病肾病Ⅲ～Ⅳ期患者,在改善尿蛋白定量和低蛋白血症方面有一定的疗效.
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冬虫夏草正品与伪品及混淆品的鉴别
目的 鉴别冬虫夏草真伪,以利用药安全.方法 通过药材性状、显微鉴别等方法 进行鉴别.结果 正品与伪品、混淆品在性状、显微等方面存在显著差异.结论 冬虫夏草伪品及混淆品不能替代正品,使用时必须准确鉴别,以避免误用.
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地骨皮等6种中药饮片伪品的鉴别
从药材的来源、性状、外观、显微鉴别、理化鉴别等鉴别地骨皮、白芷、山药、山茱萸、威灵仙、徐长卿及其伪品,保证用药安全、疗效可靠.
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益母草合剂中防腐剂的选用
目的 为益母草合剂选择合适的防腐剂.方法 针对合剂中添加不同防腐剂时的稳定性进行考察,选择优配方.结果 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合能很好地增加合剂的稳定性.结论 0.05%尼泊金乙酯+0.1%苯甲酸组合可作为益母草合剂有效的防腐剂.
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雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊的制备工艺研究
目的 优选雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊的佳制备工艺.方法 采用挤出造粒-气流包衣法制备.以粘合剂羟丙甲纤维素溶液的浓度、用量以及微晶纤维素用量考察因素,按L9(34)进行正交试验,并评价工艺优劣;在此基础上再次以磷酸氢钙和磷酸氢二钠的用量为考察因素,按L9(34)进行正交试验,用成品在高温条件下10 d的有关物质增加值评价其稳定性.按选定的处方制备样品,考察其释放度和加速试验稳定性.结果 优选的微粒粒芯处方为每粒含雷贝拉唑钠10mg、磷酸氢钙40mg、磷酸氢二钠15mg、微晶纤维素180mg、羟丙甲纤维素水溶液的质量分数为4%,用量为投料量的12%.制备的样品耐酸性较好,在人工肠液中溶出快而完全,稳定性较好,释放度和稳定性与上市品相当.结论 优选的处方工艺可用于制备雷贝拉唑钠肠溶(微粒)胶囊.
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奥美拉唑肠溶胶囊的处方工艺研究
目的 研制奥美拉唑肠溶胶囊的处方工艺.方法 将优选处方工艺制备的奥美拉唑肠溶胶囊按药典方法进行耐酸力和溶出度测定.结果 所制得的胶囊剂在人工胃液中耐酸力良好,在人工肠液中的溶出迅速且完全.结论 该工艺有效地解决了奥美拉唑的稳定性问题,且制备工艺简单易行,重现性好,适合工业化生产.
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制剂新技术在蛋白多肽类药物中的应用
制剂新技术在蛋白多肽类药物中的应用可克服其弱点,从而更好地将药物用于疾病预防和治疗.目前,这已成为现代药剂学的研究热点,并展现出良好的发展前景.
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水飞蓟素的提取工艺及其在医学上应用
目的 介绍水飞蓟素的提取工艺及其医学价值.方法 从工业生产和试验研究两个方面对提取工艺进行分析并阐述其医学价值.结果 与结论 水飞蓟素提取工艺研究使其提取率提高,且研究发现水乙蓟素有保护肝脏及抗肿瘤等作用.应加强其生产和应用研究.
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假药的特征与鉴定
该文介绍了假药的6个特征,并建议运用药品标准检验、非标准研究及核查的方法对假药进行鉴定.
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2008年重庆市药品生产质量管理规范现场检查情况分析
该文以2008年重庆市药品生产质量管理规范(GMP)现场检查报告为材料,探讨了企业在实施GMP过程中产生缺陷项目的 规律性.结果 表明,缺陷项目数在被检查企业中呈近似正态分布,大多数企业缺陷项目数为7～12条;部分检查标准条款的设置不便于在检查中发现和反映问题,应进行修订完善.该文还对出现频率高、在企业中存在普遍性的缺陷项目进行了具体分析,为企业提高GMP实施水平,以及监管部门提高GMP现场检查水平和技巧提供帮助.
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造字库文件的安装与使用方法
该文详细介绍了造字库的安装与使用,此方法 操作简便、实用,适用于Windows的XP,Vista,2000server,server2003等操作系统.
