中国药业杂志
China Pharmaceuticals 중국약업
- 主管单位： 国家食品药品监督管理局
- 主办单位： 重庆市食品药品监督管理局
- 影响因子： 1.36
- 审稿时间： 1-3个月
- 国际刊号： 1006-4931
- 国内刊号： 50-1054/R
- 论文标题 期刊级别 审稿状态
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愈肝片对D一半乳糖胺所致小鼠急性肝损伤的保护作用
目的 研究愈肝片对D-半乳糖胺(D-GlaN)所致小鼠急性肝损伤的影响.方法 通过皮下注射D-GIaN造模,观察愈肝片对小鼠急性肝损伤血清天门冬氨酸氨基转移酶(AST)、白蛋白(ALB)和凝血酶的影响.结果 与模型组比较,愈肝片高剂量组动物血清AsT含量明显降低(P<0.05),愈肝片各给药组动物ALB含量明显升高(P<0.05或0.01);愈肝片各给药和阳性对照组动物凝血时间明显缩短(P<0.05).结论 愈肝片对D-GlaN所致急性肝损伤有明显的保护作用.
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高效液相色谱法测定人血浆中腺苷钴胺质量浓度
目的 探讨测定人血浆中腺苷钴胺质量浓度的高效液相色谱(HPLC)法.方法 血浆样品加三氯乙酸处理后离心,采用Hypersil ODS2分析柱,以乙腈-0.05 mol/L磷酸二氢钾溶液为流动相(15:85,用磷酸调节pH=3.2),流速为1.0mL/min,紫外检测波长为260 nm.结果 腺苷钴胺质量浓度的线性范围为5-100 μg/mL,血浆低检出质量浓度为5 μg/mL.结论 用HPLC法测质量浓度用测人血浆的腺苷钴胺,重现性好,结果准确.
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盐酸洛美沙星急性毒性试验与临床疗效观察
目的 了解洛美沙星的毒性大小及临床疗效.方法 选用小鼠静脉注射及腹腔注射两种途径进行急性毒性试验,按Bliss法程序统计处理;选择慢性单纯性支气管炎患者60例进行疗效观察.结果 盐酸洛美沙星小鼠静脉和腹腔注射的半数致死量(LD50)分别为287.14mg/kg,(95%可信限为261.0l-315.89 mg/妇)和657.45 mg/kg(95%可信限为597.60-723.30 mg/kg);盐酸洛关沙星对慢性单纯性气管炎的临床总有效率为93.3%.结论盐酸洛美沙星急性毒性与文献报道相近,临床疗效具有疗效好、症状控制所需时间短的优势.
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我院剖宫产应用抗菌药物的动态调查分析
目的 了解剖宫产抗菌药物应用情况,为合理使用和科学管理抗菌药物提供依据.方法 采用回顾性调查方法,逐一统计2003年和2005年的全部剖宫产病历,对抗菌药物的使用进行统计分析.结果 剖宫产使用抗菌药物2003年以青霉素类为主,2005年以头孢菌素类为主,两年均以两种抗菌药物联合应用为多,使用3种以上抗菌药物的人数有所增加.结论 剖宫产使用抗菌药物基本合理,但对存在的问题需探索解决.
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加强门诊药房管理,提高患者满意度
分析医院门诊药房的服务态度、质量、流程等对患者满意度的影响.提出通过加强职业道德建设、健全工作制度、加强部门间协调、合理安排人力资源、健全服务方式、依托信息化改进流程等方法加强药房管理,提高患者满意度.
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城市医院药库零库存管理模式探讨
介绍医院药库零库存管理的药品供应模式及其意义,探讨其中存在的问题及解决方法,指出推行医院药库零库存管理模式为医院改变传统的药品管理模式提供了新思路.