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我国药学技术人员继续教育培训效果影响因素研究
目的 研究我国药学技术人员继续教育培训效果的影响因素,寻求提高培训效果的方法.方法 对药学技术人员进行问卷调查,分析培训支持保障因素、培训设计因素和个人特征因素对培训效果的影响.结果和结论 应从法律法规上保证药学技术人员接受继续教育培训的权利与义务,并针对不同工作领域、不同岗位设计培训内容,正确选择培训师资.
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再议《药品管理法》的重修订
针对我国现行的<药品管理法>在实践中暴露出的缺陷,该文就如何重新修订,完善其相关内容和条款,增强其可操作性,使之适应当前形势下的药品监督事业的客观要求,提出了一些意见和建议.
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药品生产质量管理规范的变更控制
目的 探讨药品生产质量管理规范(GMP)的变更控制,指导药品生产管理.方法 阐述变更的概念和分类,分析变更控制的流程和变更结果的评估.结果与结论 变更控制是GMP的管理重点之一,应当按照规定流程处理,加强管理控制.
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外文专利数据库检索药学专利文献的比较研究
该文对美国专利与商标局专利数据库和欧洲专利数据库进行了比较研究,结果 表明前者检索美国专利文献多而全,而后者适合检索欧洲各国专利和其他组织的专利文献.
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获取网络药学信息的方法
互联网在药学科研、药学教育、药学情报、药学服务、药品管理和药品营销等方面都有着巨大的应用潜力.在浩如烟海的网络资源中,如何获取药学信息是药学信息需求者需要解决的问题.该文介绍了网络药学信息的特点、搜索中存在的问题及获取网络药学信息的方法.
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基于钻石模型的我国维生素C产业竞争力分析
该文运用波特的钻石模型理论分析了我国维生素C产业的竞争优势及劣势,提出了加强技术创新、扩大国内需求等产业发展建议.
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药物研发的技术要求分析
分析药品研发过程中的技术要求,为制剂研究提供技术参考,帮助药品研发单位结合自身实际,研制出安全、高效的药品.
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江苏医药产业政策及效果分析
医药产业是集高附加值与高社会效益于一体的高新技术产业,很多国家或地区都将其作为支柱产业而给予扶持.江苏省医药产业经过多年发展,目前已居于全国领先水平.该文分析了医药产业政策的内涵及新形势下产业政策的背景与要求,在此基础上,对江苏医药产业政策及其效果进行了分析研究.
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药事管理学教学改革的实践与探索
该文阐述了药事管理学教学改革的实践,提出了进一步改革的设想.
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丹皮酚的提取及分析方法研究进展
丹皮酚是常用中药牡丹皮、徐长卿、芍药等中药中的主要挥发性成分之一,是衡量牡丹皮、徐长卿等中药材及其组方的多种制剂质量控制的重要指标.为评价丹皮酚药材及其复方制剂的质量,人们对丹皮酚的测定方法 进行了许多研究.该文就丹皮酚的提取及分析方法 进行了评述与探讨.
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盐酸氨溴索注射液不良反应2例
患者1,女,38岁,以高龄产妇于2007年9月27日入住我院妇产科,9月30日行剖腹产手术,术后给予青霉素800万单位与0.5%甲硝唑静脉滴注3 d后,因肺部感染、有痰,给予盐酸氨溴索注射液(天津药物研究院药业有限公司,批号为070412)1支(15 mg:2 mL),静脉滴注,每日2次,用药后出现胃部灼热症状.
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增强社区居民社区药学服务需求意识之我见
该文阐述了社区药学服务的概念,分析了社区居民缺乏社区药学服务需求意识的原因,并提出了针对性改进建议.
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宁波市城乡医疗卫生建设的现状调查及分析
该文对浙江省宁波市城乡医疗卫生建设现状进行了调查,分析城乡差距所在,并对缩小城乡差距提出了建议.
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系统动力学方法应用于国家基本药物体系研究的探讨
该文分析了国家基本药物体系的研究现状,介绍了系统动力学方法 的含义及其应用于国家基本药物体系研究的思路,探讨系统动力学方法 应用于国家基本药物体系研究的可行性.
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社区医疗改革对零售药店的影响及对策
目前,社区卫生服务已在全国广泛展开,社区医疗改革模式将对我国零售药店产生重大的影响,该文就此进行了分析并提出对策.
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国家基本药物目录原则上每3年调整一次
据新华社信息,卫生部等9部门近日公布的<国家基本药物目录管理方法(暂行)>明确指出,国家基本药物目录在保持数量相对稳定的基础上,实行动态管理,原则上每3年调整一次.