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头孢拉定致儿童不良反应56例文献分析
目的 探讨头孢拉定所致儿童不良反应的相关因素.方法 检索2000-2007年国内医药学期刊相关不良反应案例,并进行统计、分析.结果 儿童应用头孢拉定所致ADR多为血尿,且多发生在用药l h以上.血尿的发生可能与药物的剂量、浓度有关.结论 临床对儿童应用头孢拉定时,应严格掌握剂量、浓度及滴注速度,减少不良反应的发生.
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60份零售药店高血压药历分析
目的 探讨医药零售药店在药学服务中建立药历制度对高血压患者自我药疗产生的作用.方法 记录每次消费者来访所测得的血压,根据病情变化提出适当的用药指导和建议并长期跟踪.结果 60例高血压患者中,治疗有效5l例(85%),无效9例(15%).结论 消费者在病情明确且单一的情况下,选择自我药疗是可行的;执业药师在掌握一定的医疗知识后利用对药品比较熟悉的优势,通过药历这一形式对消费者提供用药指导是有效的.
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我院门诊药房用药咨询调查分析
目的 了解患者用药咨询情况,促进药学服务发展.方法 对1064例次门诊药房用药咨询记录进行分类分析.结果 咨询对象集中在少儿、老年患者,咨询内容主要是药物的用法、用量、不良反应,服药时间、注意事项,咨询的药物种类主要是心脑血管药物及抗菌药物,剂型多为口服型.结论 开展合理用药咨询,有利于保证药物疗效、保障用药安全、促进合理用药,同时也对药师提出了更高要求.
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糖尿病患者个体化治疗方案与用药研究
目的 对中国人民解放军第452医院2001年10月1日至2007年1月31日住院治疗的糖尿病患者1838例、糖尿病合并症患者411例的个体化治疗方案和用药进行研究.方法 应用军队医院计算机"军字1号"系统检索,并对原始病案和门诊处方进行系统分析.结果 针对糖尿病患者的不同年龄和病情选择不同的个体化降血糖方案,进行个体化食疗指导,合理用药,参加适当的体育锻炼,普及糖尿病知识教育,选择健康的生活方式,保持良好的心态,糖尿病患者就能像正常人一样地生活、工作、学习、健康和长寿.结论 该院坚持糖尿病患者个体化治疗方案治疗和用药控制血糖水平良好,国产高纯度胰岛素制剂或重组人胰岛素和口服降血糖药安全、有效、合理、经济、可控,二甲双胍+格列喹酮对2型糖尿病患者是一种较佳的选择.
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我院门急诊抗结核药应用分析
目的 分析抗结核药临床使用情况及用药趋势.方法 采用 WHO推荐的以限定日剂量为指标的分析方法,对2006年宜宾市第一人民医院门急诊抗结核药的使用情况进行回顾性分析.结果 该院门急诊抗结核药的临床使用以口服为主,异烟肼片、利福喷丁、利福平、乙胺丁醇、吡嗪酰胺使用频率较高,其中异烟肼片、利福平、乙胺丁醇以其价格低廉而用量居前,是该院目前主要的一线抗结核药物.结论 抗结核药的临床使用总体合理,利福喷丁市场前景广阔.
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高效液相色谱法测定尼莫地平原料的含量
目的 探讨用高效液相色谱法测定尼莫地平原料的含量.方法 采用高效液相色谱仪,流动相为水-甲醇-乙腈(27:35:38),流速为1.O mL/min,检测波长为237 nm.结果 尼莫地平进样量在9.91-99-1μg范围内与峰面积线性关系良好,r=O.99994,平均回收率为99.3%,RSD=1.25%.结论 该法简便快速、准确可靠,可用于尼莫地平片生产厂家对原料药的质量控制.
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蒲地蓝消炎片主要成分的薄层色谱鉴别
目的 控制蒲地蓝消炎片的质量,保障其临床疗效.方法 采用薄层色谱(TLC)法对蒲地蓝消炎片中主要成分黄芩、蒲公英和板蓝根进行定性鉴别.结果 TCL法准确可靠,操作简便,薄层色谱斑点清晰,阴性对照无干扰,重现性好.结论 TLC法可以用于蒲地蓝消炎片的质量控制.
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骨复康胶囊的薄层色谱鉴别
目的 建立骨复康胶囊的质量标准.方法 将骨复康胶囊分别用不同的方法处理后,以大黄酸、大黄素、延胡索乙素为对照品,以白术为对照药材,用薄层色谱法进行试验.结果 在薄层色谱(TLC)中能够检出骨复康胶囊大黄、延胡索、白术,阴性对照无干扰.结论 方法简便、快捷,重现性好,专属性强,可对骨复康胶囊进行定性鉴别.
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反相高效液相色谱法测定喜生健宝颗粒中栀子苷含量
目的 建立喜生健宝颗粒中栀子苷含量的测定方法.方法 采用反相高效液相色谱法,色谱柱为Dikma HPLC柱(200mmx4.6 mm,5μm),流动相为乙腈-水(10:90),流速为1 mL/min,检测波长为238 nm.结果 栀子苷进样量在0.02072-0.518 μg范围内与峰面积线性关系良好(r=0.9998),平均回收率为100.2%,RSD为1.3%(n=9).结论 该法准确、可靠.
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高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量
目的 建立高效液相色谱法测定盐酸奈福泮萘普生胶囊中萘普生含量.方法 采用 Krom Tek C18色谱柱(250 mm×4.6 mm,5μm),流动相为甲醇-用磷酸调节pH=3.0的0.01 mol/L磷酸二氢钾溶液(75:25),流速为0.9 mL/min,检测波长为262 nm.结果 萘普生质量浓度在50.02-600.24μg/mL范围内与峰面积有良好的线性关系,平均回收率为99.68%,RSD为0.86%(n=9).结论 该方法简便、准确,可用于控制盐酸奈福泮萘普生胶囊的质量.
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近红外漫反射光谱法测定注射用炎琥宁的含量
目的 应用近红外漫反射技术和化学计量学方法测定注射用炎琥宁的含量.方法 通过偏小二乘法建立数学模型,对预测集样品进行预测.并对实际样品的含量进行测定.结果 34个校正集样品经内部交叉验证建立校正模型,内部交叉验证确定系数R2=97.98,内部交叉验证均方根误差RMSECV=1.53.对10个预测集样品进行外部验证,预测均方根误差RMSEP为2.26,确定系数R2=2.26.结论 方法快速简便,结果准确,适用于药品的快速筛查.
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不同厂家双黄连口服液的黄芩苷含量比较
目的 考察不同厂家的双黄连口服液的黄芩苷含量.方法 用高效液相色谱法测含量,色谱柱为Sym-metry C18柱(150mm×4.6mm,5μm),流动相甲醇-水-醋酸(50:50:1),检测波长274 nm,流速1.0 mL/min.结果 12个厂家生产的双黄连口服液的黄芩苷含量差异较大.结论 应建立更科学的中成药评价体系.
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高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液的含量
目的 建立用高效液相色谱法测定曲安奈德氯霉素溶液含量的方法.方法 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂,0.1%十二烷基硫酸钠(用稀硫酸调pH值至3.0)-乙腈(55:45)为流动相,检测波长为0-12 min与22-30 min时为240 nm,12-22 min时为220 nm.结果 氯霉素质量浓度在O.06-0.6 mg/mL、盐酸萘甲唑林质量浓度在2-20 μg/mL、醋酸曲安奈德质量浓度在4-40μg/mL范围内与峰面积线性关系良好.回归方程醋酸曲安奈德为Y1=34397.2C1-19270.8(r1=0.99996),氯霉素为Y2=12109437.6 C2+37543.8(r2=0.99997),盐酸萘甲唑林为Y3=321438.5 C3-15109.6(r3=0.99997).结论 方法灵敏、准确、简单、快速,可用于曲安奈德氯霉素溶液的含量测定.
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高效液相色谱法测定十全大补颗粒中芍药苷含量
目的 建立十全大补颗粒中芍药苷的含量测定方法.方法 采用C18柱(250 mm×4.6 mm,5μm),以乙腈-0.1%磷酸溶液(13:87)为流动相,检测波长230nm,流速1.0 mL/min,柱温30℃.结果 芍药苷进样量在0.211-3.171μg(n=6)范围内与峰面积线性关系良好(r=1.0000),平均回收率为102.5%,RSD=0.3%(n=6).结论 该方法专属性强,灵敏度高,重现性好,操作简便.适用于十全大补颗粒的质量控制.
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西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测
目的 建立西洋参、人参中有机氯农药残留量的快速检测方法.方法 用石油醚连续提取样品,采用DM-1701毛细管柱进行气相色谱测定,以外标法计算含量.结果 农药六六六(BHc)、滴滴涕(DDT)、五氯硝基苯(PCNB)9个异构体均能有效分离,9个异构体在1-200 μg/L质量浓度范围内与峰面积线性关系良好,r在0.9908-1.0000之间,农药残留量与药典法检测结果相符.结论 该法能快速、准确、有效地测定西洋参、人参的有机氯农药残留量.
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卡络磺钠注射液含量测定方法研究
目的 用高效液相色谱(HPLC)法测定卡络磺钠注射液的含量.方法 采用C18柱,流动相为醋酸及醋酸钠缓冲液(取醋酸钠10.2 g,加冰醋酸40 mL,再加水稀释至500 mL)-甲醇(90:10),检测波长为363 am.结果 方法平均回收率及RSD分别为99.82%和0.49%(n=6).结论 HPLC法简便、准确,适用于该产品的质量分析.
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注射用对氨基水杨酸钠的细菌内毒素检查方法
目的 建立注射用对氨基水杨酸钠的细菌内毒素检查方法.方法 采用不同厂家的鲎试剂对不同厂家的3批样品分别进行干扰试验.结果 将样品质量浓度稀释至7.5 mg/mL以下时可消除干扰作用,使用灵敏度为O.125 EU/mL的鲎试剂进行细菌内毒素检查时结果均符合规定.结论 对注射用对氨基水杨酸钠进行细菌内毒素检查时可以用鲎试剂凝胶法取代家兔热原检查法.
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南繁不同株系桔梗抗病性比较研究
将桔梗在海南育种过程中,不同品种桔梗对叶枯病表现出不同的抗性,抗性强的株系是"GP12-",抗性强的单种是"GP2BC4-1".
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巴戟天及其易混品的鉴别
目的 为巴戟天及其易混品羊角藤、假巴戟、铁箍散的鉴别提供参考依据.方法 采用性状、显微、理化鉴别方法.结果 总结出了巴戟天及易混品的鉴别特征.结论 经过综合鉴别比较,可分清品种,以确保临床用药准确有效.
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大黄粉敷脐结合按摩预防脑卒中患者急性期便秘50例
目的 观察大黄粉敷脐结合按摩预防脑卒中患者急性期便秘的临床疗效.方法 将100例脑卒中患者按住院号单双号随机均分为观察组与对照组.观察组住院第l天采用大黄糊剂敷脐并结合按摩腹部预防便秘,每24 h 1次,疗程3 d,对照组不用任何通便药物,比较两组便秘发生率.结果 观察组便秘发生率(6.O%)显著低于对照组(88.O%),P<0.01,且无不良反应.结论 该疗法效果满意,有利于促进脑卒中患者早期康复,改善其生存状况.
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95 363张中药饮片处方剂量分析
目的 为规范中药饮片处方剂量的使用提供参考.方法 从医院门诊收费数据库中抽取2005年度的95363张处方数据,以"*.DBF"的形式从原数据库中导出后保存,再用Ms-Access和Ms-Excel的统计、查询、数据透视表和函数功能进行数据处理.结果 在使用次数多、用量大的前50个饮片品种中,使用剂量次数多、占第一位的处方超过2005年版<中国药典>高限规定的共有31个品种(62%),每个饮片常用剂量前10位的平均值超过2005年版<中国药典>高限规定的共有41个品种(82%),以上两项指标均符合<中国药典>规定的仅有9个品种(18%).结论 中药饮片处方超剂量使用情况比较严重,应加强规范使用.
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烧伤酊的制备及临床应用
目的 研制治疗烧烫伤安全方便的新制剂.方法 建立烧伤酊剂的制备、质量控制方法,并与新洁尔灭消毒液对照.进行临床应用观察.结果 制剂质量稳定,对皮肤无刺激性,对烧伤有抗感染、减少疤痕形成等作用.结论 烧伤酊可作为治疗烧伤的新制剂.
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过氧化氢溶液稳定剂选择和提高澄明度的方法
目的 提高过氧化氢溶液的稳定性和澄明度.方法 配制采用各种不同稳定剂和过滤方法的过氧化氢溶液,通过留样观察分析质量、含量.结果 磷酸、稀硫酸能起一定的稳定作用,但产品达不到两年保质期.而用苯甲酸作稳定剂则既能达到使过氧化氢溶液稳定的目的.又能使其保质期长达两年以上.用沙滤球和沙滤棒抽滤能解决过氧化氢溶液产生白色絮状物问题,沙滤球的价格比沙滤棒高,沙滤球用后处理比较困难,所以沙滤棒较适用.结论过氧化氢溶液的稳定剂以苯甲酸为好,用量为万分之三;过氧化氢溶液在放置中析出白色絮状物的问题可用沙滤棒4号抽滤解决.
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正交试验法优化胃蛋白酶生产工艺
目的 优化胃蛋白酶的生产工艺.方法 采用正交试验设计,考察生产工艺参数如温度、pH值、加热时间对胃蛋白酶生物活性的影响.结果 当温度控制在60℃,pH值为2.5,干燥时间为6 h时,胃蛋白酶提取收率较高.结论 新工艺能显著提高胃蛋白酶提取收率,产品质量稳定,适合批量生产.
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莪术油葡萄糖注射液的制备工艺研究
目的 研究莪术油葡萄糖注射液新的制备工艺.方法 以莪术油收率为指标,通过正交试验筛选佳工艺.结果 佳工艺为A3B3C3D2,即2-羟丙基-β-环糊精与莪术油的配比为10:1,研磨时间90 min,搅拌90 min,搅拌温度50℃.结论 用新工艺制备的莪术油葡萄糖注射液收率高、稳定性好,具有实际意义.
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膜分离技术的应用及研究进展
综述膜分离技术的分离机理、特点、种类,介绍国内外膜分离技术的研究进展及其在各个领域的应用现状,同时指出该技术存在的问题,提出选用更佳的膜材料以及多种膜分离技术联用是其今后的发展方向.
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人参花蕾的研究进展
通过对现有文献进行系统整理和分析,综述人参花蕾的研究进展,包括基源考证、化学成分、药理作用等.指出人参花蕾还需在多个方面进行深入研究,并提出进一步研究计划.
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左氧氟沙星的不良反应及其防治
目的 探讨左氧氟沙星不良反应的临床特点及防治措施,为临床合理用药提供参考.方法 检索2003-2007年国内外医药学期刊报道的左氧氟沙星所致不良反应案例,并归纳分析.结果 左氧氟沙星可致消化、神经、免疫、心血管、内分泌、泌尿等系统及软骨关节等不良反应.结论 临床人员应了解并防治左氧氟沙星所致不良反应.
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血府逐瘀汤的临床新应用
目的 介绍血府逐瘀汤的临床新应用.方法 参考近年的各种医药文献.结果与结论 在中医"异病同治"的原则指导下,血府逐瘀汤在临床得到拓展应用,对肿瘤(癌症)、脑血管疾病、糖尿病等多种病症有良好疗效.
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新《医疗器械监督管理条例(草案)》对企业的影响
目的 分析新<医疗器械监督管理务例(草案)>对企业的影响.方法 对修订前后的<医疗器械监督管理条例>内容加以比较,分析.结果与结论 新<医疗器械监督管理条例>的出台将推动市场规范化的进程,对企业产生积极影响,对发展医疗器械行业具有重大的意义.
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防止药监执法自由裁量权滥用的思考
阐述了在药监执法中运用自由裁量权的必要性,分析了在药监执法中运用自由裁量权存在的问题及危害,提出了防止药监自由裁量权滥用的思考.
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基层避孕套市场流通现状调查与思考
通过对基层避孕套市场流通现状的调查,分析其存在问题的原因,并提出相应的监管对策.
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论我国药品不良反应的法律责任
采用文献研究方法,研究相关法律法规,探讨药品不良反应的法律责任,并提出我国应建立药品不良反应救济机制的建议.
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制药企业实施循环经济的途径
运用循环经济理论,探讨在制药企业中实施循环经济的可能途径.
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借鉴国外经验完善国有医药企业经营者年薪制
目的 促进完善国有医药企业经营者年薪制.方法 借鉴国外实施企业经营者年薪制的经验.结合我国国有医药企业实施经营者年薪制的现状,提出完善建议.结果与结论 完善国有医药企业经营者年薪制需要明确其实施对象,确定合理年薪标准,建立客观、科学的薪酬评价体系,将长期激励与短期激励结合起来,物质激励与精神激励结合起来.
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医药流通企业实施物流外包的风险与应对策略
该文从供应链管理角度出发.探讨医药流通企业将物流业务外包给第三方物流企业运作而带来的风险,并提出相关的应对策略.
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原位凝胶在滴眼剂中的应用
目的 介绍原位凝胶在滴眼剂中的应用新进展.方法 介绍原位凝胶的不同胶凝机理,分析胶化过程和眼部应用时的影响因素.结果 原位凝胶滴眼剂可以显著延长药物在眼部的滞留时间,提高药物生物利用度.结论 原位凝胶滴眼剂作为一种新型眼部药物传递系统,具有良好的应用前景.
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关于食品药品监管信息化的实践与思考
阐述了信息化的含义及基层食品药品监管信息化的基本任务,并通过对基层食品药品监管工作信息化的实践.提出了关于推进食品药品监管信息化的思考.
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信息化在社区卫生建设中大有可为
阐述了社区卫生服务的功能及社区医疗信息化的内容与作用,提出了加快社区医疗信息化建设的建议.
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原料药生产的GMP问题
原料药的生产具有特殊性,GMP要求与制剂不同,该文指出了其GMP管理容易混淆的一些问题,以促进原料药生产的质量控制管理.
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浅谈中药指纹图谱的意义
中药指纹图谱不但对于中药及中成药的质量保证,而且对于帮助中药进入国际市场也具有极其重要的意义.通过中药指纹图谱的特征性,能有效地鉴别样品的真伪或产地.通过中药指纹图谱主要特征峰的面积或比例的标定,能有效地控制产品的质量.
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积极推动我国第三方B 2 B医药电子市场的发展
目的 促进我国医药电子商务的发展.方法 分析第三方建立B 2B医药电子市场的优势.结果与结论 第三方B 2B医药电子市场有利于建立公开、公平、公正的交易环境,提高交易效率,节约交易成本,控制药品价格,促进我国医药电子商务、医药电子政务、医药物流的发展,我国应积极推动第三方B 2 B医药电子市场的发展.
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我国今年将加快推进建立国家基本药物制度
据新华社信息,国家食品药品监督管理局局长邵明立在全国食品药品监督管理工作会议上强调,我国将加快推进建立国家基本药物制度.
